Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Public Support for COVID-19 Test Allocation

7. ledna 2022 aktualizováno: Alison Buttenheim, University of Pennsylvania

Race, Status, Vaccines, Tests, and Place: Public Attitudes and Support for Equitable COVID-19 Vaccine and Test Allocation

In a randomized survey experiment, investigators will assess public support or opposition towards one of three potential government plans for allocating at-home coronavirus disease 2019 (COVID-19) tests to United States residents: 1) first come, first served; 2) a random draw; or 3) a random draw with 20% of tests reserved for disadvantaged areas. Investigators will also examine public attitudes surrounding other logistical and equity-related aspects of these allocation plans.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Complementing other efforts to increase access to COVID-19 testing in the United States, the federal government recently announced the purchase of 500,000,000 at home COVID-19 to be distributed for free "to Americans that want them". A central logistical element in matching supply with demand will be a website, on which people will register their interest in getting tests delivered to their home address. However, it is still unclear how supply will be matched with demand. Three main candidate options are first come, first served (FCFS), in which people are sent tests in the order in which they make requests; a random draw, such as a lottery; or a combination of a random draw with a guaranteed reserved amount for more disadvantaged populations. FCFS is a widely known and practiced rationing principle, but it has shown to exacerbate inequities in, for example, the allocation of vaccine appointments. Random draws can mitigate this impact, but, in the present context, might be insufficiently sensitive to the fact that not everyone has internet access, and that the need for testing is greater among more disadvantaged communities. Combining a lottery with a disadvantage reserve system using measures such as the CDC's Social Vulnerability Index is a practical way of promoting equity, and it was already used by the majority of US states in allocating vaccines. The main objective of this study is to assess public support for each of these three allocation plans and describe differences by demographic characteristics. Investigators will also assess public attitudes toward specific details of these allocation plans. The study, which is expected to take approximately 5 minutes to complete, will be administered as part of an omnibus online survey.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2019

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Spojené státy, 20006
        • Harris Insights & Analytics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years old or older, United States resident

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: First Come, First Served

Respondents will view the following description: "The US government will make 500 million COVID-19 home tests available for free. US residents can ask for tests by entering their home address in a website. It is likely that more people will want tests than will be available. How should the government decide who will receive tests, when there are not enough for all who want them? One plan that is being considered is this one:"

Below this statement, respondents will view the "First Come, First Served" plan description.
Behaviorální: First Come, First Served
Respondents will view the following description of the plan: "Tests will be sent out in the order they are requested. People who request tests the quickest will get them first, no matter where they live. People who request tests later may not get any. This strategy is also known as 'First Come, First Served.'"
Experimentální: Random

Respondents will view the following description: "The US government will make 500 million COVID-19 home tests available for free. US residents can ask for tests by entering their home address in a website. It is likely that more people will want tests than will be available. How should the government decide who will receive tests, when there are not enough for all who want them? One plan that is being considered is this one:"

Below this statement, respondents will view the "Random" plan description.
Behaviorální: Random
Respondents will view the following description of the plan: "People who request tests will be entered into a random drawing, like a sweepstakes or lottery. Everyone who is in the drawing has the same chance of getting tests, no matter where they live, but some people may not get any tests."
Experimentální: Disadvantaged Priority & Random

Respondents will view the following description: "The US government will make 500 million COVID-19 home tests available for free. US residents can ask for tests by entering their home address in a website. It is likely that more people will want tests than will be available. How should the government decide who will receive tests, when there are not enough for all who want them? One plan that is being considered is this one:"

Below this statement, respondents will view the "Disadvantaged Priority & Random" plan description.
Behaviorální: Disadvantaged Priority & Random
Respondents will view the following description of the plan: "Because COVID-19 has hit people living in disadvantaged areas of the country harder, a proportion of tests will be sent exclusively to people in these zip codes. Planners will allocate 80% of the tests using a random drawing, like a sweepstakes or lottery. Everyone who is in the drawing has the same chance of getting tests, no matter where they live. The remaining 20% are set aside exclusively for the most disadvantaged areas, again allocated with a random drawing. Some people may not get any tests. But people living in disadvantaged areas are more likely to get them."

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Support for allocation plan
Časové okno: 5 minutes
Self-reported degree of support for the plan, measured on a 5-point Likert scale ("strongly oppose" to "strongly support") that will be collapsed into 3 response categories ("oppose," "neutral," and "support") for analysis.
5 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Household-level test allocation preference
Časové okno: 5 minutes
Preferred way of sending tests to households, measured as a binary choice between a fixed or variable (based on household size) number of tests per household.
5 minutes
Tests allocated to disadvantaged areas
Časové okno: 5 minutes
Self-reported percentage of tests wanted to be sent to disadvantaged areas, measured as a continuous variable on a slider from 0% to 100% with increments of 0.1%. This outcome will only be measured for respondents in the "Disadvantaged Priority & Random" condition.
5 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pennsylvania

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alison M Buttenheim, PhD, MBA, University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. ledna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

6. ledna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

6. ledna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

11. ledna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 848725
  • #84525 (Identifikátor registru: AsPredicted)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Only de-identified individual participant data will be shared by Harris Insights & Analytics to the research team. Each participant will have a unique identifier to protect their confidentiality. Only authorized research personnel will have access to the data which will be maintained on encrypted hard-drives. Individual participant data may be made available to other researchers in an open-access repository.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na First Come, First Served

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in France

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit