Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie transplantace alogenních hematopoetických buněk pro primární progresivní roztroušenou sklerózu

26. března 2025 aktualizováno: Everett Meyer, Stanford University

Multicentrická studie fáze 1 alogenní transplantace hematopoetických buněk pro primární progresivní roztroušenou sklerózu pomocí Orca-Q, inženýrského dárcovského štěpu odvozeného z mobilizované periferní krve

Studie alloHCT s Orca-Q pro léčbu primární progresivní roztroušené sklerózy (MS).

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie vyhodnotí alloHCT s orca-Q, alogenní hematopoetický štěp izolovaný z dárcovských hematopoetických buněk pro léčbu primárního progresivního MS.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení (příjemce):

  1. Účastníci ve věku ≥18 a ≤ 65 let s primární progresivní roztroušenou sklerózou
  2. Diagnóza PPMS do roku 2017 McDonald Criteria a 2013 Clinical Course Revision102
  3. CSF se zvýšeným indexem IgG nebo 2 nebo více oligoklonálních pásů
  4. EDSS (viz dodatek 9) mezi 2,0 a 5,5 včetně
  5. Na základě přezkumu klinických záznamů musí dojít ke zhoršení v EDSS s nejméně 1 nebo více bodů za předchozí 4 roky (nebo méně).
  6. Kritéria způsobilosti potvrzená skupinou pro kontrolu způsobilosti (dodatek 10)
  7. Příjemci, kteří byli léčeni ocrelizumabem, rituximabem, ofatumumabem, ublituximabem nebo Alemtuzumabem, musí podstoupit období vymývání, jak je popsáno v dodatku 14 před jejich plánovaným dnem 0.
  8. Příjemci musí být ochotni podstoupit mobilizované autologní sběr periferních krevních kmenových buněk, aby před AlloHCT vytvořili kryokonzervovaný záchranný produkt.
  9. Schopnost podstoupit MRI bez celkové anestézie
  10. Schopnost podstoupit všechny testy a postupy ve studii
  11. Pacienti, kteří nejsou očkováni na Covid-19, nesmí mít žádné příznaky CoVID-19 a mají negativní testování na Covid-19. U jiných onemocnění předběžných vakcínou se doporučuje, aby pacienti byli současní podle jejich očkovacího plánu.

Kritéria pro vyloučení:

  1. Historie progresivní multifokální leukoencefalopatie
  2. Dysfunkce orgánů nebo onemocnění, které by ohrozilo přežití po transplantaci hematopoetických buněk, včetně, ale ne omezeno na následující:

    1. Renální nedostatečnost, jak je definována odhadovaným GFR <60 ml/minuta
    2. Srdeční dysfunkce definovaná symptomatickým onemocněním koronárních tepen, městnavým srdečním selháním, chlopňovým srdečním onemocněním, kardiomyopatií, nekontrolovanou arytmií (y) nebo ejekční frakcí levé komory <50%. Účastníci s anamnézou těchto podmínek se mohou přihlásit, pokud je prokázáno, že mají optimální srdeční funkci (jak je definováno echokardiografií nebo multi-goted akviziční skenování)
    3. Plicní dysfunkce, která představuje riziko úmrtnosti po transplantaci, definované jako před transplantačním testováním plicní funkce prokazující očekávané FEV1 <70% a/nebo očekávaný DLCoadJ <70%.
    4. Nekroinflamační nebo fibrotické onemocnění jater s důkazem dysfunkce jater, včetně, ale nejen na žloutenku, jaterní encefalopatie nebo portální hypertenze
    5. Dysfunkce dřeně, která představuje riziko úmrtnosti na transplantaci peri, definované jako absolutní počet neutrofilů (<1000/mm3) pod dolní hranici normálního nebo počtu destiček pod 50 000/mm3.
    6. Špatně kontrolovaná hypertenze navzdory vhodné terapii, definované jako diastolický krevní tlak větší než 90 mm Hg při terapii.
    7. Špatně kontrolovaný diabetes mellitus, definovaný jako HGBA1c ≥ 6,5% navzdory terapii nebo opakující se hypoglykémii při terapii.
    8. Extrémní podvýživa proteinu-kalorie definovaná indexem tělesné hmotnosti <18 a neúmyslným úbytkem hmotnosti (3 kg v posledním měsíci nebo 6 kg za posledních 6 měsíců.)
  3. Historie kouření tabáku nebo jiných bylinných produktů za poslední 3 měsíce.
  4. Plánovaná farmaceutická in vivo nebo ex vivo T buněk (TCD), např., Cladribin nebo peritransplantační antithymocyt globulin (ATG). U účastníků, kteří byli dříve vystaveni agentovi TCD, musí před plánovaným dnem 0 (den 0 definován jako den infuze orca-Q Prime). Období vymývání pro Alemtuzumab je uvedeno v dodatku 14.
  5. HIV séropozitivní.
  6. Výsledky sérologie HBV naznačující chronickou infekci HBV na https://www.cdc.gov/hepatitis/hbv/interpretationOfHepbSologicresults.htm, Pokud HBV PCR negativní. Séropozitivní účastníci HBV by měli být po transplantaci na antivirové terapii.
  7. HCV séropozitivní, pokud není PCR negativní a podstoupila „léčebnou“ antivirovou terapii.
  8. Účastník má aktivní nekontrolovanou infekci
  9. Účastník prokázal nedostatek souladu s předchozí lékařskou péčí
  10. Účastníci se známou aktivní malignitou. Doporučuje se, aby pacienti byly aktuální při testech screeningu rakoviny na jejich věk a rodinnou anamnézu podle pokynů NCCN [National Comprehensive Cancer Network®]. Screening by měl být proveden, pokud je uvedeno, na pokyny NCCN před studiem.
  11. Účastníci, jejichž délka života je vážně omezena jinou nemocí než roztroušená skleróza
  12. Ženy, které jsou těhotné nebo kojení.
  13. Lékařské nebo psychiatrické podmínky, které ohrožují schopnost poskytovat informovaný souhlas nebo dodržovat protokol o léčbě
  14. Neschopnost podstoupit skenování MRI
  15. V současné době léčba vyšetřovacími agenty
  16. Pozitivní pro JC virus DNA v CSF nebo krvi během screeningu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Orca-Q štěp s režimem kondicionování lymfodu
Dárce orca-Q kmenové buňky
Alogenní (dárcovský) štěp kmenových buněk
Myeloablativní režim Busulfan, Fludarabine a Thiotepa.
Ostatní jména:
  • busulfan
  • fludarabin
  • Thiotepa

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Těžké přežití akutního akutního štěpu-versus hostitele
Časové okno: 365 dní po infuzi
Naživu bez historie mírného až závažného AGVHD
365 dní po infuzi

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte reakci léčby
Časové okno: Měření budou prováděna 9 a 12 měsíců po infuzi
Neurologicky stabilní. Posouzení neurologické funkce bude měřeno použitím stupnice stavu rozšířeného zdravotního postižení (EDSS)
Měření budou prováděna 9 a 12 měsíců po infuzi
Vyhodnotit bezpečnost léčby
Časové okno: Měřeno od doby zápisu do konce studie (od data souhlasu s 12. měsícem).
Toxicita související s režimem, incidence a závažnost GVHD, primárního a sekundárního selhání štěpu
Měřeno od doby zápisu do konce studie (od data souhlasu s 12. měsícem).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2029

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2025

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. března 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Orca-Q

Předplatit