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Aumolertinib Terapia adiuvante del NSCLC resecabile in stadio I EGFRm+ con pattern di alto grado (APPOINT)

19 aprile 2023 aggiornato da: Baohui Han

Efficacia e sicurezza di Aumolertinib come terapia adiuvante nel NSCLC resecabile in stadio I con pattern di alto grado e mutazioni sensibilizzanti all'EGFR (APPOINT)

Efficacia e sicurezza del trattamento adiuvante postoperatorio dei pazienti con NSCLC con Aumolertinib.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio clinico multicentrico a due bracci. Nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non squamoso in stadio I con EGFR 19del/21L858R con componenti di ghiandole solide, micropapillari e/o complesse ≥10% che non hanno ricevuto alcun trattamento sistemico, per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'adiuvante postoperatorio Aumolertinib nei pazienti con NSCLC.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

104

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
        • Reclutamento
        • Shanghai Chest Hospital
        • Contatto:
          • Baohui Han, M.D
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 200000
        • Reclutamento
        • Shanghai Pulmonary Hospital
        • Contatto:
          • Chang Chen, M.D

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

Qualsiasi paziente che soddisfi tutti i seguenti criteri di inclusione si qualificherà per l'ingresso nello studio:

  1. Maschio o femmina, di età non inferiore a 18 anni.
  2. Diagnosi istologicamente confermata di carcinoma polmonare non piccolo primario (NSCLC) su istologia prevalentemente non squamosa.
  3. L'esame del cervello deve essere eseguito prima dell'intervento chirurgico poiché è considerato uno standard di cura.
  4. I pazienti sono patologicamente confermati allo stadio I dopo l'operazione, contenenti componenti di ghiandole solide, micropapillari e/o complesse ≥10%.
  5. Conferma da parte del laboratorio centrale che il tumore ospita una delle 2 mutazioni EGFR comuni note per essere associate alla sensibilità EGFR-TKI (Ex19del, L858R), da sole o in combinazione con altre mutazioni EGFR tra cui T790M.
  6. Fornitura di sezioni incorporate in paraffina (10-15 fogli), blocchi di cera o tessuti freschi congelati.
  7. La resezione chirurgica completa del NSCLC primario è obbligatoria. Tutta la malattia macroscopica deve essere stata rimossa alla fine dell'intervento. Tutti i margini chirurgici di resezione devono essere negativi per il tumore.
  8. Stato delle prestazioni dell'Organizzazione mondiale della sanità da 0 a 1.
  9. Le donne in età fertile devono adottare adeguate misure contraccettive dallo screening fino a 3 mesi dopo l'interruzione del trattamento in studio e non devono allattare. Prima di iniziare la somministrazione, il test di gravidanza era negativo.
  10. I pazienti di sesso maschile devono essere disposti a utilizzare la contraccezione di barriera dallo screening all'interruzione del trattamento in studio per 3 mesi (ad es. preservativi).
  11. Per l'inclusione nello studio, il paziente deve fornire un consenso informato scritto.
  12. ≤10 settimane tra l'intervento chirurgico e il periodo di trattamento

Criteri di esclusione:

Qualsiasi paziente che soddisfi uno dei seguenti criteri di esclusione non si qualificherà per l'ingresso nello studio:

  1. Trattamento con uno dei seguenti:

    1. Radioterapia preoperatoria o postoperatoria o pianificata per l'attuale carcinoma polmonare
    2. Pre-operatorio (neo-adiuvante) a base di platino o altra chemioterapia
    3. Precedente trattamento con EGFR-TKI neoadiuvante o adiuvante in qualsiasi momento
    4. Qualsiasi altro trattamento antitumorale per il cancro del polmone (inclusa la medicina brevettata cinese con effetti antitumorali e immunoterapia antitumorale, ecc.)
    5. Chirurgia maggiore (escluso il posizionamento dell'accesso vascolare) entro 4 settimane dalla prima dose del farmaco in studio.
    6. Trattamento con un farmaco sperimentale entro cinque emivite del composto o di uno qualsiasi dei suoi materiali correlati.
    7. Farmaci che sono prevalentemente forti inibitori o induttori del CYP3A4 o substrati sensibili del CYP3A4 con un intervallo terapeutico ristretto entro 7 giorni dalla prima dose del farmaco oggetto dello studio.
  2. Pazienti che hanno subito solo segmentectomie o resezioni a cuneo
  3. - Storia di altri tumori maligni, ad eccezione di: cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato, cancro in situ trattato in modo curativo o altri tumori solidi trattati in modo curativo senza evidenza di malattia per> 5 anni dopo la fine del trattamento.
  4. Eventuali tossicità irrisolte derivanti da una precedente terapia superiore al Grado 1 CTCAE al momento dell'inizio del trattamento in studio, ad eccezione di alopecia e Grado 2, precedente neuropatia correlata alla terapia con platino.
  5. Qualsiasi evidenza di malattie sistemiche gravi o incontrollate, inclusa ipertensione incontrollata e diatesi emorragiche attive; o infezione attiva inclusa l'epatite B, l'epatite C e il virus dell'immunodeficienza umana (HIV).
  6. Nausea e vomito refrattari, malattie gastrointestinali croniche, incapacità di deglutire il prodotto formulato o precedente significativa resezione intestinale che precluderebbe un adeguato assorbimento di Aumolertinib.
  7. Uno qualsiasi dei seguenti criteri cardiaci:

    1. Intervallo QT medio corretto a riposo (QTc) > 470 ms ottenuto da 3 elettrocardiogrammi (ECG), utilizzando la macchina ECG della clinica di screening e la formula di Fridericia per la correzione dell'intervallo QT (QTcF).
    2. Qualsiasi anomalia clinicamente importante nel ritmo, nella conduzione o nella morfologia dell'ECG a riposo (ad esempio, blocco di branca sinistro completo, blocco cardiaco di terzo grado, blocco cardiaco di secondo grado, intervallo PR > 250 ms).
    3. Qualsiasi fattore che aumenti il ​​rischio di prolungamento dell'intervallo QTc o il rischio di eventi aritmici, come insufficienza cardiaca, ipokaliemia, sindrome congenita del QT lungo, storia familiare di sindrome del QT lungo o morte improvvisa inspiegabile sotto i 40 anni di età in parenti di primo grado o qualsiasi concomitante farmaco noto per prolungare l'intervallo QT.
  8. Storia medica passata di ILD, ILD indotta da farmaci, polmonite da radiazioni che ha richiesto un trattamento con steroidi o qualsiasi evidenza di ILD clinicamente attiva.
  9. Riserva inadeguata del midollo osseo o funzione degli organi.
  10. Storia di ipersensibilità a qualsiasi ingrediente attivo o inattivo di Aumolertinib o a farmaci con struttura chimica o classe simile ad Aumolertinib.
  11. Qualsiasi malattia oculare grave e incontrollata che possa, a giudizio dell'oftalmologo, presentare un rischio specifico per la sicurezza del paziente.
  12. Giudizio dello sperimentatore secondo cui il paziente non dovrebbe partecipare allo studio se è improbabile che il paziente rispetti le procedure, le restrizioni e i requisiti dello studio.
  13. Qualsiasi malattia o condizione che, a giudizio dello sperimentatore, possa compromettere la sicurezza del paziente o interferire con le valutazioni dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Braccio B
Osservazione
Sperimentale: Braccio A
Aumolertinib compresse da 110 mg per via orale (55 mg/compressa, 2 compresse/die) una volta al giorno.
Tutti i soggetti che soddisfano le condizioni di iscrizione saranno inclusi nel gruppo in monoterapia con Aumolertinib: Aumolertinib compresse per via orale da 110 mg (55 mg/compressa, 2 compresse/die) una volta al giorno fino alla recidiva o al completamento del trattamento o al raggiungimento dello standard di interruzione.
Altri nomi:
  • HS-10296

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di sopravvivenza libera da malattia (DFS) a 2 anni
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 24 mesi
Definita come la percentuale di pazienti vivi e liberi da malattia a 2 anni, stimata dai grafici di Kaplan Meier dell'endpoint primario della DFS al momento dell'analisi primaria
Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Inizio del farmaco oggetto dello studio fino all'endpoint di sopravvivenza fino al completamento dello studio, in media 5 anni, valutato fino a 60 mesi
Definito come il tempo dalla data di inizio del trattamento fino alla data del decesso per qualsiasi causa
Inizio del farmaco oggetto dello studio fino all'endpoint di sopravvivenza fino al completamento dello studio, in media 5 anni, valutato fino a 60 mesi
Qualità della vita e sintomi correlati alla salute del paziente (HRQoL) secondo SF-36v2 Health Survey
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino al completamento o all'interruzione del trattamento, valutato fino a 60 mesi
Definito come un'indagine riferita dal paziente sulla salute del paziente. L'SF-36 è composto da otto punteggi in scala, che sono le somme ponderate delle domande nella loro sezione e i punteggi vanno da 0 a 100. Un punteggio pari a 0 equivale alla massima disabilità e un punteggio pari a 100 equivale a nessuna disabilità.
Dalla data di inizio del trattamento fino al completamento o all'interruzione del trattamento, valutato fino a 60 mesi
Tasso DFS a 3, 4 e 5 anni
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 60 mesi
Definita come la percentuale di pazienti vivi e liberi da malattia rispettivamente a 3, 4 e 5 anni, stimata dai grafici di Kaplan Meier dell'endpoint primario della DFS al momento dell'analisi primaria.
Dalla data di inizio del trattamento fino alla data della prima progressione documentata o alla data di morte per qualsiasi causa, a seconda di quale delle due si sia verificata per prima, valutata fino a 60 mesi

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dalla data di inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento
AE classificati da CTCAE versione 4.0
Dalla data di inizio del trattamento fino a 28 giorni dopo il completamento del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 gennaio 2022

Completamento primario (Anticipato)

15 aprile 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

15 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSM-10296-A017

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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