Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af induktion af hypothyroxinæmi som supplement til konventionelle terapier hos GBM-patienter

20. marts 2018 opdateret af: Musli Thyropeutics Ltd.

Fase II, åbent, prospektivt, enkeltarms-, enkeltcenterstudie af induktion af hypothyroxinæmi som supplement til konventionelle terapier hos GBM-patienter

Formålet med undersøgelsen er at vurdere sikkerheden og effektiviteten af ​​behandling med hypothyroxinæmi som supplement til konventionelle behandlinger hos GBM-patienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Da T4 (thyroxin) er en potent vækstfaktor i adskillige kræfttyper, vil den interventionelle tilgang være at opnå thyroxinmangel (hypothyroxinæmi). Dette kan opnås ved at bruge en dobbelt tilgang: T3 og methimazol for at give længerevarende hæmning af thyreoideahormonsyntese .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

3

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Tel-Aviv, Israel, 64239
        • Tel-Aviv Medical Center, Israel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnose af GBM, histologisk eller cytologisk bekræftet.
  • Nydiagnosticerede forsøgspersoner før påbegyndelse af konventionel førstelinjebehandling.
  • Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner 18 år eller ældre.
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive et skriftligt informeret samtykkedokument.
  • Evne og samtykke til at overholde udfyldelse af en patientdagbog.
  • Forsøgspersoner skal have målbar sygdom, defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i mindst én dimension (længste diameter, der skal registreres for ikke-nodale læsioner og kort akse for nodale læsioner) som ≥20 mm (≥2 cm) med konventionelle teknikker eller som ≥10 mm (≥1 cm) med spiral CT-scanning, MRI eller skydelærred ved klinisk undersøgelse.
  • Tilladt type og mængde af tidligere terapi og medicin
  • ECOG ydeevnestatus ≤2 (KPS ≥60 %, se appendiks A).
  • Forventet levetid på mere end 6 måneder
  • Forsøgspersoner skal have tilstrækkelig knoglemarvs-, lever- og nyrefunktion som vurderet af følgende laboratoriekrav udført inden for 7 dage efter påbegyndelse af undersøgelsesbehandling:
  • Total bilirubin < 1,5 x den øvre normalgrænse (ULN).
  • Alanintransaminase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) < 2,5 x ULN (< 5 x ULN for forsøgspersoner med leverinvolvering af deres cancer).
  • Alkalisk fosfatasegrænse < 2,5 x ULN (<5 x ULN for forsøgspersoner med leverinvolvering af deres kræft)
  • Serumkreatinin < 1,5 x ULN. Glomerulær filtrationshastighed (GFR) ≥ 30 ml/min/1,73 m2 i henhold til MDRD (Modified diet in renal disease) forkortet formel.
  • INR/PTT < 1,5 x ULN.
  • Blodpladetal > 100.000 /mm3, hæmoglobin (Hb) > 9 g/dl, absolut neutrofiltal (ANC) > 1500/mm3
  • Ingen signifikante abnormiteter i serumhæmatologi, serumkemi og seruminflammatoriske/immunogene markører i henhold til Principal Investigators vurdering.
  • Ingen væsentlige abnormiteter i urinanalysen ifølge Principal Investigators vurdering under hensyntagen til de potentielle virkninger af tumoren.
  • Ingen signifikante abnormiteter i EKG pr. investigators vurdering.
  • Ikke-gravide, ikke-ammende kvindelige forsøgspersoner.
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge passende prævention siden underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeerklæring indtil mindst 3 måneder efter den sidste undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter ude af stand til at sluge oral medicin.
  • Patienter, der ikke er kommet sig over bivirkninger på grund af midler administreret mere end 4 uger tidligere.
  • Større kirurgisk indgreb, åben biopsi eller betydelig traumatisk skade inden for 28 dage før start af studiemedicin.
  • Patienter, der modtager andre forsøgsmidler eller deltager i et andet interventionelt klinisk forsøg inden for 30 dage før baselinebesøget (patienter, der deltager i andre observationsforsøg, får lov til at blive tilmeldt denne undersøgelse).
  • Anamnese med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som anti-thyreoideamiddel (såsom methimazol eller PTU) eller Cytomel® eller andre midler, der er brugt i undersøgelsen.
  • Nuværende eller tidligere (inden for de sidste 60 dage før screeningsbesøget) brug af enhver medicin eller ethvert stof, der har potentiale til at påvirke undersøgelsesmidlernes aktivitet eller farmakokinetik (se venligst indlægssedler til undersøgelseslægemidler).
  • Specifik ikke-tilladt type og mængde af tidligere terapi og medicin
  • Klinisk signifikant samtidig sygdom, herunder, men ikke begrænset til, igangværende eller aktiv infektion, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi, aktive bindevævsforstyrrelser, såsom lupus eller sklerodermi, human immundefektvirus eller psykiatrisk sygdom/sociale situationer, der i investigatorens udtalelse kunne forstyrre sikkerheden, overensstemmelsen eller andre aspekter af denne undersøgelse og ville begrænse overholdelse af undersøgelseskravene.
  • Historie om organallograft.
  • Ikke-helende sår, mavesår eller knoglebrud.
  • Nyresvigt, der kræver hæmo- eller peritonealdialyse.
  • Gravide eller ammende patienter. Kvinder i den fødedygtige alder skal højst have foretaget en graviditetstest 7 dage før behandlingsstart, og et negativt resultat skal dokumenteres inden behandlingsstart.
  • Tegn på ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk >150 mm Hg og/eller diastolisk blodtryk >100 mm Hg) (på ethvert tidspunkt), når det tages 3 gange på samme arm med forsøgspersonen i liggende stilling.
  • Bevis for alkoholmisbrug eller historie med alkoholmisbrug eller ulovlige og/eller lovligt ordinerede stoffer.
  • Manglende evne til at deltage i planlagte klinikbesøg og/eller overholde undersøgelsesprotokollen.
  • Enhver anden faktor, der efter investigators mening ville forhindre patienten i at overholde kravene i protokollen.
  • Eventuelle tidligere abnormiteter relateret til skjoldbruskkirtlen og/eller indtagelse af thyreoidearelaterede lægemidler (f.eks. Eltroxin) i de 3 måneder forud for studiestart.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hypothyroxinæmi inducerede patienter
Kombineret T3- og Methimazol-behandling vil blive givet. Denne eksperimentelle behandling vil blive administreret som supplement til standard onkologisk behandling til nydiagnosticerede GBM-patienter, f.eks. stråling efterfulgt af temozolomid.
Oral administration af T3 og Methimazol

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svarprocent ved 6 måneder (6 måneder PFS)
Tidsramme: 32 uger
Undersøgelsens primære resultatmål er forholdet mellem patienter, der fuldfører deres 6-måneders kemoterapiforløb med IP-tillægsbehandlingen. Hver patient behandles i op til 6 uger, indtil deres FT4-mål er nået, hvorefter de går ind i en 26 ugers (6 måneders) behandlingsfase, hvor de modtager kemoterapi i henhold til almindelig protokol med IP som supplerende behandling. Patienter vil blive overvåget for sygdomsprogression i henhold til almindelig onkologisk protokol (f. hver 2. måned), og de, der viser progression, vil blive betragtet som fiaskoer. Patienter uden sygdomsprogression (eller delvis eller fuldstændig remission) ved udgangen af ​​6-månedersperioden vil blive betragtet som succes.
32 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svarprocent ved 2 måneder (2 måneder PFS)
Tidsramme: 14 uger
Som et sekundært resultat vil vi måle 2 måneders progressionsfri overlevelse målt ved RANO.
14 uger
Svarprocent ved 4 måneder (4 måneder PFS)
Tidsramme: 23 uger
Som et sekundært resultat vil vi måle 4 måneders progressionsfri overlevelse målt ved RANO.
23 uger
Tid til sygdomsprogression eller kræftrelateret død
Tidsramme: 32 uger
32 uger
Sikkerhedsendepunktsevaluering
Tidsramme: 32 uger
Patienter vil blive overvåget gennem hele undersøgelsesperioden for eventuelle hypothyroxinæmi-behandlingsrelaterede sikkerhedsproblemer, herunder alvorlige bivirkninger, eventuelle bivirkninger, vitale tegn, laboratorievurdering, fysisk undersøgelse og lungefunktion.
32 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Deborah T Blumenthal, MD, Tel-Aviv Medical Center, Israel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. januar 2016

Først opslået (Skøn)

13. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. marts 2018

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glioblastoma Multiforme (GBM)

Kliniske forsøg med Kombineret T3 og Methimazol behandling

Abonner