- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03845933
Polipo del colon destro Percentuali di scambio idrico e colonscopia di insufflazione di anidride carbonica
12 dicembre 2019 aggiornato da: Chi-Liang Cheng, Evergreen General Hospital, Taiwan
Confronto tra l'adenoma del colon destro e il tasso di errore del polipo iperplastico nella colonscopia utilizzando lo scambio idrico e l'insufflazione di anidride carbonica: uno studio prospettico randomizzato controllato
Questo sarà uno studio prospettico randomizzato controllato che confronta l'insufflazione di CO2 e WE in termini di tasso di mancata corrispondenza dell'adenoma combinato del colon destro (AMR) e tasso di mancata corrispondenza del polipo iperplastico (HPMR) mediante ispezione tandem.
Sarà uno studio in un unico sito condotto a Taiwan.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo sarà un RCT prospettico che confronta l'insufflazione di CO2 e la WE in termini di AMR e HPMR combinati del colon destro mediante ispezione tandem.
È stato originariamente concepito come uno studio multicentrico condotto in tre ospedali comunitari a Taiwan.
I pazienti consecutivi saranno arruolati da aprile 2019 a ottobre 2020.
Un consenso informato scritto sarà ottenuto da tutti i pazienti partecipanti.
Lo studio ha ottenuto l'approvazione etica dal Joint Institutional Review Board di Taiwan (19-002-T-1) ed è stato registrato su ClinicalTrials.gov
(NCT03845933).
A causa del ritardo nell'ottenimento dell'approvazione dell'IRB in due degli ospedali partecipanti (l'ospedale Dalin Tzu-Chi ha ottenuto l'approvazione dell'IRB alla fine di maggio 2019 e non ha reclutato alcun paziente; il Taipei Medical University Hospital non ha ottenuto l'approvazione dell'IRB all'inizio di giugno 2019) e il rapido reclutamento dell'Evergreen General Hospital dall'aprile 2019, che ha reclutato e completato più di 90 pazienti alla fine di maggio 2019, abbiamo modificato il disegno dello studio da studio multicentrico a studio monocentrico e abbiamo ottenuto l'approvazione di questo emendamento dal Joint Institutional Consiglio di revisione di Taiwan.
I pazienti consecutivi di età pari o superiore a 45 anni sottoposti a colonscopia per screening, sorveglianza e FIT positivo saranno presi in considerazione per l'arruolamento da aprile 2019 a ottobre 2020.
I partecipanti saranno randomizzati in un rapporto 1: 1 per sottoporsi alla colonscopia per insufflazione di CO2 (gruppo CO2) o alla colonscopia WE (gruppo WE).
Le colonscopie saranno eseguite da due colonscopisti certificati (Chi-Liang Cheng, Yen-Lin Kuo).
Verranno utilizzati colonscopi standard (CF-Q260AL/I; Olympus Medical Systems Corp., Tokyo, Giappone).
Tutti i colonscopisti hanno eseguito più di 1000 colonscopie convenzionali.
È stato completato il coaching pratico da parte di un esperto WE (Felix W. Leung) per standardizzare il metodo WE.
Ogni colonscopista ha completato 100 casi di curva di apprendimento WE.
Felix W. Leung sarà coinvolto nella progettazione dello studio, nell'analisi dei dati e nella preparazione dei rapporti, ma non nell'arruolamento dei pazienti.
L'insufflazione di CO2 verrà utilizzata per il gruppo CO2 e la fase di prelievo del gruppo WE.
Nel gruppo WE, la pompa dell'aria verrà spenta prima di iniziare la procedura.
Durante la fase di inserimento si aspireranno aria e acqua residua o feci nel retto, quindi si irrigherà il colon con acqua tiepida.
Quando viene raggiunto il cieco, la CO2 verrà aperta.
Nel gruppo CO2, la colonscopia viene eseguita come di consueto, con un'insufflazione minima richiesta per facilitare l'inserimento.
La pulizia nel gruppo CO2 verrà eseguita interamente durante il ritiro.
All'arrivo al cieco, verrà utilizzata l'insufflazione di CO2 in entrambi i gruppi e l'endoscopio verrà ritirato dal cieco alla flessione epatica, con l'ispezione della mucosa allo stesso tempo.
Tutti i polipi identificati saranno resecati e inviati per la valutazione della patologia.
La parte più distale della flessione epatica sarà contrassegnata da una biopsia con forcipe e quindi l'endoscopio verrà reinserito nel cieco dal primo endoscopista utilizzando l'insufflazione di CO2.
Un'ispezione in tandem del colon destro verrà quindi eseguita da un secondo endoscopista cieco al metodo di inserimento in entrambi i gruppi di studio.
Tutti i polipi trovati qui verranno conteggiati come polipi mancanti.
Dopo il secondo ritiro al segno della flessura epatica distale, il resto del colon sarà esaminato in modo standard dal primo endoscopista.
La ricerca e la resezione del polipo saranno eseguite durante la fase di prelievo in entrambi i gruppi.
La polipectomia di inserzione non verrà eseguita.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
262
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taoyuan, Taiwan
- Evergreen General Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 45 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno presi in considerazione per l'arruolamento pazienti consecutivi di età pari o superiore a 45 anni sottoposti a colonscopia per screening, sorveglianza e FIT positivo.
Criteri di esclusione:
- poliposi adenomatosa familiare e sindrome CRC ereditaria non poliposica, anamnesi personale di CRC o malattia infiammatoria intestinale, precedente resezione del colon, lesioni ostruttive del colon, sanguinamento gastrointestinale, allergia al fentanil, midazolam o propofol, classificazione dell'American Society of Anesthesiology (ASA) di stato fisico di grado 3 o superiore, ritardo mentale, gravidanza e rifiuto di fornire un consenso informato scritto.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Colonscopia di scambio idrico (WE).
Lo scambio di acqua verrà utilizzato durante l'inserimento della colonscopia.
All'arrivo al cieco, la CO2 verrà aperta.
L'ambito sarà ritirato alla flessione epatica.
Tutti i polipi identificati verranno asportati (polipectomia del colon).
L'ambito verrà reinserito nel cieco dal primo endoscopista.
Un secondo endoscopista eseguirà un'ispezione in tandem del colon destro.
Tutti i polipi trovati qui verranno conteggiati come polipi mancanti.
Dopo il secondo ritiro alla flessura epatica distale, il resto del colon sarà esaminato in modo standard dal primo endoscopista.
|
La ricerca e la resezione del polipo saranno eseguite durante la fase di prelievo in entrambi i gruppi.
La polipectomia di inserzione non verrà eseguita.
Tutti i polipi del colon prossimale verranno rimossi indipendentemente dalla loro dimensione e aspetto.
|
|
Comparatore attivo: Colonscopia per insufflazione di CO2
La colonscopia viene eseguita nel modo consueto, con un'insufflazione minima necessaria per facilitare l'inserimento.
La pulizia verrà eseguita interamente durante il ritiro.
All'arrivo al cieco, verrà utilizzata l'insufflazione di CO2 e l'endoscopio verrà ritirato alla flessione epatica.
Tutti i polipi identificati verranno asportati (polipectomia del colon).
Quindi l'endoscopio verrà reinserito nel cieco dal primo endoscopista utilizzando CO2.
Un secondo endoscopista eseguirà quindi un'ispezione in tandem del colon destro.
Tutti i polipi trovati qui verranno conteggiati come polipi mancanti.
Dopo il secondo ritiro al segno della flessura epatica distale, il resto del colon sarà esaminato in modo standard dal primo endoscopista.
|
La ricerca e la resezione del polipo saranno eseguite durante la fase di prelievo in entrambi i gruppi.
La polipectomia di inserzione non verrà eseguita.
Tutti i polipi del colon prossimale verranno rimossi indipendentemente dalla loro dimensione e aspetto.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Percentuale di adenomi e polipi iperplastici persi durante l'esame iniziale del colon destro
Lasso di tempo: Un giorno
|
Le lesioni rilevate durante l'esame del colon destro in tandem (secondo) vengono utilizzate per il calcolo del tasso di errore di adenoma e polipo iperplastico.
Il tasso di mancata corrispondenza dell'adenoma del colon destro (AMR) e il tasso di mancata corrispondenza del polipo iperplastico del colon destro (HPMR) sono calcolati come il numero di adenomi e polipi iperplastici rilevati durante il secondo esame del colon destro diviso per il numero totale di adenomi e polipi iperplastici rilevati durante entrambi i primi e secondo esame del colon destro.
|
Un giorno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Chiliang Cheng, MD, Evergreen General Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Zhao S, Wang S, Pan P, Xia T, Chang X, Yang X, Guo L, Meng Q, Yang F, Qian W, Xu Z, Wang Y, Wang Z, Gu L, Wang R, Jia F, Yao J, Li Z, Bai Y. Magnitude, Risk Factors, and Factors Associated With Adenoma Miss Rate of Tandem Colonoscopy: A Systematic Review and Meta-analysis. Gastroenterology. 2019 May;156(6):1661-1674.e11. doi: 10.1053/j.gastro.2019.01.260. Epub 2019 Feb 6.
- le Clercq CM, Bouwens MW, Rondagh EJ, Bakker CM, Keulen ET, de Ridder RJ, Winkens B, Masclee AA, Sanduleanu S. Postcolonoscopy colorectal cancers are preventable: a population-based study. Gut. 2014 Jun;63(6):957-63. doi: 10.1136/gutjnl-2013-304880. Epub 2013 Jun 6.
- Fuccio L, Frazzoni L, Hassan C, La Marca M, Paci V, Smania V, De Bortoli N, Bazzoli F, Repici A, Rex D, Cadoni S. Water exchange colonoscopy increases adenoma detection rate: a systematic review with network meta-analysis of randomized controlled studies. Gastrointest Endosc. 2018 Oct;88(4):589-597.e11. doi: 10.1016/j.gie.2018.06.028. Epub 2018 Jul 5.
- Leung FW, Koo M, Cadoni S, Falt P, Hsieh YH, Amato A, Erriu M, Fojtik P, Gallittu P, Hu CT, Leung JW, Liggi M, Paggi S, Radaelli F, Rondonotti E, Smajstrla V, Tseng CW, Urban O. Water Exchange Produces Significantly Higher Adenoma Detection Rate Than Water Immersion: Pooled Data From 2 Multisite Randomized Controlled Trials. J Clin Gastroenterol. 2019 Mar;53(3):204-209. doi: 10.1097/MCG.0000000000001012.
- Cheng CL, Kuo YL, Hsieh YH, Tang JH, Leung FW. Comparison of Right Colon Adenoma Miss Rates Between Water Exchange and Carbon Dioxide Insufflation: A Prospective Randomized Controlled Trial. J Clin Gastroenterol. 2021 Nov-Dec 01;55(10):869-875. doi: 10.1097/MCG.0000000000001454.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2019
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
31 ottobre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 febbraio 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 febbraio 2019
Primo Inserito (Effettivo)
19 febbraio 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EGH-2019
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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