- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03128528
Analizzando l'effetto di Empagliflozin sulla riduzione del contenuto di sodio nei tessuti in pazienti con insufficienza cardiaca cronica (ELSI)
Studio clinico prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli per analizzare l'effetto di Empagliflozin sulla riduzione del contenuto di sodio nei tessuti in pazienti con insufficienza cardiaca cronica
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli inibitori del SGLT-2 come empagliflozin inibiscono il trasporto del SGLT-2 nelle cellule tubulari prossimali del rene, causando così una glicosuria di circa 100 g al giorno (e talvolta anche di più). L'inibizione del SGLT-2 non provoca solo glicosuria ma anche natriuresi, poiché con ogni molecola di glucosio una molecola di sodio viene inibita per essere riassorbita. Infatti, durante la prima settimana l'inibizione di SGLT-2 causa natriuresi clinicamente rilevabile ma il suo effetto a lungo termine non è ancora stato illustrato. Naturalmente, dopo un certo tempo si raggiungerà un nuovo equilibrio di sodio (altrimenti il corpo umano sarebbe completamente impoverito di sale), ma il contenuto totale di sodio potrebbe essere diverso. Con la nuova innovativa tecnologia di risonanza magnetica (MRI) siamo in grado di valutare il contenuto di sodio nei tessuti della pelle e dei muscoli e abbiamo osservato che il contenuto di sodio aumenta significativamente con l'invecchiamento, l'ipertensione grave o l'iperaldosteronismo. Inoltre, il contenuto di sodio nella pelle valutato mediante risonanza magnetica era strettamente correlato alla massa ventricolare sinistra (r=0,559, p<0,0001, N=89) indipendentemente da età, sesso, indice di massa corporea e pressione arteriosa ambulatoriale delle 24 ore (β=0,343, p=0,001, N=89) 11. Utilizzando questa tecnologia, i nostri primi dati non ancora pubblicati (clinicaltrials.gov: NCT02383238) indicano che l'inibizione di SGLT-2 diminuisce il contenuto di sodio nella pelle nei pazienti con diabete. Infine, abbiamo osservato in precedenza che nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica acuta il contenuto di sodio cutaneo diminuiva da 43,5 mmol/l a 32,2 mmol/l dopo la terapia diuretica.
Pertanto, il presente studio mira ad analizzare i cambiamenti nel contenuto di sodio totale e tissutale dopo l'inibizione di SGLT-2 con empagliflozin. Parallelamente, saranno valutati l'apporto e l'escrezione di sodio, la pressione sistolica centrale e del polso, nonché altri parametri vascolari. Di fronte ai prossimi studi con empagliflozin condotti in pazienti con frazione di eiezione ridotta e conservata (due studi su larga scala, prospettici, in doppio cieco, controllati con placebo pianificati da Boehringer Ingelheim come sponsor), abbiamo pensato di concentrarci sui pazienti con insufficienza cardiaca cronica indipendentemente dallo stato diabetico. L'ipotesi è che l'inibitore SGLT-2 empagliflozin riduca il contenuto di sodio tissutale nei pazienti con insufficienza cardiaca cronica e, se l'ipotesi è dimostrata, che questo meccanismo contribuisca agli effetti benefici riscontrati nello studio EMPA-REG Outcome potenzialmente esercitando effetti benefici sul struttura vascolare e funzione del micro e macrocircolo.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Erlangen, Germania, 91054
- Clinical Research Center, Department of Nephrology and Hypertension, University of Erlangen-Nuremberg
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età di 18 - 85 anni
- Pazienti di sesso maschile e femminile (le donne in età fertile devono utilizzare adeguate precauzioni contraccettive)
- CHF (sintomi e/o segni di CHF, frazione di eiezione < 40% (HfrEF) 14 o sintomi e/o segni di CHF, frazione di eiezione 40-49 % e NT-pro BNP > 125 pg/ml, e almeno un disturbo strutturale anormalità dell'atrio o del ventricolo sinistro (HFmEF) 14 in condizioni stabili.
- Le donne in età fertile o entro due anni dalla menopausa devono avere un test di gravidanza sulle urine negativo alla visita di screening.
- Il consenso informato deve essere dato in forma scritta.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi altra forma di diabete mellito diverso dal diabete mellito di tipo 2
- Uso di insulina o qualsiasi inibitore SGLT-2 nelle ultime 10 settimane prima della visita di screening (visita 1).
- Pazienti con più di due farmaci ipoglicemizzanti
- Diabete non controllato (glicemia a digiuno ≥ 240 mg/dl, HbA1c ≥ 10%)
- Qualsiasi storia di ictus, attacco ischemico transitorio, angina pectoris instabile o infarto del miocardio negli ultimi 6 mesi prima dell'inclusione nello studio
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m² (secondo i criteri di inclusione dello studio EMPA-REG OUTCOME 1-3)
- Insufficienza cardiaca cronica NYHA stadio IV
- Uso di diuretici dell'ansa superiori a furosemide > 80 mg/die o torasemide > 40 mg/die o piretanide > 6 mg/die
- Pacemaker o defibrillatori impiantati
- Qualsiasi altra controindicazione clinica rilevante dell'esame MRI
- Ipertensione arteriosa incontrollata (es. ≥ 180/110 mmHg)
- Gravi disturbi del tratto gastrointestinale o altre malattie che interferiscono con la farmacodinamica e la farmacocinetica dei farmaci in studio
- Anomalie di laboratorio significative come livelli sierici di glutammato-ossalacetato-transaminasi (SGOT) o livelli sierici di glutammato-piruvato-transaminasi (SGPT) superiori di 3 volte al limite superiore del range normale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: PARALLELO
- Mascheramento: TRIPLICARE
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATORE: Placebo compressa orale
I pazienti saranno randomizzati a empagliflozin 10 mg per via orale una volta al giorno o una compressa di placebo per via orale una volta al giorno.
|
Ciascun paziente, dopo la fase di run-in/wash-out, sarà assegnato in modo randomizzato in doppio cieco ad una delle due sequenze di trattamento secondo una lista di randomizzazione. e fornito dallo sponsor.
Altri nomi:
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|
ACTIVE_COMPARATORE: Empagliflozin
I pazienti saranno randomizzati a empagliflozin 10 mg per via orale una volta al giorno o una compressa di placebo per via orale una volta al giorno.
|
Ciascun paziente, dopo la fase di run-in/wash-out, sarà assegnato in modo randomizzato in doppio cieco ad una delle due sequenze di trattamento secondo una lista di randomizzazione. e fornito dallo sponsor.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Contenuto di sodio della pelle
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Contenuto di sodio nella pelle (23Na-MRI) valutato nella parte inferiore della gamba
|
14 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Contenuto muscolare di sodio
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Contenuto di sodio dei muscoli
|
14 settimane
|
|
Contenuto idrico della pelle e dei muscoli
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Contenuto di acqua (1H) della pelle e del muscolo
|
14 settimane
|
|
Escrezione di sodio
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Escrezione di sodio valutata dal rapporto della creatinina di sodio nell'urina spot
|
14 settimane
|
|
Escrezione di sodio nelle urine delle 24 ore
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Escrezione di sodio nelle urine delle 24 ore
|
14 settimane
|
|
Rigidità vascolare Parametro (pressione sistolica centrale)
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Rigidità vascolare Parametro in condizioni di riposo e in condizioni deambulatorie e loro associazione al cambiamento del contenuto di sodio nei tessuti
|
14 settimane
|
|
Vasodilatazione flusso mediata
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Vasodilatazione mediata dal flusso (FMD) misurata da un sistema ecografico semiautomatico
|
14 settimane
|
|
Proormone N-terminale del peptide natriuretico cerebrale
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Proormone N-terminale del peptide natriuretico cerebrale (NT-pro-BNP) per valutare la loro relazione con il cambiamento nel contenuto di sodio nei tessuti
|
14 settimane
|
|
Peso corporeo
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Misurazione del peso corporeo in kg
|
14 settimane
|
|
HbA1c
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Controllo del diabete (ad es.
glicemia a digiuno, emoglobina glicosilata [HbA1c])
|
14 settimane
|
|
ABPM
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Pressione arteriosa ambulatoriale delle 24 ore (ABP)
|
14 settimane
|
|
Scala analogica visiva per la dispnea
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Scala analogica visiva per la dispnea per valutare la loro relazione con il cambiamento del contenuto di sodio nei tessuti.
|
14 settimane
|
|
Costituzione corporea
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Costituzione corporea (stato dei fluidi basato sul modello a tre compartimenti massa corporea magra, massa di tessuto adiposo e iperidratazione)
|
14 settimane
|
|
Parametro rigidità vascolare (pressione del polso)
Lasso di tempo: 14 settimane
|
Rigidità vascolare Parametro in condizioni di riposo e in condizioni deambulatorie e loro associazione al cambiamento del contenuto di sodio nei tessuti
|
14 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Roland E Schmieder, Prof. Dr., Universitätsklinikum Erlangen
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Striepe K, Jumar A, Ott C, Karg MV, Schneider MP, Kannenkeril D, Schmieder RE. Effects of the Selective Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitor Empagliflozin on Vascular Function and Central Hemodynamics in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus. Circulation. 2017 Sep 19;136(12):1167-1169. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.029529. No abstract available.
- Kolwelter J, Kannenkeril D, Linz P, Jung S, Nagel AM, Bosch A, Ott C, Bramlage P, Noh L, Schiffer M, Uder M, Achenbach S, Schmieder RE. The SGLT2 inhibitor empagliflozin reduces tissue sodium content in patients with chronic heart failure: results from a placebo-controlled randomised trial. Clin Res Cardiol. 2022 Oct 26. doi: 10.1007/s00392-022-02119-7. Online ahead of print.
- Pietschner R, Kolwelter J, Bosch A, Striepe K, Jung S, Kannenkeril D, Ott C, Schiffer M, Achenbach S, Schmieder RE. Effect of empagliflozin on ketone bodies in patients with stable chronic heart failure. Cardiovasc Diabetol. 2021 Nov 9;20(1):219. doi: 10.1186/s12933-021-01410-7.
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Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CRC2017ELSI
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