Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost alternativní terapie pro zlepšení kognice, rovnováhy a fyzické aktivity

14. května 2024 aktualizováno: Tanvi Bhatt, University of Illinois at Chicago

Účinnost alternativní terapie pro zlepšení kognice, rovnováhy a fyzické aktivity u starších dospělých s mírnými kognitivními deficity pro domácí nebo komunitní překlady

Složený účinek snížené rovnováhy, kognitivních funkcí, abnormalit chůze/poruchy chůze a fyzické aktivity u starších dospělých s mírnými kognitivními poruchami (MCI) vede ke strachu z pádu a snížené účasti na každodenních aktivitách, což má za následek sníženou kardiovaskulární zdatnost a dekondici. Ačkoli pro starší dospělé s MCI bylo zavedeno mnoho konvenčních programů pro balanční a silový trénink; tito dospělí nedostávají přiměřenou cvičební dávku, aby dosáhli významných zlepšení, s největší pravděpodobností kvůli nedostatečné adherenci k léčbě a/nebo nedostatečnému začlenění všech domén modelu ICF (tělesné funkce a struktury, aktivity a participace) a nedostatku cílení kognitivních funkcí motorická interference (zhoršení motorických a/nebo kognitivních funkcí, když jsou oba úkoly prováděny společně). Bylo zjištěno, že používání alternativních terapií, jako je tanec a virtuální realita (VR), je pro starší dospělé relativně příjemné díky zvýšené motivaci, což vedlo k dalšímu zlepšení fyzického a kognitivního fungování. Celkovým cílem tohoto pilotního projektu je otestovat proveditelnost paradigmatu taneční terapie založené na VR pro starší dospělé s MCI a také jeho účinek na zlepšení rovnováhy, chůze, kognitivních funkcí a fyzické zdatnosti. Vyšetřovatelé také doufají, že čistý efekt zlepšení v těchto oblastech zdravotních výsledků povede k před a po snížení rizika pádu a ke zlepšení kvality života starších dospělých s MCI.

Studie zkoumá účinnost taneční terapie založené na VR (Kinect) u starších dospělých s MCI tím, že prokazuje její proveditelnost a míru shody a také určuje účinnost taneční terapie založené na VR při zlepšování zdravotních výsledků, jako jsou motorické a kognitivní funkce, čímž se snižuje kognitivně-motorická interference. Cílem studie bude také určit účinnost tanečního paradigmatu založeného na VR při zlepšování kardiovaskulární zdatnosti a fyzické aktivity (PA) u starších dospělých s MCI.

Přehled studie

Detailní popis

Stárnutí vede k neuromuskulárnímu zhoršování, jako je zhoršená kontrola rovnováhy, nestabilita chůze a zhoršení kognice, přičemž stále více důkazů ukazuje na přílišné spoléhání se na kognitivní funkce při provádění i jednoduchých motorických úkolů. Ukázalo se, že takové zhoršení ovlivňuje každodenní funkční aktivity, kvalitu života a kardiovaskulární zdatnost spolu se zvýšením rizika pádu. Nedávná literatura naznačila, že jedinci s mírnou kognitivní poruchou (MCI) vykazují sníženou rychlost chůze během dual-tasking (DT) (provádějící současně motorický a kognitivní úkol), čímž se zvyšuje riziko pádů. Fyzická aktivita byla doporučena jako prostředek ke zpomalení neuromuskulárního zhoršování a zlepšení chůze, stability a kognice u starších dospělých s MCI. Dále zvýšená úroveň fyzické aktivity také prokázala pozitivní účinky na kardiovaskulární zdatnost (variabilita srdeční frekvence, HRV). Starší dospělí s MCI však nesplňují doporučený denní požadavek (nejméně 5000 kroků/den) kvůli snížené motivaci a nedostatečnému dodržování režimu fyzické aktivity. Nedostatek kompliance může pramenit ze snížené úrovně multisenzorické zpětné vazby, nedostatečného zapojení a snížené participativní povahy většiny konvenčních fyzioterapeutických intervencí. V důsledku toho je potřeba zavést alternativní intervenci pro starší dospělé s MCI. Tato alternativní terapie by měla být motivační a zábavná se zvýšenou účastí nebo zapojením a zároveň by měla poskytovat zvýšenou senzomotorickou zpětnou vazbu a jejím cílem by mělo být zlepšení kognice, fyzické aktivity a rovnováhy pro prevenci pádů u starších dospělých. Taneční terapie jako alternativní terapie prokázala, že zvyšuje fyzické i kognitivní funkce a také zvyšuje motivaci u starších dospělých. Předběžná studie provedená s tancem založeným na virtuální realitě (VR) ukázala, že integrace virtuální reality a tance je proveditelná při zlepšování fyzické funkce a rovnováhy u lidí s mrtvicí. Předpokládá se, že lidé s MCI by mohli mít prospěch z integrované taneční terapie založené na VR. Neexistují však žádné údaje o proveditelnosti a účinku taneční terapie založené na VR na míru compliance, kognitivních funkcí, chůze a fyzické aktivity u dospělých s MCI. Vyšetřovatelé se proto snaží prozkoumat proveditelnost alternativní taneční terapie založené na VR pomocí komerčně dostupných a nákladově efektivních systémů Kinect v laboratorním prostředí. Snížená proveditelnost a nedostatek compliance spojené s různými formami konvenční terapie u dospělých s MCI v důsledku snížené motivace byly dobře zdokumentovány. Bylo zjištěno, že tanec jako alternativní terapie je příjemnější a zároveň poskytuje zvýšenou motivaci starším dospělým díky svým účinkům na motivační mozková centra nervového systému. Tanec stimuluje interagující aktivní mozková centra, která pomáhají při ovládání motoriky, chůzi a kognitivních funkcích. Několik studií ukázalo, že taneční trénink aktivuje systém Action Observation Network (AON) a další mozková centra, o kterých je známo, že zlepšuje kontrolu rovnováhy prostřednictvím zvýšené plasticity nervových systémů (zrcadlových neuronů) pro optimální pozorování a skutečný výkon tance. Poškození kognitivních funkcí je zobrazeno jako pomalá chůze během dvou úkolů. Duální úkolování při pomalé chůzi je relevantním prediktorem pádů u starších dospělých s MCI.

3.0 Cíle/záměry

Cíl 1: Prokázat proveditelnost a míru shody s paradigmatem tanečního tréninku založeného na VR pro komunitní starší dospělé s mírnou kognitivní poruchou (CB-MCI). Hypotéza 1: Výsledky po tréninku prokážou proveditelnost taneční terapie založené na VR, která bude hodnocena jak prostřednictvím strukturovaných rozhovorů s pacienty, tak strukturovaných dotazníků [dotazník ITC-Sense of Presence Inventory]. Účastníci také prokážou odpovídající dodržování (účast na sezení >24/30) a motivaci (>skóre inventáře vnitřní motivace) po intervenci.

Cíl 2: Zjistit účinnost paradigmatu tanečního tréninku založeného na VR při zlepšování motorických a kognitivních funkcí snížením kognitivně-motorické interference.

Hypotéza 2: Při srovnání testů po tréninku s testy před tréninkem dojde k významnému zlepšení rovnováhy (na limitech testu stability) a chůze (v časoprostorových parametrech), motoriky a kognice (posuzováno baterií neuropsychologických testů ), což bude mít za následek celkově sníženou kognitivně-motorickou interferenci (náklady na dva úkoly během úkolů s rovnováhou a chůzí).

Cíl 3: Zjistit účinek paradigmatu tanečního tréninku založeného na VR na zlepšení kardiovaskulární (variabilita srdeční frekvence HRV) a fyzické zdatnosti (fyzická aktivita, PA) komunitních starších dospělých s MCI.

Hypotéza 3: Potréninková opatření budou zobrazovat významné zlepšení kardiovaskulární a fyzické aktivity.

Pomocná hypotéza (Cíle 1-3): Zjistit, zda se zlepšená kognitivně-motorická funkce a fyzická zdatnost získaná taneční intervencí založenou na VR promítnou do zlepšené podzimní účinnosti a kvality života po ukončení intervence. Hypotéza: Po 14 týdnech (4 týdny po intervenci nebo vysazení) si účastníci udrží potréninkové přírůstky v kognitivně-motorických funkcích a kardiovaskulární zdatnosti, což se projeví ve zlepšené účinnosti pádů (zlepšení na stupnici sebevědomí rovnováhy specifické pro aktivity). ), kvalita života (dotazník kvality života starších lidí (OPQOL-35) a participace (zlepšená škála komunitní integrace) ve srovnání s jejich předškolním výcvikem.

Účastníci s MCI (≥ 65 let) absolvují taneční trénink založený na VR po dobu 10 týdnů (celkem 30 lekcí) pomocí komerčně dostupné taneční videohry Kinect „Just Dance 3“. Deset týdnů taneční terapie založené na VR spadá do normálního trvání většiny studií tance a jiných alternativních terapeutických studií poskytovaných starším dospělým. Pokud by byla úspěšná, mohla by být taková intervence implementována v domácím nebo komunitním prostředí a poté, co pečovatelé absolvují školení od rehabilitačních terapeutů, mohou ji poskytovat pečovatelé buď v nezávislém, nebo v zařízení pro asistované bydlení.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

21

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let až 90 let (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věková skupina: ≥65 let
  • Montrealské skóre kognitivního hodnocení (MOCA) <26/30
  • Hustota kostí s t-skóre ≥ -2
  • Absence jakékoli akutní nebo chronické neurologické, kardiopulmonální, muskuloskeletální nebo systémové diagnózy.
  • Žádná nedávná velká operace (< 6 měsíců)
  • Žádná nedávná hospitalizace (< 3 měsíce)
  • Ne na žádné sedativní léky
  • Dokáže rozumět a komunikovat v angličtině

Kritéria vyloučení:

  • HR > 85 % věkem předpokládané maximální srdeční frekvence (HRmax = 220 – věk)
  • Systolický krevní tlak (SBP) > 165 mmHg a/nebo diastolický krevní tlak (DBP) > 110 mmHg v klidu
  • Saturace kyslíkem (měřeno pulzním oxymetrem) v klidu < 95 %
  • Neschopnost stát alespoň 5 minut bez pomocného zařízení (délka taneční hry)
  • Anamnéza zlomeniny kosti nebo jiného významného systémového onemocnění nebo operace v posledních šesti měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Exergaming založený na tanci
Půjde o intervenční studii s jednoskupinovým designem, kde účastníci absolvují taneční trénink založený na VR po dobu deseti týdnů. Předpokládaných 20 účastníků s diagnózou mírných kognitivních deficitů bude přijato k úvodnímu screeningu
Taneční sezení
Ostatní jména:
  • Taneční terapie
  • Virtuální realita založená na tanci

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost 10týdenního tanečního tréninku založeného na virtuální realitě: dotazník
Časové okno: 10. týden
Proveditelnost této pilotní studie bude určena dotazníkem proveditelnosti na základě dotazníku ITC-Sense of Presence Inventory. ITC-Sense of Presence Inventory Questionnaire se skládá z otázek a prohlášení o proveditelnosti studie a bude hodnocen od 1 (zcela nesouhlasím) do 5 (rozhodně souhlasím). Dotazník obsahuje vstupy týkající se zkušeností účastníků ve virtuálním prostředí, včetně vnímání a pocitu přítomnosti ve virtuálním prostředí a o jejich zkušenostech v prostředí tanečního tréninku založeného na VR, přítomnosti potenciálních vedlejších účinků a jejich vstupu do designu a účinky zásahu.
10. týden
Míra souladu účastníků 10týdenního tanečního školení založeného na virtuální realitě
Časové okno: Konec všech tanečních tréninků v týdnu 10
Procento počtu relací dokončených z celkového počtu 30 každým účastníkem.
Konec všech tanečních tréninků v týdnu 10
Změna kognitivních funkcí během jednoduchých a dvou úkolů
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, pointervenční týden 11 a sledování v týdnu 14

Přesnost výkonu kognitivní úlohy, která hodnotí pozornost, výkonné funkce a reakční dobu pomocí počítačového Neuropsychologického testu baterie.

Přesnost a reakční doba budou také testovány sériovým odečítáním, posloupností čísel písmen, zkušebním testem a úkolem pojmenování kategorií. Výkon a náklady budou hodnoceny během dvojího úkolování se sériovým odečítáním, sekvencí čísel písmen a kognitivní úlohou plynulosti kategorií při chůzi při rituálu chůze, provádění testu skluzu a zakopnutí a také během volních limitů stability, LOS a testu senzorické organizace, SOT s NeuroCoM Balance Mistr.

Přesnost (počet správných odpovědí z celkového počtu odpovědí). Vyšší přesnost znamená lepší výkon.

Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, pointervenční týden 11 a sledování v týdnu 14
Změna výskytu pádů
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0 a sledování v týdnu 14
Změna počtu pádů za 14 týdnů bude posouzena pomocí dotazníku o výskytu pádů. Tento pádový dotazník zjišťuje počet pádů, které účastníci zažili během 14 týdnů studie. Snížení počtu pádů je dobrým ukazatelem účinnosti intervence.
Výchozí stav v týdnu 0 a sledování v týdnu 14
Změna výchylky koncového bodu
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Je to velikost vlastního pohybu (tj. jak daleko chce dosáhnout cíle), aniž by udělal krok nebo ztratil rovnováhu, měřeno v procentech za podmínek jednoho a dvou úkolů. Vyšší hodnoty znamenají lepší výkon.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna rychlosti pohybu
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Je to průměrná rychlost pohybu těžiště při záměrném pohybu měřená ve stupních za sekundu za podmínek jednoho a dvou úkolů. Vyšší hodnoty znamenají lepší výkon.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna maximálního vychýlení
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Je to skutečná velikost samostatně iniciovaného pohybu (tj. jak daleko skutečně dosáhl cíle), aniž by udělal krok nebo ztratil rovnováhu, měřeno v procentech za podmínek jednoho a dvou úkolů. Vyšší hodnoty znamenají lepší výkon.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna směrového ovládání
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Je to kvalita samostatně iniciovaného pohybu (tj. množství pohybu skutečně projeveného směrem k cíli k množství vnějšího pohybu směrem od cíle) měřená v procentech za podmínek jednoho a dvou úkolů. Vyšší hodnoty znamenají lepší výkon.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna posturální stability při reaktivní kontrole rovnováhy (jedno a dvouúlohové)
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Rovnováha reaktivní stability, pokud jde o polohu těžiště a rychlost během uklouznutí a zakopnutí, bude posuzována pomocí zařízení ActiveStep Treadmill a inerciálních senzorů. Posturální stabilitu lze definovat jako současnou kontrolu polohy těžiště (COM) a rychlosti během skluzu nebo kolísání vzhledem k zadní hraně základny podpory (zadní pata). Poloha je normalizována s délkou chodidla jedince a rychlostí podle druhé odmocniny gravitačního zrychlení a tělesné výšky jedince. Větší hodnoty znamenají větší stabilitu.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna délky kroku
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Délka kroku (v metrech), která je určující pro pád, bude hodnocena pomocí Gaitritových a inerciálních senzorů.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna rychlosti chůze
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Rychlost chůze (metry za sekundu), která je určující pro pád, bude hodnocena pomocí Gaitritových a inerciálních senzorů.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna kadence
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Kadence (kroky za minutu), která je určující pro pád, bude hodnocena pomocí Gaitritových a inerciálních senzorů.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna krevního tlaku (mmHg)
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
V průběhu tanečního tréninku bude monitorován krevní tlak, aby se zjistilo, zda nedošlo ke změně systolického nebo diastolického krevního tlaku. Bude také sledována změna srdeční frekvence za účelem stanovení konzistence její variability, variability srdeční frekvence, HRV.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna srdeční frekvence (údery za minutu, tepy za minutu)
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Bude také sledována změna srdeční frekvence za účelem stanovení konzistence její variability, variability srdeční frekvence, HRV.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna úrovně fyzické aktivity (počet kroků)
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna počtu kroků před, během a po tanečním tréninku bude posouzena pomocí aplikace pohybové aktivity (aplikace Zdraví na iPhone nebo Fit na Androidu) nainstalované na chytrém telefonu. Tyto údaje také potvrdíme vyhodnocením počtu kroků a dalších denních aktivit pomocí stupnice fyzické aktivity pro seniory (PASE). Škála fyzické aktivity pro starší osoby používá frekvenci, trvání a intenzitu aktivity za předchozí týden k přiřazení skóre v rozsahu od 0 do 793, přičemž vyšší skóre ukazuje na větší fyzickou aktivitu.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna ujeté vzdálenosti v testu šestiminutovou chůzí (6MWT)
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna vzdálenosti (v metrech) ujeté během výkonu 6MWT. 6MWT hodnotí aerobní kapacitu a vytrvalost účastníků s normalizovanou vzdáleností pro starší dospělé mezi 392 a 572 metry.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna času potřebného k dokončení Timed-Up and Go (TUG)
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna času (v sekundách) potřebná k dokončení TUG nám poskytne informace o mobilitě a stavu rovnováhy účastníků a také o riziku pádu. Skóre mezi 7 a 12 sekundami bude považováno za normální čas pro starší dospělé k dokončení TAŽENÍ.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Berg Balance stupnice
Časové okno: Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Posuďte statickou a dynamickou rovnováhu. Tato stupnice spočívá v tom, že se účastník přesedne z jedné židle na druhou, natáhne se dopředu, vykročí nahoru a dolů ze stoličky, stojí se zavřenýma a otevřenýma očima, jedna noha stojí. Jedná se o 14-položkovou stupnici s každým bodovým hodnocením v rozmezí 0-4. Výkon na stupnici bude vypočítán celkem z 56. Méně než 45 bude znamenat větší riziko pádu.
Výchozí stav v týdnu 0, střední intervence v týdnu 5, postintervence v týdnu 11 a kontrolní test v týdnu 14
Změna výskytu pádů v domácím a komunitním prostředí
Časové okno: Následný test ve 14. týdnu
Na 4týdenním kontrolním sezení bude změna výskytu pádů hodnocena pomocí dotazníku Fall Incidence Questionnaire. Tento dotazník zjišťuje počet pádů, se kterými se účastníci setkali v průběhu 14 let.
Následný test ve 14. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ernest K Ofori, MS, University of Illinois at Chicago
  • Vrchní vyšetřovatel: Tanvi Bhatt, PhD, University of Illinois at Chicago

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. listopadu 2018

Primární dokončení (Aktuální)

15. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2019

První zveřejněno (Aktuální)

13. listopadu 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2018-1074
  • P30AG022849 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Sdílení dat s dotčenými výzkumníky uvedené v IRB

Časový rámec sdílení IPD

Listopad 2018 – prosinec 2020

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mírná kognitivní porucha

Klinické studie na Exergaming založený na tanci

Předplatit