Hledat v klinických studiích: Chronic- PF-06480605 50 mg SC Q4W

Celkem 25 výsledků

Hoffmann-La Roche
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení účinnosti a bezpečnosti PF-06480605 u dospělých účastníků se středně těžkou až těžkou ulcerózní kolitidou

Střední až těžká ulcerózní kolitida

Spojené státy, Austrálie, Thajsko, Polsko, Ruská Federace, Japonsko, Kolumbie, Španělsko, Krocan, Rumunsko, Indie, Slovensko, Francie, Maďarsko, Jižní Afrika, Belgie, Bulharsko, Německo, Itálie, Mexiko, Srbsko, Ukrajina, Spojené království
Pfizer

Dokončeno

Studie charakterizující hmotnostní rovnováhu, absolutní biologickou dostupnost, absorbovanou frakci a farmakokinetiku 14C PF-06882961

Zdravý dobrovolník

Holandsko
Pfizer

Dokončeno

Studie cílové obsazenosti s ritlecitinibem.

Zdravý

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie s více dávkami PF-05231023 u dospělých jedinců, kteří mají špatnou kontrolu lipidů s diabetes mellitus 2. typu a bez něj

Diabetes Melliuts, typ 2

Spojené státy
Pfizer

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti formulace PF-06865571 s modifikovaným uvolňováním u zdravých dospělých účastníků

Zdraví účastníci

Belgie
Pfizer

Dokončeno

Studie k pochopení účinnosti a bezpečnosti vyšetřovacího prostředku (PF-04937319) ve srovnání se schváleným prostředkem (glimepiridem) u pacientů s diabetem na metforminu

Diabetes mellitus, typ 2

Tchaj-wan, Spojené státy, Maďarsko, Kanada, Slovensko, Indie, Bulharsko
R-Pharm International, LLC
IQVIA Pvt. Ltd; OCT Clinical Trials

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost olokizumabu u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou (CREDO 4)

Revmatoidní artritida

Korejská republika, Spojené státy, Německo, Maďarsko, Bulharsko, Polsko, Tchaj-wan, Mexiko, Česko, Argentina, Spojené království, Bělorusko, Brazílie, Kolumbie, Estonsko, Lotyšsko, Litva, Ruská Federace
Shanghai JMT-Bio Inc.

Dokončeno

Účinnost a bezpečnost JMT103 u pacientů s kostními metastázami ze solidních nádorů

Kostní metastázy ze solidních nádorů

Čína
Pfizer

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky jednotlivých perorálních dávek PF-03716539 u zdravých dospělých subjektů

Zdraví dobrovolníci

Belgie
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Dokončeno

Bezpečnost a snášenlivost PRO-087 versus Xyel Častoo® a Systane Ultra® na očním povrchu zdravých subjektů (PRO-087/I)

Syndromy suchého oka | Alergie na maziva | Porucha slzení

Mexiko
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k hodnocení bezpečnosti a účinnosti udržovací terapie ustekinumabem u pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní Crohnovou chorobou (IM-UNITI)

Crohnova nemoc | Kolitida | Zánětlivé onemocnění střev | IBD

Spojené státy, Francie, Polsko, Spojené království, Německo, Španělsko, Izrael, Bulharsko, Srbsko, Jižní Afrika, Japonsko, Kanada, Austrálie, Holandsko, Korejská republika, Belgie, Nový Zéland, Brazílie, Ruská Federace, Rakousko, ... a více
Pfizer

Dokončeno

Studie fáze 2 k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti zkoumaného léku – PF04937319 u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy, Maďarsko, Tchaj-wan, Rumunsko, Indie, Jižní Afrika, Filipíny, Slovensko
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Dokončeno

Fáze 2b, multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem a aktivně kontrolovaná, paralelně skupinová studie k posouzení odpovědi PD a bezpečnosti tří dávkových úrovní (PB1023) injekce po 20 týdnech týdenního SC dávkování u dospělých s T2DM

Diabetes mellitus 2. typu

Spojené státy
University of Colorado, Denver

Aktivní, ne nábor

Použití metazolamidu ke snížení nitroočního tlaku

Glaukom, otevřený úhel

Spojené státy
Adapt Produtos Oftalmológicos Ltda.

Staženo

Latanoprost/brinzolamid BID versus Latanoprost BID u pacientů s OAG nebo OH

Oční hypertenze | Glaukom s otevřeným úhlem

Brazílie
Gulhane School of Medicine

Dokončeno

Účinky léků u pacientů s hypogonadismem

Idiopatický hypogonadotropní hypogonadismus

Krocan
Janssen Biotech, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Golimumab u pacientů s revmatoidní artritidou s nedostatečnou odpovědí na etanercept (ENBREL) nebo adalimumab (HUMIRA)

Autoimunitní onemocnění | Artritida | Artritida, revmatoidní

Spojené státy, Spojené království, Belgie, Řecko, Kanada, Německo, Švédsko, Rakousko
Vanderbilt University Medical Center
University of Toronto; University of Ottawa

Nábor

NATIENS: Optimální řízení a mechanismy SJS/TEN (NATIENS)

Stevens-Johnsonův syndrom | Toxické epidermální nekrolýzy

Spojené státy
Beni-Suef University

Dokončeno

Účinek sildenafil citrátu ve srovnání s estrogenem jako adjuvantní léčba nevysvětlitelné neplodnosti

Subfertilita, žena

Egypt
Lumbini Medical College

Dokončeno

Analýza účinnosti a nákladů na steroidy při léčbě zánětu středního ucha s výpotkem

Zánět středního ucha s výpotkem

Nepál
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktivní, ne nábor

Parsaclisib plus standardní léková terapie u pacientů s nově diagnostikovaným vysoce rizikovým difuzním velkobuněčným B-lymfomem

Difuzní velký B-buněčný lymfom | Indolentní non-Hodgkinův lymfom | Ann Arbor fáze II difúzní velký B-buněčný lymfom | Ann Arbor fáze III difúzní velký B-buněčný lymfom | Ann Arbor Fáze IV difúzní velký B-buněčný lymfom | B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC a BCL2 nebo BCL6 | B-buněčný... a další podmínky

Spojené státy
University of Nebraska
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Lenalidomid jako udržovací léčba po kombinované chemoterapii s rituximabem nebo bez rituximabu a transplantaci kmenových buněk při léčbě pacientů s perzistentním nebo recidivujícím non-Hodgkinovým lymfomem, který je odolný vůči chemoterapii

Recidivující lymfom z plášťových buněk | Recidivující transformovaný non-Hodgkinův lymfom | Recidivující non-Hodgkinův lymfom | Recidivující zralý non-Hodgkinův lymfom T- a NK-buněk | Anaplastický velkobuněčný lymfom, ALK-negativní | Recidivující anaplastický velkobuněčný lymfom

Spojené státy
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Aktivní, ne nábor

Kombinovaná chemoterapie, rituximab a ixazomib citrát v léčbě pacientů s non-Hodgkinovým lymfomem

Difuzní velký B-buněčný lymfom | Plazmablastický lymfom | B-buněčný lymfom, neklasifikovatelný, s rysy uprostřed mezi difuzním velkým B-lymfomem a Burkittovým lymfomem | Dospělý Burkittův lymfom | Mutace genu MYC

Spojené státy
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Nábor

Nízkointenzivní chemoterapie a venetoclax při léčbě pacientů s recidivující nebo refrakterní akutní lymfoblastickou leukémií B- nebo T-buněk

Recidivující B akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní B Akutní lymfoblastická leukémie | Refrakterní T akutní lymfoblastická leukémie | Recidivující T akutní lymfoblastická leukémie

Spojené státy
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Ukončeno

Sériová měření molekulárních a architektonických odpovědí na terapii (SMMART) PRIME Trial

Primární myelofibróza | Anémie | Recidivující Hodgkinův lymfom | Refrakterní Hodgkinův lymfom | Anatomický karcinom prsu stadia IV AJCC v8 | Recidivující akutní myeloidní leukémie | Recidivující myelodysplastický syndrom | Refrakterní akutní myeloidní leukémie | Refrakterní chronická myelomonocytární leukémie a další podmínky

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Chronic- PF-06480605 50 mg SC Q4W

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa