- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04972045
Biologická dostupnost kurkuminových kapslí u zdravých dospělých subjektů
Biologická dostupnost kurkuminových kapslí u zdravých dospělých subjektů: otevřená, randomizovaná, jednodávková, dvoudobá, dvousekvenční zkřížená studie
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Vylepšené kurkuminové kapsle (CuminUP60®) jsou vyrobeny z kurkuminu s obsahem přírodní extrakce 95 % a pomocných látek prostřednictvím fyzikálního procesního mikrozpracování, s obsahem kurkuminu více než 60 %. Kapsle CuminUP60® jsou 400 mg/ kapsle a běžné kapsle kurkuminu jsou 400 mg/ kapsle. Hlavním účelem této studie je vyhodnotit biologickou dostupnost porovnáním farmakokinetiky kapsle CuminUP60® s farmakokinetikou kapsle kurkuminu před zlepšením na předpis.
K zápisu je plánováno 12 případů. Podle náhodné tabulky bude každý subjekt náhodně zařazen do jedné ze dvou skupin (skupina 1: A/B, skupina 2: B/A). Doba čištění mezi dvěma dávkami je 7 dní. Subjekty dostaly testovací přípravek (A) nebo kontrolní přípravek (B) první den prvního cyklu studie a po 72 hodinách od odběru vzorků krve a vitálních funkcí jim bylo dočasně umožněno opustit centrum klinického výzkumu fáze I. vyšetření po ukončení medikace. Po 7denním promývacím období, 8. den druhého cyklu, bude subjektu křížově podávána kontrolní formulace (B) nebo testovací formulace (A), všechny postupy jsou stejné jako v prvním cyklu.
11. den (druhý cyklus) budou subjekty podrobeny fyzikálnímu vyšetření, EKG vyšetření, posouzení životních funkcí (krevní tlak, puls, tělesná teplota), laboratorním vyšetřením (biochemie krve, krevní rutina, močová rutina, jsou zobrazeny podrobné vyšetřovací položky v příloze 1) Ženy musí podstoupit těhotenský test z krve a poté jim bude umožněno opustit výzkumné centrum.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shangdong
-
Qingdao, Shangdong, Čína, 266003
- Phase I Clinical Research Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dobrovolně se zúčastnit tohoto klinického hodnocení, porozumět a dobrovolně podepsat písemný informovaný souhlas;
- Schopnost dokončit výzkum v souladu s požadavky plánu zkoušek;
- Subjekty (včetně subjektů mužského pohlaví) přijaly účinná antikoncepční opatření během 14 dnů před screeningem a jsou ochotny mít žádný plán těhotenství do 3 měsíců po ukončení studie a dobrovolně přijmout účinná antikoncepční opatření;
- Mužské a ženské subjekty ve věku 18 až 55 let (včetně 18 a 55 let);
- Muži váží nejméně 50 kg. Ženy vážily ne méně než 45 kg. Index tělesné hmotnosti (BMI) = hmotnost (kg)/výška 2 (m2) a index tělesné hmotnosti je v rozmezí 18,0-28,0 (včetně mezní hodnoty).
Kritéria vyloučení:
- Abnormální podmínky, které lékaři považují za klinicky významné a které lékař výzkumu nepovažuje za vhodné pro účastníky;
- Pozitivní výsledky testu na virus hepatitidy B (HBV), virus hepatitidy C (HCV), HIV nebo syfilis;
- Ti, kteří mají v anamnéze specifické alergie nebo alergie, nebo ti, o kterých je známo, že jsou alergičtí na složky kurkuminu nebo podobně;
- Historie alkoholismu;
- Anamnéza dysfagie nebo jakéhokoli gastrointestinálního onemocnění, které ovlivňuje absorpci léčiva;
- Ženy kojí během období screeningu nebo klinických studií nebo mají pozitivní výsledek těhotenského testu;
- Ti, kteří mají pozitivní test na drogy nebo mají v posledních pěti letech užívání drog v anamnéze nebo užívali drogy během 3 měsíců před užitím drogy;
- Ti, kteří během 3 měsíců před testem kouřili v průměru více než 5 cigaret denně;
- Darujte krev nebo ztrátu krve ≥ 400 ml během 3 měsíců před užitím studovaného léku;
- mít v anamnéze chirurgický zákrok nebo užívat studovaný lék do 3 měsíců před užitím studovaného léku;
- jakékoli léky na předpis užívané během 14 dnů před užitím studovaného léku;
- Jakékoli volně prodejné léky, rostlinné léky nebo předepsané přípravky užívané do 7 dnů před užitím studovaného léku;
- Užili speciální dietu nebo namáhavé cvičení nebo jiné léky, které ovlivňují studii, do 48 hodin před užitím studovaného léku. Ti, kteří mají faktory, jako je absorpce, distribuce, metabolismus a vylučování;
- Do 48 hodin před užitím studovaného léku zkonzumujte čokoládu, jakýkoli nápoj nebo potravinu obsahující kofein nebo xanthin (jako jsou zvířecí játra);
- Ti, kteří užili jakékoli produkty obsahující alkohol do 24 hodin před užitím zkoumaného léku, nebo ti, kteří byli pozitivně testováni na alkohol;
- Subjekty, které jiní výzkumníci posoudili jako nevhodné k účasti.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CuminUP60®, poté kapsle Curcumin
Účastníci nejprve dostali CuminUP60® 1600 mg první den nalačno. Po 7denním vymývacím období pak dostali osmý den nalačno tobolky kurkuminu 1600 mg.
|
4 kapsle, 400 mg / kapsle
4 kapsle, 400 mg / kapsle
|
|
Experimentální: Kurkuminové kapsle, poté CuminUP60®
Účastníci nejprve dostali první den nalačno tobolky kurkuminu 1600 mg. Po 7denním vymývacím období pak osmý den nalačno dostali CuminUP60® 1600 mg.
|
4 kapsle, 400 mg / kapsle
4 kapsle, 400 mg / kapsle
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax (vrcholová plazmatická koncentrace)
Časové okno: Den 0 až den 3
|
Maximální pozorovaná koncentrace, vyskytující se při Tmax
|
Den 0 až den 3
|
|
AUC(AUC0-t,AUC0-∞)
Časové okno: Den 0 až den 3
|
Plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase
|
Den 0 až den 3
|
|
Tmax
Časové okno: Den 0 až den 3
|
Čas Cmax
|
Den 0 až den 3
|
|
F
Časové okno: Den 0 až den 3
|
Rychlost a rozsah, ve kterém je léčivo absorbováno do oběhu těla
|
Den 0 až den 3
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
tl/2
Časové okno: Den 0 až den 3
|
Terminální poločas
|
Den 0 až den 3
|
|
λz
Časové okno: Den 0 až den 3
|
Konstantní rychlost eliminace terminálu prvního řádu
|
Den 0 až den 3
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Yu Cao, Master, Qingdao University Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HT-PK-2021-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravé dospělé subjekty
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoZdravý Cninese Adult MaleČína
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZatím nenabírámePreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
University of WashingtonNational Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)Aktivní, ne náborTeplo | Havarijní připravenost | Extrémní teplo | Health Health | Extrémní tepelné vlny | Řízení katastrof | Plánování katastrof | KatastrofySpojené státy
-
Coeptis TherapeuticsDuke UniversityDokončenoMDS | AML, Adult RecurrentSpojené státy
-
Shengke Pharmaceuticals (Jiangsu) Limited, ChinaNáborAML, Adult Recurrent | NHL, dospělíČína
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
Klinické studie na CuminUP60®
-
Dong-A ST Co., Ltd.Dokončeno
-
Chung-Ang University Hosptial, Chung-Ang University...NeznámýFunkční dyspepsieKorejská republika
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyDokončenoPertussis | Záškrt | ObrnaSpojené státy
-
Galderma R&DDokončenoAtopická dermatitidaFilipíny, Čína
-
Amir AzarpazhoohInstitut Straumann AGDokončeno
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPlicní onemocnění, chronická obstrukční (CHOPN)Argentina
-
GuerbetDokončenoPrimární nádor mozkuKolumbie, Korejská republika, Spojené státy, Mexiko
-
Chong Kun Dang PharmaceuticalDokončeno
-
Sanofi Pasteur, a Sanofi CompanyDokončeno