Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie k hodnocení účinnosti a bezpečnosti Inclisiranu u dospívajících s homozygotní familiární hypercholesterolemií (ORION-13)

18. prosince 2025 aktualizováno: Novartis Pharmaceuticals

Dvoudílná (Dvojitě zaslepený Inclisiran versus Placebo [1. rok] následovaná otevřeným Inclisiranem [2. rok]) Randomizovaná multicentrická studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti Inclisiranu u dospívajících (12 až méně než 18 let) s familiárními homozygoty Hypercholesterolémie a zvýšený LDL-cholesterol (ORION-13)

Toto je klíčová studie fáze III navržená k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti inclisiranu u dospívajících s homozygotní familiární hypercholesterolémií (HoFH) a zvýšeným cholesterolem lipoproteinů o nízké hustotě (LDL-C).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o dvoudílnou (1 rok dvojitě zaslepený inclisiran versus placebo/ 1 rok otevřená inclisiran) multicentrickou studii navrženou k hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a účinnosti inclisiranu u dospívajících s homozygotní familiární hypercholesterolemií (HoFH) a zvýšenými lipoproteiny o nízké hustotě cholesterolu (LDL-C) na stabilní standardní péči na pozadí hypolipidemické terapie. Primárním cílem je vyhodnotit účinek inclisiranu ve srovnání s placebem na snížení LDL-C (procentuální změna) v den 330.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bron, Francie, 69677
        • Novartis Investigative Site
  • Holandsko
      • Amsterdam, Holandsko, 1105 AZ
        • Novartis Investigative Site
  • Kanada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1V 4W2
        • Novartis Investigative Site
  • Libanon
      • Beirut, Libanon, 1107 2020
        • American University of Beirut Medical Center
      • El Achrafiyé, Libanon, 166830
        • Hotel Dieu de France Hospital
  • Malajsie
      • Kuala Lumpur, Malajsie, 59100
        • Novartis Investigative Site
  • Spojené státy
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Spojené státy, 33434
        • Excel Medical Clinical Trials LLC
  • Turecko (Türkiye)
      • Izmir, Turecko (Türkiye), 35100
        • Novartis Investigative Site
    • TUR
      • Istanbul, TUR, Turecko (Türkiye), 34098
        • Novartis Investigative Site
  • Řecko
      • Athens, Řecko, 18547
        • Metropolitan Hospital
    • GR
      • Ioannina, GR, Řecko, 455 00
        • University General Hospital of Ioannina

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Homozygotní familiární hypercholesterolémie (HoFH) diagnostikovaná genetickým potvrzením
  • LDL-C nalačno >130 mg/dl (3,4 mmol/l) při screeningu
  • Na maximálně tolerované dávce statinu (podle uvážení zkoušejícího) s nebo bez jiné hypolipidemické léčby; stabilní po dobu ≥ 30 dnů před screeningem
  • Odhadovaná rychlost glomerulární filtrace (eGFR) >30 ml/min/1,73 m2 při screeningu

Kritéria vyloučení:

  • Zdokumentovaný důkaz nulové (negativní) mutace v obou alelách LDLR
  • Heterozygotní familiární hypercholesterolémie (HeFH)
  • Aktivní onemocnění jater
  • Sekundární hypercholesterolémie, např. hypotyreóza nebo nefrotický syndrom
  • Závažné nežádoucí kardiovaskulární příhody během 1 měsíce před randomizací
  • Předchozí léčba monoklonálními protilátkami zaměřenými proti PCSK9 (do 90 dnů od screeningu)
  • Léčba mipomersenem nebo lomitapidem (do 5 měsíců od screeningu)
  • Nedávné a/nebo plánované použití jiných hodnocených léčivých přípravků nebo zařízení

Mohou platit jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Část 1 - inclisiran
Inclisiran sodík 300 mg subkutánní (SC) injekce (dané ve dnech 1, 90 a 270)
Lék: Inclisiran
Inclisiran sodný 300 mg (odpovídá 284 mg inclisiranu) v 1,5 ml roztoku pro subkutánní injekci
Ostatní jména:
  • KJX839
Komparátor placeba: Část 1 - placebo
Placebo SC vstřikování (uvedeno v den 1, 90 a 270)
Lék: Placebo
Sterilní normální fyziologický roztok (0,9% chlorid sodný ve vodě na injekci) pro subkutánní injekci
Ostatní jména:
  • Fyziologický roztok
Experimentální: Část 2 - inclisiran (celkem)
Inclisiran sodík 300 mg SC vstřikování (dáno ve dnech 450 a 630). Kromě toho účastníci přiřazeni k placebu v části 1 obdrželi inclusion inclisiran sodík 300 mg SC v den 360, zatímco účastníci přiřazeni k inclisiranu v části 1 obdrželi placebo SC v injekci v den 360.
Lék: Inclisiran
Inclisiran sodný 300 mg (odpovídá 284 mg inclisiranu) v 1,5 ml roztoku pro subkutánní injekci
Ostatní jména:
  • KJX839

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procentní změna LDL-C z výchozí hodnoty na den 330 (část 1/rok 1)
Časové okno: Základní a den 330
Procento změny v lipoproteinovém cholesterolu s nízkou hustotou (LDL-C) z výchozího dne do dne 330 (rok 1)
Základní a den 330

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Časově upravená procenta změna LDL-C z výchozího dne po 90 a až 330 (část 1/rok 1)
Časové okno: Základní linie, po dni 90 až do dne 330
Časově upravená procento změny v LDL-C (po 90 a až do 330 dnů), vypočítaná jako průměr procent změn z výchozí linie na dny 150, 270 a 330
Základní linie, po dni 90 až do dne 330
Procentní změna v LDL-C z výchozího dne do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Procentní změna LDL-C z výchozí hodnoty na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v LDL-C z výchozího dne do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v LDL-C z výchozí hodnoty na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Procento změny v APO B z výchozí hodnoty až do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Procentní změna v apolipoproteinu B (APO B) z základní linie na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v APO B ze základní linie do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v apolipoproteinu B (APO B) z základní linie na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Procentní změna v LP (A) z výchozího dne do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Procentní změna v lipoproteinu (a) [LP (A)] od základní linie na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v LP (a) od základní linie až do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v lipoproteinu (a) [LP (A)] od základní linie na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Procento změny v non-HDL-C z výchozí hodnoty do 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Procentní změna v hustotě, která není lipoprotein cholesterol (non-HDL-C), od základní linie do každé doby hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v non-HDL-C z výchozí hodnoty až do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v cholesterolu lipoproteinu s vysokou hustotou (non-HDL-C) z základní linie do každé doby hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Procento změny celkového cholesterolu ze základní linie do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Procentní změna celkového cholesterolu z výchozí hodnoty na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna celkového cholesterolu z výchozího dne do 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna celkového cholesterolu z výchozí hodnoty na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Procentní změna triglyceridů ze základní linie do 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Procentní změna triglyceridů z výchozí hodnoty na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna triglyceridů ze základní linie až do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna triglyceridů z výchozí hodnoty na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Procento změny v HDL-C z výchozí hodnoty až do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Procento změny v cholesterolu s vysokou hustotou lipoproteinů (HDL-C) z výchozí hodnoty na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v HDL-C z výchozí hodnoty až do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna cholesterolu s vysokou hustotou lipoproteinu (HDL-C) z výchozí hodnoty na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Procento změny ve VLDL-C z výchozí hodnoty až do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Procentní změna ve velmi nízké hustotě lipoproteinového cholesterolu (VLDL-C) z výchozí hodnoty na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna veldl-c z výchozí hodnoty až do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna ve velmi nízké hustotě lipoproteinového cholesterolu (VLDL-C) z základní linie na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Procentní změna v APO A1 z výchozí hodnoty do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Procentní změna v apolipoproteinu A1 (APO A1) z základní linie na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v APO A1 ze základní linie do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v apolipoproteinu A1 (APO A1) z základní linie na každou dobu hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Procentní změna v PCSK9 z výchozího dne do dne 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Procentní změna v proproteinové konvertázy subtilisin/kexin typu 9 (PCSK9) od základní linie do každé doby hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna v PCSK9 z základní linie do 720
Časové okno: Základní linie, až do dne 720
Absolutní změna subtilisinu/kexinu proproteinu typu 9 (PCSK9) z základní linie do každé doby hodnocení až do dne 720.
Základní linie, až do dne 720

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Novartis Pharmaceuticals

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Novartis Pharmaceuticals, Novartis Pharmaceuticals

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. února 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

18. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CKJX839C12302
  • 2020-002755-38 (Číslo EudraCT)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Společnost Novartis se zavázala sdílet s kvalifikovanými externími výzkumníky, přístup k údajům na úrovni pacientů a podpůrné klinické dokumenty z vhodných studií. Tyto žádosti posuzuje a schvaluje nezávislá hodnotící komise na základě vědeckých zásluh. Všechny poskytnuté údaje jsou anonymizovány, aby bylo respektováno soukromí pacientů, kteří se zúčastnili studie v souladu s platnými zákony a předpisy.

Dostupnost těchto zkušebních dat je v souladu s kritérii a procesem popsaným na www.clinicalstudydatarequest.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Familiární hypercholesterolémie – homozygotní

Klinické studie na Inclisiran

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit