Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza účinku empagliflozinu na snížení obsahu sodíku v tkáni u pacientů s chronickým srdečním selháním (ELSI)

25. září 2020 aktualizováno: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, prospektivní klinická studie s paralelní skupinou k analýze účinku empagliflozinu na snížení obsahu sodíku v tkáni u pacientů s chronickým srdečním selháním

Hypotézou je, že inhibitor SGLT-2 empagliflozin snižuje obsah sodíku ve tkáni u pacientů s chronickým srdečním selháním, a pokud se hypotéza prokáže, že tento mechanismus přispívá k příznivým účinkům zjištěným ve studii EMPA-REG Outcome potenciálně prostřednictvím příznivých účinků na cévní struktura a funkce mikro- a makrocirkulace.

Přehled studie

Detailní popis

Inhibitory SGLT-2, jako je empagliflozin, inhibují transport SGLT-2 v proximálních tubulárních buňkách ledviny, čímž způsobují glukosurii na přibližně 100 g za den (a někdy i více). Inhibice SGLT-2 nezpůsobuje pouze glukosurii, ale také natriurézu, protože každou molekulou glukózy je inhibována jedna molekula sodíku, aby se reabsorbovala. Během prvního týdne inhibice SGLT-2 skutečně způsobuje klinicky detekovatelnou natriurézu, ale její účinek v dlouhodobém horizontu ještě není znázorněn. Samozřejmě po určité době bude dosaženo nové sodíkové rovnováhy (jinak by bylo lidské tělo zcela odsoleno), ale celkový obsah sodíku by mohl být jiný. S novou inovativní technologií zobrazování magnetickou rezonancí (MRI) jsme schopni vyhodnotit obsah sodíku v tkáni v kůži a svalech a pozorovat, že obsah sodíku se významně zvyšuje se stárnutím, těžkou hypertenzí nebo hyperaldosteronismem. Kromě toho obsah sodíku v kůži hodnocený pomocí MRI úzce souvisel s hmotou levé komory (r=0,559, p<0,0001, N=89) nezávisle na věku, pohlaví, indexu tělesné hmotnosti a 24hodinovém ambulantním krevním tlaku (β=0,343, p=0,001, N=89) 11. Pomocí této technologie naše první dosud nepublikovaná data (clinicaltrials.gov: NCT02383238) ukazují, že inhibice SGLT-2 snižuje obsah sodíku v kůži u pacientů s diabetem. Konečně jsme již dříve pozorovali, že u pacientů s akutním chronickým srdečním selháním se obsah sodíku v kůži po diuretické léčbě snížil z 43,5 mmol/l na 32,2 mmol/l.

Cílem této studie je tedy analyzovat změny celkového a tkáňového obsahu sodíku po inhibici SGLT-2 empagliflozinem. Paralelně bude hodnocen příjem a vylučování sodíku a centrální systolický a pulzní tlak a další vaskulární parametry. Vzhledem k nadcházejícím studiím s empagliflozinem prováděným u pacientů se sníženou a zachovanou ejekční frakcí (dvě velké, prospektivní, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studie plánované společností Boehringer Ingelheim jako zadavatelem), jsme se domnívali, že se zaměříme na pacienty s chronickým srdečním selháním. bez ohledu na stav diabetika. Hypotézou je, že inhibitor SGLT-2 empagliflozin snižuje obsah sodíku ve tkáni u pacientů s chronickým srdečním selháním, a pokud se hypotéza prokáže, že tento mechanismus přispívá k příznivým účinkům zjištěným ve studii EMPA-REG Outcome potenciálně prostřednictvím příznivých účinků na cévní struktura a funkce mikro- a makrocirkulace.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

84

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Erlangen, Německo, 91054
        • Clinical Research Center, Department of Nephrology and Hypertension, University of Erlangen-Nuremberg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 - 85 let
  • Pacienti mužského a ženského pohlaví (ženy ve fertilním věku musí používat odpovídající antikoncepční opatření)
  • CHF (symptomy a/nebo známky CHF, ejekční frakce < 40 % (HfrEF) 14 nebo symptomy a/nebo známky CHF, ejekční frakce 40-49 % a NT-pro BNP > 125 pg/ml a alespoň jedna strukturální abnormalita levé síně nebo komory (HFmEF) 14 ve stabilních podmínkách.
  • Ženy ve fertilním věku nebo do dvou let po menopauze musí mít negativní těhotenský test v moči při screeningové návštěvě.
  • Informovaný souhlas musí být dán písemnou formou.

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli jiná forma diabetes mellitus než diabetes mellitus 2. typu
  • Použití inzulínu nebo jakéhokoli inhibitoru SGLT-2 během posledních 10 týdnů před screeningovou návštěvou (návštěva 1).
  • Pacienti s více než dvěma léky na snížení hladiny glukózy v krvi
  • Nekontrolovaný diabetes (plazmatická glukóza nalačno ≥ 240 mg/dl, HbA1c ≥ 10 %)
  • Jakákoli mrtvice, tranzitorní ischemická ataka, nestabilní angina pectoris nebo infarkt myokardu v průběhu posledních 6 měsíců před zařazením do studie
  • Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m² (podle kritérií pro zařazení do studie EMPA-REG OUTCOME 1-3)
  • Chronické srdeční selhání NYHA stadium IV
  • Použití kličkových diuretik nad furosemidem > 80 mg/den nebo torasemidem > 40 mg/den nebo piretanidem > 6 mg/den
  • Implantované kardiostimulátory nebo defibrilátory
  • Jakákoli další relevantní klinická kontraindikace vyšetření MRI
  • Nekontrolovaná arteriální hypertenze (tj. ≥ 180/110 mmHg)
  • Závažná onemocnění gastrointestinálního traktu nebo jiná onemocnění, která interferují s farmakodynamikou a farmakokinetikou studovaných léčiv
  • Významné laboratorní abnormality, jako jsou hladiny glutamát-oxaloacetát-transaminázy v séru (SGOT) nebo hladiny glutamátu-pyruvát-transaminázy v séru (SGPT) více než 3x nad horní hranicí normálního rozmezí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: TROJNÁSOBNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo perorální tableta
Pacienti budou randomizováni k empagliflozinu 10 mg perorálně jednou denně nebo k jedné tabletě placeba perorálně jednou denně.

Každý pacient bude po fázi náběhu/vymytí náhodně dvojitě zaslepeným způsobem zařazen do jedné ze dvou léčebných sekvencí podle randomizačního seznamu.

a poskytuje sponzor.

Ostatní jména:
  • PLACEBO
ACTIVE_COMPARATOR: Empagliflozin
Pacienti budou randomizováni k empagliflozinu 10 mg perorálně jednou denně nebo k jedné tabletě placeba perorálně jednou denně.

Každý pacient bude po fázi náběhu/vymytí náhodně dvojitě zaslepeným způsobem zařazen do jedné ze dvou léčebných sekvencí podle randomizačního seznamu.

a poskytuje sponzor.

Ostatní jména:
  • EMPA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obsah sodíku v kůži
Časové okno: 14 týdnů
Obsah sodíku v kůži (23Na-MRI) stanoven na bérci
14 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Obsah sodíku ve svalech
Časové okno: 14 týdnů
Obsah sodíku ve svalech
14 týdnů
Obsah vody v kůži a svalech
Časové okno: 14 týdnů
Obsah vody (1H) v kůži a svalech
14 týdnů
Vylučování sodíku
Časové okno: 14 týdnů
Vylučování sodíku hodnocené poměrem sodíku a kreatininu ve spotové moči
14 týdnů
24hodinové vylučování sodíku močí
Časové okno: 14 týdnů
24hodinové vylučování sodíku močí
14 týdnů
Parametr cévní tuhosti (centrální systolický tlak)
Časové okno: 14 týdnů
Cévní tuhost Parametr za klidových a ambulantních podmínek a jejich souvislost se změnou obsahu sodíku ve tkáni
14 týdnů
Vasodilatace zprostředkovaná průtokem
Časové okno: 14 týdnů
Vasodilatace zprostředkovaná průtokem (FMD) měřená poloautomatickým ultrazvukovým systémem
14 týdnů
N-terminální prohormon mozkového natriuretického peptidu
Časové okno: 14 týdnů
N-terminální prohormon mozkového natriuretického peptidu (NT-pro-BNP) k posouzení jejich vztahu ke změně obsahu sodíku ve tkáni
14 týdnů
Tělesná hmotnost
Časové okno: 14 týdnů
Měření tělesné hmotnosti v kg
14 týdnů
HbA1c
Časové okno: 14 týdnů
Kontrola diabetu (např. glukóza nalačno, glykosylovaný hemoglobin [HbA1c])
14 týdnů
ABPM
Časové okno: 14 týdnů
24hodinový ambulantní krevní tlak (ABP)
14 týdnů
Vizuální analogová stupnice pro dušnost
Časové okno: 14 týdnů
Vizuální analogová stupnice pro dušnost k posouzení jejich vztahu ke změně obsahu sodíku v tkáni.
14 týdnů
Tělesná konstituce
Časové okno: 14 týdnů
Tělesná konstituce (stav tekutin na základě tříkompartmentového modelu svalové hmoty, hmoty tukové tkáně a nadměrné hydratace)
14 týdnů
Parametr cévní tuhosti (pulzní tlak)
Časové okno: 14 týdnů
Cévní tuhost Parametr za klidových a ambulantních podmínek a jejich souvislost se změnou obsahu sodíku ve tkáni
14 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Roland E Schmieder, Prof. Dr., Universitätsklinikum Erlangen

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. července 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. dubna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

25. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

28. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronické srdeční selhání

Klinické studie na Placebo perorální tableta

Předplatit