Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​alternativ terapi til forbedring af kognition, balance og fysisk aktivitet

14. maj 2024 opdateret af: Tanvi Bhatt, University of Illinois at Chicago

Effektiviteten af ​​alternativ terapi til forbedring af kognition, balance og fysisk aktivitet hos ældre voksne med milde kognitive underskud til hjemme- eller samfundsbaseret oversættelse

Den sammensatte effekt af nedsat balance, kognition, gangabnormiteter/gangforstyrrelser og fysisk aktivitet hos ældre voksne med mild kognitiv svækkelse (MCI) fører til frygt for at falde og reduceret deltagelse i daglige aktiviteter, hvilket resulterer i nedsat kardiovaskulær kondition og dekonditionering. Selvom mange konventionelle balance- og styrketræningsprogrammer er blevet implementeret for ældre voksne med MCI; disse voksne får ikke tilstrækkelig praksisdosis til at lave væsentlige forbedringer, højst sandsynligt på grund af manglende overholdelse af terapi og/eller utilstrækkelig inkorporering af alle domæner af ICF-modellen (kropsfunktioner og strukturer, aktiviteter og deltagelse) og manglende målretning af kognitiv- motorisk interferens (forringelse af motorisk og/eller kognitiv funktion, når begge opgaver udføres sammen). Brugen af ​​alternative terapier såsom dans og virtual reality (VR) har vist sig at være relativt behageligt for ældre voksne på grund af øget motivation, hvilket førte til en ekstra forbedring af fysisk og kognitiv funktion. Det overordnede formål med denne pilot er at teste gennemførligheden af ​​VR-baseret danseterapiparadigme for ældre voksne med MCI samt dets effekt på at forbedre balance, gang og kognition og fysisk kondition. Forskere håber også, at nettoeffekten af ​​forbedringer i disse domæner af sundhedsresultater vil resultere i før og efter reduktion af faldrisiko og forbedret livskvalitet for ældre voksne med MCI.

Undersøgelsen undersøger effektiviteten af ​​en VR (Kinect)-baseret danseterapi hos ældre voksne med MCI ved at demonstrere dens gennemførlighed og compliancerate og bestemmer også effektiviteten af ​​den VR-baserede danseterapi til at forbedre sundhedsresultater såsom motoriske og kognitive funktioner, og derved reducere kognitiv-motorisk interferens. Undersøgelsen vil også sigte mod at bestemme effektiviteten af ​​det VR-baserede danseparadigme til at forbedre kardiovaskulær kondition og fysisk aktivitet (PA) hos ældre voksne med MCI

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Aldring resulterer i neuromuskulær forringelse, såsom svækket balancekontrol, ganginstabilitet og forværring af kognition, med stigende beviser, der peger på overdreven afhængighed af kognitiv funktion til at udføre selv simple motoriske opgaver. En sådan forringelse har vist sig at påvirke daglige funktionelle aktiviteter, livskvalitet og kardiovaskulær kondition sammen med en stigning i risikoen for at falde. Nyere litteratur har indikeret, at personer med mild kognitiv svækkelse (MCI) udviser reduceret ganghastighed under dual-tasking (DT) (udførelse af en motorisk og kognitiv opgave samtidig), hvilket øger risikoen for fald. Fysisk aktivitet er blevet anbefalet som et middel til at bremse neuromuskulær forringelse og forbedre gang, stabilitet og kognition hos ældre voksne med MCI. Yderligere har øgede niveauer af fysisk aktivitet også vist positive effekter på kardiovaskulær kondition (pulsvariabilitet, HRV). Ældre voksne med MCI opfylder dog ikke det anbefalede daglige behov (på mindst 5000 skridt/dag) på grund af nedsat motivation og manglende overholdelse af fysisk aktivitetsregime. Manglen på compliance kan stamme fra reducerede niveauer af multisensorisk feedback, mangel på involvering og den reducerede deltagende karakter af de fleste konventionelle fysioterapiinterventioner. Som følge heraf er der behov for at implementere en alternativ intervention for ældre voksne med MCI. Denne alternative terapi bør være motiverende og behagelig med øget deltagelse eller involvering, samtidig med at den giver øget sansemotorisk feedback og sigter mod at forbedre kognition, fysisk aktivitet og balance til forebyggelse af fald hos ældre voksne. Danseterapi har som alternativ terapi vist sig at øge både fysisk og kognitiv funktion samt øge motivationen blandt ældre voksne. En foreløbig undersøgelse udført med virtual reality (VR)-baseret dans viste, at integrationen af ​​virtual reality og dans er mulig til at forbedre fysisk funktion og balance hos mennesker med slagtilfælde. Det postuleres, at mennesker med MCI kunne have gavn af en integreret VR-baseret danseterapi. Der er dog ingen data om gennemførligheden og effekten af ​​VR-baseret danseterapi på compliance, kognitive, gang- og fysisk aktivitetsmål blandt voksne med MCI. Efterforskere søger derfor at undersøge gennemførligheden af ​​alternativ VR-baseret danseterapi gennem brug af kommercielt tilgængelige og omkostningseffektive Kinect-systemer i laboratoriemiljøet. Den reducerede gennemførlighed og manglende compliance forbundet med forskellige former for konventionel terapi hos MCI-voksne, på grund af nedsat motivation, er blevet veldokumenteret. Dans, som en alternativ terapi, har vist sig at være mere behagelig, samtidig med at den giver øget motivation for ældre voksne på grund af dens virkninger på motiverende hjernecentre i nervesystemet. Dans stimulerer interagerende aktive hjernecentre, der hjælper med motorisk kontrol, ambulation og kognitive funktioner. Få undersøgelser har vist, at dansebaseret træning aktiverer Action Observation Network-systemet (AON) og andre hjernecentre, som er kendt for at forbedre balancekontrol gennem øget plasticitet af neurale systemer (spejlneuroner) for optimal observation og faktisk udførelse af dans. Svækkelse i kognitiv funktion er afbildet som langsom gang under dobbeltopgavetilstande. Dual tasking med langsom gang er en relevant forudsigelse for fald hos ældre voksne med MCI.

3.0 Mål/Mål

Mål 1: At demonstrere gennemførligheden og overholdelsesgraden af ​​et VR-baseret dansetræningsparadigme for samfundsbaserede ældre voksne med mild-kognitiv svækkelse (CB-MCI). Hypotese 1: Efter træning vil resultaterne demonstrere gennemførligheden af ​​en VR-baseret danseterapi, som vil blive evalueret gennem både strukturerede patientinterviews og strukturerede spørgeskemaer [ITC-Sense of Presence Inventory spørgeskema]. Deltagerne vil også demonstrere passende compliance (deltager >24/30 sessioner) og motivation (>Intrinsic Motivation Inventory scores) efter intervention.

Mål 2: At bestemme effektiviteten af ​​VR-baseret dansetræningsparadigme til at forbedre motoriske og kognitive funktioner ved at reducere kognitiv-motorisk interferens.

Hypotese 2: Når test efter træning sammenlignes med test før træning, vil der være en signifikant forbedring i balance (på grænserne for stabilitetstest) og gang (i spatiotemporale parametre), motorik og kognition (vurderet af et neuropsykologisk testbatteri ), hvilket vil resultere i samlet reduceret kognitiv-motorisk interferens (omkostninger med to opgaver under balance- og gangopgaver).

Mål 3: At bestemme effekten af ​​et VR-baseret dansetræningsparadigme på forbedring af kardiovaskulær (hjertefrekvensvariabilitet HRV) og fysisk kondition (fysisk aktivitet, PA) hos samfundsbaserede ældre voksne med MCI.

Hypotese 3: Målinger efter træning vil vise en betydelig forbedring i kardiovaskulær og fysisk aktivitetskondition.

Hjælpehypotese (Mål 1-3): At afgøre, om forbedret kognitiv-motorisk funktion og fysisk kondition opnået ved en VR-baseret danseintervention vil udmønte sig i forbedret faldeffektivitet og livskvalitet efter tilbagetrækning af intervention. Hypotese: Ved 14 uger (4 uger efter intervention eller abstinenser) vil deltagerne have bevarelse af de post-træningsgevinster i kognitiv-motorisk funktion og kardiovaskulær kondition, hvilket vil udmønte sig i forbedret faldeffektivitet (forbedring på aktivitetsspecifik Balance Confidence-skalaen) ), livskvalitet (Older People's Quality of Life Questionnaire (OPQOL-35) og deltagelse (forbedret Community Integration Scale) sammenlignet med deres føruddannelse.

Deltagere med MCI (≥ 65 år) vil modtage VR-baseret dansetræning i 10 uger (30 sessioner i alt) ved at bruge det kommercielt tilgængelige Kinect-dance-videospil "Just Dance 3". Ti ugers VR-baseret danseterapi falder inden for den normale varighed for de fleste danse- og andre alternative terapistudier til ældre voksne. Hvis det lykkes, kan en sådan intervention derefter implementeres i hjemmet eller lokalsamfundet og kan derefter leveres af omsorgspersoner enten i en uafhængig eller assisteret boligfacilitet, efter at omsorgspersonerne har modtaget træning fra rehabiliteringsterapeuterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • University of Illinois at Chicago

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år til 90 år (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe: ≥65 år
  • Montreal Cognitive Assessment (MOCA) score <26/30
  • Knogletæthed med en t-score ≥ -2
  • Fravær af akut eller kronisk neurologisk, kardiopulmonal, muskuloskeletal eller systemisk diagnose.
  • Ingen nylig større operation (< 6 måneder)
  • Ingen nylig indlæggelse (< 3 måneder)
  • Ikke på nogen beroligende medicin
  • Kan forstå og kommunikere på engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • HR > 85 % af aldersforudsagt maksimal hjertefrekvens (HRmax = 220 - alder)
  • Systolisk blodtryk (SBP) > 165 mmHg og/eller diastolisk blodtryk (DBP) > 110 mmHg under hvile
  • Iltmætning (målt med pulsoximeter) under hvile < 95 %
  • Manglende evne til at stå i mindst 5 minutter uden et hjælpemiddel (længde af dansespil)
  • Anamnese med knoglebrud eller væsentlig anden systemisk sygdom eller operation inden for de sidste seks måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dansebaseret træning
Der vil være tale om et interventionsbaseret studie med enkeltgruppedesign, hvor deltagerne får VR-baseret dansetræning i ti uger. Det forventes, at 20 deltagere med en diagnose af mild kognitive defekter vil blive rekrutteret til indledende screening
Danse sessioner
Andre navne:
  • Danseterapi
  • Dansebaseret virtual reality

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførlighed af en 10-ugers Virtual reality-baseret dansetræning: spørgeskema
Tidsramme: Uge 10
Gennemførligheden af ​​denne pilotundersøgelse vil blive bestemt af et gennemførlighedsspørgeskema baseret på ITC-Sense of Presence Inventory-spørgeskemaet. ITC-Sense of Presence Inventory Questionnaire består af spørgsmål og udsagn om gennemførligheden af ​​undersøgelsen og vil blive scoret fra 1 (helt uenig) til 5 (meget enig). Spørgeskemaet består af input vedrørende deltagernes oplevelser i det virtuelle miljø, herunder opfattelse og følelse af nærvær i det virtuelle miljø og om deres oplevelser i det VR-baserede dansetræningsmiljø, tilstedeværelsen af ​​potentielle bivirkninger og deres input til design og effekter af interventionen.
Uge 10
Overholdelsesgrad for deltagere til en 10-ugers virtual reality-baseret dansetræning
Tidsramme: Afslutning på alle dansetræningssessioner i uge 10
Procentdel af antallet af gennemførte sessioner ud af i alt 30 af hver deltager.
Afslutning på alle dansetræningssessioner i uge 10
Ændring i kognitive funktioner under enkelt- og dobbeltopgaver
Tidsramme: Baseline ved uge 0, Mid-intervention i uge 5, post-intervention uge 11 og opfølgning i uge 14

Nøjagtighed af præstation til kognitiv opgave, som vurderer opmærksomhed, eksekutiv funktion og reaktionstid ved brug af computeriseret neuropsykologisk batteritest.

Nøjagtighed og reaktionstid vil også blive testet ved seriel subtraktion, bogstavnummersekvens, prøveudførelsestest og kategorinavneopgave. Ydeevne og omkostninger vil blive evalueret under dual tasking med seriel subtraktion, bogstavnummersekvens og kategori flydende kognitiv opgave, mens du går på gangrite, udfører slip og trip test og også under frivillige Limits of Stability, LOS og Sensory Organization Test, SOT med NeuroCoM Balance Mestre.

Nøjagtighed (antal korrekte svar ud af de samlede svar). Højere nøjagtighed indikerer bedre ydeevne.

Baseline ved uge 0, Mid-intervention i uge 5, post-intervention uge 11 og opfølgning i uge 14
Ændring i forekomst af fald
Tidsramme: Baseline i uge 0 og opfølgning i uge 14
Ændring i antallet af fald over 14 uger vil blive vurderet af Fall Incidens Questionnaire. Dette efterårsspørgeskema fastslår antallet af fald, som deltagerne har oplevet i løbet af 14 uger af undersøgelsen. Reduktion i antallet af fald er en god indikation på effektiviteten af ​​interventionen.
Baseline i uge 0 og opfølgning i uge 14
Ændring i slutpunktsudflugt
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Det er størrelsen af ​​en selv-initieret bevægelse (dvs. hvor langt han/hun vil nå et mål) uden at tage et skridt eller miste balancen målt i procent under enkelt- og dobbeltopgaveforhold. Højere værdier indikerer bedre ydeevne.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i bevægelseshastighed
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Det er den gennemsnitlige hastighed af tyngdepunktets bevægelse under forsætlig bevægelse målt i grader pr. sekund under enkelt- og dobbeltopgaveforhold. Højere værdier indikerer bedre ydeevne.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i maksimal udflugt
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Det er den faktiske størrelse af en selv-initieret bevægelse (dvs. hvor langt han/hun faktisk nåede et mål) uden at tage et skridt eller miste balancen målt i procent under enkelt- og dobbeltopgaveforhold. Højere værdier indikerer bedre ydeevne.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i retningskontrol
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Det er kvaliteten af ​​en selv-initieret bevægelse (dvs. mængden af ​​bevægelse, der faktisk udvises mod målet til mængden af ​​uvedkommende bevægelse væk fra målet) målt i procent under enkelt- og dobbeltopgaveforhold. Højere værdier indikerer bedre ydeevne.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i postural stabilitet under reaktiv balancekontrol (enkelt- og dobbeltopgave)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Reaktiv stabilitetsbalance, med hensyn til massecenterposition og hastighed under glid og ture, vil blive vurderet med ActiveStep løbebåndsudstyr og inertisensorer. Postural stabilitet kan defineres som samtidig kontrol af massecenterets (COM) position og hastighed under glidelignende eller trip-lignende forstyrrelse i forhold til den bagerste kant af støttefoden (bagerste hæl). Stillingen normaliseres med individets fodlængde og hastighed med kvadratroden af ​​gravitationsacceleration og individets kropshøjde. Større værdier indikerer større stabilitet.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i skridtlængde
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Trinlængde (meter), som er en determinant for fald, vil blive vurderet med Gaitrite og inertisensorer.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i ganghastighed
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ganghastighed (meter pr. sekund), som er bestemmende for fald, vil blive vurderet med Gaitrite og inertisensorer.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i kadence
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Kadence (trin pr. minut), som er bestemmende for fald, vil blive vurderet med Gaitrite og inertisensorer.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i blodtryk (mmHg)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Blodtrykket vil blive overvåget i løbet af dansetræningen for at afgøre, om der er nogen ændring i det systoliske eller diastoliske blodtryk. Ændring i hjertefrekvens vil også blive overvåget for at bestemme konsistens i dens variabilitet, hjertefrekvensvariabilitet, HRV.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i puls (slag pr. minut, bpm)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i hjertefrekvens vil også blive overvåget for at bestemme konsistens i dens variabilitet, hjertefrekvensvariabilitet, HRV.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i fysisk aktivitetsniveau (skridttælling)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i skridttæller før, under og efter dansetræning vil vurderes ved brug af fysisk aktivitetsapplikation (Health app på iPhone eller Fit på Android) installeret på smartphone. Vi vil også bekræfte disse data ved at vurdere skridttælling og andre daglige aktiviteter med Physical Activity Scale for the Elderly (PASE). Skalaen for fysisk aktivitet for ældre bruger frekvens, varighed og intensitetsniveau af aktivitet i løbet af den foregående uge til at tildele en score, der spænder fra 0 til 793, med højere score, der indikerer større fysisk aktivitet.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i tilbagelagt distance i seks minutters gangtest (6MWT)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i distance (i meter) tilbagelagt under udførelsen af ​​en 6MWT. 6MWT vurderer deltagernes aerobe kapacitet og udholdenhed, med en normaliseret distance for ældre voksne sat mellem 392 og 572 meter.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i tid det tager at fuldføre Timed-Up and Go (TUG)
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i tid (i sekunder), det tager at gennemføre TUG, vil give os oplysninger om deltagernes mobilitets- og balancestatus samt faldrisiko. En score på mellem 7 og 12 sekunder vil blive betragtet som den normale tid for ældre voksne til at gennemføre en TUG.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Berg Balance skala
Tidsramme: Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Vurder statisk og dynamisk balance. Denne skala består af, at deltageren går fra en stol til en anden, rækker fremad, træder op og ned fra en trædeskammel, står med lukkede og åbne øjne, et ben står. Det er en 14-elements skala, hvor hvert punkt scorer fra 0-4. Præstation på skalaen vil blive beregnet til i alt 56. Mindre end 45 vil indikere større risiko for at falde.
Baseline i uge 0, mid-intervention i uge 5, post-intervention i uge 11 og opfølgningstest i uge 14
Ændring i faldhyppighed i hjemmet og lokalsamfundet
Tidsramme: Opfølgningstest i uge 14
Ved 4-ugers opfølgningssession vil ændring i faldhyppighed blive vurderet af Fall Incidens spørgeskema. Dette spørgeskema bestemmer antallet af fald, deltagerne støder på i løbet af 14.
Opfølgningstest i uge 14

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ernest K Ofori, MS, University of Illinois at Chicago
  • Ledende efterforsker: Tanvi Bhatt, PhD, University of Illinois at Chicago

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2019

Først opslået (Faktiske)

13. november 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2018-1074
  • P30AG022849 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Deling af data med bekymrede forskere angivet i IRB

IPD-delingstidsramme

November 2018 - december 2020

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mild kognitiv svækkelse

Kliniske forsøg med Dansebaseret træning

Abonner