- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04160299
Effektiviteten af alternativ terapi til forbedring af kognition, balance og fysisk aktivitet
Effektiviteten af alternativ terapi til forbedring af kognition, balance og fysisk aktivitet hos ældre voksne med milde kognitive underskud til hjemme- eller samfundsbaseret oversættelse
Den sammensatte effekt af nedsat balance, kognition, gangabnormiteter/gangforstyrrelser og fysisk aktivitet hos ældre voksne med mild kognitiv svækkelse (MCI) fører til frygt for at falde og reduceret deltagelse i daglige aktiviteter, hvilket resulterer i nedsat kardiovaskulær kondition og dekonditionering. Selvom mange konventionelle balance- og styrketræningsprogrammer er blevet implementeret for ældre voksne med MCI; disse voksne får ikke tilstrækkelig praksisdosis til at lave væsentlige forbedringer, højst sandsynligt på grund af manglende overholdelse af terapi og/eller utilstrækkelig inkorporering af alle domæner af ICF-modellen (kropsfunktioner og strukturer, aktiviteter og deltagelse) og manglende målretning af kognitiv- motorisk interferens (forringelse af motorisk og/eller kognitiv funktion, når begge opgaver udføres sammen). Brugen af alternative terapier såsom dans og virtual reality (VR) har vist sig at være relativt behageligt for ældre voksne på grund af øget motivation, hvilket førte til en ekstra forbedring af fysisk og kognitiv funktion. Det overordnede formål med denne pilot er at teste gennemførligheden af VR-baseret danseterapiparadigme for ældre voksne med MCI samt dets effekt på at forbedre balance, gang og kognition og fysisk kondition. Forskere håber også, at nettoeffekten af forbedringer i disse domæner af sundhedsresultater vil resultere i før og efter reduktion af faldrisiko og forbedret livskvalitet for ældre voksne med MCI.
Undersøgelsen undersøger effektiviteten af en VR (Kinect)-baseret danseterapi hos ældre voksne med MCI ved at demonstrere dens gennemførlighed og compliancerate og bestemmer også effektiviteten af den VR-baserede danseterapi til at forbedre sundhedsresultater såsom motoriske og kognitive funktioner, og derved reducere kognitiv-motorisk interferens. Undersøgelsen vil også sigte mod at bestemme effektiviteten af det VR-baserede danseparadigme til at forbedre kardiovaskulær kondition og fysisk aktivitet (PA) hos ældre voksne med MCI
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Aldring resulterer i neuromuskulær forringelse, såsom svækket balancekontrol, ganginstabilitet og forværring af kognition, med stigende beviser, der peger på overdreven afhængighed af kognitiv funktion til at udføre selv simple motoriske opgaver. En sådan forringelse har vist sig at påvirke daglige funktionelle aktiviteter, livskvalitet og kardiovaskulær kondition sammen med en stigning i risikoen for at falde. Nyere litteratur har indikeret, at personer med mild kognitiv svækkelse (MCI) udviser reduceret ganghastighed under dual-tasking (DT) (udførelse af en motorisk og kognitiv opgave samtidig), hvilket øger risikoen for fald. Fysisk aktivitet er blevet anbefalet som et middel til at bremse neuromuskulær forringelse og forbedre gang, stabilitet og kognition hos ældre voksne med MCI. Yderligere har øgede niveauer af fysisk aktivitet også vist positive effekter på kardiovaskulær kondition (pulsvariabilitet, HRV). Ældre voksne med MCI opfylder dog ikke det anbefalede daglige behov (på mindst 5000 skridt/dag) på grund af nedsat motivation og manglende overholdelse af fysisk aktivitetsregime. Manglen på compliance kan stamme fra reducerede niveauer af multisensorisk feedback, mangel på involvering og den reducerede deltagende karakter af de fleste konventionelle fysioterapiinterventioner. Som følge heraf er der behov for at implementere en alternativ intervention for ældre voksne med MCI. Denne alternative terapi bør være motiverende og behagelig med øget deltagelse eller involvering, samtidig med at den giver øget sansemotorisk feedback og sigter mod at forbedre kognition, fysisk aktivitet og balance til forebyggelse af fald hos ældre voksne. Danseterapi har som alternativ terapi vist sig at øge både fysisk og kognitiv funktion samt øge motivationen blandt ældre voksne. En foreløbig undersøgelse udført med virtual reality (VR)-baseret dans viste, at integrationen af virtual reality og dans er mulig til at forbedre fysisk funktion og balance hos mennesker med slagtilfælde. Det postuleres, at mennesker med MCI kunne have gavn af en integreret VR-baseret danseterapi. Der er dog ingen data om gennemførligheden og effekten af VR-baseret danseterapi på compliance, kognitive, gang- og fysisk aktivitetsmål blandt voksne med MCI. Efterforskere søger derfor at undersøge gennemførligheden af alternativ VR-baseret danseterapi gennem brug af kommercielt tilgængelige og omkostningseffektive Kinect-systemer i laboratoriemiljøet. Den reducerede gennemførlighed og manglende compliance forbundet med forskellige former for konventionel terapi hos MCI-voksne, på grund af nedsat motivation, er blevet veldokumenteret. Dans, som en alternativ terapi, har vist sig at være mere behagelig, samtidig med at den giver øget motivation for ældre voksne på grund af dens virkninger på motiverende hjernecentre i nervesystemet. Dans stimulerer interagerende aktive hjernecentre, der hjælper med motorisk kontrol, ambulation og kognitive funktioner. Få undersøgelser har vist, at dansebaseret træning aktiverer Action Observation Network-systemet (AON) og andre hjernecentre, som er kendt for at forbedre balancekontrol gennem øget plasticitet af neurale systemer (spejlneuroner) for optimal observation og faktisk udførelse af dans. Svækkelse i kognitiv funktion er afbildet som langsom gang under dobbeltopgavetilstande. Dual tasking med langsom gang er en relevant forudsigelse for fald hos ældre voksne med MCI.
3.0 Mål/Mål
Mål 1: At demonstrere gennemførligheden og overholdelsesgraden af et VR-baseret dansetræningsparadigme for samfundsbaserede ældre voksne med mild-kognitiv svækkelse (CB-MCI). Hypotese 1: Efter træning vil resultaterne demonstrere gennemførligheden af en VR-baseret danseterapi, som vil blive evalueret gennem både strukturerede patientinterviews og strukturerede spørgeskemaer [ITC-Sense of Presence Inventory spørgeskema]. Deltagerne vil også demonstrere passende compliance (deltager >24/30 sessioner) og motivation (>Intrinsic Motivation Inventory scores) efter intervention.
Mål 2: At bestemme effektiviteten af VR-baseret dansetræningsparadigme til at forbedre motoriske og kognitive funktioner ved at reducere kognitiv-motorisk interferens.
Hypotese 2: Når test efter træning sammenlignes med test før træning, vil der være en signifikant forbedring i balance (på grænserne for stabilitetstest) og gang (i spatiotemporale parametre), motorik og kognition (vurderet af et neuropsykologisk testbatteri ), hvilket vil resultere i samlet reduceret kognitiv-motorisk interferens (omkostninger med to opgaver under balance- og gangopgaver).
Mål 3: At bestemme effekten af et VR-baseret dansetræningsparadigme på forbedring af kardiovaskulær (hjertefrekvensvariabilitet HRV) og fysisk kondition (fysisk aktivitet, PA) hos samfundsbaserede ældre voksne med MCI.
Hypotese 3: Målinger efter træning vil vise en betydelig forbedring i kardiovaskulær og fysisk aktivitetskondition.
Hjælpehypotese (Mål 1-3): At afgøre, om forbedret kognitiv-motorisk funktion og fysisk kondition opnået ved en VR-baseret danseintervention vil udmønte sig i forbedret faldeffektivitet og livskvalitet efter tilbagetrækning af intervention. Hypotese: Ved 14 uger (4 uger efter intervention eller abstinenser) vil deltagerne have bevarelse af de post-træningsgevinster i kognitiv-motorisk funktion og kardiovaskulær kondition, hvilket vil udmønte sig i forbedret faldeffektivitet (forbedring på aktivitetsspecifik Balance Confidence-skalaen) ), livskvalitet (Older People's Quality of Life Questionnaire (OPQOL-35) og deltagelse (forbedret Community Integration Scale) sammenlignet med deres føruddannelse.
Deltagere med MCI (≥ 65 år) vil modtage VR-baseret dansetræning i 10 uger (30 sessioner i alt) ved at bruge det kommercielt tilgængelige Kinect-dance-videospil "Just Dance 3". Ti ugers VR-baseret danseterapi falder inden for den normale varighed for de fleste danse- og andre alternative terapistudier til ældre voksne. Hvis det lykkes, kan en sådan intervention derefter implementeres i hjemmet eller lokalsamfundet og kan derefter leveres af omsorgspersoner enten i en uafhængig eller assisteret boligfacilitet, efter at omsorgspersonerne har modtaget træning fra rehabiliteringsterapeuterne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- University of Illinois at Chicago
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Aldersgruppe: ≥65 år
- Montreal Cognitive Assessment (MOCA) score <26/30
- Knogletæthed med en t-score ≥ -2
- Fravær af akut eller kronisk neurologisk, kardiopulmonal, muskuloskeletal eller systemisk diagnose.
- Ingen nylig større operation (< 6 måneder)
- Ingen nylig indlæggelse (< 3 måneder)
- Ikke på nogen beroligende medicin
- Kan forstå og kommunikere på engelsk
Ekskluderingskriterier:
- HR > 85 % af aldersforudsagt maksimal hjertefrekvens (HRmax = 220 - alder)
- Systolisk blodtryk (SBP) > 165 mmHg og/eller diastolisk blodtryk (DBP) > 110 mmHg under hvile
- Iltmætning (målt med pulsoximeter) under hvile < 95 %
- Manglende evne til at stå i mindst 5 minutter uden et hjælpemiddel (længde af dansespil)
- Anamnese med knoglebrud eller væsentlig anden systemisk sygdom eller operation inden for de sidste seks måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dansebaseret træning
Der vil være tale om et interventionsbaseret studie med enkeltgruppedesign, hvor deltagerne får VR-baseret dansetræning i ti uger.
Det forventes, at 20 deltagere med en diagnose af mild kognitive defekter vil blive rekrutteret til indledende screening
|
Danse sessioner
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemførlighed af en 10-ugers Virtual reality-baseret dansetræning: spørgeskema
Tidsramme: Uge 10
|
Gennemførligheden af denne pilotundersøgelse vil blive bestemt af et gennemførlighedsspørgeskema baseret på ITC-Sense of Presence Inventory-spørgeskemaet.
ITC-Sense of Presence Inventory Questionnaire består af spørgsmål og udsagn om gennemførligheden af undersøgelsen og vil blive scoret fra 1 (helt uenig) til 5 (meget enig).
Spørgeskemaet består af input vedrørende deltagernes oplevelser i det virtuelle miljø, herunder opfattelse og følelse af nærvær i det virtuelle miljø og om deres oplevelser i det VR-baserede dansetræningsmiljø, tilstedeværelsen af potentielle bivirkninger og deres input til design og effekter af interventionen.
|
Uge 10
|
|
Overholdelsesgrad for deltagere til en 10-ugers virtual reality-baseret dansetræning
Tidsramme: Afslutning på alle dansetræningssessioner i uge 10
|
Procentdel af antallet af gennemførte sessioner ud af i alt 30 af hver deltager.
|
Afslutning på alle dansetræningssessioner i uge 10
|
|
Ændring i kognitive funktioner under enkelt- og dobbeltopgaver
Tidsramme: Baseline ved uge 0, Mid-intervention i uge 5, post-intervention uge 11 og opfølgning i uge 14
|
Nøjagtighed af præstation til kognitiv opgave, som vurderer opmærksomhed, eksekutiv funktion og reaktionstid ved brug af computeriseret neuropsykologisk batteritest. Nøjagtighed og reaktionstid vil også blive testet ved seriel subtraktion, bogstavnummersekvens, prøveudførelsestest og kategorinavneopgave. Ydeevne og omkostninger vil blive evalueret under dual tasking med seriel subtraktion, bogstavnummersekvens og kategori flydende kognitiv opgave, mens du går på gangrite, udfører slip og trip test og også under frivillige Limits of Stability, LOS og Sensory Organization Test, SOT med NeuroCoM Balance Mestre. Nøjagtighed (antal korrekte svar ud af de samlede svar). Højere nøjagtighed indikerer bedre ydeevne. |
Baseline ved uge 0, Mid-intervention i uge 5, post-intervention uge 11 og opfølgning i uge 14
|
|
Ændring i forekomst af fald
Tidsramme: Baseline i uge 0 og opfølgning i uge 14
|
Ændring i antallet af fald over 14 uger vil blive vurderet af Fall Incidens Questionnaire.
Dette efterårsspørgeskema fastslår antallet af fald, som deltagerne har oplevet i løbet af 14 uger af undersøgelsen.
Reduktion i antallet af fald er en god indikation på effektiviteten af interventionen.
|
Baseline i uge 0 og opfølgning i uge 14
|
|
Ændring i slutpunktsudflugt
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Det er størrelsen af en selv-initieret bevægelse (dvs. hvor langt han/hun vil nå et mål) uden at tage et skridt eller miste balancen målt i procent under enkelt- og dobbeltopgaveforhold.
Højere værdier indikerer bedre ydeevne.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i bevægelseshastighed
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Det er den gennemsnitlige hastighed af tyngdepunktets bevægelse under forsætlig bevægelse målt i grader pr. sekund under enkelt- og dobbeltopgaveforhold.
Højere værdier indikerer bedre ydeevne.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i maksimal udflugt
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Det er den faktiske størrelse af en selv-initieret bevægelse (dvs. hvor langt han/hun faktisk nåede et mål) uden at tage et skridt eller miste balancen målt i procent under enkelt- og dobbeltopgaveforhold.
Højere værdier indikerer bedre ydeevne.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i retningskontrol
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Det er kvaliteten af en selv-initieret bevægelse (dvs. mængden af bevægelse, der faktisk udvises mod målet til mængden af uvedkommende bevægelse væk fra målet) målt i procent under enkelt- og dobbeltopgaveforhold.
Højere værdier indikerer bedre ydeevne.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i postural stabilitet under reaktiv balancekontrol (enkelt- og dobbeltopgave)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Reaktiv stabilitetsbalance, med hensyn til massecenterposition og hastighed under glid og ture, vil blive vurderet med ActiveStep løbebåndsudstyr og inertisensorer.
Postural stabilitet kan defineres som samtidig kontrol af massecenterets (COM) position og hastighed under glidelignende eller trip-lignende forstyrrelse i forhold til den bagerste kant af støttefoden (bagerste hæl).
Stillingen normaliseres med individets fodlængde og hastighed med kvadratroden af gravitationsacceleration og individets kropshøjde.
Større værdier indikerer større stabilitet.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i skridtlængde
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Trinlængde (meter), som er en determinant for fald, vil blive vurderet med Gaitrite og inertisensorer.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i ganghastighed
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Ganghastighed (meter pr. sekund), som er bestemmende for fald, vil blive vurderet med Gaitrite og inertisensorer.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i kadence
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Kadence (trin pr. minut), som er bestemmende for fald, vil blive vurderet med Gaitrite og inertisensorer.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i blodtryk (mmHg)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Blodtrykket vil blive overvåget i løbet af dansetræningen for at afgøre, om der er nogen ændring i det systoliske eller diastoliske blodtryk.
Ændring i hjertefrekvens vil også blive overvåget for at bestemme konsistens i dens variabilitet, hjertefrekvensvariabilitet, HRV.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i puls (slag pr. minut, bpm)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Ændring i hjertefrekvens vil også blive overvåget for at bestemme konsistens i dens variabilitet, hjertefrekvensvariabilitet, HRV.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i fysisk aktivitetsniveau (skridttælling)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Ændring i skridttæller før, under og efter dansetræning vil vurderes ved brug af fysisk aktivitetsapplikation (Health app på iPhone eller Fit på Android) installeret på smartphone.
Vi vil også bekræfte disse data ved at vurdere skridttælling og andre daglige aktiviteter med Physical Activity Scale for the Elderly (PASE).
Skalaen for fysisk aktivitet for ældre bruger frekvens, varighed og intensitetsniveau af aktivitet i løbet af den foregående uge til at tildele en score, der spænder fra 0 til 793, med højere score, der indikerer større fysisk aktivitet.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i tilbagelagt distance i seks minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Ændring i distance (i meter) tilbagelagt under udførelsen af en 6MWT.
6MWT vurderer deltagernes aerobe kapacitet og udholdenhed, med en normaliseret distance for ældre voksne sat mellem 392 og 572 meter.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i tid det tager at fuldføre Timed-Up and Go (TUG)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Ændring i tid (i sekunder), det tager at gennemføre TUG, vil give os oplysninger om deltagernes mobilitets- og balancestatus samt faldrisiko.
En score på mellem 7 og 12 sekunder vil blive betragtet som den normale tid for ældre voksne til at gennemføre en TUG.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Berg Balance skala
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
Vurder statisk og dynamisk balance.
Denne skala består af, at deltageren går fra en stol til en anden, rækker fremad, træder op og ned fra en trædeskammel, står med lukkede og åbne øjne, et ben står.
Det er en 14-elements skala, hvor hvert punkt scorer fra 0-4.
Præstation på skalaen vil blive beregnet til i alt 56.
Mindre end 45 vil indikere større risiko for at falde.
|
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
|
|
Ændring i faldhyppighed i hjemmet og lokalsamfundet
Tidsramme: Opfølgningstest i uge 14
|
Ved 4-ugers opfølgningssession vil ændring i faldhyppighed blive vurderet af Fall Incidens spørgeskema.
Dette spørgeskema bestemmer antallet af fald, deltagerne støder på i løbet af 14.
|
Opfølgningstest i uge 14
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ernest K Ofori, MS, University of Illinois at Chicago
- Ledende efterforsker: Tanvi Bhatt, PhD, University of Illinois at Chicago
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2018-1074
- P30AG022849 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mild kognitiv svækkelse
-
Uskudar UniversityRekrutteringAMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentTyrkiet (Türkiye)
-
IRCCS San RaffaeleAktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svækkelse (MCI) | Neurodegenerativ sygdom | Neurodegenerativ demens | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentItalien
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Aging (NIA)RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive ImpairmentForenede Stater
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringAlzheimers sygdom | MCI | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment | MCI Konvertering til demensItalien
-
Charité Neurocure AG FlöelUkendtAfasi | Anomi (ord-finding impairment)Tyskland
-
Dart NeuroScience, LLCAfsluttetAge-Associated Memory Impairment (AAMI)Forenede Stater
-
State University of New York at BuffaloAfsluttet
-
NYU Langone HealthRekruttering
-
Ludwig-Maximilians - University of MunichBayerisches Staatsministerium für Gesundheit, Pflege und PräventionRekrutteringMild kognitiv svækkelse | Mild demensTyskland
-
Dr. Grace ParragaCyclomedica Australia PTY LimitedIkke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Dansebaseret træning
-
Riphah International UniversityRekruttering
-
University of MinnesotaAfsluttet
-
Ziauddin UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Hong Kong Metropolitan UniversityRekrutteringSkrøbelighed hos ældre voksneHong Kong
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
University of PittsburghPatient-Centered Outcomes Research Institute; Medical University of South... og andre samarbejdspartnereAfsluttetLændesmerterForenede Stater
-
Pennington Biomedical Research CenterAmerican Heart AssociationAfsluttetFedme hos børnForenede Stater
-
Istanbul University - CerrahpasaIkke rekrutterer endnuMotionstræning | Pædiatrisk debuterende multipel sklerose (POMS)
-
National Yang Ming UniversityAfsluttetCerebellar ataksi
-
safia Darweesh halwshAfsluttet