- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02654041
Undersøgelse af induktion af hypothyroxinæmi som supplement til konventionelle terapier hos GBM-patienter
20. marts 2018 opdateret af: Musli Thyropeutics Ltd.
Fase II, åbent, prospektivt, enkeltarms-, enkeltcenterstudie af induktion af hypothyroxinæmi som supplement til konventionelle terapier hos GBM-patienter
Formålet med undersøgelsen er at vurdere sikkerheden og effektiviteten af behandling med hypothyroxinæmi som supplement til konventionelle behandlinger hos GBM-patienter.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Da T4 (thyroxin) er en potent vækstfaktor i adskillige kræfttyper, vil den interventionelle tilgang være at opnå thyroxinmangel (hypothyroxinæmi). Dette kan opnås ved at bruge en dobbelt tilgang: T3 og methimazol for at give længerevarende hæmning af thyreoideahormonsyntese .
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
3
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Tel-Aviv, Israel, 64239
- Tel-Aviv Medical Center, Israel
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af GBM, histologisk eller cytologisk bekræftet.
- Nydiagnosticerede forsøgspersoner før påbegyndelse af konventionel førstelinjebehandling.
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner 18 år eller ældre.
- Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
- Evne og samtykke til at overholde udfyldelse af en patientdagbog.
- Forsøgspersoner skal have målbar sygdom, defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres for ikke-nodale læsioner og kort akse for nodale læsioner) som ≥20 mm (≥2 cm) med konventionelle teknikker eller som ≥10 mm (≥1 cm) med spiral CT-scanning, MRI eller skydelærred ved klinisk undersøgelse.
- Tilladt type og mængde af tidligere terapi og medicin
- ECOG ydeevnestatus ≤2 (KPS ≥60 %, se appendiks A).
- Forventet levetid på mere end 6 måneder
- Forsøgspersoner skal have tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion som vurderet af følgende laboratoriekrav udført inden for 7 dage efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling:
- Total bilirubin < 1,5 x den øvre normalgrænse (ULN).
- Alanintransaminase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) < 2,5 x ULN (< 5 x ULN for forsøgspersoner med leverinvolvering af deres cancer).
- Alkalisk fosfatasegrænse < 2,5 x ULN (<5 x ULN for forsøgspersoner med leverinvolvering af deres kræft)
- Serumkreatinin < 1,5 x ULN. Glomerulær filtrationshastighed (GFR) ≥ 30 ml/min/1,73 m2 i henhold til MDRD (Modified diet in renal disease) forkortet formel.
- INR/PTT < 1,5 x ULN.
- Blodpladetal > 100.000 /mm3, hæmoglobin (Hb) > 9 g/dl, absolut neutrofiltal (ANC) > 1500/mm3
- Ingen signifikante abnormiteter i serumhæmatologi, serumkemi og seruminflammatoriske/immunogene markører i henhold til Principal Investigators vurdering.
- Ingen væsentlige abnormiteter i urinanalysen ifølge Principal Investigators vurdering under hensyntagen til de potentielle virkninger af tumoren.
- Ingen signifikante abnormiteter i EKG pr. investigators vurdering.
- Ikke-gravide, ikke-ammende kvindelige forsøgspersoner.
- Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention siden underskrivelsen af den informerede samtykkeerklæring indtil mindst 3 måneder efter den sidste undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter ude af stand til at sluge oral medicin.
- Patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler administreret mere end 4 uger tidligere.
- Større kirurgisk indgreb, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før start af studiemedicin.
- Patienter, der modtager andre forsøgsmidler eller deltager i et andet interventionelt klinisk forsøg inden for 30 dage før baselinebesøget (patienter, der deltager i andre observationsforsøg, får lov til at blive tilmeldt denne undersøgelse).
- Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som anti-thyreoideamiddel (såsom methimazol eller PTU) eller Cytomel® eller andre midler, der er brugt i undersøgelsen.
- Nuværende eller tidligere (inden for de sidste 60 dage før screeningsbesøget) brug af enhver medicin eller ethvert stof, der har potentiale til at påvirke undersøgelsesmidlernes aktivitet eller farmakokinetik (se venligst indlægssedler til undersøgelseslægemidler).
- Specifik ikke-tilladt type og mængde af tidligere terapi og medicin
- Klinisk signifikant samtidig sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, aktive bindevævsforstyrrelser, såsom lupus eller sklerodermi, human immundefektvirus eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der i investigatorens udtalelse kunne forstyrre sikkerheden, overensstemmelsen eller andre aspekter af denne undersøgelse og ville begrænse overholdelse af undersøgelseskravene.
- Historie om organallograft.
- Ikke-helende sår, mavesår eller knoglebrud.
- Nyresvigt, der kræver hæmo- eller peritonealdialyse.
- Gravide eller ammende patienter. Kvinder i den fødedygtige alder skal højst have foretaget en graviditetstest 7 dage før behandlingsstart, og et negativt resultat skal dokumenteres inden behandlingsstart.
- Tegn på ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk >150 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk >100 mm Hg) (på ethvert tidspunkt), når det tages 3 gange på samme arm med forsøgspersonen i liggende stilling.
- Bevis for alkoholmisbrug eller historie med alkoholmisbrug eller ulovlige og/eller lovligt ordinerede stoffer.
- Manglende evne til at deltage i planlagte klinikbesøg og/eller overholde undersøgelsesprotokollen.
- Enhver anden faktor, der efter investigators mening ville forhindre patienten i at overholde kravene i protokollen.
- Eventuelle tidligere abnormiteter relateret til skjoldbruskkirtlen og/eller indtagelse af thyreoidearelaterede lægemidler (f.eks. Eltroxin) i de 3 måneder forud for studiestart.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Hypothyroxinæmi inducerede patienter
Kombineret T3- og Methimazol-behandling vil blive givet.
Denne eksperimentelle behandling vil blive administreret som supplement til standard onkologisk behandling til nydiagnosticerede GBM-patienter, f.eks.
stråling efterfulgt af temozolomid.
|
Oral administration af T3 og Methimazol
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarprocent ved 6 måneder (6 måneder PFS)
Tidsramme: 32 uger
|
Undersøgelsens primære resultatmål er forholdet mellem patienter, der fuldfører deres 6-måneders kemoterapiforløb med IP-tillægsbehandlingen.
Hver patient behandles i op til 6 uger, indtil deres FT4-mål er nået, hvorefter de går ind i en 26 ugers (6 måneders) behandlingsfase, hvor de modtager kemoterapi i henhold til almindelig protokol med IP som supplerende behandling.
Patienter vil blive overvåget for sygdomsprogression i henhold til almindelig onkologisk protokol (f.
hver 2. måned), og de, der viser progression, vil blive betragtet som fiaskoer.
Patienter uden sygdomsprogression (eller delvis eller fuldstændig remission) ved udgangen af 6-månedersperioden vil blive betragtet som succes.
|
32 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Svarprocent ved 2 måneder (2 måneder PFS)
Tidsramme: 14 uger
|
Som et sekundært resultat vil vi måle 2 måneders progressionsfri overlevelse målt ved RANO.
|
14 uger
|
|
Svarprocent ved 4 måneder (4 måneder PFS)
Tidsramme: 23 uger
|
Som et sekundært resultat vil vi måle 4 måneders progressionsfri overlevelse målt ved RANO.
|
23 uger
|
|
Tid til sygdomsprogression eller kræftrelateret død
Tidsramme: 32 uger
|
32 uger
|
|
|
Sikkerhedsendepunktsevaluering
Tidsramme: 32 uger
|
Patienter vil blive overvåget gennem hele undersøgelsesperioden for eventuelle hypothyroxinæmi-behandlingsrelaterede sikkerhedsproblemer, herunder alvorlige bivirkninger, eventuelle bivirkninger, vitale tegn, laboratorievurdering, fysisk undersøgelse og lungefunktion.
|
32 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Deborah T Blumenthal, MD, Tel-Aviv Medical Center, Israel
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. januar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. januar 2016
Først opslået (Skøn)
13. januar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. marts 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. marts 2018
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Astrocytom
- Gliom
- Neoplasmer, Neuroepithelial
- Neuroektodermale tumorer
- Neoplasmer, kimceller og embryonale
- Neoplasmer, nervevæv
- Glioblastom
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Hormonantagonister
- Antithyroid midler
- Methimazol
Andre undersøgelses-id-numre
- MusliGBM002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Glioblastoma Multiforme (GBM)
-
Institute of Cancer Research, United KingdomRoyal Marsden NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals NHS... og andre samarbejdspartnereRekrutteringGlioblastoma Multiforme (GBM) | Diffus hemisfærisk gliom, H3 G34-mutant | Glioblastoma multiform (grad IV astrocytom) | Ondartede primære gliomerDet Forenede Kongerige
-
Telix Pharmaceuticals (Innovations) Pty LimitedRekrutteringGlioblastom | Glioblastoma Multiforme, voksen | Neoplastisk sygdom | Glioblastoma Multiforme (GBM) WHO Grade IV | Glioblastom (GBM) | Glioblastoma MultiformHolland, Australien, Østrig
-
Institute of Cancer Research, United KingdomRoyal Marsden NHS Foundation Trust; Cambridge University Hospitals NHS... og andre samarbejdspartnereRekrutteringGlioblastoma Multiforme (GBM) | Diffus hemisfærisk gliom, H3 G34-mutant | Glioblastoma multiform (grad IV astrocytom) | Ondartede primære gliomerDet Forenede Kongerige
-
Northwell HealthAfsluttetGBM | Anaplastisk astrocytom | Glioblastoma Multiforme (GBM) | ANAPLASTISK ASTROCYTOM (AOA)Forenede Stater
-
Peking University Third HospitalPeking University; Changping LaboratoryRekruttering
-
Sunnybrook Health Sciences CentreRekrutteringGliom | GBM | Hjernetumor, primær | Hjernetumor Voksen | Glioblastoma Multiforme i hjernen | Glioblastoma Multiforme (GBM) | Glioblastoma Multiforme Gliom | HGGCanada
-
Ever Supreme Bio Technology Co., Ltd.Rekruttering
-
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Ikke rekrutterer endnuGlioblastom | Glioblastoma Multiforme, voksen | Glioblastoma Multiforme (GBM)Italien
-
Zhejiang Provincial People's HospitalThe Second Affiliated Hospital of Harbin Medical UniversityIkke rekrutterer endnuGlioblastoma Multiforme (GBM)Kina
-
Polaris GroupAktiv, ikke rekrutterendeGlioblastoma Multiforme (GBM)Sydkorea, Taiwan
Kliniske forsøg med Kombineret T3 og Methimazol behandling
-
Centre for Addiction and Mental HealthTrukket tilbageVrede | Spil, patologisk
-
Yonsei UniversityTilmelding efter invitation
-
University of WashingtonAfsluttetSkizofreni | Maniodepressiv | Svær psykisk sygdom
-
Zhujiang HospitalRekrutteringGliom af høj kvalitet | Strålingstoksicitet | Samlet overlevelse | Progressionsfri overlevelse | MR-simuleret positioneringKina
-
University of British ColumbiaWellcome Trust; Kenya Medical Research InstituteAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttet
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetAscitesForenede Stater
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNovartis; ProPatient foundation of the University Hospital BaselAfsluttetAplastisk anæmi | Paroksysmal natlig hæmoglobinuriSchweiz
-
Forschungsinstitut der Diabetes Akademie MergentheimAfsluttet
-
Massachusetts General HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute; Duke University; Montefiore... og andre samarbejdspartnereAfsluttetStørre depressiv lidelseForenede Stater