Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie aplikace THRIVE pro rakovinu prsu (THRIVE)

11. srpna 2023 aktualizováno: Ilana Graetz, Emory University

Komunikační aplikace pro správu příznaků a zlepšení adjuvantní endokrinní terapie u žen s rakovinou prsu

Tato studie otestuje použití webové aplikace, která je integrována přímo s elektronickými zdravotními záznamy pacientů, s přizpůsobenou zpětnou vazbou i bez ní. Intervence založená na aplikaci je navržena tak, aby zlepšila komunikaci mezi pacientem a poskytovatelem mimo návštěvy kliniky, což má za následek zlepšení zvládání symptomů a dodržování adjuvantní endokrinní terapie u různých pacientů s rakovinou prsu s pozitivními hormonálními receptory. Výzkumníci vyhodnotí dopad intervence na komplexní soubor výsledků, včetně přísných měření dlouhodobého dodržování, kvality života a nákladů.

Přehled studie

Detailní popis

U žen s karcinomem prsu s pozitivními hormonálními receptory dlouhodobé užívání adjuvantní endokrinní terapie (AET) významně snižuje riziko hospitalizací, recidivy rakoviny a mortality a zvyšuje kvalitu života. Navzdory známým výhodám AET mnoho pacientů neadheruje kvůli nepříznivým vedlejším účinkům. Kromě toho může nižší adherence k AET mezi černoškami přispívat k velkým a rostoucím rozdílům ve výsledcích úmrtnosti. Monitorování nežádoucích příznaků a adherence souvisejících s léčbou v reálném čase by mohlo vést k účinnějšímu zvládání příznaků, vyšší adherenci k medikaci a v konečném důsledku ke snížení recidivy a mortality. Doposud se však pouze několik intervencí zaměřovalo na zlepšení adherence k AET, ještě méně z nich se zaměřilo na řízení symptomů jako prostředek ke zlepšení adherence a žádná nenalezla statisticky významné zlepšení adherence. Tato studie vyplní tuto mezeru ve výzkumu testováním webové aplikace navržené s jasným cílem zlepšit dlouhodobé dodržování AET. Symptomy hlášené pacientem budou integrovány přímo s elektronickým zdravotním záznamem pacienta a související zprávy spustí upozornění týmu péče o pacienta, aby se zlepšila včasná komunikace mezi pacientem a poskytovatelem péče a péče mimo návštěvy kliniky. V malé pilotní zkoušce studijní aplikace vědci zjistili, že účastníci, kteří nedávno zahájili novou AET a dostávali týdenní připomenutí, aby aplikaci používali, hlásili významně vyšší dodržování AET po 8 týdnech ve srovnání s kontrolní skupinou (91 % oproti 68 %, p=0,02). Navrhovaná studie staví na úspěchu pilotního projektu: 1) prodloužením intervenčního období na šest měsíců za účelem zachycení pozdějších nepříznivých příznaků, které se vyvíjejí pomaleji; 2) sledování účastníků po dobu jednoho až tří let, v závislosti na roce zařazení, za účelem testování dlouhodobých účinků intervence na dodržování léků a další výsledky; 3) včetně většího vzorku poháněného k testování více úrovní zásahu; a 4) rasové stratifikace pro testování rozdílného dopadu rasou. Tato studie náhodně rozdělí 360 účastníků do jedné ze tří větví: 1) skupina „App“ (n=120), která bude dostávat týdenní připomenutí, aby používali studijní aplikaci; 2) skupina „App+Feedback“ (n=120), která bude dostávat týdenní připomenutí a personalizovanou zpětnou vazbu na základě používání aplikace; nebo 3) skupina „obvyklá péče“ (n=120), které se dostane pouze obvyklé péče. Aplikace bude obsahovat otázky týkající se dodržování AET a nežádoucích příznaků s vestavěnými upozorněními zaslanými týmu péče o pacienta, pokud jsou hlášeny nějaké příznaky nebo trendy. Výzkumníci předpokládají, že sledování příznaků a adherence pomocí užitečných výstrah a zpráv se zpětnou vazbou na míru pacientům povede ke včasnějšímu zvládání příznaků a vyšší dlouhodobé adherenci k AET. Vyhodnocením dopadu intervence na komplexní soubor opatření, včetně dodržování AET, výsledků pacientů, rasových rozdílů a nákladů souvisejících s využíváním zdrojů, tato studie poskytne hodnotné a použitelné výsledky pro poskytovatele, tvůrce politik a pojišťovny, kteří se snaží dosáhnout „Trojitý cíl“ – snížit náklady a zároveň zlepšit zdravotní výsledky a zkušenosti pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

304

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38104
        • West Cancer Center, Midtown
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 38138
        • West Cancer Center, East Memphis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 110 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělé pacientky (věk ≥ 18)
  • Diagnostika duktálního karcinomu in situ nebo karcinomu prsu s pozitivním hormonálním receptorem stadia I-III
  • Nový recept na inhibitor aromatázy nebo tamoxifen
  • Mějte mobilní zařízení s datovým tarifem nebo domácí počítač s internetem
  • Mít platnou e-mailovou adresu
  • Ochota vyplnit krátké průzkumy na zařízení s podporou webu
  • AET je indikována jako standardní péče

Kritéria vyloučení:

  • Nelze komunikovat v angličtině
  • Předchozí použití adjuvantní endokrinní terapie (inhibitor aromatázy nebo tamoxifen) pro současnou diagnózu
  • Souběžně podstupující operaci, chemoterapii nebo ozařování
  • Současná diagnóza revmatoidní artritidy
  • Chronické každodenní užívání narkotik
  • Pacient plánuje přesun nebo přesun své péče během příštího roku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Obvyklá péče
Účastníci používají elektronické zařízení pro sledování pilulek se svými léky AET a dokončí průzkum na začátku a znovu po 12 měsících.
Aktivní komparátor: Aplikace THRIVE
Účastníci pomocí webové aplikace hlásí své užívání AET v předchozích 7 dnech a jakékoli symptomy související s léčbou nebo změny v závažnosti symptomů. Účastníci dostávají připomenutí prostřednictvím SMS nebo e-mailu, aby používali aplikaci jednou týdně během 6měsíční intervenční fáze. Účastníci používají elektronické zařízení pro sledování pilulek se svými léky AET a dokončí průzkum na začátku a znovu po 12 měsících.
Účastníci ve skupině aplikace THRIVE obdrží každý týden textovou zprávu, která je vyzve, aby se přihlásili do aplikace THRIVE a odpověděli na otázky týkající se dodržování AET a souvisejících nežádoucích příznaků. K aplikaci lze přistupovat prostřednictvím jakéhokoli webového zařízení nebo internetového prohlížeče. Všechna data nahlášená účastníky budou automaticky vložena do elektronických zdravotních záznamů pacienta a budou snadno dostupné pečovatelskému týmu ke kontrole. Jakékoli související příznaky nebo změny spustí e-mailové upozornění onkologickému týmu pacienta.
Aktivní komparátor: Aplikace THRIVE + zpětná vazba
Účastníci pomocí webové aplikace hlásí své užívání AET v předchozích 7 dnech a jakékoli symptomy související s léčbou nebo změny v závažnosti symptomů. Účastníci dostávají připomenutí prostřednictvím SMS nebo e-mailu, aby používali aplikaci jednou týdně během 6měsíční intervenční fáze. Kromě toho budou účastníci této skupiny během 6měsíční intervenční fáze dostávat také týdenní na míru šité textové zprávy nebo obrázky. Účastníci používají elektronické zařízení pro sledování pilulek se svými léky AET a dokončí průzkum na začátku a znovu po 12 měsících.
Účastníci ve skupině aplikace THRIVE obdrží každý týden textovou zprávu, která je vyzve, aby se přihlásili do aplikace THRIVE a odpověděli na otázky týkající se dodržování AET a souvisejících nežádoucích příznaků. K aplikaci lze přistupovat prostřednictvím jakéhokoli webového zařízení nebo internetového prohlížeče. Všechna data nahlášená účastníky budou automaticky vložena do elektronických zdravotních záznamů pacienta a budou snadno dostupné pečovatelskému týmu ke kontrole. Jakékoli související příznaky nebo změny spustí e-mailové upozornění onkologickému týmu pacienta.
Účastníci dostávají každý týden přizpůsobené zprávy zpětné vazby a/nebo obrázky na základě jejich odpovědí na základní průzkum a používání aplikace během 6měsíční intervenční fáze. Některá přizpůsobená zpětná vazba zahrnuje odkazy na vzdělávací materiály specifické pro symptomy a strategie zvládání pro účastníky, kteří uvádějí symptomy nízké závažnosti. Kategorie zpráv jsou přizpůsobeny odpovědím účastníků na aplikaci a základní průzkum.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Adjuvantní endokrinní terapie (AET) Adherence léků
Časové okno: Do 12. měsíce
Adherence medikace s předepsaným AET (inhibitor aromatázy nebo tamoxifen) je zachycena pomocí elektronické monitorovací krabičky (Wisepill).
Do 12. měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
19 Položka Subškála endokrinních příznaků (ESS-19) Skóre funkčního hodnocení léčby rakoviny – endokrinní příznaky (FACT-ES)
Časové okno: Základní stav, 12. měsíc
Relativní změny v zátěži nepříznivými symptomy byly hodnoceny pomocí subškály endokrinních symptomů dotazníku Funkční hodnocení léčby rakoviny – endokrinní symptomy (FACT-ES). FACT-ES je dotazník o 46 položkách, který od účastníků žádá, aby uvedli, jak moc byli ovlivněni různými symptomy na 5bodové škále, kde 0 = vůbec ne a 4 = velmi silně. Subškála endokrinních symptomů se skládá z 19 položek s celkovým hrubým skóre v rozmezí od 0 do 76. Vyšší skóre značí větší dopad symptomů.
Základní stav, 12. měsíc
Short Form Health Survey (SF-12) Skóre souhrnu fyzických komponent (PCS).
Časové okno: Základní stav, 12. měsíc
Kvalita života byla měřena přístrojem SF-12. SF-12 je víceúčelový krátký formulář s 12 otázkami, všechny vybrané z průzkumu zdraví SF-36. SF-12 je standardizovaný self-report dotazník, který hodnotí duševní a fyzické fungování. SF-12 se skládá z 12 položek s formátem odpovědi typu Likert, který měří kvalitu života pomocí souhrnu fyzických složek (PCS) a souhrnu duševních složek (MCS). Subškály spojené s PCS zahrnují fyzické fungování, omezení rolí v důsledku fyzických problémů, tělesnou bolest a celkové vnímání zdraví. Algoritmus bodování se používá ke generování celkového skóre pro komponentu PCS v rozsahu od 0 do 100. Nízké hodnoty představují špatný zdravotní stav, zatímco vysoké hodnoty představují dobrý zdravotní stav.
Základní stav, 12. měsíc
Short Form Health Survey (SF-12) Skóre souhrnu duševních složek (MCS).
Časové okno: Základní stav, 12. měsíc
Kvalita života byla měřena přístrojem SF-12. SF-12 je víceúčelový krátký formulář s 12 otázkami, všechny vybrané z průzkumu zdraví SF-36. SF-12 je standardizovaný self-report dotazník, který hodnotí duševní a fyzické fungování. SF-12 se skládá z 12 položek s formátem odpovědi typu Likert, který měří kvalitu života pomocí souhrnu fyzických složek (PCS) a souhrnu duševních složek (MCS). Subškály spojené s MCS zahrnují vitalitu (energii a únavu), sociální fungování, omezení role kvůli emočním problémům a duševní zdraví. Algoritmus bodování se používá ke generování celkového skóre pro komponentu MCS v rozsahu od 0 do 100. Nízké hodnoty představují špatný zdravotní stav, zatímco vysoké hodnoty představují dobrý zdravotní stav.
Základní stav, 12. měsíc
Informační systém měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS) Vlastní účinnost při zvládání skóre příznaků
Časové okno: Základní stav, 12. měsíc
Relativní změny v zátěži nepříznivými symptomy byly měřeny pomocí krátkého dotazníku PROMIS Self-Efficacy for Managing Symptoms o 4 položkách. Účastníci uvádějí, jak jsou si jisti, že dokážou zvládnout své příznaky, na 5bodové škále, kde 1 = vůbec si nevěří a 5 = velmi si věří. Celkové skóre se pohybuje od 4 do 20 a vyšší skóre ukazuje na větší sebeúčinnost při zvládání symptomů.
Základní stav, 12. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ilana Graetz, PhD, Emory University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. listopadu 2018

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. července 2018

První zveřejněno (Aktuální)

19. července 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB00109957
  • 1R01CA218155 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Novotvar prsu u ženy

Klinické studie na Aplikace THRIVE

Předplatit