- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04679623
Studie midazolamu u zdravých dospělých
2. března 2022 aktualizováno: Rafa Laboratories
Fáze 1, otevřená, srovnávací studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky jednorázového intramuskulárního podání 10 mg midazolamu pomocí autoinjektoru vs. lahvičky s midazolamem na trhu u zdravých dospělých.
Tato studie je fází 1, otevřená, zkřížená, srovnávací studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky (PK) jednorázového im podání 10 mg midazolamu pomocí Rafova autoinjektoru ve srovnání se seizalamem u zdravých dospělých.
Všechny subjekty se zúčastní obou studijních období, která budou trvat 28 dní po předstudijní screeningové návštěvě.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27612
- Wake Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 51 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dokáže porozumět a poskytnout podepsaný informovaný souhlas
- Je zdravý muž nebo zdravá, netěhotná, nekojící žena, jejíž screening, fyzikální vyšetření, laboratoře, vitální funkce a EKG jsou v normálním rozmezí
- Má ochotu dodržovat a být k dispozici pro všechny protokolové postupy
- Je ve věku od 18 do 55 let včetně v den injekce
- Pokud je subjektem žena a je ve fertilním věku, má negativní těhotenský test v séru při screeningu a negativní test moči do 24 hodin před injekcí Poznámka: Žena je považována za plodnou, pokud není postmenopauzální (≥ 1 rok bez menstruace) nebo chirurgicky sterilizované prostřednictvím bilaterální ooforektomie nebo hysterektomie nebo bilaterální tubární ligace nebo úspěšné umístění Essure s dokumentovaným potvrzovacím testem alespoň 3 měsíce po výkonu
- Pokud je subjektem žena a je v plodném věku, souhlasí s tím, že bude praktikovat abstinenci od pohlavního styku s muži nebo používat přijatelnou antikoncepci do 1 měsíce po ukončení studijní návštěvy Poznámka: Přijatelné metody antikoncepce jsou omezeny na účinná zařízení (schválená perorální antikoncepce, intrauterinní Antikoncepční prostředky, NuvaRing®)
- Pokud je subjektem muž, souhlasí s tím, že bude praktikovat abstinenci od pohlavního styku se ženami nebo bude používat přijatelnou antikoncepci do 1 měsíce po ukončení studijní návštěvy.
- Má index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18,0 a ≤26,0 kg/m2 při screeningu
- Má negativní test na drogy v moči
- Má negativní dechovou zkoušku
- Subjekt neužívá žádné léky ani třezalku tečkovanou a souhlasí s tím, že se bude vyhýbat grapefruitové šťávě a alkoholu až do dokončení studie v den 28
- Subjekt souhlasí s tím, že nebude užívat žádné vitamíny ani doplňky 48 hodin před podáním dávky
- Je k dispozici pro sledování po dobu trvání studie
Kritéria vyloučení:
- Během 28 dnů od počátečního dávkování byl léčen jiným hodnoceným lékem
- Má v současnosti nebo v anamnéze zneužívání drog a/nebo alkoholu
- Je těhotná nebo kojící žena
- Má přecitlivělost nebo alergii na midazolam
- Má přecitlivělost nebo alergii na benzodiazepiny
- Má v anamnéze kardiovaskulární, plicní, neurologické, jaterní, ledvinové, hematologické, gastrointestinální, endokrinní, imunologické, dermatologické nebo psychiatrické onemocnění nebo jakýkoli jiný důvod, podle názoru zkoušejícího, že by se pacient neměl účastnit
- Pozitivní testy na HIV-1, HIV-2, HbsAg, protilátky proti hepatitidě C nebo syfilis
- Absolvoval darování krve během 8 týdnů před datem zahájení období studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Injekce midazolamu
Injekce midazolamu, 10 mg
|
Midazolam Injekce, 10 mg
|
|
Aktivní komparátor: Seizalam™
Seizalam, 10 mg
|
Seizalam, 10 mg
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
počet účastníků s místními změnami místa vpichu
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
|
počet účastníků se systémovými změnami ve fyzické zkoušce
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
|
počet účastníků se změnami vitálních funkcí vedoucích k závažné nežádoucí příhodě
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
|
počet účastníků se změnami EKG vedoucími k závažné nežádoucí příhodě
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
|
počet účastníků s laboratorními změnami vedoucími k závažné nežádoucí příhodě
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
|
čas do dosažení Cmax (Tmax) bude získán přímo z údajů profilu plazmatické koncentrace a času pro každého pacienta po im injekci
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
|
Odhadne se rychlostní konstanta eliminace (ke).
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
|
AUC od času 0 do času poslední měřitelné koncentrace (AUC0-poslední) a AUC od času nula do nekonečného času (AUC0-∞)
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Relativní biologická dostupnost bude získána analýzou Cmax
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
|
Relativní biologická dostupnost bude získána analýzou AUC0-last
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
|
Relativní biologická dostupnost se získá analýzou AUC0-∞
Časové okno: 28 dní
|
28 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. června 2021
Primární dokončení (Aktuální)
17. září 2021
Dokončení studie (Aktuální)
17. září 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. prosince 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. prosince 2020
První zveřejněno (Aktuální)
22. prosince 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Neurologické projevy
- Záchvaty
- Status Epilepticus
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Depresiva centrálního nervového systému
- Anestetika, nitrožilní
- Anestetika, generále
- Anestetika
- Uklidňující prostředky
- Psychotropní drogy
- Hypnotika a sedativa
- Adjuvans, anestezie
- Prostředky proti úzkosti
- Modulátory GABA
- Agenti GABA
- Midazolam
Další identifikační čísla studie
- RLM-559-01
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Status Epilepticus
-
Abbott Point of CareDokončenoAnalytická výkonnost stanovení sodíku, glukózy a hematokritu pomocí analyzátoru i-STAT 500 (Alinity)Spojené státy
-
Arak University of Medical SciencesDokončenoGeneralizovaný epileptikÍrán, Islámská republika
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisNáborSarkoidóza | Deregulace cesty JAK-STATFrancie
-
Shanghai Zhongshan HospitalDokončenoUžívání drog | Vaskulitida spojená s ANCA | Deregulace cesty JAK-STATČína
-
Paul SzabolcsNáborChronické granulomatózní onemocnění | DiGeorge syndrom | Imunitní dysregulace | Běžná variabilní imunodeficience (CVID) | Omennův syndrom | Nedostatek ligandu CD40 | Mendelova náchylnost k mykobakteriální chorobě | Primární imunitní regulační porucha | STAT 1 Získání funkce | STAT 3 Získání funkce | Hypomorfní... a další podmínkySpojené státy
Klinické studie na Midazolam
-
SYED HAIDER ALIZatím nenabírámeŘízení sedace a analgezie u pacientů podstupujících flexibilní bronchoskopii
-
Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...Zatím nenabírámePediatrická anestezie | PremedikaceTurecko (Türkiye)
-
University of Tennessee Graduate School of MedicineDokončenoSedace | VasektomieSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalDokončeno
-
Sohag UniversityZatím nenabírámeVitreoretinální chirurgieEgypt
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Dokončeno
-
Benha UniversityNáborOvládnutí bolesti | Chronická bolest zad | Pooperační akutní bolestEgypt
-
Ganzhou Hemay Pharmaceutical Co., LtdDokončeno
-
Postgraduate Institute of Dental Sciences RohtakZápis na pozvánku