- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04960345
Comparison Between Brainlab Knee 3 Computer-assisted Navigation Systems and Conventional Instruments in TKA: a Prospective Cohort Study.
4. července 2021 aktualizováno: Peking University Third Hospital
Comparison of Accuracy and Clinical Outcomes Between Brainlab Knee 3 Computer-assisted Navigation Systems and Conventional Instruments in TKA: a Prospective Cohort Study
This is a a prospective cohort study.
According to the inclusion criteria, volunteers were recruited from patients undergoing total knee arthroplasty.
The patients are devided into two groups: the conventional TKA,the computer-assisted surgery(CAS) using Brainlab Knee 3 system.The differences of postoperative alignment,operative time,blood loss will be studied between the two groups.Clinical and functional evaluation using the scoring system of HSS(Hospital for Special Surgery) score, Western Ontario and McMaster University osteoarthritis index (WOMAC), Forgotten joint score(FJS-12) will be compared between the 2 groups,after surgery, and at the follow-up of 3 months、6 months and 12 months.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
According to the inclusion criteria, patients receiving primary total knee arthroplasty were recruited and divided into two groups after doctor-patient joint decision: the traditional group underwent prosthesis placement using traditional intramedullary positioning method;The navigation group performed surgery using the Brainlab Knee 3 navigation system.Informed consent was signed after grouping.
All patients were operated by the same knee prosthesis system.
Both groups underwent the same procedures such as the installation of the soft tissue adjustment, prosthesis placement, wound closure and so on.All patients were given the same perioperative treatment, such as hemostasis, anti-infection and analgesia, and routine postoperative rehabilitation exercises.
The full length anteroposterior and lateral radiographs of both lower extremities in weight-bearing position were taken preoperatively and one week postoperatively.The differences of postoperative alignment,operative time,blood loss will be studied between the two groups.Clinical and functional evaluation using the scoring system of HSS(Hospital for Special Surgery) score, Western Ontario and McMaster University osteoarthritis index (WOMAC), Forgotten joint score(FJS-12) will be compared between the 2 groups,after surgery, and at the follow-up of 3 months、6 months and 12 months.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
188
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hua Tian
- Telefonní číslo: 13511065187
- E-mail: tianhua@bjmu.edu.cn
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients with knee osteoarthritis who underwent primary TKA
Popis
Inclusion criteria:
- Patients with knee osteoarthritis who underwent primary TKA;
- Informed consent has been signed and medical records are complete;
- No severe varus or valgus deformity of the knee (< 20°).
Exclusion criteria:
- Patients undergoing revision knee replacement;
- patients with rheumatoid arthritis and secondary knee osteoarthritis;
- Patients with severe valgus deformity(≥ 20°);
- Taking anticoagulant drugs for a long time in the past, or suffering from the following diseases: Renal insufficiency, liver insufficiency, severe heart disease (or coronary stent implantation within the last 12 months), severe respiratory disease, history of deep vein thrombosis in the lower extremities or a high risk of thrombosis (hereditary/acquired thrombosis), coagulation dysfunction, stroke, and malignancy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
The traditional group
The traditional group underwent prosthesis placement using traditional intramedullary positioning method.
|
|
The navigation group
The navigation group performed surgery using the Brainlab Knee 3 navigation system.Informed consent was signed after grouping.
|
Brainlab knee 3 navigation system is a kind of imageless computer-assisted navigation system.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
lower limb alignment
Časové okno: Within 1 week after surgery
|
knee-ankle angle (HKA) and components placement using coronal femoral-component angle (CFA) and coronal tibia- component angle (CTA)、sagittal femoral-component angle (SFA) and sagittal tibia-component angle(STA).
|
Within 1 week after surgery
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Operation time
Časové okno: Immediately after surgery
|
Time from skin incision to wound closure.
|
Immediately after surgery
|
Blood loss
Časové okno: 3 days after surgery
|
Postoperative drainage volume refers to the drainage volume of the affected knee within 24 hours after the end of surgery, accurate to ml.Gross linear equation was used to calculate the total blood loss and latent blood loss at 3 days after surgery.
|
3 days after surgery
|
the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Časové okno: 3 months、6 months and 12 months after surgery
|
The WOMAC is a self administered questionnaire to assess joint function and quality of life for patients with osteoarthritis; it consists of 24 items: pain (5 items), stiffness (2 items), and physical function (17 items).
The higher the total score, the worse the patient's pain, stiffness, and functional limitations.
The WOMAC is validated for various languages, including Chinese.
|
3 months、6 months and 12 months after surgery
|
HSS(Hospital for Special Surgery) score
Časové okno: 6 months and 12 months after surgery
|
HSS(hospital for special surgery) score HSS(hospital for special surgery) score to evaluate patients postoperative knee joint function.
With a total of 100, it has 7 subscales: 1.Pain 0~30; 2. Function 0~22; 3. Mobility 0~18; 4. Flexion deformity 0~10; 6. Stability 0~10; 7. Deduction Item.
For each scale, a higher value represents a better outcome.
The sum of the subscales is the total score.
|
6 months and 12 months after surgery
|
Forgotten Joint Score-12 (FJS-12)
Časové okno: 6 months and 12 months after surgery
|
The FJS-12 is a PROM for patients who have undergone a TKA; it introduces the concept of a "forgotten" joint as the ideal objective to pursue in prosthetic surgery.
It is composed of 12 items, measuring the patient's ability to forget the presence of an artificial joint in their daily life.
For each item, there is a five-points Likert scale response.
The raw results are converted to a 0-100 points scale.
Highest score corresponds to good outcome with the patient not aware about the presence of the prosthesis.
In the case of more than 4 answers are missing, the score should not be used .
|
6 months and 12 months after surgery
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. ledna 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
31. prosince 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
31. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. července 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. července 2021
První zveřejněno (Aktuální)
13. července 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. července 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. července 2021
Naposledy ověřeno
1. července 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- navigation68480
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Totální endoprotéza kolena
-
Ziv Medical CenterDokončenoRozdíl v délce končetiny | Total Hip
-
Smith & Nephew, Inc.DokončenoJourney II BCS Total Knee SystemSpojené státy, Belgie, Nový Zéland
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultDokončenoJourney II CR Total Knee SystemSpojené státy
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCDokončenoJourney II XR Total Knee SystemSpojené státy
-
Central DuPage HospitalUkončenoTotální náhrada kolena | Náhrada, Total Knee | Artroplastika, náhrada kolenaSpojené státy
-
OrthoCarolina Research Institute, Inc.Presbyterian Pathology GroupUkončeno
-
Groupe Hospitalier Paris Saint JosephDokončenoZlomenina acetabula | Total HipFrancie
-
Hospital Italiano de Buenos AiresDokončenoValidační studie | Mezikulturní srovnání | Lékařské záznamy | Total Quality ManagementArgentina
-
Dr. Ho Ki WaiDokončenoArtroplastika kolena | Artroplastika kolene, celk | Totální náhrada kolena | Osteoartróza Kolena | Náhrada kolena, celkem | Náhrada, Total Knee | Kvalita života související se zdravím | Kvalita života
Klinické studie na Brainlab Knee 3
-
Johns Hopkins UniversityDokončenoExtrofie močového měchýřeSpojené státy
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNáborHydrocefalus | Ventrikuloperitoneální zkrat (VPS)Švýcarsko
-
Eastern Mediterranean UniversityDokončeno
-
Edwards LifesciencesAktivní, ne náborSrdeční choroba | Aortální stenóza, těžkáSpojené státy, Kanada
-
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen UniversityNeznámý
-
Edwards LifesciencesNáborStenóza aortální chlopně | Aortální stenóza, kalcifikujícíSpojené státy, Švýcarsko, Austrálie, Japonsko, Kanada, Holandsko
-
Edwards LifesciencesNáborInsuficience plicních chlopní | Komplexní vrozená srdeční vada | Dysfunkční vedení RVOT | Degenerace plicních chlopníSpojené státy
-
University of AarhusSteno Diabetes Center Aarhus, Aarhus University Hospital, Denmark; Department...DokončenoKetóza | Postprandiální hyperglykémie | Poruchy metabolismu glukózy (včetně diabetes mellitus)Dánsko
-
UNICANCERDokončeno