Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование приложения THRIVE по борьбе с раком молочной железы (THRIVE)

11 августа 2023 г. обновлено: Ilana Graetz, Emory University

Коммуникационное приложение для управления симптомами и улучшения приверженности к адъювантной эндокринной терапии у женщин с раком молочной железы

В этом исследовании будет проверено использование веб-приложения, которое напрямую интегрируется с электронными медицинскими картами пациентов, с индивидуальной обратной связью и без нее. Вмешательство на основе приложения предназначено для улучшения связи между пациентом и поставщиком медицинских услуг вне визитов в клинику, что приводит к улучшению контроля симптомов и приверженности адъювантной эндокринной терапии среди различных пациентов с раком молочной железы, положительным по рецепторам гормонов. Исследователи оценят влияние вмешательства на комплексный набор результатов, включая строгие показатели долгосрочной приверженности, качества жизни и затрат.

Обзор исследования

Подробное описание

У женщин с гормон-рецептор-позитивным раком молочной железы длительное применение адъювантной эндокринной терапии (АЭТ) значительно снижает риск госпитализаций, рецидивов рака и смертности, а также повышает качество жизни. Несмотря на известные преимущества АЭТ, многие пациенты не соблюдают режим лечения из-за неблагоприятных побочных эффектов. Кроме того, более низкая приверженность AET среди чернокожих женщин может способствовать значительному и растущему неравенству в показателях смертности. Мониторинг в режиме реального времени связанных с лечением побочных симптомов и приверженности может привести к более эффективному управлению симптомами, более высокой приверженности лечению и, в конечном итоге, к снижению рецидивов и смертности. На сегодняшний день, однако, лишь несколько вмешательств были направлены на улучшение приверженности к АЭТ, еще меньшее число мероприятий направлено на купирование симптомов как средство повышения приверженности, и ни одно из них не выявило статистически значимого улучшения приверженности. Это исследование восполнит этот пробел в исследованиях, протестировав веб-приложение, разработанное с явной целью улучшить долгосрочное соблюдение AET. Симптомы, о которых сообщают пациенты, будут интегрированы непосредственно в электронную медицинскую карту пациента, а соответствующие отчеты будут вызывать оповещение для группы ухода за пациентом, чтобы улучшить своевременную коммуникацию между пациентом и поставщиком медицинских услуг и помощь вне визитов в клинику. В небольшом пилотном испытании исследовательского приложения исследователи обнаружили, что участники, которые недавно начали новую AET и получали еженедельные напоминания об использовании приложения, сообщили о значительно более высоком соблюдении AET через 8 недель по сравнению с контрольной группой (91% против 68). %, р=0,02). Предлагаемое исследование основывается на успехе пилотного проекта путем: 1) увеличения периода вмешательства до шести месяцев, чтобы выявить более поздние неблагоприятные симптомы, которые развиваются медленнее; 2) наблюдение за участниками в течение одного-трех лет, в зависимости от года регистрации, для проверки долгосрочных эффектов вмешательства на приверженность лечению и другие результаты; 3) включение более крупной выборки для проверки нескольких уровней вмешательства; и 4) расовая стратификация для проверки различий в воздействии по расам. В этом исследовании 360 участников будут рандомизированы в одну из трех групп: 1) группа «Приложение» (n = 120), которая будет получать еженедельные напоминания об использовании исследовательского приложения; 2) группа «Приложение + обратная связь» (n = 120), которая будет получать еженедельные напоминания и персонализированные отзывы в зависимости от использования ими приложения; или 3) группа «Обычный уход» (n=120), которая будет получать только обычный уход. Приложение будет включать вопросы о приверженности AET и неблагоприятных симптомах со встроенными оповещениями, отправляемыми группе ухода за пациентом, если сообщается о каких-либо симптомах или тенденциях. Исследователи выдвигают гипотезу, что мониторинг симптомов и приверженность с помощью действенных предупреждений и индивидуальных отчетов для пациентов приведет к более своевременному лечению симптомов и более высокому долгосрочному соблюдению режима AET. Оценивая влияние вмешательства на комплексный набор мер, включая приверженность AET, результаты лечения пациентов, расовые различия и затраты, связанные с использованием ресурсов, это исследование предоставит ценные и действенные результаты для поставщиков услуг, политиков и страховщиков, которые стремятся достичь «Тройная цель» - сократить расходы при одновременном улучшении результатов в отношении здоровья и качества обслуживания пациентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

304

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38104
        • West Cancer Center, Midtown
      • Memphis, Tennessee, Соединенные Штаты, 38138
        • West Cancer Center, East Memphis

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 110 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты женского пола (возраст ≥18 лет)
  • Диагностика протоковой карциномы in situ или гормон-рецептор-позитивного рака молочной железы стадии I-III.
  • Новый рецепт на ингибитор ароматазы или тамоксифен
  • Иметь мобильное устройство с тарифным планом или домашний компьютер с доступом в Интернет.
  • Иметь действующий адрес электронной почты
  • Готовы пройти краткие опросы на устройстве с доступом в Интернет
  • AET показан как стандарт лечения

Критерий исключения:

  • Невозможно общаться на английском
  • Предшествующее использование адъювантной эндокринной терапии (ингибитор ароматазы или тамоксифен) для текущего диагноза
  • Одновременное хирургическое вмешательство, химиотерапия или облучение
  • Текущий диагноз ревматоидного артрита
  • Хроническое ежедневное употребление наркотиков
  • Пациент планирует переехать или передать лечение в течение следующего года

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычный уход
Участники используют электронное устройство для мониторинга приема таблеток вместе с лекарствами AET и заполняют опрос в начале исследования и снова через 12 месяцев.
Активный компаратор: Приложение THRIVE
Участники используют веб-приложение, чтобы сообщить об использовании AET за предыдущие 7 дней, а также о любых симптомах, связанных с лечением, или изменениях в тяжести симптомов. Участники получают напоминания по тексту или электронной почте о необходимости использовать приложение один раз в неделю в течение 6-месячного этапа вмешательства. Участники используют электронное устройство для мониторинга приема таблеток вместе с лекарствами AET и заполняют опрос в начале исследования и снова через 12 месяцев.
Участники группы приложений THRIVE еженедельно получают текстовое сообщение с предложением войти в приложение THRIVE, чтобы ответить на вопросы о соблюдении ими режима AET и связанных с ними побочных симптомах. Доступ к приложению можно получить через любое подключенное к Интернету устройство или интернет-браузер. Все данные, сообщаемые участниками, будут автоматически внесены в электронную медицинскую карту пациента и легко доступны для просмотра лечащей команде. Любые тревожные симптомы или изменения приведут к оповещению по электронной почте онкологической бригады пациента.
Активный компаратор: Приложение THRIVE + обратная связь
Участники используют веб-приложение, чтобы сообщить об использовании AET за предыдущие 7 дней, а также о любых симптомах, связанных с лечением, или изменениях в тяжести симптомов. Участники получают напоминания по тексту или электронной почте о необходимости использовать приложение один раз в неделю в течение 6-месячного этапа вмешательства. Кроме того, участники этой группы также будут еженедельно получать индивидуальные текстовые сообщения или изображения обратной связи в течение 6-месячного этапа вмешательства. Участники используют электронное устройство для мониторинга приема таблеток вместе с лекарствами AET и заполняют опрос в начале исследования и снова через 12 месяцев.
Участники группы приложений THRIVE еженедельно получают текстовое сообщение с предложением войти в приложение THRIVE, чтобы ответить на вопросы о соблюдении ими режима AET и связанных с ними побочных симптомах. Доступ к приложению можно получить через любое подключенное к Интернету устройство или интернет-браузер. Все данные, сообщаемые участниками, будут автоматически внесены в электронную медицинскую карту пациента и легко доступны для просмотра лечащей команде. Любые тревожные симптомы или изменения приведут к оповещению по электронной почте онкологической бригады пациента.
Участники еженедельно получают персонализированные сообщения обратной связи и/или изображения на основе их ответов на базовый опрос и использования приложения в течение 6-месячного этапа вмешательства. Некоторые индивидуальные отзывы включают ссылки на образовательные материалы по конкретным симптомам и стратегии преодоления для участников, которые сообщают о симптомах низкой степени тяжести. Категории сообщений адаптированы к ответам участников на приложение и базовый опрос.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Адъювантная эндокринная терапия (АЭТ) Приверженность лечению
Временное ограничение: До 12 месяца
Приверженность лечению назначенными АЕТ (ингибитор ароматазы или тамоксифен) фиксируется с помощью коробки для электронного мониторинга (Wisepill).
До 12 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
19 пунктов Подшкала эндокринных симптомов (ESS-19) Оценка функциональной оценки терапии рака — эндокринные симптомы (FACT-ES)
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяц
Относительные изменения в бремени неблагоприятных симптомов оценивались с использованием опросника по субшкале эндокринных симптомов функциональной оценки терапии рака - эндокринные симптомы (FACT-ES). FACT-ES представляет собой опросник из 46 пунктов, в котором участникам предлагается сообщить, насколько сильно на них повлияли различные симптомы по 5-балльной шкале, где 0 = совсем нет и 4 = очень сильно. Подшкала эндокринных симптомов состоит из 19 пунктов с общими исходными баллами от 0 до 76. Более высокие баллы указывают на большее влияние симптомов.
Исходный уровень, 12 месяц
Краткое обследование состояния здоровья (SF-12) Суммарная оценка физических компонентов (PCS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяц
Качество жизни измеряли прибором СФ-12. SF-12 представляет собой многоцелевой краткий опросник, состоящий из 12 вопросов, все из которых выбраны из опроса о состоянии здоровья SF-36. SF-12 — это стандартизированный опросник для самоотчета, который оценивает умственное и физическое функционирование. SF-12 состоит из 12 вопросов с форматом ответов типа Лайкерта, который измеряет качество жизни с помощью сводки физических компонентов (PCS) и сводки психических компонентов (MCS). Подшкалы, связанные с PCS, включают физическое функционирование, ролевые ограничения из-за физических проблем, телесную боль и общее восприятие здоровья. Алгоритм оценки используется для получения общего балла для компонента PCS в диапазоне от 0 до 100. Низкие значения представляют собой плохое состояние здоровья, а высокие значения представляют собой хорошее состояние здоровья.
Исходный уровень, 12 месяц
Краткое обследование здоровья (SF-12) Суммарный балл психического компонента (MCS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяц
Качество жизни измеряли прибором СФ-12. SF-12 представляет собой многоцелевой краткий опросник, состоящий из 12 вопросов, все из которых выбраны из опроса о состоянии здоровья SF-36. SF-12 — это стандартизированный опросник для самоотчета, который оценивает умственное и физическое функционирование. SF-12 состоит из 12 вопросов с форматом ответов типа Лайкерта, который измеряет качество жизни с помощью сводки физических компонентов (PCS) и сводки психических компонентов (MCS). Подшкалы, связанные с MCS, включают жизненную силу (энергию и усталость), социальное функционирование, ролевые ограничения из-за эмоциональных проблем и психическое здоровье. Алгоритм оценки используется для получения общего балла для компонента MCS в диапазоне от 0 до 100. Низкие значения представляют собой плохое состояние здоровья, а высокие значения представляют собой хорошее состояние здоровья.
Исходный уровень, 12 месяц
Информационная система измерения результатов, сообщаемых пациентами (PROMIS). Оценка самоэффективности при лечении симптомов.
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяц
Относительные изменения в бремени побочных симптомов измерялись с помощью краткой анкеты PROMIS «Самоэффективность для управления симптомами», состоящей из 4 пунктов. Участники указывают, насколько они уверены в том, что смогут справиться со своими симптомами, по 5-балльной шкале, где 1 = совсем не уверен и 5 = очень уверен. Общее количество баллов варьируется от 4 до 20, и более высокие баллы указывают на большую самоэффективность в борьбе с симптомами.
Исходный уровень, 12 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ilana Graetz, PhD, Emory University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 сентября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00109957
  • 1R01CA218155 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Приложение THRIVE

Подписаться