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Studio sull'induzione dell'ipotiroxinemia in aggiunta alle terapie convenzionali nei pazienti con GBM

20 marzo 2018 aggiornato da: Musli Thyropeutics Ltd.

Studio di fase II, in aperto, prospettico, a braccio singolo, monocentrico sull'induzione dell'ipotiroxinemia in aggiunta alle terapie convenzionali nei pazienti con GBM

L'obiettivo dello studio è valutare la sicurezza e l'efficacia del trattamento con ipotiroxinemia in aggiunta alle terapie convenzionali nei pazienti con GBM.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Descrizione dettagliata

Poiché la T4 (tiroxina) è un potente fattore di crescita in numerosi tipi di cancro, l'approccio interventistico sarà quello di ottenere la privazione della tiroxina (ipotiroxinemia). Ciò può essere ottenuto utilizzando un duplice approccio: T3 e metimazolo per fornire l'inibizione a lungo termine della sintesi dell'ormone tiroideo .

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

3

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Tel-Aviv, Israele, 64239
        • Tel-Aviv Medical Center, Israel

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di GBM, confermata istologicamente o citologicamente.
  • Soggetti con nuova diagnosi prima dell'inizio della terapia convenzionale di prima linea.
  • Soggetti di sesso maschile o femminile di età pari o superiore a 18 anni.
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto.
  • Capacità e consenso a rispettare il completamento di un diario del paziente.
  • I soggetti devono avere una malattia misurabile, definita come almeno una lesione che può essere accuratamente misurata in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare per le lesioni non linfonodali e asse corto per le lesioni linfonodali) come ≥20 mm (≥2 cm) con tecniche convenzionali o come ≥10 mm (≥1 cm) con scansione TC spirale, risonanza magnetica o calibri mediante esame clinico.
  • Tipo e quantità consentiti di terapia e farmaci precedenti
  • Performance status ECOG ≤2 (KPS ≥60%, vedere Appendice A).
  • Aspettativa di vita superiore a 6 mesi
  • I soggetti devono avere un'adeguata funzionalità del midollo osseo, del fegato e dei reni come valutato dai seguenti requisiti di laboratorio condotti entro 7 giorni dall'inizio del trattamento in studio:
  • Bilirubina totale < 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN).
  • Alanina transaminasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) < 2,5 x ULN (< 5 x ULN per soggetti con interessamento epatico del tumore).
  • Limite di fosfatasi alcalina < 2,5 x ULN (<5 x ULN per soggetti con interessamento epatico del cancro)
  • Creatinina sierica < 1,5 x ULN. Velocità di filtrazione glomerulare (VFG) ≥ 30 ml/min/1,73 m2 secondo la formula abbreviata MDRD (Modified diet in renal disease).
  • INR/PTT < 1,5 x ULN.
  • Conta piastrinica > 100000/mm3, Emoglobina (Hb) > 9 g/dl, Conta assoluta dei neutrofili (ANC) > 1500/mm3
  • Nessuna anomalia significativa nell'ematologia sierica, nella chimica del siero e nei marcatori sierici infiammatori/immunogenici secondo il giudizio del ricercatore principale.
  • Nessuna anomalia significativa nelle analisi delle urine secondo il giudizio del Principal Investigator, tenendo in considerazione i potenziali effetti del tumore.
  • Nessuna anomalia significativa nell'ECG secondo il giudizio dello sperimentatore.
  • Soggetti di sesso femminile non gravidi e non in allattamento.
  • Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata dalla firma del modulo di consenso informato fino ad almeno 3 mesi dopo l'ultimo studio.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti incapaci di deglutire farmaci per via orale.
  • Pazienti che non si sono ripresi da eventi avversi a causa di agenti somministrati più di 4 settimane prima.
  • Procedura chirurgica maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica significativa entro 28 giorni prima dell'inizio del farmaco in studio.
  • Pazienti che stanno ricevendo altri agenti sperimentali o che partecipano a un altro studio clinico interventistico entro 30 giorni prima della visita di riferimento (i pazienti che partecipano ad altri studi osservazionali possono essere arruolati in questo studio).
  • Storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile all'agente antitiroideo (come metimazolo o PTU) o Cytomel® o altri agenti utilizzati nello studio.
  • Uso attuale o precedente (negli ultimi 60 giorni prima della visita di screening) di qualsiasi farmaco o sostanza che possa potenzialmente influenzare l'attività o la farmacocinetica degli agenti dello studio (fare riferimento ai foglietti illustrativi dei farmaci dello studio).
  • Tipo specifico non consentito e quantità di terapia e farmaci precedenti
  • Malattie concomitanti clinicamente significative incluse, ma non limitate a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, disturbi attivi del tessuto connettivo, come lupus o sclerodermia, virus dell'immunodeficienza umana o malattie psichiatriche/situazioni sociali che in l'opinione dello sperimentatore, potrebbe interferire con la sicurezza, la conformità o altri aspetti di questo studio e limiterebbe la conformità ai requisiti dello studio.
  • Storia dell'allotrapianto d'organo.
  • Ferita non cicatrizzante, ulcera o frattura ossea.
  • Insufficienza renale che richiede dialisi emo o peritoneale.
  • Pazienti in gravidanza o in allattamento. Le donne in età fertile devono sottoporsi a un test di gravidanza eseguito al massimo 7 giorni prima dell'inizio del trattamento e un risultato negativo deve essere documentato prima dell'inizio del trattamento.
  • Evidenza di ipertensione incontrollata (pressione arteriosa sistolica >150 mm Hg e/o pressione arteriosa diastolica >100 mm Hg) (in qualsiasi momento) se assunta 3 volte sullo stesso braccio con il soggetto in posizione supina.
  • Prova di abuso di alcol o storia di abuso di alcol o droghe illegali e/o prescritte per legge.
  • Incapacità di partecipare alle visite cliniche programmate e/o di rispettare il protocollo dello studio.
  • Qualsiasi altro fattore che, a giudizio dello sperimentatore, impedirebbe al paziente di rispettare i requisiti del protocollo.
  • Eventuali precedenti anomalie correlate alla tiroide e/o all'assunzione di farmaci correlati alla tiroide (ad es. Eltroxin) nei 3 mesi precedenti l'inizio dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pazienti indotti da ipotiroxinemia
Verrà somministrato un trattamento combinato con T3 e metimazolo. Questo trattamento sperimentale verrà somministrato in aggiunta al trattamento oncologico standard per i pazienti con GBM di nuova diagnosi, ad es. radiazioni seguite da Temozolomide.
Somministrazione orale di T3 e metimazolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta a 6 mesi (PFS a 6 mesi)
Lasso di tempo: 32 settimane
La misura dell'esito primario dello studio è il rapporto di pazienti che completano il loro ciclo di chemioterapia di 6 mesi dato il trattamento aggiuntivo IP. Ogni paziente viene trattato fino a 6 settimane fino al raggiungimento del target FT4, momento in cui entra in una fase di trattamento di 26 settimane (6 mesi) durante la quale riceve la chemioterapia secondo il protocollo comune con l'IP come trattamento aggiuntivo. I pazienti saranno monitorati per la progressione della malattia secondo il protocollo oncologico comune (ad es. ogni 2 mesi) e coloro che mostrano progressi saranno considerati falliti. I pazienti senza progressione della malattia (o remissione parziale o completa) alla fine del periodo di 6 mesi saranno considerati di successo.
32 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta a 2 mesi (PFS a 2 mesi)
Lasso di tempo: 14 settimane
Come risultato secondario misureremo la sopravvivenza libera da progressione a 2 mesi misurata da RANO.
14 settimane
Tasso di risposta a 4 mesi (PFS a 4 mesi)
Lasso di tempo: 23 settimane
Come risultato secondario misureremo la sopravvivenza libera da progressione a 4 mesi misurata da RANO.
23 settimane
Tempo alla progressione della malattia o alla morte correlata al cancro
Lasso di tempo: 32 settimane
32 settimane
Valutazione dell'endpoint di sicurezza
Lasso di tempo: 32 settimane
I pazienti saranno monitorati durante tutto il periodo dello studio per eventuali problemi di sicurezza correlati al trattamento dell'ipotiroxinemia, inclusi eventi avversi gravi, eventuali eventi avversi, segni vitali, valutazione di laboratorio, esame fisico e funzionalità polmonare.
32 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Deborah T Blumenthal, MD, Tel-Aviv Medical Center, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

13 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 marzo 2018

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Glioblastoma multiforme (GBM)

Prove cliniche su Trattamento combinato con T3 e metimazolo

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