Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg referenční produkt

Celkem 31 výsledků

Laboratorios Andromaco S.A.

Dokončeno

Biologická dostupnost diosmin/hesperidin (90/10) 500 mg tablety s ohledem na referenční produkt

Bioekvivalence

Indie
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie jedné rostoucí dávky MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertenze | Izolovaná systolická hypertenze (ISH)
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací torasemidové tablety 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Dokončeno

Fáze 1/2 studie vícenásobných perorálních dávek OPC-167832 pro nekomplikovanou plicní tuberkulózu

TBC plic

Jižní Afrika
Alexandria University

Nábor

Účinek diosminu a hesperidinu v léčbě pacientů s revmatoidní artritidou

Revmatoidní artritida

Egypt
Tufts Medical Center

Ukončeno

Naloxegol k prevenci dolních gastrointestinálních paralýz u kriticky nemocných dospělých, kterým jsou podávány opioidy

Zácpa

Spojené státy
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Ramipril 10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Future University in Egypt

Dokončeno

Studie bioekvivalence ribavirinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nasycení

Zdravé předměty

Egypt
AstraZeneca

Dokončeno

Studie k posouzení bioekvivalence tablet Dapagliflozin/Metformin XR s fixní kombinací dávek u zdravých subjektů

Bioekvivalence | Kombinované tablety s fixní dávkou | Zdravé mužské a ženské subjekty

Spojené státy
Dexa Medica Group

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací 10 mg lisinoprilových tablet za podmínek nalačno

Zdravý

Indonésie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Neznámý

Bioekvivalenční studie dvou formulací rivaroxabanových tablet 10 mg u zdravých mužských dobrovolníků v podmínkách nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Bio-innova Co., Ltd

Zatím nenabíráme

Sitagliptin a metformin hydrochlorid tablety 50 mg/500 mg ve vztahu k původci

Zdravé předměty
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie etorikoxibu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Zdravé předměty

Egypt
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Zatím nenabíráme

Studie bioekvivalence dvou formulací tablety sildenafilu 100 mg u zdravých mužských dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence dvou formulací tablet Ramipril/Hydrochlorothiazid 10 mg/25 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-1029 u účastníků s přetrvávajícím astmatem, které nelze kontrolovat montelukastem (MK-1029-015)

Astma
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Dokončeno

Bioekvivalenční studie dvou formulací tablet Aceklofenaku 100 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Pharmtechnology LLC

Nábor

Studie bioekvivalence tablet perindopril/amlodipin/indapamid 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg u zdravých dobrovolníků za podmínek nalačno

Bioekvivalence

Ruská Federace
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie fluoxetinu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách hladovění

Zdravé předměty

Egypt
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Bioekvivalenční studie metoprolol sukcinátových tablet s prodlouženým uvolňováním 200 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Future University in Egypt

Dokončeno

Bioekvivalenční studie aripiprazolu u zdravých dospělých subjektů v podmínkách nalačno

Zdravé předměty

Egypt
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Etodolac USP 500 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet Etodolac USP 500 mg za podmínek nasycení

Fed

Indie
AstraZeneca

Dokončeno

Studie biologické dostupnosti s alternativními způsoby podávání naloxegolových tablet a roztoku

Zdravé předměty | Biologická dostupnost

Německo
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek Etodolac USP 300 mg ve stavu nasycení

Zdravý

Indie
IPCA Laboratories Ltd.

Dokončeno

Studie bioekvivalence tobolek Etodolac USP 300 mg za podmínek nalačno

Půst

Indie
Hospital de Clínicas Dr. Manuel Quintela
University of the Republic, Uruguay; Centro Cardiovascular Universitario; Centro...

Neznámý

Endovaskulární versus lékařská léčba syndromu přetížení pánve (ENDPCS)

Venózní onemocnění | Pánevní kongestivní syndrom | Pánevní varixy
Charite University, Berlin, Germany

Neznámý

Autologní transplantace hematopoetických kmenových buněk pro refrakterní autoimunitní onemocnění (ASTRAD)

Autoimunitní onemocnění

Německo
ExCellThera inc.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Nábor

Americká studie ECT-001-CB u pediatrických a mladých dospělých pacientů s vysoce rizikovými myeloidními malignitami

Transplantace pupečníkové krve | Vysoce rizikové myeloidní malignity

Spojené státy
Italfarmaco

Dokončeno

Pachatel DDI Potenciál Givinostatu jako inhibitoru a induktoru aktivity CYP3A a P-gp

Interakce lék-lék

Portugalsko

Hledat v klinických studiích: Diosmin/Hesperidin (90/10) 500 mg referenční produkt

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa