Clinical Trials on Chronický virus hepatitidy C in Korea, Democratic People's Republic of

Celkem 330 výsledků

Eun Jung Kim

Neznámý

Klinická studie o zlepšení chronické únavy po užívání červeného ženšenu

Chronický únavový syndrom

Korejská republika
Jaehoon Ko

Nábor

Intravenózní imunoglobulinová substituční terapie pro přetrvávající COVID-19 u pacientů s poruchou B-buněk

COVID-19

Korejská republika
Asan Medical Center

Dokončeno

Hodnocení CMV specifického testu ELISPOT pro predikci CMV kolitidy u pacienta s ulcerózní kolitidou (ACE-UC)

Ulcerózní kolitida | Cytomegalovirové infekce | Exacerbace onemocnění

Korejská republika
Debiopharm International SA

Dokončeno

Dlouhodobá následná studie k posouzení trvání trvalé virologické odpovědi u pacientů s hepatitidou C léčených alisporivirem

Hepatitida C

Rumunsko, Itálie, Belgie, Německo, Maďarsko, Tchaj-wan, Španělsko, Austrálie, Hongkong, Thajsko, Francie, Spojené státy, Spojené království, Krocan, Argentina, Ruská Federace, Indie, Korejská republika, Vietnam, Polsko, Mexiko, Kanada
Yale University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Ukrainian Institute on Public Health... a další spolupracovníci

Aktivní, ne nábor

Projekt MATLINK: Vývoj a vyhodnocení programu screeningu, krátké intervence a doporučení k léčbě (SBIRT) pro vězně závislé na opioidech a probační osoby přecházející do komunity (MATLINK)

Deprese | HIV infekce | Žloutenka typu B | Hepatitida C | Tuberkulóza | Porucha užívání opioidů | Syfilis

Kyrgyzstán, Moldavsko, republika, Ukrajina
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Převrácená studie BI 201335 v kombinaci s pegylovaným interferonem-alfa a ribavirinem u pacientů infikovaných hepatitidou C genotypu 1, kteří již byli léčeni

Hepatitida C

Spojené státy, Rakousko, Belgie, Kanada, Francie, Německo, Japonsko, Korejská republika, Portugalsko, Rumunsko, Ruská Federace, Španělsko, Švýcarsko, Tchaj-wan, Spojené království
Jennerex Biotherapeutics
Samsung Medical Center

Dokončeno

Bezpečnostní studie rekombinantního viru vakcínie podávaného intravenózně u pacientů s metastatickým, refrakterním kolorektálním karcinomem

Karcinom, kolorektální

Korejská republika
Debiopharm International SA

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost trojité terapie alisporivirem u pacientů dosud neléčených u chronické hepatitidy C s genotypem 1

Hepatitida C

Spojené státy, Rumunsko, Belgie, Německo, Maďarsko, Tchaj-wan, Španělsko, Itálie, Austrálie, Francie, Hongkong, Thajsko, Korejská republika, Spojené království, Argentina, Ruská Federace, Kanada, Polsko, Portoriko, Vietnam, Mexiko
Samsung Medical Center

Dokončeno

Faktory ovlivňující reaktivaci viru hepatitidy B u pacientů s lymfomem léčených rituximabem

Pacienti s difuzním velkobuněčným B-lymfomem nebo folikulárním lymfomem | Pacienti léčení Rituximabem-CHOP nebo Rituximabem-CVP

Korejská republika, Malajsie, Singapur, Čína
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Efficacy and Safety of BI 201335 (Faldaprevir) in Combination With Pegylated Interferon-alpha and Ribavirin in Treatment-naïve Genotype 1 Hepatitis C Infected Patients (STARTverso 2)

Hepatitida C

Spojené státy, Kanada, Korejská republika, Portoriko, Tchaj-wan
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti opakovaně léčeného klevudinu u pacientů s chronickou HBV, kteří dostávali klevudin v L-FMAU-201

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Infected With Hepatitis B Virus

Žloutenka typu B

Korejská republika
F-star Therapeutics, Inc.

Dokončeno

Studie hodnotící bezpečnost, farmakokinetiku a antivirovou účinnost SB 9200 u subjektů infikovaných chronickou HBV (ACHIEVE)

Žloutenka typu B | Hepatitida, virová

Kanada, Hongkong, Korejská republika, Tchaj-wan
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti L-FMAU u pacientů s chronickou HBV v placebové skupině L-FMAU-201

Žloutenka typu B

Korejská republika
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

TMC435HPC3001 – Studie účinnosti, bezpečnosti a snášenlivosti pro TMC435 vs Telaprevir v kombinaci s PegINFα-2a a Ribavirinem u pacientů s chronickou hepatitidou C, kteří byli nulovou nebo částečnou odpovědí na předchozí terapii PegINFα-2a a ribavirinem (ATTAIN)

Hepatitida C

Spojené státy, Austrálie, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Belgie, Izrael, Portugalsko, Bulharsko, Rumunsko, Dánsko, Řecko, Švédsko, Kanada, Česká republika, Argentina, Brazílie, Rakousko, Maďarsko, Švýcarsko, ... a více
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Studie bezpečnosti a účinnosti klevudinu ve srovnání s klevudinem a vakcínou u pacienta s HBeAg(+) chronickou HBV

Žloutenka typu B

Korejská republika
HepNet Study House, German Liverfoundation
Hannover Medical School; German Center for Infection Research

Dokončeno

Hepatitis Delta International Network (HDIN)

Hepatitida D

Německo, Rakousko, Belgie, Brazílie, Gruzie, Řecko, Itálie, Moldavsko, republika, Pákistán, Rumunsko, Španělsko, Vietnam
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Dokončeno

Kombinovaná vakcína DTaP-IPV-Hep B-PRP~T versus kombinovaná vakcína DTaP-IPV//PRP~T + vakcína proti Hep B u kojenců imunizovaných hep B

Žloutenka typu B | Pertussis | Tetanus | Záškrt | Poliomyelitida | Infekce Haemophilus Influenzae typu b

Korejská republika
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie rozmezí dávek pegylovaného interferonu lambda u pacientů s hepatitidou B a pozitivních na antigen hepatitidy B e (LIRA-B)

Virus hepatitidy B

Austrálie, Francie, Německo, Korejská republika, Tchaj-wan, Spojené státy, Kanada, Itálie, Holandsko, Singapur, Hongkong
Eiger BioPharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie fáze 3 k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti Peginterferonu lambda po dobu 48 týdnů u pacientů s chronickou HDV (LIMT-2)

Virus hepatitidy delta

Spojené státy, Francie, Belgie, Španělsko, Itálie, Krocan, Bulharsko, Německo, Izrael, Rumunsko, Gruzie, Moldavsko, republika
Bukwang Pharmaceutical

Dokončeno

Trvanlivost antivirové aktivity u pacientů s chronickou HBV, kteří vykazovali úplnou odpověď ve studii L-FMAU-301,302 nebo 303

Žloutenka typu B

Korejská republika
Eiger BioPharmaceuticals

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti lonafarnibu / ritonaviru s pegylovaným interferonem -Alfa-2a a bez něj (D-LIVR)

Virus hepatitidy delta

Spojené státy, Belgie, Španělsko, Řecko, Kanada, Itálie, Rumunsko, Německo, Izrael, Bulharsko, Tchaj-wan, Krocan, Pákistán, Švédsko, Ukrajina, Nový Zéland, Ruská Federace, Spojené království, Moldavsko, republika, Francie, Mongolsko, Švýcars...
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Who Have Completed the L-FMAU-301 or L-FMAU-302 Trials

Žloutenka typu B

Korejská republika
GlaxoSmithKline

Nábor

Dlouhodobá následná studie k vyhodnocení trvanlivosti trvalé virologické odezvy (SVR) u účastníků předchozí studie GSK3228836 (B-Sure)

Žloutenka typu B

Itálie, Japonsko, Španělsko, Spojené království, Francie, Korejská republika, Spojené státy, Čína, Kanada, Ruská Federace, Thajsko, Bulharsko, Hongkong, Polsko, Singapur, Rumunsko, Jižní Afrika, Argentina, Malajsie
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Safety and Antiviral Activity Study of Clevudine 30 mg QD in Patients With HBeAg(-) Chronic HBV

Žloutenka typu B

Korejská republika
Bukwang Pharmaceutical

Ukončeno

Studie bezpečnosti a antivirové aktivity Clevudinu 30 mg QD u pacienta s chronickou HBV

Žloutenka typu B

Korejská republika
Gilead Sciences

Dokončeno

Bezpečnost a účinnost biktegraviru/emtricitabinu/tenofovir-alafenamidu versus dolutegraviru + emtricitabinu/tenofovir-disoproxil-fumarátu v léčbě dosud neléčených dospělých koinfikovaných HIV-1 a hepatitidy B (Alliance)

Souběžná infekce HIV-1/HBV

Španělsko, Tchaj-wan, Korejská republika, Thajsko, Hongkong, Japonsko, Francie, Krocan, Portoriko, Malajsie, Spojené státy, Čína, Dominikánská republika, Řecko
GI Innovation, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Nábor

GI-101 jako jediná látka nebo v kombinaci s pembrolizumabem, lenvatinibem nebo lokální radioterapií u pokročilých solidních nádorů

Melanom | Sarkom | Renální buněčný karcinom | Rakovina děložního hrdla | Rakovina močového měchýře | Rakovina vulvy | Pokročilý pevný nádor | Metastatický pevný nádor | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom jícnu | Karcinom z Merkelových buněk | Vaginální rakovina a další podmínky

Korejská republika, Spojené státy
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Aktivní, ne nábor

Bezpečnost a antileukemická aktivita Vodobatinibu (K0706) pro léčbu refrakterní/intolerantní selhání CML ≥3 předchozí terapie CML

Zdravé (pro část A) | Chronická myeloidní leukémie (pro část B a C)

Spojené státy, Španělsko, Maďarsko, Itálie, Indie, Belgie, Francie, Rumunsko, Singapur, Spojené království, Korejská republika, Krocan
Schrödinger, Inc.

Nábor

Studie SGR-1505 u zralých novotvarů B-buněk

Folikulární lymfom | Lymfom okrajové zóny sleziny | Burkittův lymfom | Plazmablastický lymfom | Waldenstromova makroglobulinémie | Lymfom z plášťových buněk | Chronická lymfocytární leukémie | Lymfoplasmacytický lymfom | Non Hodgkinův lymfom | Primární výtokový lymfom | DLBCL | Vysoce kvalitní B-buněčný lymfom | Primární... a další podmínky

Spojené státy, Moldavsko, republika

Clinical Trials on Chronický virus hepatitidy C in Korea, Democratic People's Republic of

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa