Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Polyp pravého tlustého střeva Miss rychlosti výměny vody a kolonoskopie insuflace oxidu uhličitého

12. prosince 2019 aktualizováno: Chi-Liang Cheng, Evergreen General Hospital, Taiwan

Srovnání adenomu pravého tlustého střeva a míry vynechání hyperplastického polypu v kolonoskopii pomocí výměny vody a insuflace oxidu uhličitého: Prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie

Půjde o prospektivní randomizovanou kontrolovanou studii porovnávající insuflaci CO2 a WE z hlediska kombinovaného adenomu pravého tlustého střeva (AMR) a míry vynechání hyperplastického polypu (HPMR) tandemovou kontrolou. Půjde o jednomístnou studii prováděnou na Tchaj-wanu.

Přehled studie

Detailní popis

Toto bude prospektivní RCT porovnávající insuflaci CO2 a WE z hlediska kombinace AMR a HPMR pravého tračníku při tandemové kontrole. Původně byla navržena jako multicentrická studie provedená ve třech komunitních nemocnicích na Tchaj-wanu. Po sobě jdoucí pacienti budou zařazováni od dubna 2019 do října 2020. Od všech zúčastněných pacientů bude získán písemný informovaný souhlas. Studie získala etické schválení od Joint Institutional Review Board of Taiwan (19-002-T-1) a byla registrována na ClinicalTrials.gov (NCT03845933). Kvůli zpoždění při získávání souhlasu IRB ve dvou zúčastněných nemocnicích (Nemocnice Dalin Tzu-Chi získala schválení IRB koncem května 2019 a nepřijala žádného pacienta; Taipei Medical University Hospital nezískala schválení IRB na začátku června 2019) a rychlému náboru z Evergreen General Hospital od dubna 2019, která na konci května 2019 přijala a dokončila více než 90 pacientů, jsme změnili design studie z multicentrické studie na studii s jedním centrem a získali jsme schválení tohoto dodatku od Joint Institutional Revizní rada Tchaj-wanu. Po sobě jdoucí pacienti ve věku 45 let nebo starší podstupující kolonoskopii pro screening, sledování a pozitivní FIT budou zvažováni pro zařazení od dubna 2019 do října 2020. Účastníci budou randomizováni v poměru 1:1, aby podstoupili buď CO2 insuflační kolonoskopii (CO2 skupina) nebo WE kolonoskopii (WE skupina). Kolonoskopie budou provádět dva atestovaní kolonoskopisté (Chi-Liang Cheng, Yen-Lin Kuo). Budou použity standardní kolonoskopy (CF-Q260AL/I; Olympus Medical Systems Corp., Tokio, Japonsko). Všichni kolonoskopisté provedli více než 1000 konvenčních kolonoskopií. Bylo dokončeno praktické školení odborníkem na WE (Felix W. Leung) ke standardizaci metody WE. Každý kolonoskopista dokončil 100 případů křivky učení WE. Felix W. Leung se bude podílet na návrhu studie, analýzách dat a přípravě zpráv, ale ne na náboru pacientů. Insuflace CO2 bude použita pro skupinu CO2 a fázi stažení skupiny WE. Ve skupině WE se před zahájením procedury vypne vzduchové čerpadlo. Během zaváděcí fáze se odsaje vzduch a zbytková voda nebo výkaly v konečníku a poté se tlusté střevo propláchne teplou vodou. Když je dosaženo slepého střeva, CO2 se otevře. Ve skupině CO2 se kolonoskopie provádí obvyklým způsobem s minimální insuflací potřebnou k usnadnění zavádění. Čištění ve skupině CO2 bude provedeno zcela během odběru. Po příchodu do slepého střeva bude u obou skupin použita insuflace CO2 a rozsah bude stažen z céka do jaterní flexury se současnou kontrolou sliznice. Všechny identifikované polypy budou resekovány a odeslány k patologickému hodnocení. Nejvzdálenější část jaterní flexury bude označena klešťovou biopsií a poté bude sonda znovu vložena do céka prvním endoskopistou pomocí insuflace CO2. Tandemovou prohlídku pravého tlustého střeva pak provede druhý endoskopista zaslepený k metodě zavádění v obou studijních skupinách. Všechny zde nalezené polypy budou počítány jako chybějící polypy. Po druhém stažení ke značce distální hepatické flexury vyšetří zbytek tlustého střeva standardním způsobem první endoskopista. Vyhledávání a resekce polypů budou provedeny během fáze vysazení u obou skupin. Zaváděcí polypektomie nebude provedena.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

262

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taoyuan, Tchaj-wan
        • Evergreen General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Po sobě jdoucí pacienti ve věku 45 let nebo starší podstupující kolonoskopii pro screening, sledování a pozitivní FIT budou zvažováni pro zařazení.

Kritéria vyloučení:

  • familiární adenomatózní polypóza a dědičný nepolypózní syndrom CRC, osobní anamnéza CRC nebo zánětlivého onemocnění střev, předchozí resekce tlustého střeva, obstrukční léze tlustého střeva, gastrointestinální krvácení, alergie na fentanyl, midazolam nebo propofol, klasifikace Americké společnosti pro anesteziologii (ASA) fyzický stav stupně 3 nebo vyšší, mentální retardace, těhotenství a odmítnutí poskytnout písemný informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kolonoskopie výměny vody (WE).
Při zavádění kolonoskopie bude využita výměna vody. Po příchodu do slepého střeva se otevře CO2. Rozsah bude stažen do jaterní flexury. Všechny identifikované polypy budou resekovány (polypektomie tlustého střeva). Puškohled bude znovu vložen do slepého střeva prvním endoskopistou. Tandemovou prohlídku pravého tlustého střeva provede druhý endoskopista. Všechny zde nalezené polypy budou počítány jako chybějící polypy. Po druhém stažení do distální hepatické flexury vyšetří zbytek tlustého střeva standardním způsobem první endoskopista.
Vyhledávání a resekce polypů budou provedeny během fáze vysazení u obou skupin. Zaváděcí polypektomie nebude provedena. Všechny polypy proximálního tlustého střeva budou odstraněny bez ohledu na jejich velikost a vzhled.
Aktivní komparátor: CO2 insuflační kolonoskopie
Kolonoskopie se provádí obvyklým způsobem s minimální insuflací potřebnou k usnadnění zavádění. Čištění bude kompletně provedeno během odběru. Po příchodu do slepého střeva bude použita insuflace CO2 a sonda bude stažena do jaterní flexury. Všechny identifikované polypy budou resekovány (polypektomie tlustého střeva). Poté bude sonda znovu vložena do slepého střeva prvním endoskopistou pomocí CO2. Tandemovou prohlídku pravého tlustého střeva pak provede druhý endoskopista. Všechny zde nalezené polypy budou počítány jako chybějící polypy. Po druhém stažení ke značce distální hepatické flexury vyšetří zbytek tlustého střeva standardním způsobem první endoskopista.
Vyhledávání a resekce polypů budou provedeny během fáze vysazení u obou skupin. Zaváděcí polypektomie nebude provedena. Všechny polypy proximálního tlustého střeva budou odstraněny bez ohledu na jejich velikost a vzhled.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento adenomů a hyperplastických polypů vynechaných během počátečního vyšetření pravého tlustého střeva
Časové okno: Jednoho dne
Léze zjištěné při tandemovém (druhém) vyšetření pravého tlustého střeva se použijí pro výpočet míry vynechání adenomu a hyperplastického polypu. Míra vynechání adenomu pravého tlustého střeva (AMR) a míra vynechání hyperplastických polypů pravého tlustého střeva (HPMR) se vypočítá jako počet adenomů a hyperplastických polypů zjištěných během druhého vyšetření pravého tlustého střeva vydělený celkovým počtem adenomů a hyperplastických polypů zjištěných během prvního vyšetření. a vyšetření druhého pravého tlustého střeva.
Jednoho dne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Chiliang Cheng, MD, Evergreen General Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

19. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. prosince 2019

Naposledy ověřeno

1. prosince 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pravý adenom tlustého střeva Miss Rate

Klinické studie na Polypektomie tlustého střeva

Předplatit