Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie midazolamu u zdravých dospělých

2. března 2022 aktualizováno: Rafa Laboratories

Fáze 1, otevřená, srovnávací studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky jednorázového intramuskulárního podání 10 mg midazolamu pomocí autoinjektoru vs. lahvičky s midazolamem na trhu u zdravých dospělých.

Tato studie je fází 1, otevřená, zkřížená, srovnávací studie k vyhodnocení bezpečnosti a farmakokinetiky (PK) jednorázového im podání 10 mg midazolamu pomocí Rafova autoinjektoru ve srovnání se seizalamem u zdravých dospělých. Všechny subjekty se zúčastní obou studijních období, která budou trvat 28 dní po předstudijní screeningové návštěvě.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Spojené státy, 27612
        • Wake Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 51 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dokáže porozumět a poskytnout podepsaný informovaný souhlas
  2. Je zdravý muž nebo zdravá, netěhotná, nekojící žena, jejíž screening, fyzikální vyšetření, laboratoře, vitální funkce a EKG jsou v normálním rozmezí
  3. Má ochotu dodržovat a být k dispozici pro všechny protokolové postupy
  4. Je ve věku od 18 do 55 let včetně v den injekce
  5. Pokud je subjektem žena a je ve fertilním věku, má negativní těhotenský test v séru při screeningu a negativní test moči do 24 hodin před injekcí Poznámka: Žena je považována za plodnou, pokud není postmenopauzální (≥ 1 rok bez menstruace) nebo chirurgicky sterilizované prostřednictvím bilaterální ooforektomie nebo hysterektomie nebo bilaterální tubární ligace nebo úspěšné umístění Essure s dokumentovaným potvrzovacím testem alespoň 3 měsíce po výkonu
  6. Pokud je subjektem žena a je v plodném věku, souhlasí s tím, že bude praktikovat abstinenci od pohlavního styku s muži nebo používat přijatelnou antikoncepci do 1 měsíce po ukončení studijní návštěvy Poznámka: Přijatelné metody antikoncepce jsou omezeny na účinná zařízení (schválená perorální antikoncepce, intrauterinní Antikoncepční prostředky, NuvaRing®)
  7. Pokud je subjektem muž, souhlasí s tím, že bude praktikovat abstinenci od pohlavního styku se ženami nebo bude používat přijatelnou antikoncepci do 1 měsíce po ukončení studijní návštěvy.
  8. Má index tělesné hmotnosti (BMI) ≥18,0 a ≤26,0 kg/m2 při screeningu
  9. Má negativní test na drogy v moči
  10. Má negativní dechovou zkoušku
  11. Subjekt neužívá žádné léky ani třezalku tečkovanou a souhlasí s tím, že se bude vyhýbat grapefruitové šťávě a alkoholu až do dokončení studie v den 28
  12. Subjekt souhlasí s tím, že nebude užívat žádné vitamíny ani doplňky 48 hodin před podáním dávky
  13. Je k dispozici pro sledování po dobu trvání studie

Kritéria vyloučení:

  1. Během 28 dnů od počátečního dávkování byl léčen jiným hodnoceným lékem
  2. Má v současnosti nebo v anamnéze zneužívání drog a/nebo alkoholu
  3. Je těhotná nebo kojící žena
  4. Má přecitlivělost nebo alergii na midazolam
  5. Má přecitlivělost nebo alergii na benzodiazepiny
  6. Má v anamnéze kardiovaskulární, plicní, neurologické, jaterní, ledvinové, hematologické, gastrointestinální, endokrinní, imunologické, dermatologické nebo psychiatrické onemocnění nebo jakýkoli jiný důvod, podle názoru zkoušejícího, že by se pacient neměl účastnit
  7. Pozitivní testy na HIV-1, HIV-2, HbsAg, protilátky proti hepatitidě C nebo syfilis
  8. Absolvoval darování krve během 8 týdnů před datem zahájení období studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Injekce midazolamu
Injekce midazolamu, 10 mg
Midazolam Injekce, 10 mg
Aktivní komparátor: Seizalam™
Seizalam, 10 mg
Seizalam, 10 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
počet účastníků s místními změnami místa vpichu
Časové okno: 28 dní
28 dní
počet účastníků se systémovými změnami ve fyzické zkoušce
Časové okno: 28 dní
28 dní
počet účastníků se změnami vitálních funkcí vedoucích k závažné nežádoucí příhodě
Časové okno: 28 dní
28 dní
počet účastníků se změnami EKG vedoucími k závažné nežádoucí příhodě
Časové okno: 28 dní
28 dní
počet účastníků s laboratorními změnami vedoucími k závažné nežádoucí příhodě
Časové okno: 28 dní
28 dní
čas do dosažení Cmax (Tmax) bude získán přímo z údajů profilu plazmatické koncentrace a času pro každého pacienta po im injekci
Časové okno: 28 dní
28 dní
Odhadne se rychlostní konstanta eliminace (ke).
Časové okno: 28 dní
28 dní
AUC od času 0 do času poslední měřitelné koncentrace (AUC0-poslední) a AUC od času nula do nekonečného času (AUC0-∞)
Časové okno: 28 dní
28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Relativní biologická dostupnost bude získána analýzou Cmax
Časové okno: 28 dní
28 dní
Relativní biologická dostupnost bude získána analýzou AUC0-last
Časové okno: 28 dní
28 dní
Relativní biologická dostupnost se získá analýzou AUC0-∞
Časové okno: 28 dní
28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. června 2021

Primární dokončení (Aktuální)

17. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

17. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

22. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Status Epilepticus

Klinické studie na Midazolam

Předplatit