Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Biologická dostupnost kurkuminových kapslí u zdravých dospělých subjektů

3. srpna 2021 aktualizováno: The Affiliated Hospital of Qingdao University

Biologická dostupnost kurkuminových kapslí u zdravých dospělých subjektů: otevřená, randomizovaná, jednodávková, dvoudobá, dvousekvenční zkřížená studie

Jednocentrová, otevřená, randomizovaná, dvoudobá, zkřížená studie designu farmakokinetiky a biologické dostupnosti u zdravých dospělých mužů a žen za podmínek nalačno.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Vylepšené kurkuminové kapsle (CuminUP60®) jsou vyrobeny z kurkuminu s obsahem přírodní extrakce 95 % a pomocných látek prostřednictvím fyzikálního procesního mikrozpracování, s obsahem kurkuminu více než 60 %. Kapsle CuminUP60® jsou 400 mg/ kapsle a běžné kapsle kurkuminu jsou 400 mg/ kapsle. Hlavním účelem této studie je vyhodnotit biologickou dostupnost porovnáním farmakokinetiky kapsle CuminUP60® s farmakokinetikou kapsle kurkuminu před zlepšením na předpis.

K zápisu je plánováno 12 případů. Podle náhodné tabulky bude každý subjekt náhodně zařazen do jedné ze dvou skupin (skupina 1: A/B, skupina 2: B/A). Doba čištění mezi dvěma dávkami je 7 dní. Subjekty dostaly testovací přípravek (A) nebo kontrolní přípravek (B) první den prvního cyklu studie a po 72 hodinách od odběru vzorků krve a vitálních funkcí jim bylo dočasně umožněno opustit centrum klinického výzkumu fáze I. vyšetření po ukončení medikace. Po 7denním promývacím období, 8. den druhého cyklu, bude subjektu křížově podávána kontrolní formulace (B) nebo testovací formulace (A), všechny postupy jsou stejné jako v prvním cyklu.

11. den (druhý cyklus) budou subjekty podrobeny fyzikálnímu vyšetření, EKG vyšetření, posouzení životních funkcí (krevní tlak, puls, tělesná teplota), laboratorním vyšetřením (biochemie krve, krevní rutina, močová rutina, jsou zobrazeny podrobné vyšetřovací položky v příloze 1) Ženy musí podstoupit těhotenský test z krve a poté jim bude umožněno opustit výzkumné centrum.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shangdong
      • Qingdao, Shangdong, Čína, 266003
        • Phase I Clinical Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dobrovolně se zúčastnit tohoto klinického hodnocení, porozumět a dobrovolně podepsat písemný informovaný souhlas;
  • Schopnost dokončit výzkum v souladu s požadavky plánu zkoušek;
  • Subjekty (včetně subjektů mužského pohlaví) přijaly účinná antikoncepční opatření během 14 dnů před screeningem a jsou ochotny mít žádný plán těhotenství do 3 měsíců po ukončení studie a dobrovolně přijmout účinná antikoncepční opatření;
  • Mužské a ženské subjekty ve věku 18 až 55 let (včetně 18 a 55 let);
  • Muži váží nejméně 50 kg. Ženy vážily ne méně než 45 kg. Index tělesné hmotnosti (BMI) = hmotnost (kg)/výška 2 (m2) a index tělesné hmotnosti je v rozmezí 18,0-28,0 (včetně mezní hodnoty).

Kritéria vyloučení:

  • Abnormální podmínky, které lékaři považují za klinicky významné a které lékař výzkumu nepovažuje za vhodné pro účastníky;
  • Pozitivní výsledky testu na virus hepatitidy B (HBV), virus hepatitidy C (HCV), HIV nebo syfilis;
  • Ti, kteří mají v anamnéze specifické alergie nebo alergie, nebo ti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na složky kurkuminu nebo podobně;
  • Historie alkoholismu;
  • Anamnéza dysfagie nebo jakéhokoli gastrointestinálního onemocnění, které ovlivňuje absorpci léčiva;
  • Ženy kojí během období screeningu nebo klinických studií nebo mají pozitivní výsledek těhotenského testu;
  • Ti, kteří mají pozitivní test na drogy nebo mají v posledních pěti letech užívání drog v anamnéze nebo užívali drogy během 3 měsíců před užitím drogy;
  • Ti, kteří během 3 měsíců před testem kouřili v průměru více než 5 cigaret denně;
  • Darujte krev nebo ztrátu krve ≥ 400 ml během 3 měsíců před užitím studovaného léku;
  • mít v anamnéze chirurgický zákrok nebo užívat studovaný lék do 3 měsíců před užitím studovaného léku;
  • jakékoli léky na předpis užívané během 14 dnů před užitím studovaného léku;
  • Jakékoli volně prodejné léky, rostlinné léky nebo předepsané přípravky užívané do 7 dnů před užitím studovaného léku;
  • Užili speciální dietu nebo namáhavé cvičení nebo jiné léky, které ovlivňují studii, do 48 hodin před užitím studovaného léku. Ti, kteří mají faktory, jako je absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování;
  • Do 48 hodin před užitím studovaného léku zkonzumujte čokoládu, jakýkoli nápoj nebo potravinu obsahující kofein nebo xanthin (jako jsou zvířecí játra);
  • Ti, kteří užili jakékoli produkty obsahující alkohol do 24 hodin před užitím zkoumaného léku, nebo ti, kteří byli pozitivně testováni na alkohol;
  • Subjekty, které jiní výzkumníci posoudili jako nevhodné k účasti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CuminUP60®, poté kapsle Curcumin
Účastníci nejprve dostali CuminUP60® 1600 mg první den nalačno. Po 7denním vymývacím období pak dostali osmý den nalačno tobolky kurkuminu 1600 mg.
4 kapsle, 400 mg / kapsle
4 kapsle, 400 mg / kapsle
Experimentální: Kurkuminové kapsle, poté CuminUP60®
Účastníci nejprve dostali první den nalačno tobolky kurkuminu 1600 mg. Po 7denním vymývacím období pak osmý den nalačno dostali CuminUP60® 1600 mg.
4 kapsle, 400 mg / kapsle
4 kapsle, 400 mg / kapsle

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax (vrcholová plazmatická koncentrace)
Časové okno: Den 0 až den 3
Maximální pozorovaná koncentrace, vyskytující se při Tmax
Den 0 až den 3
AUC(AUC0-t,AUC0-∞)
Časové okno: Den 0 až den 3
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase
Den 0 až den 3
Tmax
Časové okno: Den 0 až den 3
Čas Cmax
Den 0 až den 3
F
Časové okno: Den 0 až den 3
Rychlost a rozsah, ve kterém je léčivo absorbováno do oběhu těla
Den 0 až den 3

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tl/2
Časové okno: Den 0 až den 3
Terminální poločas
Den 0 až den 3
λz
Časové okno: Den 0 až den 3
Konstantní rychlost eliminace terminálu prvního řádu
Den 0 až den 3

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Yu Cao, Master, Qingdao University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. dubna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

23. dubna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

22. června 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravé dospělé subjekty

Klinické studie na CuminUP60®

Předplatit