Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vaskulitida SLE u egyptských pacientů

11. prosince 2020 aktualizováno: Prof. Dr. /Tayseer Abdulaal, Tabarak New Cairo Hospital (TNCH)

Incidence vaskulitidy SLE u egyptských pacientek

Systémový lupus erythematodes (SLE) je komplexní heterogenní autoimunitní onemocnění s širokou škálou klinických a sérologických projevů, které může postihnout kterýkoli orgán. Prevalence vaskulitidy u SLE se uvádí mezi 11 % a 36 %.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Systémový lupus erythematodes (SLE) je komplexní heterogenní autoimunitní onemocnění s širokou škálou klinických a sérologických projevů, které může postihnout kterýkoli orgán. Prevalence vaskulitidy u SLE se uvádí mezi 11 % a 36 %. Přítomno je rozmanité klinické spektrum, v důsledku zánětlivého postižení cév všech velikostí. I když kožní léze představující postižení malých cév jsou nejčastější, vaskulitida středních a velkých cév se může projevit viscerálním postižením s život ohrožujícími projevy, jako je mezenterická vaskulitida, plicní krvácení nebo mononeuritida multiplex, se škodlivými důsledky. Rozhodující je včasné rozpoznání a vhodná léčba. Nedávné studie ukázaly, že vaskulitida u pacientů se SLE může mít různé klinické formy v závislosti na postiženém orgánu a velikosti postižené cévy. Je pozoruhodné, že epizody vaskulitidy nejsou vždy doprovázeny vysokou aktivitou onemocnění. Nedávné články na toto téma se zaměřily na nové léčebné postupy pro kontrolu vaskulárních onemocnění, jako jsou mimo jiné biologické terapie, jako je Rituximab a Belimumab.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt, 11613
        • Nábor
        • Tabarak New Cairo Hospital
        • Kontakt:
          • Tayseer A Abdulaal, M.D.
          • Telefonní číslo: +201223407675
          • E-mail: tayseer@mail.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • LE nebo podezření na SLE podle kritérií ACR
  • Schopnost dát informovaný souhlas
  • Dospělí a nezletilí příbuzní (prvního a druhého stupně) jednotlivců Zahrnuto v IV-G (pouze pro genetické studie)
  • Schopnost rodičů pacienta nebo nezletilého příbuzného dát informovaný souhlas
  • Postižení jedinci jsou starší nebo rovni 9 let bez horní věkové hranice
  • Zdraví dobrovolníci (nesouvisející) věk vyšší nebo rovný 18 bez horní věkové hranice
  • Zdraví dobrovolníci (příbuzní prvního a druhého stupně) věk vyšší nebo rovný 9 let bez horní věkové hranice
  • Cévní studie dospělí pouze ve věku vyšším nebo rovným 18 let bez horní věkové hranice

Kritéria vyloučení:

  • Doprovodné zdravotní problémy, které by zmátly interpretaci studií shromážděných tímto protokolem. Patří sem přítomnost HIV v krvi, aktivní zhoubné nádory nebo jiné závažné zdravotní stavy, které mohou interferovat s interpretací některých studií lupusu.
  • Souběžné lékařské, chirurgické nebo jiné stavy, pro které není k dispozici odpovídající zařízení na podporu jejich péče v NIH.

Neschopnost nebo neochota splnit následné požadavky (např. vzdálenost, sociální, fyzická omezení)

  • Jakákoli komorbidita zdravotního nebo psychologického/psychiatrického stavu nebo léčby po kontrole předchozích nebo mimo lékařských záznamů pacientů, která by podle názoru hlavního zkoušejícího vyřadila subjekty z výzkumných studií (např. Pacient vyžadující neodkladnou a/nebo akutní lékařskou péči, chirurgické nebo jiné zákroky)
  • Neochota účastnit se výzkumných studií nebo poskytovat výzkumné vzorky nebo data.

Kritéria pro vyloučení:

- Jakékoli souběžné zdravotní problémy nebo užíváte léky, které by mohly zmást interpretaci studií, o kterých se uvažuje

KRITÉRIA VYLOUČENÍ POUZE PRO CÉVNÍ STUDIE, PRO SLE A ZDRAVÉ KONTROLY:

  • Subjekty s kontraindikací vyšetření MRI neobdrží volitelnou kardiovaskulární MRI. Tyto kontraindikace zahrnují subjekty s následujícími zařízeními:
  • Klipy aneuryzmatu centrálního nervového systému, pokud není označeno jako bezpečné nebo podmíněné pro MRI
  • Implantovaný nervový stimulátor (např. jednotka TENS), pokud není označen jako bezpečný nebo podmíněný pro MRI
  • Implantovaný kardiostimulátor nebo defibrilátor
  • Kochlear nebo jakýkoli typ ušního implantátu, pokud není označen jako bezpečný nebo podmíněný pro MRI
  • Cizí těleso v oku (např. kovové hobliny)
  • Implantovaná inzulínová pumpa nebo lékové infuzní zařízení, pokud není označeno jako bezpečné nebo podmíněné pro MRI
  • Kovový šrapnel nebo kulka, pokud nejsou očištěny prostým rentgenovým zářením jako bezpečné pro MRI
  • Subjekty s renální exkreční dysfunkcí, odhadovaná glomerulární filtrace < 60 ml/min/1,73 m(2) pomocí rovnice CKD-EPI nebo ekvivalentu (za použití eGFR vypočítaného pomocí CRIS k definování prahové hodnoty) a sérového kreatininu měřeného během 2 týdnů bez souběžných změn zdravotního stavu nebo léků. Subjekty splňující toto vylučovací kritérium mohou být stále zařazeny do studie, ale nebudou vystaveny srdeční CT angiografii nebo kontrastním látkám na bázi gadolinia.
  • Jakákoli klinická nestabilita bránící subjektu v získání MRI, jak určí zařazující lékař.
  • Těhotné nebo kojící ženy budou z vaskulárních studií vyloučeny.
  • Zdravé kontrolní skupiny se známou anamnézou onemocnění koronárních tepen, onemocněním periferních cév nebo aterosklerózou.
  • Jedinci mladší 18 let budou vyloučeni vzhledem k radiační expozici a také kvůli nedostatku řádného ověření pro navrhované studie vaskulárních funkcí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: SLE vaskulitida
20 SLE Pacientky budou podrobeny studiu všech vaskulitických vzorců, které se mohou vyskytnout.
20 egyptských pacientek se SLE, mezi nimiž budeme studovat výskyt vaskulitického vzorce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SLE vaskulitida
Časové okno: 6 měsíců
Výskyt vaskulitického vzoru
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

25. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

25. července 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

25. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. prosince 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. prosince 2020

Naposledy ověřeno

1. prosince 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SLE Tabarak 01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vaskulitida u SLE

Předplatit