Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze 1/II klinické studie přípravku SYS6043 v léčbě pokročilých/metastatických solidních nádorů

10. února 2026 aktualizováno: CSPC Megalith Biopharmaceutical Co.,Ltd.

Fáze I/II klinické studie s eskalací dávky, PK expanzí a expanzí kohort pro hodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti přípravku SYS6043 u pacientů s pokročilými/metastatickými solidními tumory

Fáze I/II klinické studie SYS6043 v léčbě pokročilých/metastatických solidních nádorů Tato studie je první u lidí fáze I/II, multicentrická, otevřená, s eskalací dávky s PK expanzí a kohortovou expanzí, navržená k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetického (PK) profilu a předběžné protinádorové účinnosti SYS6043 (konjugátu protilátka-léčivo cíleného na B7-H3) u pacientů s pokročilými/metastatickými solidními nádory. Skládá se ze tří částí: eskalace dávky, PK expanze a kohortové expanze.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

820

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Clinical Trials Information Group officer
  • Telefonní číslo: 031169085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína, 100021
        • Nábor
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  1. Věk 18 až 75 let včetně (na základě data podepsání informovaného souhlasu). Pro kohortu 2 a kohortu 10 jsou subjekty starší 75 let způsobilé k zařazení.
  2. Histologicky nebo cytologicky potvrzené pokročilé/neresekovatelné nebo metastatické solidní nádory s recidivou nebo progresí onemocnění během nebo po standardní systémové terapii, intolerance k standardní terapii nebo nedostupnost standardní terapie.
  3. Alespoň jeden extrakraniální měřitelný léze podle kritérií Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1). Pro účastníky s metastatickým kastračně rezistentním karcinomem prostaty (mCRPC) pouze s kostními metastázami bude způsobilost k zařazení stanovena po diskusi a posouzení s lékařským monitorem sponzora případ od případu.
  4. Očekávaná délka přežití účastníka je ≥ 3 měsíce.
  5. ECOG performance status 0 nebo 1 bez zhoršení stavu zjištěného do 28 dnů před zařazením. Pro kohortu 2 a kohortu 10 jsou subjekty s ECOG performance status 2 způsobilé k zařazení.
  6. Ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 % zjištěná echokardiografií (ECHO) nebo radionuklidovou ventrikulografií (MUGA) do 28 dnů před zařazením.
  7. Dostatečná funkce hlavních orgánů splňující následující požadavky do 7 dnů před zařazením:

    1. Hematologie (bez přijetí plné krve, transfuze červených krvinek nebo krevních destiček a bez podání hematopoetických stimulačních faktorů [G-CSF nebo GM-CSF], erytropoetinu [EPO] nebo trombopoetinu [TPO] pro cytoredukci do 7 dnů před odběrem vzorku): Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5×10⁹/l; Počet krevních destiček (PLT) ≥ 100×10⁹/l; Hemoglobin (HGB) ≥ 90 g/l.
    2. Biochemie krve: Sérový kreatinin ≤ 1,5×horní hranice normálu (ULN); Celkový bilirubin v séru (TBIL) ≤ 1,5×ULN (pro účastníky s Gilbertovým syndromem může být zvýšena na 3×ULN); Alaninaminotransferáza (ALT) a aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 2,5×ULN (≤ 5,0×ULN pro účastníky s hepatocelulárním karcinomem nebo jaterními metastázami); Sérový albumin ≥ 30 g/l.
    3. Funkce koagulace: Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) a mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5×ULN (pro účastníky bez antikoagulační terapie); pro účastníky s antikoagulační terapií musí být hodnoty v terapeutickém cílovém rozmezí se stabilní dávkou.
  8. Toxické reakce způsobené jakoukoli předchozí terapií se zotavily na ≤ stupeň 1 podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0 nebo na výchozí hodnoty (s výjimkou alopecie, únavy, periferní neuropatie a dalších toxicit, které vyšetřovatel považuje za bezpečnostně nerizikové pro účastníka).
  9. Dostatečná doba vymývání pro předchozí protinádorové terapie před prvním podáním studijního léku.
  10. Ochota poskytnout dříve resekované nádorové vzorky nebo podstoupit čerstvou biopsii nádoru pro detekci hladin exprese B7-H3 a dalších biomarkerů (pokud neexistují kontraindikace).
  11. Pro ženy v plodném věku musí být výsledek těhotenského testu v séru do 7 dnů před randomizací negativní. Muži a ženy s reprodukčním potenciálem musí souhlasit s používáním adekvátních antikoncepčních opatření během studie a po dobu nejméně 7 měsíců po posledním podání studijního léku; během této doby nesmí ženy kojit, muži nesmí zmrazovat nebo darovat sperma a ženy nesmí darovat nebo odebírat oocyty pro osobní použití.
  12. Plné pochopení této klinické studie a dobrovolné podepsání písemného informovaného souhlasu.
  13. Pokročilé nebo metastatické solidní nádory s neúspěchem standardní systémové terapie.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí podání terapie cílené na B7-H3.
  2. Předchozí podání irinotekanu, topotekanu, jakýchkoli jiných inhibitorů topoizomerázy I (včetně experimentálních inhibitorů TOP1) nebo protilátkových léčivých konjugátů inhibitorů topoizomerázy (např. trastuzumab deruxtecan). Toto kritérium platí pouze pro fázi I PK expanze a fázi II expanze kohorty.
  3. Anamnéza symptomatického městnavého srdečního selhání (CHF) (New York Heart Association [NYHA] třída II-IV) nebo závažných srdečních arytmií vyžadujících léčbu.
  4. Anamnéza infarktu myokardu nebo nestabilní anginy pectoris do 6 měsíců před zařazením.
  5. Prodloužený korigovaný průměrný QT interval (QTcF) podle Fredericiova vzorce >470 milisekund (ms) na třech hodnoceních 12-svodového elektrokardiogramu (EKG) pro muže i ženy.
  6. Neschopnost nebo neochota přerušit současné užívání léků známých prodlužujících QT interval.
  7. Anamnéza intersticiálního plicního onemocnění (ILD)/neinfekční pneumonie vyžadující glukokortikoidní terapii, současné ILD/neinfekční pneumonie nebo podezření na takové onemocnění na zobrazovacích vyšetřeních během screeningu.
  8. Anamnéza základního plicního onemocnění včetně, ale ne pouze, plicní embolie, těžkého astmatu, těžké chronické obstrukční plicní nemoci (CHOPN), restriktivního plicního onemocnění a dalšího klinicky významného plicního postižení do 3 měsíců před zahájením studijní léčby nebo potřeba doplňkového kyslíku.
  9. Jakékoli autoimunitní, pojivové tkáně nebo zánětlivé onemocnění zahrnující plíce dokumentované nebo podezřelé během screeningu (např. revmatoidní artritida, Sjögrenův syndrom, sarkoidóza atd.).
  10. Nekontrolovaná infekce vyžadující intravenózní antibiotika, antivirotika nebo antimykotika.
  11. Známá infekce lidským imunodeficienčním virem (HIV) nebo aktuálně aktivní infekce syfilis (tj. pozitivní protilátka Treponema pallidum [RPR nebo TRUST] nebo syfilis vyžadující systémovou terapii).
  12. Účastníci s aktivní virovou hepatitidou (pozitivní povrchový antigen hepatitidy B [HBsAg] a/nebo pozitivní protilátka proti jádru hepatitidy B [anti-HBc] s HBV DNA ≥1000 kopií/ml nebo 2000 IU/ml; pozitivní virus hepatitidy C [HCV] s HCV RNA nad dolní mezí kvantifikace [LLOQ] testu).
  13. Kojící ženy (vyloučeny jsou i ženy ochotné dočasně přerušit kojení) nebo ženy s potvrzeným těhotenstvím těhotenským testem do 7 dnů před zařazením.
  14. Přítomnost komprese míchy nebo klinicky aktivních metastáz mozku nebo mozkových plen. Účastníci s metastázami centrálního nervového systému (CNS) jsou způsobilí, pokud: podstoupili předchozí terapii cílenou na CNS a měli radiologickou a neurologickou stabilitu po dobu nejméně 4 týdnů před první dávkou (tj. žádné nové nebo zvětšující se metastatické léze na zobrazovacích vyšetřeních, žádná potřeba kortikosteroidní terapie nebo udržování stabilní nebo snižující se dávky kortikosteroidů [ekvivalentní ≤10 mg/den prednisonu] a žádné příznaky); nebo mají neléčené asymptomatické metastázy CNS, které vyšetřovatel posoudí jako nevyžadující okamžitou léčbu.
  15. Anamnéza více primárních maligních novotvarů do 3 let před zařazením, s výjimkou: adekvátně resekovaného nemelanomového karcinomu kůže (např. resekovaný bazocelulární nebo spinocelulární karcinom kůže); in situ onemocnění léčeného s kurativním záměrem (např. karcinom děložního čípku nebo prsu in situ); a dalších solidních nádorů léčených s kurativním záměrem (např. povrchový karcinom močového měchýře).
  16. Anamnéza zneužívání návykových látek nebo jakýkoli jiný zdravotní stav, který vyšetřovatel považuje za zvyšující bezpečnostní riziko pro účastníka nebo narušující účast nebo hodnocení účastníka v klinické studii.
  17. Podání silných inhibitorů nebo induktorů CYP3A4 do 14 dnů před první dávkou studijního léku nebo potřeba pokračujícího užívání takových léků během studie.
  18. Známá přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocné látky studijního léku.
  19. Přítomnost pleurálního, perikardiálního nebo peritoneálního výpotku s klinickými příznaky nebo vyžadujícího opakovanou drenáž.
  20. Jakýkoli jiný důvod, pro který vyšetřovatel považuje účastníka za nevhodného pro zařazení do studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SYS6043
Monoterapie SYS6043
Subkutánní injekce

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích událostí (AE)
Časové okno: Až 3 roky
Až 3 roky
Fáze 1: MTD (maximálně tolerovaná dávka) a RP2D (doporučená dávka pro fázi 2)
Časové okno: Až 3 roky
Až 3 roky
Fáze II: Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: Až 3 roky
Míra objektivní odpovědi je definována jako procento účastníků s potvrzenou kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) podle kritérií RECIST v.1.1.
Až 3 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze I: Míra objektivní odpovědi (ORR)
Časové okno: Až 3 roky
Míra objektivní odpovědi je definována jako procento účastníků s potvrzenou úplnou odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) podle RECIST v.1.1.
Až 3 roky
Délka trvání odpovědi (DOR)
Časové okno: Až 3 roky
DOR je definován jako doba od data první potvrzené objektivní odpovědi (CR nebo PR, která je následně potvrzena) do data první zdokumentované progrese onemocnění (PD) podle RECIST v1.1 nebo úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Až 3 roky
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až 3 roky
Procento účastníků, kteří zaznamenají nejlepší odpověď ve formě CR, PR nebo stabilizace onemocnění (SD).
Až 3 roky
TTR (Time to Response)
Časové okno: Až 3 roky
TTR je definován jako doba od začátku randomizace k prvnímu pozorování objektivní odpovědi nádoru
Až 3 roky
PFS
Časové okno: Až 3 roky
PFS je definováno jako čas od data randomizace k prvnímu zaznamenání PD, jak bylo hodnoceno vyšetřujícím lékařem podle RECIST v.1.1,
nebo smrt z jakékoliv příčiny, podle toho, co nastane dříve.
Až 3 roky
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 3 roky
Celkové přežití je definováno jako doba od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny. Při absenci potvrzení úmrtí bude doba přežití cenzurována k poslednímu datu, kdy je známo, že je účastník naživu.
Až 3 roky
Protilátka proti léku (ADA) SYS6043
Časové okno: Až 3 roky
Až 3 roky
Hladiny exprese proteinů B7-H3 a PD-L1 a variace genů spojených s nádorem
Časové okno: Až 3 roky
Až 3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SYS6043-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilé/metastatické solidní nádory

Klinické studie na SYS6043

Předplatit