Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie ibrutinibu s rituximabem u lidí s neléčeným lymfomem okrajové zóny

22. července 2025 aktualizováno: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze III s ibrutinibem v kombinaci s rituximabem u subjektů s léčbou naivní lymfom okrajové zóny

Účelem této studie je zjistit, zda kombinace rituximabu a ibrutinibu může pomoci lidem s lymfomem marginální zóny, kteří v minulosti nebyli léčeni. Studie také porovná kombinaci rituximabu a ibrutinibu s kombinací rituximabu a placeba, aby se zjistilo, která kombinace funguje lépe.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20037
        • George Washington Cancer Center
    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • Moffitt Cancer Center
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Middletown, New Jersey, Spojené státy, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Spojené státy, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
    • New York
      • Commack, New York, Spojené státy, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Harrison, New York, Spojené státy, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Uniondale, New York, Spojené státy, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky dokumentovaný lymfom marginální zóny, včetně slezinných, nodálních a extranodálních podtypů v zařazující instituci.
  • Žádná předchozí systémová léčba MZL s výjimkou následujících:

    • Předchozí antibiotická terapie H. pylori, C. psittaci a B. burgdorferi
    • Předchozí antivirová terapie pro HCV Poznámka: Subjekty jsou způsobilé, pokud měli předchozí splenektomii nebo jinou lokální chirurgickou léčbu nebo lokální radiační terapii bez systémové terapie a nyní vyžadují svou vůbec první systémovou terapii.
  • Muži a ženy ve věku ≥ 18 let
  • Pacienti s žaludečním MALT lymfomem musí být H. pylori negativní nebo selhali ve studii eradikace H. pylori
  • Pacienti s žaludečním MALT lymfomem, kteří jsou negativní na H. pylori nebo kteří mají relabující/refrakterní onemocnění po eradikaci H. pylori, nesmějí být způsobilí pro radiační terapii žaludku, odmítli ji nebo selhali.
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2
  • ≥1 měřitelná léze na počítačové tomografii (CT) (> 1,5 cm v nejdelším rozměru), pokud se nejedná pouze o onemocnění kostní dřeně včetně pacientů s hemolytickou anémií. Léze v anatomických místech (jako jsou léze na končetinách nebo měkkých tkáních), které nejsou dobře vizualizovány pomocí CT, lze místo toho měřit zobrazením magnetickou rezonancí (MRI). Pacienti se splenomegalií bez jiného měřitelného onemocnění musí mít splenomegalii > 15 cm v kraniokaudálním směru
  • Očekávaná délka života > 3 měsíce, podle názoru zkoušejícího
  • Ženy musí mít nereprodukční potenciál (tj. postmenopauzální podle anamnézy - žádná menstruace po dobu ≥ 2 let; NEBO v anamnéze hysterektomie; NEBO v anamnéze bilaterální tubární ligace; NEBO v anamnéze bilaterální ooforektomie). Ženy ve fertilním věku musí mít při vstupu do studie negativní těhotenský test v séru
  • Mužské a ženské subjekty, které souhlasí s používáním vysoce účinných metod antikoncepce (např. kondomy, implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce, některá nitroděložní tělíska [IUD], sexuální abstinence nebo sterilizovaný partner) během léčby a po dobu 30 dnů (ženy) a 90 dní (muži) po poslední dávce studovaného léku
  • Zdokumentované důkazy o potřebě léčby, včetně mimo jiné ohrožení funkce koncových orgánů, objemného onemocnění (>5 cm), symptomů, požadavku na transfuzi nebo podporu růstovým faktorem nebo lékařsky významné potřeby zásahu U subjektů s předpokládaným důkazem transformace založená na klinickém posouzení faktorů, jako je mimo jiné zvyšující se laktátdehydrogenáza (LDH), rychle se zhoršující onemocnění nebo časté B-symptomy, k vyloučení velkých buněk je nutná biopsie nádoru před léčbou i biopsie kostní dřeně proměna. U všech subjektů musí být před zařazením a randomizací známy výsledky jak biopsie nádoru, tak biopsie kostní dřeně.

Kritéria vyloučení:

  • Lékařsky zjevný lymfom centrálního nervového systému nebo leptomeningeální onemocnění
  • Pacienti s předchozím nebo souběžným zhoubným nádorem, jehož přirozená anamnéza nebo léčba nemá potenciál narušit hodnocení bezpečnosti nebo účinnosti zkušebního režimu, jsou způsobilí
  • Anamnéza jiných malignit kromě adekvátně léčené nemelanomové rakoviny kůže, kurativně léčené in-situ rakoviny nebo jiných solidních nádorů léčených kurativním způsobem bez známek onemocnění po dobu ≥ 2 let
  • Subjekt, který dostal silný inhibitor cytochromu P450 (CYP) 3A během 7 dnů před první dávkou ibrutinibu/placeba nebo subjekt, který vyžaduje nepřetržitou léčbu silným inhibitorem CYP3A
  • Souběžná systémová imunosupresivní léčba (např. cyklosporin A, takrolimus atd., nebo chronické podávání >20 mg/den prednisonu) během 28 dnů od první dávky studovaného léku
  • Aktuálně aktivní, klinicky významné kardiovaskulární onemocnění, jako jsou nekontrolované arytmie nebo městnavé srdeční selhání třídy 3 nebo 4, jak je definováno funkční klasifikací New York Heart Association; nebo anamnéza nestabilní anginy pectoris, akutního koronárního syndromu nebo infarktu myokardu během 6 měsíců před screeningem
  • Nedávná infekce vyžadující systémovou protiinfekční léčbu, která byla dokončena ≤ 14 dní před první dávkou studovaného léku
  • Jakákoli nekontrolovaná aktivní systémová infekce
  • Známá krvácivá diatéza (např. von Willebrandova choroba) nebo hemofilie
  • Hepatitida B (HBV): Všichni jedinci musí být vyšetřeni na hepatitidu B a C. Jedinci s pozitivní polymerázovou řetězovou reakcí na hepatitidu B musí být léčeni entekavirem nebo ekvivalentní léčbou podle standardu ústavní péče. (Pacienti s hepatitídou C mohou být zařazeni, pokud jsou splněny další parametry vylučující poškození jater. A nepodstupují aktivní léčbu hepatitidy C
  • Virus lidské imunodeficience (HIV): POZNÁMKA: HIV je kontraindikací, pokud má subjekt aktivní oportunní infekci (OI) během 12 měsíců a počet CD4 je pod normálním rozmezím
  • Jakákoli z následujících abnormalit:

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC)
    • Počet krevních destiček
    • Sérová aspartáttransamináza (AST) nebo alanintransamináza (ALT) ≥3,0 x horní hranice normálu (ULN)
    • Kreatinin >2,0 x ULN nebo odhadovaná rychlost glomerulární filtrace GFR [Cockcroft-Gault])
    • Hemoglobin
    • Bilirubin > 1,5 x ULN (pokud není zvýšení bilirubinu způsobeno Gilbertovým syndromem nebo nehepatálního původu)
    • PT/INR > 1,5 x ULN a PTT (aPTT) > 1,5 x ULN, s výjimkou nedostatku faktoru XI nebo lupusového antikoagulantu.
  • Neschopnost spolknout tobolky nebo onemocnění významně ovlivňující gastrointestinální funkce, jako je malabsorpční syndrom, resekce žaludku nebo tenkého střeva nebo úplná střevní obstrukce
  • Velká operace během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku
  • Jakákoli život ohrožující nemoc, zdravotní stav, včetně nekontrolovaného diabetes mellitus (DM) nebo dysfunkce orgánového systému, které by podle názoru zkoušejícího mohly ohrozit bezpečnost subjektu nebo nepřiměřeně ohrozit výsledky studie.
  • Kojící nebo těhotná
  • Neochota nebo neschopnost zúčastnit se všech požadovaných hodnocení a postupů studie
  • Neschopný porozumět účelu a rizikům studie a poskytnout podepsaný a datovaný formulář informovaného souhlasu (ICF) a oprávnění k použití chráněných zdravotních informací (v souladu s národními a místními předpisy na ochranu soukromí subjektů)
  • Osoby s chronickým onemocněním jater s poruchou funkce jater Child-Pugh třídy B nebo C

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ibrutinib/Rituximab
Všichni jedinci splňující kritéria způsobilosti dostanou rituximab: 375 mg/m^2 ve dnech 1, 8, 15 a 22 v cyklu 1.
Tobolky ibrutinibu (140 mg každá) se budou podávat v dávce 560 mg jednou denně ve 28denním cyklu nepřetržitě.
Dostane rituximab: 375 mg/m^2 ve dnech 1, 8, 15 a 22 cyklu 1
Komparátor placeba: Ibrutinib/placebo
Tobolky ibrutinibu (140 mg každá) se budou podávat v dávce 560 mg jednou denně ve 28denním cyklu nepřetržitě. Tobolky placeba budou podobně dávkovány 4 tobolky denně.
Tobolky ibrutinibu (140 mg každá) se budou podávat v dávce 560 mg jednou denně ve 28denním cyklu nepřetržitě.
Tobolky placeba budou podobně dávkovány 4 tobolky denně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kompletní odpověď
Časové okno: 30 měsíců po randomizaci
podle kritérií RECIL
30 měsíců po randomizaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ariela Noy, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. prosince 2019

Primární dokončení (Odhadovaný)

18. března 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

18. března 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Memorial Sloan Kettering Cancer Center podporuje mezinárodní výbor editorů lékařských časopisů (ICMJE) a ​​etický závazek odpovědného sdílení dat z klinických studií. Shrnutí protokolu, statistické shrnutí a formulář informovaného souhlasu budou k dispozici na webu Clinictrials.gov je-li to vyžadováno jako podmínka federálních cen, jiných dohod podporujících výzkum a/nebo podle jiných požadavků. Žádosti o neidentifikované údaje jednotlivých účastníků lze podávat počínaje 12 měsíci po zveřejnění a až 36 měsíců po zveřejnění. Identifikovaná data jednotlivých účastníků uvedená v rukopisu budou sdílena podle podmínek smlouvy o používání dat a mohou být použita pouze pro schválené návrhy. Žádosti lze zasílat na adresu: crdatashare@mskcc.org.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lymfom okrajové zóny

Klinické studie na Ibrutinib

Předplatit