Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie indukce hypotyroxinémie jako doplněk konvenčních terapií u pacientů s GBM

20. března 2018 aktualizováno: Musli Thyropeutics Ltd.

Fáze II, otevřená, prospektivní, jednoramenná, jednocentrická studie indukce hypotyroxinémie jako doplněk konvenční terapie u pacientů s GBM

Cílem studie je posoudit bezpečnost a účinnost léčby hypotyroxinémií jako doplněk konvenční terapie u pacientů s GBM.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

Vzhledem k tomu, že T4 (tyroxin) je silným růstovým faktorem u mnoha typů rakoviny, intervenční přístup bude směřovat k dosažení tyroxinové deprivace (hypotyroxinémie). Toho lze dosáhnout použitím dvojího přístupu: T3 a methimazol k zajištění dlouhodobé inhibice syntézy hormonů štítné žlázy. .

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

3

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tel-Aviv, Izrael, 64239
        • Tel-Aviv Medical Center, Israel

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza GBM, histologicky nebo cytologicky potvrzená.
  • Nově diagnostikovaní jedinci před zahájením konvenční terapie první linie.
  • Mužské nebo ženské subjekty ve věku 18 let nebo starší.
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
  • Schopnost a souhlas s plněním deníku pacienta.
  • Subjekty musí mít měřitelné onemocnění definované jako alespoň jednu lézi, kterou lze přesně změřit alespoň v jednom rozměru (nejdelší průměr, který se má zaznamenat pro neuzlinové léze a krátká osa pro léze uzlin), jako ≥20 mm (≥2 cm) s konvenčními technikami nebo jako ≥10 mm (≥1 cm) se spirálním CT skenem, MRI nebo posuvnými měřítky při klinickém vyšetření.
  • Přípustný typ a množství předchozí terapie a léků
  • Stav výkonu ECOG ≤2 (KPS ≥60 %, viz Příloha A).
  • Očekávaná délka života delší než 6 měsíců
  • Subjekty musí mít adekvátní funkci kostní dřeně, jater a ledvin podle následujících laboratorních požadavků provedených do 7 dnů od zahájení studijní léčby:
  • Celkový bilirubin < 1,5 x horní hranice normy (ULN).
  • Alanintransamináza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) < 2,5 x ULN (< 5 x ULN pro subjekty s jaterním postižením jejich rakoviny).
  • Limit alkalické fosfatázy < 2,5 x ULN (< 5 x ULN pro subjekty s jaterním postižením jejich rakoviny)
  • Sérový kreatinin < 1,5 x ULN. Rychlost glomerulární filtrace (GFR) ≥ 30 ml/min/1,73 m2 dle MDRD (Modified Diet in Renal Disease) zkráceného vzorce.
  • INR/PTT < 1,5 x ULN.
  • Počet krevních destiček > 100 000 /mm3, Hemoglobin (Hb) > 9 g/dl, Absolutní počet neutrofilů (ANC) > 1500/mm3
  • Žádné významné abnormality v hematologii séra, chemii séra a sérových zánětlivých/imunogenních markerech podle úsudku hlavního zkoušejícího.
  • Žádné významné abnormality v analýze moči podle úsudku hlavního zkoušejícího, s ohledem na potenciální účinky nádoru.
  • Žádné významné abnormality v EKG podle posouzení zkoušejícího.
  • Netěhotné, nekojící ženy.
  • Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce od podpisu formuláře informovaného souhlasu po dobu nejméně 3 měsíců po poslední studii.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti neschopní polykat perorální léky.
  • Pacienti, kteří se neuzdravili z nežádoucích účinků způsobených látkami podanými před více než 4 týdny.
  • Velký chirurgický zákrok, otevřená biopsie nebo významné traumatické poranění během 28 dnů před zahájením studijní medikace.
  • Pacienti, kteří dostávají jakékoli jiné zkoumané látky nebo se účastní jiné intervenční klinické studie během 30 dnů před základní návštěvou (pacienti účastnící se jiných observačních studií mohou být do této studie zařazeni).
  • Anamnéza alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako antithyroidní činidlo (jako je methimazol nebo PTU) nebo Cytomel® nebo jiné látky použité ve studii.
  • Současné nebo předchozí (během posledních 60 dnů před screeningovou návštěvou) použití jakékoli medikace nebo látky, které mají potenciál ovlivnit aktivitu nebo farmakokinetiku studovaných látek (viz příbalové letáky studovaných léčiv).
  • Specifický nepřípustný typ a množství předchozí terapie a medikace
  • Klinicky významné souběžné onemocnění včetně, ale bez omezení na uvedené, probíhající nebo aktivní infekce, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní angina pectoris, srdeční arytmie, aktivní poruchy pojivové tkáně, jako je lupus nebo sklerodermie, virus lidské imunodeficience nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které stanovisko zkoušejícího, mohlo by narušit bezpečnost, shodu nebo jiné aspekty této studie a omezit soulad s požadavky studie.
  • Historie orgánového aloštěpu.
  • Nehojící se rána, vřed nebo zlomenina kosti.
  • Renální selhání vyžadující hemo- nebo peritoneální dialýzu.
  • Těhotné nebo kojící pacientky. Ženám ve fertilním věku musí být proveden těhotenský test maximálně 7 dní před zahájením léčby a negativní výsledek musí být zdokumentován před zahájením léčby.
  • Důkaz nekontrolované hypertenze (systolický krevní tlak > 150 mm Hg a/nebo diastolický krevní tlak > 100 mm Hg) (kdykoli), když byl podán 3krát na stejnou paži se subjektem v poloze na zádech.
  • Důkaz o zneužívání alkoholu nebo anamnéze zneužívání alkoholu nebo nelegálních a/nebo legálně předepsaných drog.
  • Neschopnost docházet na plánované návštěvy kliniky a/nebo dodržovat protokol studie.
  • Jakýkoli další faktor, který by podle názoru zkoušejícího bránil pacientovi splnit požadavky protokolu.
  • Jakékoli předchozí abnormality související se štítnou žlázou a/nebo užíváním léků souvisejících se štítnou žlázou (např. Eltroxin) během 3 měsíců před zahájením studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacienti s hypotyroxinémií
Bude podávána kombinovaná léčba T3 a methimazolem. Tato experimentální léčba bude podávána jako doplněk ke standardní onkologické léčbě u nově diagnostikovaných pacientů s GBM, např. záření následované temozolomidem.
Orální podávání T3 a methimazolu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odezvy po 6 měsících (6 měsíců PFS)
Časové okno: 32 týdnů
Primárním výstupním měřítkem studie je poměr pacientů, kteří dokončili svou 6měsíční chemoterapii s IP doplňkovou léčbou. Každý pacient je léčen až 6 týdnů, dokud není dosaženo cíle FT4, kdy vstoupí do 26týdenní (6měsíční) léčebné fáze, během níž dostává chemoterapii podle běžného protokolu s IP jako doplňkovou léčbou. U pacientů bude sledována progrese onemocnění podle běžného onkologického protokolu (např. každé 2 měsíce) a ti, kteří vykazují progresi, budou považováni za neúspěšné. Pacienti bez progrese onemocnění (nebo částečné či úplné remise) na konci 6měsíčního období budou považováni za úspěšné.
32 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra odezvy za 2 měsíce (2 měsíce PFS)
Časové okno: 14 týdnů
Jako sekundární výsledek budeme měřit 2měsíční přežití bez progrese měřené pomocí RANO.
14 týdnů
Míra odezvy po 4 měsících (4 měsíce PFS)
Časové okno: 23 týdnů
Jako sekundární výsledek budeme měřit 4měsíční přežití bez progrese měřené pomocí RANO.
23 týdnů
Čas do progrese onemocnění nebo úmrtí související s rakovinou
Časové okno: 32 týdnů
32 týdnů
Hodnocení koncového bodu bezpečnosti
Časové okno: 32 týdnů
Pacienti budou po celou dobu studie sledováni z hlediska jakýchkoli bezpečnostních problémů souvisejících s léčbou hypothyroxinemií, včetně závažných nežádoucích příhod, jakýchkoli nežádoucích příhod, vitálních funkcí, laboratorního hodnocení, fyzikálního vyšetření a funkce plic.
32 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Deborah T Blumenthal, MD, Tel-Aviv Medical Center, Israel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. ledna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2016

První zveřejněno (Odhad)

13. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. března 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Multiformní glioblastom (GBM)

Klinické studie na Kombinovaná léčba T3 a methimazolem

Předplatit