Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Public Support for COVID-19 Test Allocation

perjantai 7. tammikuuta 2022 päivittänyt: Alison Buttenheim, University of Pennsylvania

Race, Status, Vaccines, Tests, and Place: Public Attitudes and Support for Equitable COVID-19 Vaccine and Test Allocation

In a randomized survey experiment, investigators will assess public support or opposition towards one of three potential government plans for allocating at-home coronavirus disease 2019 (COVID-19) tests to United States residents: 1) first come, first served; 2) a random draw; or 3) a random draw with 20% of tests reserved for disadvantaged areas. Investigators will also examine public attitudes surrounding other logistical and equity-related aspects of these allocation plans.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Complementing other efforts to increase access to COVID-19 testing in the United States, the federal government recently announced the purchase of 500,000,000 at home COVID-19 to be distributed for free "to Americans that want them". A central logistical element in matching supply with demand will be a website, on which people will register their interest in getting tests delivered to their home address. However, it is still unclear how supply will be matched with demand. Three main candidate options are first come, first served (FCFS), in which people are sent tests in the order in which they make requests; a random draw, such as a lottery; or a combination of a random draw with a guaranteed reserved amount for more disadvantaged populations. FCFS is a widely known and practiced rationing principle, but it has shown to exacerbate inequities in, for example, the allocation of vaccine appointments. Random draws can mitigate this impact, but, in the present context, might be insufficiently sensitive to the fact that not everyone has internet access, and that the need for testing is greater among more disadvantaged communities. Combining a lottery with a disadvantage reserve system using measures such as the CDC's Social Vulnerability Index is a practical way of promoting equity, and it was already used by the majority of US states in allocating vaccines. The main objective of this study is to assess public support for each of these three allocation plans and describe differences by demographic characteristics. Investigators will also assess public attitudes toward specific details of these allocation plans. The study, which is expected to take approximately 5 minutes to complete, will be administered as part of an omnibus online survey.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2019

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20006
        • Harris Insights & Analytics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years old or older, United States resident

Exclusion Criteria:

  • None

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: First Come, First Served

Respondents will view the following description: "The US government will make 500 million COVID-19 home tests available for free. US residents can ask for tests by entering their home address in a website. It is likely that more people will want tests than will be available. How should the government decide who will receive tests, when there are not enough for all who want them? One plan that is being considered is this one:"

Below this statement, respondents will view the "First Come, First Served" plan description.
Käyttäytyminen: First Come, First Served
Respondents will view the following description of the plan: "Tests will be sent out in the order they are requested. People who request tests the quickest will get them first, no matter where they live. People who request tests later may not get any. This strategy is also known as 'First Come, First Served.'"
Kokeellinen: Random

Respondents will view the following description: "The US government will make 500 million COVID-19 home tests available for free. US residents can ask for tests by entering their home address in a website. It is likely that more people will want tests than will be available. How should the government decide who will receive tests, when there are not enough for all who want them? One plan that is being considered is this one:"

Below this statement, respondents will view the "Random" plan description.
Käyttäytyminen: Random
Respondents will view the following description of the plan: "People who request tests will be entered into a random drawing, like a sweepstakes or lottery. Everyone who is in the drawing has the same chance of getting tests, no matter where they live, but some people may not get any tests."
Kokeellinen: Disadvantaged Priority & Random

Respondents will view the following description: "The US government will make 500 million COVID-19 home tests available for free. US residents can ask for tests by entering their home address in a website. It is likely that more people will want tests than will be available. How should the government decide who will receive tests, when there are not enough for all who want them? One plan that is being considered is this one:"

Below this statement, respondents will view the "Disadvantaged Priority & Random" plan description.
Käyttäytyminen: Disadvantaged Priority & Random
Respondents will view the following description of the plan: "Because COVID-19 has hit people living in disadvantaged areas of the country harder, a proportion of tests will be sent exclusively to people in these zip codes. Planners will allocate 80% of the tests using a random drawing, like a sweepstakes or lottery. Everyone who is in the drawing has the same chance of getting tests, no matter where they live. The remaining 20% are set aside exclusively for the most disadvantaged areas, again allocated with a random drawing. Some people may not get any tests. But people living in disadvantaged areas are more likely to get them."

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Support for allocation plan
Aikaikkuna: 5 minutes
Self-reported degree of support for the plan, measured on a 5-point Likert scale ("strongly oppose" to "strongly support") that will be collapsed into 3 response categories ("oppose," "neutral," and "support") for analysis.
5 minutes

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Household-level test allocation preference
Aikaikkuna: 5 minutes
Preferred way of sending tests to households, measured as a binary choice between a fixed or variable (based on household size) number of tests per household.
5 minutes
Tests allocated to disadvantaged areas
Aikaikkuna: 5 minutes
Self-reported percentage of tests wanted to be sent to disadvantaged areas, measured as a continuous variable on a slider from 0% to 100% with increments of 0.1%. This outcome will only be measured for respondents in the "Disadvantaged Priority & Random" condition.
5 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Pennsylvania

Tutkijat

  • Päätutkija: Alison M Buttenheim, PhD, MBA, University of Pennsylvania

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 7. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 848725
  • #84525 (Rekisterin tunniste: AsPredicted)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Only de-identified individual participant data will be shared by Harris Insights & Analytics to the research team. Each participant will have a unique identifier to protect their confidentiality. Only authorized research personnel will have access to the data which will be maintained on encrypted hard-drives. Individual participant data may be made available to other researchers in an open-access repository.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19

Kliiniset tutkimukset First Come, First Served

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa