- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Homozygous Sitosterolemia
Celkem 132 výsledků
-
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.StaženoHomozygotní familiární hypercholesterolémie
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedDokončenoCystická fibrózaSpojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Belgie, Austrálie, Dánsko, Kanada, Švédsko
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedDokončenoCystická fibrózaSpojené státy, Kanada
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedDokončenoCystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationSpojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Španělsko, Belgie, Kanada, Austrálie, Holandsko, Dánsko, Česká republika, Itálie, Rakousko, Irsko, Švédsko
-
Central South UniversityDokončenoHomozygotní familiární hypercholesterolémieČína
-
Nivalis Therapeutics, Inc.Medidata SolutionsDokončenoCystická fibrózaSpojené státy
-
Nivalis Therapeutics, Inc.DokončenoCystická fibrózaSpojené státy
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedDokončenoCystická fibróza, homozygotní pro mutaci F508del CFTRSpojené státy, Francie, Španělsko, Belgie, Kanada, Rakousko, Austrálie, Německo, Spojené království, Dánsko
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMetabolické choroby | Vrozené vady | Kojenec, novorozenec, nemoci | Genetické choroby, vrozené | Dyslipidemie | Metabolismus, vrozené chyby | Poruchy metabolismu lipidů | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Hyperlipoproteinémie typu II | Metabolická porucha a další podmínkySpojené státy
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMetabolické choroby | Vrozené vady | Kojenec, novorozenec, nemoci | Genetické choroby, vrozené | Dyslipidemie | Metabolismus, vrozené chyby | Poruchy metabolismu lipidů | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Hyperlipoproteinémie typu II | Metabolická porucha a další podmínkySpojené státy, Kanada, Brazílie, Tchaj-wan, Singapur, Jižní Afrika, Spojené království
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMetabolické choroby | Vrozené vady | Kojenec, novorozenec, nemoci | Genetické choroby, vrozené | Dyslipidemie | Metabolismus, vrozené chyby | Poruchy metabolismu lipidů | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Hyperlipoproteinémie typu II | Metabolická porucha a další podmínkySpojené státy, Tchaj-wan, Brazílie, Kanada, Jižní Afrika, Spojené království, Singapur
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoHypercholesterolémie, familiárníSpojené státy, Holandsko
-
AstraZenecaDokončenoHomozygotní familiární hypercholesterolémie (HoFH)Malajsie, Kanada, Izrael, Holandsko, Tchaj-wan, Belgie, Dánsko
-
CymaBay Therapeutics, Inc.DokončenoHomozygotní familiární hypercholesterolémieKanada, Francie, Holandsko, Norsko
-
Laval UniversityDokončenoHomozygotní familiární hypercholesterolémieKanada
-
Charite University, Berlin, GermanyNeznámýHomozygotní nebo složená heterozygotní genová mutace POMC, LEPR nebo PCSK1Německo
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedDokončenoCystická fibrózaSpojené státy, Francie, Spojené království, Německo, Austrálie, Nový Zéland, Belgie
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedCystic Fibrosis FoundationUkončenoCystická fibrózaSpojené státy
-
Vertex Pharmaceuticals IncorporatedDokončenoCystická fibróza, homozygotní pro mutaci F508del CFTRSpojené státy, Německo, Kanada, Holandsko, Česká republika, Itálie, Irsko, Švédsko, Spojené království, Austrálie, Francie
-
Cerenis Therapeutics, SADokončenoÚčinek CER-001 na objem plaku u pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolémií (HoFH) (MODE)Homozygotní familiární hypercholesterolémieSpojené státy, Kanada, Itálie, Holandsko, Spojené království
-
The University of Hong KongDokončenoHomozygous αº-thalassemia | Hb Bart's DiseaseČína
-
Merck Sharp & Dohme LLCUkončenoHyperlipoproteinémie typu II | Homozygotní familiární hypercholesterolémie
-
Nivalis Therapeutics, Inc.DokončenoCystická fibrózaSpojené státy
-
Rennes University HospitalDokončenoHEPFER-Hodnocení nového fenotypového biologického markeru u genetické hemochromatózy typu 1 (HEPFER)Hereditární hemochromatóza C282Y HomozygotFrancie
-
Boehringer IngelheimDokončenoAstmaRakousko, Belgie, Dánsko, Finsko, Francie, Německo, Řecko, Itálie, Ruská Federace, Slovensko, Jižní Afrika, Španělsko, Krocan, Spojené království
-
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.University of Pennsylvania; Doris Duke Charitable FoundationDokončenoHomozygotní familiární hypercholesterolémieSpojené státy
-
TakedaUkončenoHypercholesterolémieFrancie, Spojené království, Spojené státy, Izrael, Polsko, Kanada
-
HaEmek Medical Center, IsraelDokončenoHgb C HemoglobinopathyIzrael
-
Children's Hospital of PhiladelphiaNational Center for Research Resources (NCRR); Cystic Fibrosis FoundationDokončeno
-
University of TehranDokončenoHypercholesterolémie, familiárníÍrán, Islámská republika
-
National Center for Research Resources (NCRR)Medical University of South CarolinaDokončeno
-
Medical Research Laboratories InternationalUkončenoFamiliární hypercholesterolémieIzrael, Holandsko, Spojené státy, Kanada, Norsko