Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

QUILT-3.064: PD-L1 t-hank u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním karcinomem

27. března 2026 aktualizováno: ImmunityBio, Inc.

Otevřená studie fáze 1 PD-L1 t-haNK u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním karcinomem

Studie fáze 1 k posouzení bezpečnosti, předběžné účinnosti PD-L1 t-haNK a ke stanovení maximální tolerované dávky a určení doporučené dávky fáze 2 u subjektů s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním karcinomem.

Přehled studie

Detailní popis

Studie fáze 1 k posouzení bezpečnosti, předběžné účinnosti PD-L1 t-haNK a ke stanovení maximální tolerované dávky a určení doporučené dávky fáze 2 pro subjekty s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním karcinomem. Studie bude provedena ve 2 částech: část 1 bude zahrnovat eskalaci dávky a část 2 bude zahrnovat rozšíření doporučené dávky fáze 2.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • El Segundo, California, Spojené státy, 90245
        • Chan Soon-Shiong Institute for Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk ≥ 18 let.
  2. Schopnost porozumět a poskytnout podepsaný informovaný souhlas, který splňuje příslušné směrnice Institutional Review Board (IRB) nebo Independent Ethics Committee (IEC).
  3. Mít histologicky potvrzený neresekabilní, lokálně pokročilý nebo metastatický solidní karcinom bez ohledu na hladiny exprese PD-L1 v nádoru.
  4. Podstoupili léčbu alespoň 1 předchozí linií terapie v metastatickém nastavení nebo nebyli kandidátem na terapii s prokázanou účinností pro jejich onemocnění. Předchozí imunoterapie a předchozí léčba inhibitorem kontrolního bodu podle indikace FDA pro současnou standardní léčbu je povolena.
  5. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 2.
  6. Mít alespoň 1 měřitelnou lézi a/nebo neměřitelné onemocnění hodnotitelné v souladu s RECIST verze 1.1.
  7. Musí mít nedávný vzorek nádorové biopsie fixovaný ve formalínu a zalitý v parafínu (FFPE) získaný po ukončení nejnovější protinádorové léčby a být ochoten uvolnit vzorek pro explorativní molekulární profilování nádoru. Pokud není k dispozici historický vzorek, musí být subjekt ochoten podstoupit biopsii během období screeningu, pokud to zkoušející považuje za bezpečné. Pokud obavy o bezpečnost znemožňují odběr biopsie během období screeningu, lze použít bioptický vzorek nádoru odebraný před ukončením poslední protinádorové léčby.
  8. Musí být ochoten poskytnout vzorky krve před a po infuzi pro průzkumné analýzy.
  9. Schopnost zúčastnit se požadovaných studijních návštěv a vrátit se za účelem adekvátního sledování, jak vyžaduje tento protokol.
  10. Souhlas s používáním účinné antikoncepce pro ženy ve fertilním věku a nesterilní muže. Ženy ve fertilním věku musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce během studie a po dobu nejméně 5 měsíců po poslední dávce PD-L1 t-haNK pro infuzi. Nesterilní muži musí souhlasit s používáním kondomu během studie a po dobu až 5 měsíců po poslední dávce PD-L1 t-haNK pro infuzi. Účinná antikoncepce zahrnuje chirurgickou sterilizaci (např. vasektomii, podvázání vejcovodů), dvě formy bariérových metod (např. kondom, bránice) používané se spermicidem, nitroděložní tělíska (IUD), perorální antikoncepci a abstinenci.

Kritéria vyloučení:

  1. Tělesná hmotnost ≤ 50 kg při screeningu.
  2. Závažné nekontrolované souběžné onemocnění, které by kontraindikovalo použití zkoumaného léku použitého v této studii nebo které by vystavilo subjekt vysokému riziku komplikací souvisejících s léčbou.
  3. Systémové autoimunitní onemocnění (např. lupus erythematodes, revmatoidní artritida, Addisonova choroba, autoimunitní onemocnění spojené s lymfomem).
  4. Transplantace orgánů vyžadující imunosupresi v anamnéze.
  5. Anamnéza nebo aktivní zánětlivé onemocnění střev (např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida).
  6. Nedostatečná funkce orgánů, dokládající následující laboratorní výsledky:

    1. Absolutní počet neutrofilů (ANC) < 750 buněk/mm3.
    2. Počet krevních destiček < 75 000 buněk/mm3.
    3. Hemoglobin < 9 g/dl.
    4. Celkový bilirubin vyšší než horní hranice normálu (ULN; pokud subjekt neprokázal Gilbertův syndrom).
    5. Aspartátaminotransferáza (AST [SGOT]) nebo alaninaminotransferáza (ALT [SGPT]) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN u subjektů s jaterními metastázami).
    6. Hladiny alkalické fosfatázy (ALP) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN u subjektů s jaterními metastázami nebo > 10 × ULN u subjektů s kostními metastázami).
    7. Sérový kreatinin > 2,0 mg/dl nebo 177 μmol/l.
  7. Nekontrolovaná hypertenze (systolická > 160 mm Hg a/nebo diastolická > 110 mm Hg) nebo klinicky významné (tj. aktivní) kardiovaskulární onemocnění, cerebrovaskulární příhoda/cévní mozková příhoda nebo infarkt myokardu během 6 měsíců před první studijní medikací; nestabilní angina pectoris; městnavé srdeční selhání New York Heart Association stupně 2 nebo vyšší; nebo závažná srdeční arytmie vyžadující léky.
  8. Klidová dušnost v důsledku komplikací pokročilé malignity nebo jiného onemocnění vyžadujícího kontinuální oxygenoterapii.
  9. Pozitivní výsledky screeningového testu na virus lidské imunodeficience (HIV).
  10. Současná chronická denní léčba (pokračující > 3 měsíce) systémovými kortikosteroidy (dávka ekvivalentní nebo vyšší než 10 mg/den methylprednisolonu), s výjimkou inhalačních steroidů. Krátkodobé užívání steroidů k ​​prevenci alergické reakce na intravenózní kontrast nebo anafylaxe u subjektů, které mají známé alergie na kontrast, je povoleno.
  11. Známá přecitlivělost na jakoukoli složku studovaného léku (léků).
  12. Účast ve výzkumné lékové studii nebo anamnéza jakékoli testované léčby během 14 dnů před podáním dávky pro tuto studii, s výjimkou léčby snižující hladinu testosteronu u mužů s rakovinou prostaty.
  13. Vyšetřovatel posoudil jako neschopnost nebo neochotu splnit požadavky protokolu.
  14. Souběžná účast v jakékoli intervenční klinické studii.
  15. Těhotné a kojící ženy. Negativní těhotenský test v séru během screeningu a negativní těhotenský test během 72 hodin před první dávkou musí být zdokumentovány před podáním PD-L1 t-haNK pro infuzi ženě ve fertilním věku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Úroveň dávky PD-L1 t-haNK 1
PD-L1 t-haNK bude podáván pacientům s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním karcinomem. Plánovaný počet subjektů, které mají být zapsány do úrovně dávky 1, je 3 až 6.
PD-L1 t-haNK Suspenze pro infuzi
Experimentální: PD-L1 t-hanK Úroveň dávky 2
PD-L1 bude podáván pacientům s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním karcinomem. Plánovaný počet subjektů, které mají být zapsány do úrovně dávky 2, je 3 až 6.
PD-L1 t-haNK Suspenze pro infuzi
Experimentální: PD-L1 t-haNK Úroveň dávky Doporučená dávka 2. fáze (RP2D)
PD-L1 bude podáván pacientům s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním karcinomem. Plánovaný počet předmětů k zápisu do RP2D jsou 4.
PD-L1 t-haNK Suspenze pro infuzi
Experimentální: PD-L1 t-haNk Dávka -1a (v případě potřeby)
PD-L1 bude podáván pacientům s lokálně pokročilým nebo metastatickým solidním karcinomem. Plánovaný počet subjektů, které mají být zapsány do úrovně dávky -1a, je v případě potřeby 3 až šest.
PD-L1 t-haNK Suspenze pro infuzi

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
MTD nebo HTD a RP2D.
Časové okno: 1 rok
Maximální tolerovaná dávka nebo nejvyšší testovaná dávka a doporučená dávka 2. fáze.
1 rok
Výskyt DLT a nežádoucích účinků souvisejících s léčbou
Časové okno: 1 rok
Výskyt DLT a nežádoucích příhod (AEs) a závažných AE (SAEs), odstupňovaných pomocí Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0 National Cancer Institute (NCI).
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 1 rok
ORR v souladu s Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) verze 1.1 a upravenými pokyny RECIST pro imunoterapeutické studie (iRECIST).
1 rok
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 1 rok
Přežití bez progrese (PFS) podle RECIST verze 1.1 a iRECIST.
1 rok
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 1 rok
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. července 2019

Primární dokončení (Aktuální)

30. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

25. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. srpna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. srpna 2019

První zveřejněno (Aktuální)

8. srpna 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. března 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • QUILT-3.064

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pevný nádor

Klinické studie na PD-L1 t-hank

Předplatit