Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze I klinické studie HRS-2189 v léčbě pacientů s pokročilými zhoubnými nádory

5. července 2023 aktualizováno: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Jednoramenná, otevřená, multicentrická klinická studie fáze I o bezpečnosti, toleranci a farmakokinetice jediného léku HRS-2189 u pacientů s pokročilými zhoubnými pevnými nádory

Tato studie je multicentrická, otevřená klinická studie fáze I se zvýšením dávky/rozšířením dávky/rozšířením účinnosti zaměřená na hodnocení bezpečnosti, tolerance, farmakokinetických charakteristik a charakteristik protinádorové účinnosti jediného léku HRS-2189 u pacientů s pokročilým maligním solidní nádory. Tato studie byla rozdělena do tří fází: eskalace dávky, expanze dávky a expanze účinnosti.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Čína, 150081
        • Nábor
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Qingyuan Zhang

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolně se zapojte do této studie, podepište formulář informovaného souhlasu, dodržujte dobrou shodu a můžete spolupracovat při sledování
  2. Věk ≥ 18 let (včetně hraniční hodnoty, vypočtené na základě data podpisu informovaného souhlasu), muž nebo žena
  3. Skóre ECOG: 0-1
  4. Očekávané přežití ≥ 12 týdnů
  5. Lokální recidivující nebo metastatický pokročilý maligní solidní nádor potvrzený histopatologií nebo cytopatologií a neresekovatelný a v současné době nepodléhá standardní léčbě nebo nemá žádný standardní léčebný plán
  6. Pokud jsou zařazeny mezi ER pozitivní a HER2 negativní ženy s rakovinou prsu, musí splňovat kritéria definovaná v pokynech Americké asociace klinické onkologie/Americké vysoké školy patologů.
  7. Výchozí přítomnost alespoň jedné extrakraniální měřitelné léze, která splňuje standard RECIST v1.1
  8. Funkční úroveň důležitých orgánů je v zásadě normální, splňující požadavky schématu
  9. Předchozí léčba: Před první medikací v této studii byl interval mezi podáním nitrosomočoviny nebo mitomycinu C ≥ 6 týdnů; Příjem cytotoxických léků, endokrinní terapie, imunoterapie, cílená terapie, chirurgický interval (kromě punkční biopsie nebo katetrizace PICC nebo katetrizace PORT infuzního portu) nebo jiné klinické studie s poslední medikací ≥ 4 týdny; Interval od ukončení radioterapie ≥ 2 týdny
  10. Nežádoucí příhody způsobené jinou léčbou u subjektu se vrátily na úroveň závažnosti NCI-CTCAE V5.0 ≤ 1 (s výjimkou vypadávání vlasů a dalších nežádoucích příhod, které výzkumník posoudil jako přijatelné)
  11. Ženy s plodností musí souhlasit s používáním vysoce účinné antikoncepce během období studie a do 7 měsíců po poslední medikaci; Muži musí souhlasit s používáním vysoce účinné antikoncepce během období studie a 4 měsíce po poslední medikaci; Ženy s plodností musí mít negativní sérový HCG test do 7 dnů před první medikací ve studii a musí být mimo laktaci. Pokud je HCG v séru slabě pozitivní, je nutné, aby výzkumník vyhodnotil a posoudil jako netěhotný stav a před medikací by měl být testován HCG v moči s negativním výsledkem
  12. Dobrovolně se zúčastníte tohoto klinického hodnocení, budete ochotni a schopni dodržovat postupy související s klinickými návštěvami a výzkumem, rozumět postupům výzkumu a podepsat informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekty s rakovinnou meningitidou nebo neléčenými metastázami centrálního nervového systému
  2. Nekontrolovaný pleurální, břišní a perikardiální výpotek
  3. Klinické příznaky nebo onemocnění srdce, které nejsou dobře kontrolovány
  4. Arteriální/venózní trombotické příhody se objevily během 6 měsíců před prvním podáním léku
  5. Aktivní infekce nebo nevysvětlitelná horečka>38,5 °C došlo během 4 týdnů před nebo v den první medikace (subjekty s nádorovou horečkou jsou zkoušejícím posouzeny jako zařazené do studie)
  6. Subjekty s vrozenou nebo získanou imunitní dysfunkcí (jako jsou osoby infikované HIV); Známá anamnéza alogenní transplantace orgánů nebo alogenní transplantace hematopoetických kmenových buněk
  7. Subjekt má aktivní hepatitidu
  8. Subjekty měly během posledních 3 let jiné zhoubné nádory, kromě plně léčeného bazocelulárního nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu děložního čípku in situ
  9. Ti, kteří nejsou schopni polykat tablety normálně nebo mají gastrointestinální dysfunkci, která může ovlivnit absorpci léku podle úsudku výzkumníka
  10. Pacienti účastnící se studie QT/QTc užívali jakoukoli medikaci, která má riziko prodloužení QT/QTc intervalu nebo způsobí torsade de pointe (TdP) během 4 týdnů před první medikací, mají v anamnéze vrozený syndrom prodloužení QT intervalu nebo rodinnou anamnézu prodloužení QT intervalu, máte implantovaný kardiostimulátor nebo automatický implantabilní kardioverter defibrilátor a nedokážete napravit poruchy elektrolytů, které ovlivňují studii QT/QTc
  11. Těhotné a kojící ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět během období studie
  12. Podle úsudku výzkumníka má subjekt další faktory, které mohou vést k nucenému ukončení této studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Tablety HRS-2189
Tablety HRS-2189

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
AE+SAEs
Časové okno: od prvního podání léku do 30 dnů pro poslední léčebnou dávku
od prvního podání léku do 30 dnů pro poslední léčebnou dávku
Toxicita s omezenou dávkou (DLT) HRS-2189
Časové okno: až 35 dní
až 35 dní
Maximální tolerovaná dávka (MTD) HRS-2189
Časové okno: až 35 dní
až 35 dní
Doporučená dávka II. fáze (RP2D) HRS-2189
Časové okno: až 35 dní
až 35 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnocení farmakokinetického parametru HRS-2189: Cmax
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Vyhodnocení farmakokinetického parametru HRS-2189: Tmax
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Vyhodnocení farmakokinetického parametru HRS-2189: AUC0-t
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Vyhodnocení farmakokinetického parametru HRS-2189: AUC0-inf
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Hodnocení farmakokinetického parametru HRS-2189: Cmax,ss
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Hodnocení farmakokinetického parametru HRS-2189: Tmax,ss
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Hodnocení farmakokinetického parametru HRS-2189: Cmin,ss
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Vyhodnocení farmakokinetického parametru HRS-2189: AUCss
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Hodnocení farmakokinetického parametru HRS-2189: Rac
Časové okno: 2 měsíce
2 měsíce
Biologická dostupnost HRS-2189 nalačno a po jídle
Časové okno: až 9 dní
až 9 dní
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: každých 8 týdnů od podání 8. dne, v průměru 1 rok
Počet respondentů hodnocených podle modifikovaných kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST v1.1) pro cílové léze hodnocené pomocí CT nebo MRI
každých 8 týdnů od podání 8. dne, v průměru 1 rok
Doba trvání odpovědi (DoR)
Časové okno: každých 8 týdnů od podání 8. dne, v průměru 1 rok
Doba od dokumentace odpovědi nádoru k progresi onemocnění hodnocená u pacientů, kteří měli objektivní odpověď
každých 8 týdnů od podání 8. dne, v průměru 1 rok
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: každých 8 týdnů od podání 8. dne, v průměru 1 rok
Kompletní odpověď + částečná odpověď + stabilní onemocnění (CR+PR+SD) na základě RECIST 1.1
každých 8 týdnů od podání 8. dne, v průměru 1 rok
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: každých 8 týdnů od podání 8. dne, v průměru 1 rok
Doba od zařazení do progrese nádorů (v jakémkoliv aspektu) nebo smrti (z jakéhokoli důvodu)
každých 8 týdnů od podání 8. dne, v průměru 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. května 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

9. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. července 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. července 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HRS-2189-I-101

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilý maligní nádor

Klinické studie na Tablety HRS-2189

Předplatit