Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze I klinického hodnocení tablet TQB3915 u pacientů s pokročilými zhoubnými pevnými nádory

9. června 2022 aktualizováno: Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.
TQB3915 je selektivní kovalentní antagonista estrogenového receptoru, kovalentní vazbou na estrogenový receptor, změnou konformace ERα, blokováním přenosu intracelulárního signálu, čímž inhibuje růst nádorových buněk.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

70

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Yongmei p Yin, Doctor
  • Telefonní číslo: 17818528960
  • E-mail: ym.yin@hotmail.com

Studijní místa

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
        • Nábor
        • Sun Yat-Sen University Cancer Canter
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Čína, 450003
        • Nábor
        • Henan Cancer Hospital
        • Kontakt:
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210029
        • Nábor
        • First Affiliated Hospital with Nanjin Medical University (Jiangsu Province Hospital)
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 71 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1 Subjekty se dobrovolně zapojí do studie a podepíší informovaný souhlas.
  • 2 Věk: 18-75 let (při podpisu formuláře informovaného souhlasu); Skóre výkonnosti východní kooperativní onkologické skupiny (ECOG PS): 0~1 bod; Přežití déle než 3 měsíce
  • 3 Pokročilé zhoubné nádory jasně diagnostikované histologií nebo cytologií.
  • 4 Podle kritérií RECIST 1.1 je potvrzeno, že existuje alespoň jedna měřitelná léze;
  • 5 Hlavní orgány jsou v dobré funkci,
  • 6 Subjekty ve fertilním věku by měly souhlasit s používáním antikoncepčních opatření během období studie a do 6 měsíců po ukončení studie;

Kritéria vyloučení:

  • 1 Souběžná onemocnění a anamnéza:

    1. Předchozí patologický test byl diagnostikován jako HER2-pozitivní karcinom prsu;
    2. mít zánětlivou rakovinu prsu;
    3. Během 3 let se objevily nebo jsou v současné době přítomny další zhoubné nádory. Následující dva stavy byly způsobilé pro zařazení: jiné malignity léčené jedinou operací, dosažení 5 let přežití bez onemocnění (DFS); vyléčený cervikální karcinom in situ, nemelanomový karcinom kůže a povrchové nádory močového měchýře [Ta (neinvazivní nádor), Tis (karcinom in situ) a T1 (nádor infiltrující bazální membrána)];
    4. Existuje mnoho faktorů, které ovlivňují perorální léčbu (jako je neschopnost polykat, akutní a chronický průjem a střevní obstrukce atd.);
    5. Nevyřešená toxicita CTC AE stupně 1 a vyšší v důsledku jakékoli předchozí léčby, s výjimkou alopecie;
    6. Subjekty, které podstoupily velkou chirurgickou léčbu, významné traumatické poranění nebo se u nich očekává, že během období studie podstoupí větší chirurgický zákrok během 28 dnů před první dávkou;
    7. rány nebo zlomeniny, které se dlouho nehojí;
    8. Ti s krvácející konstitucí; nebo trpící klinicky významným krvácením (jako je hemoptýza), poruchami koagulace nebo léčeni antiagregačními/antikoagulancii, krevními transfuzemi nebo transfuzemi krevních destiček;
    9. užili silný inhibitor nebo induktor CYP3A během 2 týdnů před prvním užitím studovaného léku;
    10. Arteriální/venózní trombotické příhody, jako je cerebrovaskulární příhoda (včetně dočasné ischemické ataky, mozkové krvácení, mozkový infarkt), hluboká žilní trombóza a plicní embolie, se vyskytly během 6 měsíců před prvním lékem;
    11. Ti, kteří v minulosti užívali psychotropní látky a nemohou přestat nebo mají duševní poruchy;
    12. Subjekty s jakýmkoli závažným a/nebo nekontrolovaným onemocněním, včetně:

      1. Špatná kontrola krevního tlaku (systolický krevní tlak ≥ 150 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥ 100 mmHg);
      2. Trpící ischemií myokardu stupně ≥2 nebo infarktem myokardu, arytmií (včetně: QTc ≥450 ms pro muže, QTc ≥470 ms pro ženy) a městnavým srdečním selháním stupně ≥2 (klasifikace New York Heart Association (NYHA));
      3. Aktivní nebo nekontrolovaná závažná infekce (≥CTC AE infekce stupně 2);
      4. jaterní cirhóza; nebo aktivní hepatitida: referenční hepatitida B: HBsAg pozitivní a detekční hodnota HBV DNA přesahuje horní hranici normálu; reference hepatitidy C: pozitivní protilátky proti HCV a detekční hodnota titru viru HCV přesahuje horní hranici normálu; Poznámka: Ti, kteří splňují vstupní podmínky, jedinci pozitivní na povrchový antigen nebo jádrovou protilátku hepatitidy B a jedinci s hepatitidou C, musí pokračovat v antivirové léčbě, aby se zabránilo aktivaci viru;
      5. Aktivní infekce syfilisem;
      6. Renální selhání vyžadující hemodialýzu nebo peritoneální dialýzu;
      7. Plicní intersticiální fibróza v anamnéze, intersticiální plicní onemocnění vyvolané léky; nebo důkaz aktivní pneumonie nalezený na CT vyšetření hrudníku během screeningu;
      8. Osoby s imunodeficiencí v anamnéze, včetně HIV pozitivních nebo jiných získaných nebo vrozených onemocnění imunodeficience, nebo s anamnézou transplantace orgánů;
      9. Ti, kteří trpí epilepsií a potřebují léčbu;
  • 2 Příznaky a léčba související s nádorem:

    1. podstoupil chirurgický zákrok, chemoterapii, radioterapii nebo jinou protinádorovou léčbu během 4 týdnů před první dávkou (počítáno od konce poslední léčby); ti, kteří v minulosti podstoupili lokální radioterapii, mohou být zařazeni do skupiny, pokud splňují následující podmínky: Studovaná léčba začala déle než 4 týdny (více než 2 týdny u radioterapie mozku); a cílové léze vybrané v této studii nebyly v oblasti radioterapie; nebo byly cílové léze lokalizovány v oblasti radioterapie, ale pokrok byl potvrzen;
    2. Obdržené čínské patentované léky schválené NMPA s protinádorovými indikacemi v pokynech k léku do 2 týdnů před prvním podáním (včetně Compound Cantharidin Capsule, Kangai Injection, Kanglaite Capsule/Injection, Aidi Injection, Brucei Oil Injection/kapsle, Xiaoaiping tablety/injekce cinobufacinová kapsle atd.) léčba;
    3. Zobrazení (CT nebo MRI) ukazuje, že nádor pronikl kolem důležitých krevních cév nebo výzkumník usoudí, že nádor velmi pravděpodobně napadne důležité krevní cévy a způsobí smrtelné krvácení během následné studie;
    4. Nekontrolovaný pleurální výpotek, perikardiální výpotek nebo ascites, které stále vyžadují opakovanou drenáž (úsudek zkoušejícího);
    5. Mozkové metastázy, komprese míchy, rakovinová meningitida s klinickými příznaky (pokud není asymptomatická nebo léčená a stabilní, nebyly nalezeny žádné zobrazovací známky nových mozkových metastáz nebo expanze mozkových metastáz po dobu nejméně 2 týdnů po léčbě mozkových metastáz a vysazení steroidů nebo antikonvulzivní léčba po dobu alespoň 14 dnů před zahájením studijní léčby).
  • 3 Studie související s léčbou:

    1. anamnéza očkování živou oslabenou vakcínou během 28 dnů před první dávkou nebo plánem dostat živou oslabenou vakcínu během období studie;
    2. Alergická konstituce nebo známá alergie na aktivní složky nebo pomocné látky studovaného léku;
    3. Aktivní autoimunitní onemocnění vyžadující systémovou terapii (např. užívání chorob modifikujících léků, kortikosteroidů nebo imunosupresiv) během 2 let před zahájením studijní léčby; alternativní terapie (např. tyroxin, inzulín nebo léčba nadledvinami či hypofýzou) Fyziologické kortikosteroidy při insuficienci apod.) se nepovažují za systémovou léčbu;
    4. s diagnózou imunodeficitního onemocnění nebo jsou léčeni systémovou glukokortikoidní terapií nebo jakoukoli jinou systémovou imunosupresivní terapií (dávka >10 mg/den prednison nebo jiný ekvivalentní terapeutický hormon), a to stále během 2 týdnů před zahájením studijní léčby při pokračujícím užívání;
    5. užíváte léky, o kterých je známo, že prodlužují QTc interval;
    6. užívá lék, o kterém je známo, že způsobuje sinusovou bradykardii.
  • 4 Ti, kteří se účastnili klinických studií jiných protinádorových léků během 4 týdnů před zařazením nebo nepřekročili 5 poločasů;
  • 5 Jakékoli faktory, které zvyšují riziko prodloužení QTc intervalu nebo riziko arytmie, jako je srdeční selhání, hypokalémie, vrozený syndrom dlouhého QT intervalu, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT nebo nevysvětlitelný výskyt u příbuzných prvního stupně mladších 40 let smrt;
  • 6 Jakékoli faktory, které mohou zvýšit riziko sinusové bradykardie, jako je hyperkalémie, hypotyreóza atd.;
  • 7 Podle úsudku zkoušejícího existují doprovodná onemocnění, která vážně ohrožují bezpečnost subjektů nebo ovlivňují dokončení studie, případně subjektů, které jsou z jiných důvodů považovány za nevhodné k zápisu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tablety TQB3915
Užívejte 300 mg, 450 mg, 600 mg, 750 mg, 900 mg pokaždé, jednou denně; Perorální podávání nalačno, 28 dní jako cyklus. Délka léčby: Pokračujte v léčbě, dokud nedojde k progresi onemocnění nebo k nesnesitelné toxicitě.
TQB3915 se váže na estrogenové receptory prostřednictvím kovalentních vazeb a blokuje přenos intracelulárního signálu změnou konformace ERα, čímž inhibuje růst nádorových buněk.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: až 7 měsíců
Během 1 léčebného cyklu (34 dnů) po první dávce subjektu se vyskytly následující nežádoucí příhody související se zkušebním lékem
až 7 měsíců
Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: až 7 měsíců
MTD byla předchozí dávka, při které došlo k následujícím toxicitám
až 7 měsíců
Doporučená dávka fáze II (RP2D)
Časové okno: až 7 měsíců
Vyhodnotit RP2D tablet TQB3915 u pacientů s pokročilými maligními nádory
až 7 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: až 18 měsíců
Procento účastníků, kteří dosáhli úplné odpovědi (CR) a částečné odpovědi (PR).
až 18 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: až 18 měsíců
Procento účastníků dosahujících CR a PR a stabilní onemocnění (SD).
až 18 měsíců
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: až 18 měsíců
Období od prvního dosažení CR nebo PR do progrese onemocnění.
až 18 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: až 18 měsíců
OS je definován jako doba od prvního podání do úmrtí ze všech příčin.
až 18 měsíců
Nežádoucí příhody (AE), vážné nežádoucí příhody (SAE) a nežádoucí příhody související s léčbou (TRAE)
Časové okno: až 18 měsíců
Výskyt všech nežádoucích příhod (AE), závažných nežádoucích příhod (SAE) a nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE)
až 18 měsíců
Doba k dosažení maximální (špičkové) plazmatické koncentrace po podání léku (Tmax)
Časové okno: až 18 měsíců
Charakterizovat farmakokinetiku TQB3915 posouzením doby k dosažení maximální plazmatické koncentrace po jednorázovém podání
až 18 měsíců
Maximální (vrcholová) koncentrace léčiva v plazmě (Cmax)
Časové okno: až 18 měsíců
Cmax je maximální plazmatická koncentrace TQB3915.
až 18 měsíců
Eliminační poločas (t1/2)
Časové okno: až 18 měsíců
t1/2 je čas, který trvá, než koncentrace TQB3915 v krvi klesne na polovinu.
až 18 měsíců
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula do nekonečna (AUC0-∞)
Časové okno: až 18 měsíců
Charakterizovat farmakokinetiku TQB3915 stanovením plochy pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od první dávky do nekonečna.
až 18 měsíců
Plocha pod křivkou plazmatické koncentrace-čas od času nula do času t (AUC0-t)
Časové okno: až 18 měsíců
Charakterizovat farmakokinetiku TQB3915 posouzením oblasti pod křivkou plazmatické koncentrace v čase od první dávky do určitého časového bodu.
až 18 měsíců
Zdánlivá celková clearance léku z plazmy po perorálním podání (CL/F)
Časové okno: až 18 měsíců
CL/F je celková míra clearance pro TQB3915.
až 18 měsíců
Zdánlivý distribuční objem(Vz/F)
Časové okno: až 18 měsíců
Vz/F je zdánlivý distribuční objem TQB3915.
až 18 měsíců
Maximální (vrcholová) rovnovážná koncentrace léčiva v plazmě během podávání více dávek (Css,max)
Časové okno: až 18 měsíců
Css,max je maximální koncentrace TQB3915 v ustáleném stavu.
až 18 měsíců
Stupeň fluktuace (DF)
Časové okno: až 18 měsíců
DF je koeficient volatility TQB3915
až 18 měsíců
Minimální plazmatická koncentrace léčiva v ustáleném stavu během dávkovacího intervalu (Css,min)
Časové okno: až 18 měsíců
Css,min je minimální plazmatická koncentrace TQB3915
až 18 měsíců
Průměrné plazmatické koncentrace v ustáleném stavu během dávkovacího intervalu (Css-av)
Časové okno: až 18 měsíců
Css-av jsou průměrné plazmatické koncentrace TQB3915 v ustáleném stavu
až 18 měsíců
Plocha pod křivkou ustáleného stavu plazmatické koncentrace-čas (AUC0-τ)
Časové okno: až 18 měsíců
AUC0-τ je plocha pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace v ustáleném stavu TQB3915
až 18 měsíců
Míra klinického přínosu (CBR)
Časové okno: až 18 měsíců
Procento subjektů, které dosáhly kompletní remise (CR), parciální remise (PR) a stabilního onemocnění (SD) po dobu alespoň 24 týdnů
až 18 měsíců
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: až 18 měsíců
PFS je definována jako doba od první léčby do první progrese onemocnění nebo úmrtí z jakékoli příčiny
až 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

13. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • TQB3915-I-01

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilý maligní nádor

Klinické studie na Tablety TQB3915

Předplatit