- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02654041
Studie zur Induktion einer Hypothyroxinämie zusätzlich zu konventionellen Therapien bei GBM-Patienten
20. März 2018 aktualisiert von: Musli Thyropeutics Ltd.
Phase II, offene, prospektive, einarmige, monozentrische Studie zur Induktion einer Hypothyroxinämie zusätzlich zu konventionellen Therapien bei GBM-Patienten
Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Wirksamkeit einer Behandlung mit Hypothyroxinämie zusätzlich zu konventionellen Therapien bei GBM-Patienten zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Da T4 (Thyroxin) bei zahlreichen Krebsarten ein potenter Wachstumsfaktor ist, besteht der interventionelle Ansatz darin, einen Thyroxinentzug (Hypothyroxinämie) zu erreichen. Dies kann durch einen dualen Ansatz erreicht werden: T3 und Methimazol, um eine längerfristige Hemmung der Schilddrüsenhormonsynthese bereitzustellen .
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
3
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Tel-Aviv, Israel, 64239
- Tel-Aviv Medical Center, Israel
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose von GBM, histologisch oder zytologisch bestätigt.
- Neu diagnostizierte Probanden vor Beginn der konventionellen Erstlinientherapie.
- Männliche oder weibliche Probanden ab 18 Jahren.
- Fähigkeit, ein schriftliches Einverständniserklärungsdokument zu verstehen und bereit zu sein, es zu unterzeichnen.
- Fähigkeit und Zustimmung, das Ausfüllen eines Patiententagebuchs einzuhalten.
- Die Probanden müssen eine messbare Krankheit haben, definiert als mindestens eine Läsion, die in mindestens einer Dimension (längster zu erfassender Durchmesser für nicht nodale Läsionen und kurze Achse für nodale Läsionen) mit ≥ 20 mm (≥ 2 cm) genau gemessen werden kann konventionellen Techniken oder als ≥10 mm (≥1 cm) mit Spiral-CT-Scan, MRT oder Messschieber durch klinische Untersuchung.
- Zulässige Art und Menge der vorherigen Therapie und Medikation
- ECOG-Leistungsstatus ≤2 (KPS ≥60 %, siehe Anhang A).
- Lebenserwartung von mehr als 6 Monaten
- Die Probanden müssen eine angemessene Knochenmark-, Leber- und Nierenfunktion haben, wie anhand der folgenden Laboranforderungen festgestellt, die innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Studienbehandlung durchgeführt werden:
- Gesamtbilirubin < 1,5 x die obere Normgrenze (ULN).
- Alanintransaminase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) < 2,5 x ULN (< 5 x ULN für Patienten mit Leberbeteiligung an ihrem Krebs).
- Grenzwert für alkalische Phosphatase < 2,5 x ULN (< 5 x ULN für Patienten mit Leberbeteiligung an ihrem Krebs)
- Serumkreatinin < 1,5 x ULN. Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) ≥ 30 ml/min/1,73 m2 nach MDRD (Modified Diet in Renal Disease) Kurzformel.
- INR/PTT < 1,5 x ULN.
- Thrombozytenzahl > 100000/mm3, Hämoglobin (Hb) > 9 g/dl, Absolute Neutrophilenzahl (ANC) > 1500/mm3
- Keine signifikanten Anomalien in der Serumhämatologie, Serumchemie und den entzündlichen/immunogenen Markern im Serum nach Einschätzung des Hauptprüfarztes.
- Keine signifikanten Anomalien bei der Urinanalyse nach Einschätzung des leitenden Prüfarztes unter Berücksichtigung der möglichen Auswirkungen des Tumors.
- Keine signifikanten Anomalien im EKG nach Beurteilung des Prüfarztes.
- Nicht schwangere, nicht stillende weibliche Probanden.
- Frauen im gebärfähigen Alter und Männer müssen zustimmen, seit Unterzeichnung der Einwilligungserklärung bis mindestens 3 Monate nach der letzten Studie eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die orale Medikamente nicht schlucken können.
- Patienten, die sich von Nebenwirkungen aufgrund von vor mehr als 4 Wochen verabreichten Wirkstoffen nicht erholt haben.
- Größerer chirurgischer Eingriff, offene Biopsie oder signifikante traumatische Verletzung innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studienmedikation.
- Patienten, die andere Prüfpräparate erhalten oder innerhalb von 30 Tagen vor dem Basisbesuch an einer anderen interventionellen klinischen Studie teilnehmen (Patienten, die an anderen Beobachtungsstudien teilnehmen, dürfen in diese Studie aufgenommen werden).
- Vorgeschichte von allergischen Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie Anti-Schilddrüsen-Mittel (wie Methimazol oder PTU) oder Cytomel® oder andere in der Studie verwendete Mittel zurückzuführen sind.
- Aktuelle oder frühere (innerhalb der letzten 60 Tage vor dem Screening-Besuch) Verwendung von Medikamenten oder Substanzen, die das Potenzial haben, die Aktivität oder Pharmakokinetik der Studienwirkstoffe zu beeinflussen (siehe Packungsbeilagen der Studienmedikamente).
- Spezifische nicht zulässige Art und Menge vorheriger Therapien und Medikamente
- Klinisch signifikante gleichzeitige Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, andauernde oder aktive Infektion, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, aktive Bindegewebserkrankungen wie Lupus oder Sklerodermie, humanes Immundefizienzvirus oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die in die Meinung des Prüfarztes, die Sicherheit, Compliance oder andere Aspekte dieser Studie beeinträchtigen und die Compliance mit den Studienanforderungen einschränken könnten.
- Geschichte der Organtransplantation.
- Nicht heilende Wunde, Geschwür oder Knochenbruch.
- Nierenversagen, das eine Hämo- oder Peritonealdialyse erfordert.
- Schwangere oder stillende Patienten. Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss spätestens 7 Tage vor Behandlungsbeginn ein Schwangerschaftstest durchgeführt und ein negatives Ergebnis vor Behandlungsbeginn dokumentiert werden.
- Nachweis einer unkontrollierten Hypertonie (systolischer Blutdruck von > 150 mm Hg und/oder diastolischer Blutdruck von > 100 mm Hg) (jederzeit) bei 3-maliger Einnahme am selben Arm in Rückenlage.
- Hinweise auf Alkoholmissbrauch oder Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch oder illegalen und/oder gesetzlich vorgeschriebenen Drogen.
- Unfähigkeit, an geplanten Klinikbesuchen teilzunehmen und / oder das Studienprotokoll einzuhalten.
- Jeder andere Faktor, der nach Meinung des Prüfarztes den Patienten daran hindern würde, die Anforderungen des Protokolls zu erfüllen.
- Alle früheren Anomalien im Zusammenhang mit der Schilddrüse und / oder der Einnahme von Schilddrüsenmedikamenten (z. B. Eltroxin) in den 3 Monaten vor Studienbeginn.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Hypothyroxinämie-induzierte Patienten
Es wird eine kombinierte Behandlung mit T3 und Methimazol verabreicht.
Diese experimentelle Behandlung wird zusätzlich zur onkologischen Standardbehandlung für neu diagnostizierte GBM-Patienten, z.
Bestrahlung gefolgt von Temozolomid.
|
Orale Verabreichung von T3 und Methimazol
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ansprechrate nach 6 Monaten (6 Monate PFS)
Zeitfenster: 32 Wochen
|
Der primäre Endpunkt der Studie ist der Anteil der Patienten, die ihre 6-monatige Chemotherapie mit der IP-Zusatzbehandlung abschließen.
Jeder Patient wird bis zu 6 Wochen behandelt, bis sein FT4-Ziel erreicht ist. Zu diesem Zeitpunkt tritt er in eine 26-wöchige (6-monatige) Behandlungsphase ein, in der er eine Chemotherapie gemäß dem üblichen Protokoll mit der IP als Zusatzbehandlung erhält.
Die Patienten werden gemäß dem üblichen onkologischen Protokoll (z. B.
alle 2 Monate) und diejenigen, die Fortschritte zeigen, werden als Misserfolge betrachtet.
Patienten ohne Krankheitsprogression (oder partielle oder vollständige Remission) am Ende des 6-Monats-Zeitraums werden als erfolgreich gewertet.
|
32 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ansprechrate nach 2 Monaten (2 Monate PFS)
Zeitfenster: 14 Wochen
|
Als sekundäres Ergebnis messen wir das progressionsfreie Überleben von 2 Monaten, gemessen mit RANO.
|
14 Wochen
|
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Ansprechrate nach 4 Monaten (4 Monate PFS)
Zeitfenster: 23 Wochen
|
Als sekundäres Ergebnis messen wir das progressionsfreie Überleben nach 4 Monaten, gemessen mit RANO.
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23 Wochen
|
|
Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit oder zum krebsbedingten Tod
Zeitfenster: 32 Wochen
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32 Wochen
|
|
|
Bewertung der Sicherheitsendpunkte
Zeitfenster: 32 Wochen
|
Die Patienten werden während des gesamten Studienzeitraums auf Sicherheitsprobleme im Zusammenhang mit der Hypothyroxinämie-Behandlung überwacht, einschließlich schwerwiegender unerwünschter Ereignisse, unerwünschter Ereignisse, Vitalfunktionen, Laborbeurteilung, körperlicher Untersuchung und Lungenfunktion.
|
32 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Deborah T Blumenthal, MD, Tel-Aviv Medical Center, Israel
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. Januar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. März 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. März 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
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- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
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- Neuroektodermale Tumoren
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- Neubildungen, Nervengewebe
- Glioblastom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Hormonantagonisten
- Thyreostatika
- Methimazol
Andere Studien-ID-Nummern
- MusliGBM002
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Unentschieden
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