Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Comparison Between Brainlab Knee 3 Computer-assisted Navigation Systems and Conventional Instruments in TKA: a Prospective Cohort Study.

4. července 2021 aktualizováno: Peking University Third Hospital

Comparison of Accuracy and Clinical Outcomes Between Brainlab Knee 3 Computer-assisted Navigation Systems and Conventional Instruments in TKA: a Prospective Cohort Study

This is a a prospective cohort study. According to the inclusion criteria, volunteers were recruited from patients undergoing total knee arthroplasty. The patients are devided into two groups: the conventional TKA,the computer-assisted surgery(CAS) using Brainlab Knee 3 system.The differences of postoperative alignment,operative time,blood loss will be studied between the two groups.Clinical and functional evaluation using the scoring system of HSS(Hospital for Special Surgery) score, Western Ontario and McMaster University osteoarthritis index (WOMAC), Forgotten joint score(FJS-12) will be compared between the 2 groups,after surgery, and at the follow-up of 3 months、6 months and 12 months.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

According to the inclusion criteria, patients receiving primary total knee arthroplasty were recruited and divided into two groups after doctor-patient joint decision: the traditional group underwent prosthesis placement using traditional intramedullary positioning method;The navigation group performed surgery using the Brainlab Knee 3 navigation system.Informed consent was signed after grouping. All patients were operated by the same knee prosthesis system. Both groups underwent the same procedures such as the installation of the soft tissue adjustment, prosthesis placement, wound closure and so on.All patients were given the same perioperative treatment, such as hemostasis, anti-infection and analgesia, and routine postoperative rehabilitation exercises. The full length anteroposterior and lateral radiographs of both lower extremities in weight-bearing position were taken preoperatively and one week postoperatively.The differences of postoperative alignment,operative time,blood loss will be studied between the two groups.Clinical and functional evaluation using the scoring system of HSS(Hospital for Special Surgery) score, Western Ontario and McMaster University osteoarthritis index (WOMAC), Forgotten joint score(FJS-12) will be compared between the 2 groups,after surgery, and at the follow-up of 3 months、6 months and 12 months.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

188

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with knee osteoarthritis who underwent primary TKA

Popis

Inclusion criteria:

  1. Patients with knee osteoarthritis who underwent primary TKA;
  2. Informed consent has been signed and medical records are complete;
  3. No severe varus or valgus deformity of the knee (< 20°).

Exclusion criteria:

  1. Patients undergoing revision knee replacement;
  2. patients with rheumatoid arthritis and secondary knee osteoarthritis;
  3. Patients with severe valgus deformity(≥ 20°);
  4. Taking anticoagulant drugs for a long time in the past, or suffering from the following diseases: Renal insufficiency, liver insufficiency, severe heart disease (or coronary stent implantation within the last 12 months), severe respiratory disease, history of deep vein thrombosis in the lower extremities or a high risk of thrombosis (hereditary/acquired thrombosis), coagulation dysfunction, stroke, and malignancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
The traditional group
The traditional group underwent prosthesis placement using traditional intramedullary positioning method.
The navigation group
The navigation group performed surgery using the Brainlab Knee 3 navigation system.Informed consent was signed after grouping.
Brainlab knee 3 navigation system is a kind of imageless computer-assisted navigation system.
Ostatní jména:
  • Brainlab knee 3 navigation system

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
lower limb alignment
Časové okno: Within 1 week after surgery
knee-ankle angle (HKA) and components placement using coronal femoral-component angle (CFA) and coronal tibia- component angle (CTA)、sagittal femoral-component angle (SFA) and sagittal tibia-component angle(STA).
Within 1 week after surgery

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Operation time
Časové okno: Immediately after surgery
Time from skin incision to wound closure.
Immediately after surgery
Blood loss
Časové okno: 3 days after surgery
Postoperative drainage volume refers to the drainage volume of the affected knee within 24 hours after the end of surgery, accurate to ml.Gross linear equation was used to calculate the total blood loss and latent blood loss at 3 days after surgery.
3 days after surgery
the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Časové okno: 3 months、6 months and 12 months after surgery
The WOMAC is a self administered questionnaire to assess joint function and quality of life for patients with osteoarthritis; it consists of 24 items: pain (5 items), stiffness (2 items), and physical function (17 items). The higher the total score, the worse the patient's pain, stiffness, and functional limitations. The WOMAC is validated for various languages, including Chinese.
3 months、6 months and 12 months after surgery
HSS(Hospital for Special Surgery) score
Časové okno: 6 months and 12 months after surgery
HSS(hospital for special surgery) score HSS(hospital for special surgery) score to evaluate patients postoperative knee joint function. With a total of 100, it has 7 subscales: 1.Pain 0~30; 2. Function 0~22; 3. Mobility 0~18; 4. Flexion deformity 0~10; 6. Stability 0~10; 7. Deduction Item. For each scale, a higher value represents a better outcome. The sum of the subscales is the total score.
6 months and 12 months after surgery
Forgotten Joint Score-12 (FJS-12)
Časové okno: 6 months and 12 months after surgery
The FJS-12 is a PROM for patients who have undergone a TKA; it introduces the concept of a "forgotten" joint as the ideal objective to pursue in prosthetic surgery. It is composed of 12 items, measuring the patient's ability to forget the presence of an artificial joint in their daily life. For each item, there is a five-points Likert scale response. The raw results are converted to a 0-100 points scale. Highest score corresponds to good outcome with the patient not aware about the presence of the prosthesis. In the case of more than 4 answers are missing, the score should not be used .
6 months and 12 months after surgery

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. ledna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

13. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • navigation68480

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Totální endoprotéza kolena

Klinické studie na Brainlab Knee 3

3
Předplatit