- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04386889
Vaskulitida SLE u egyptských pacientů
11. prosince 2020 aktualizováno: Prof. Dr. /Tayseer Abdulaal, Tabarak New Cairo Hospital (TNCH)
Incidence vaskulitidy SLE u egyptských pacientek
Systémový lupus erythematodes (SLE) je komplexní heterogenní autoimunitní onemocnění s širokou škálou klinických a sérologických projevů, které může postihnout kterýkoli orgán.
Prevalence vaskulitidy u SLE se uvádí mezi 11 % a 36 %.
Přehled studie
Detailní popis
Systémový lupus erythematodes (SLE) je komplexní heterogenní autoimunitní onemocnění s širokou škálou klinických a sérologických projevů, které může postihnout kterýkoli orgán.
Prevalence vaskulitidy u SLE se uvádí mezi 11 % a 36 %.
Přítomno je rozmanité klinické spektrum, v důsledku zánětlivého postižení cév všech velikostí.
I když kožní léze představující postižení malých cév jsou nejčastější, vaskulitida středních a velkých cév se může projevit viscerálním postižením s život ohrožujícími projevy, jako je mezenterická vaskulitida, plicní krvácení nebo mononeuritida multiplex, se škodlivými důsledky.
Rozhodující je včasné rozpoznání a vhodná léčba.
Nedávné studie ukázaly, že vaskulitida u pacientů se SLE může mít různé klinické formy v závislosti na postiženém orgánu a velikosti postižené cévy.
Je pozoruhodné, že epizody vaskulitidy nejsou vždy doprovázeny vysokou aktivitou onemocnění.
Nedávné články na toto téma se zaměřily na nové léčebné postupy pro kontrolu vaskulárních onemocnění, jako jsou mimo jiné biologické terapie, jako je Rituximab a Belimumab.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11613
- Nábor
- Tabarak New Cairo Hospital
-
Kontakt:
- Tayseer A Abdulaal, M.D.
- Telefonní číslo: +201223407675
- E-mail: tayseer@mail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
22 let až 45 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- LE nebo podezření na SLE podle kritérií ACR
- Schopnost dát informovaný souhlas
- Dospělí a nezletilí příbuzní (prvního a druhého stupně) jednotlivců Zahrnuto v IV-G (pouze pro genetické studie)
- Schopnost rodičů pacienta nebo nezletilého příbuzného dát informovaný souhlas
- Postižení jedinci jsou starší nebo rovni 9 let bez horní věkové hranice
- Zdraví dobrovolníci (nesouvisející) věk vyšší nebo rovný 18 bez horní věkové hranice
- Zdraví dobrovolníci (příbuzní prvního a druhého stupně) věk vyšší nebo rovný 9 let bez horní věkové hranice
- Cévní studie dospělí pouze ve věku vyšším nebo rovným 18 let bez horní věkové hranice
Kritéria vyloučení:
- Doprovodné zdravotní problémy, které by zmátly interpretaci studií shromážděných tímto protokolem. Patří sem přítomnost HIV v krvi, aktivní zhoubné nádory nebo jiné závažné zdravotní stavy, které mohou interferovat s interpretací některých studií lupusu.
- Souběžné lékařské, chirurgické nebo jiné stavy, pro které není k dispozici odpovídající zařízení na podporu jejich péče v NIH.
Neschopnost nebo neochota splnit následné požadavky (např. vzdálenost, sociální, fyzická omezení)
- Jakákoli komorbidita zdravotního nebo psychologického/psychiatrického stavu nebo léčby po kontrole předchozích nebo mimo lékařských záznamů pacientů, která by podle názoru hlavního zkoušejícího vyřadila subjekty z výzkumných studií (např. Pacient vyžadující neodkladnou a/nebo akutní lékařskou péči, chirurgické nebo jiné zákroky)
- Neochota účastnit se výzkumných studií nebo poskytovat výzkumné vzorky nebo data.
Kritéria pro vyloučení:
- Jakékoli souběžné zdravotní problémy nebo užíváte léky, které by mohly zmást interpretaci studií, o kterých se uvažuje
KRITÉRIA VYLOUČENÍ POUZE PRO CÉVNÍ STUDIE, PRO SLE A ZDRAVÉ KONTROLY:
- Subjekty s kontraindikací vyšetření MRI neobdrží volitelnou kardiovaskulární MRI. Tyto kontraindikace zahrnují subjekty s následujícími zařízeními:
- Klipy aneuryzmatu centrálního nervového systému, pokud není označeno jako bezpečné nebo podmíněné pro MRI
- Implantovaný nervový stimulátor (např. jednotka TENS), pokud není označen jako bezpečný nebo podmíněný pro MRI
- Implantovaný kardiostimulátor nebo defibrilátor
- Kochlear nebo jakýkoli typ ušního implantátu, pokud není označen jako bezpečný nebo podmíněný pro MRI
- Cizí těleso v oku (např. kovové hobliny)
- Implantovaná inzulínová pumpa nebo lékové infuzní zařízení, pokud není označeno jako bezpečné nebo podmíněné pro MRI
- Kovový šrapnel nebo kulka, pokud nejsou očištěny prostým rentgenovým zářením jako bezpečné pro MRI
- Subjekty s renální exkreční dysfunkcí, odhadovaná glomerulární filtrace < 60 ml/min/1,73 m(2) pomocí rovnice CKD-EPI nebo ekvivalentu (za použití eGFR vypočítaného pomocí CRIS k definování prahové hodnoty) a sérového kreatininu měřeného během 2 týdnů bez souběžných změn zdravotního stavu nebo léků. Subjekty splňující toto vylučovací kritérium mohou být stále zařazeny do studie, ale nebudou vystaveny srdeční CT angiografii nebo kontrastním látkám na bázi gadolinia.
- Jakákoli klinická nestabilita bránící subjektu v získání MRI, jak určí zařazující lékař.
- Těhotné nebo kojící ženy budou z vaskulárních studií vyloučeny.
- Zdravé kontrolní skupiny se známou anamnézou onemocnění koronárních tepen, onemocněním periferních cév nebo aterosklerózou.
- Jedinci mladší 18 let budou vyloučeni vzhledem k radiační expozici a také kvůli nedostatku řádného ověření pro navrhované studie vaskulárních funkcí.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Promítání
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: SLE vaskulitida
20 SLE Pacientky budou podrobeny studiu všech vaskulitických vzorců, které se mohou vyskytnout.
|
20 egyptských pacientek se SLE, mezi nimiž budeme studovat výskyt vaskulitického vzorce.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
SLE vaskulitida
Časové okno: 6 měsíců
|
Výskyt vaskulitického vzoru
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
25. března 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
25. července 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
25. srpna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. května 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
13. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. prosince 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. prosince 2020
Naposledy ověřeno
1. prosince 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SLE Tabarak 01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Vaskulitida u SLE
-
Mehmet YektaDokončenoNeinvazivní ventilace u syndromu respirační tísněKrocan
-
King's College LondonDokončenoNovorozenecké respirační selháníSpojené království
-
Duke UniversityNational Institutes of Health (NIH); National Center for Advancing Translational...DokončenoSystémový lupus erythematodesSpojené státy
-
Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education...NeznámýPřechodná tachypnoe u novorozencůKrocan
-
Bnai Zion Medical CenterNeznámý
-
Ain Shams UniversityDokončenoNemoci dýchacích cest | Průtok krve mozkem | Nemluvně, nedonošené, NemociEgypt
-
The First Affiliated Hospital of Dalian Medical...Neznámý
-
Xiaojun XuZatím nenabírámeAkutní lymfoblastická leukémie, dětská
-
University of BrawijayaDokončenoSLE (systémový lupus)Indonésie
-
HK inno.N CorporationNeznámý