Sammenlignende undersøgelse af neoadjuverende kemoterapi med og uden Zometa til behandling af lokalt avancerede brystkræft (NEOZOL)
Brystkræft er den førende kvindelige kræftsygdom med meget bred margin i Frankrig. På trods af udbredt brystkræftscreening opdages mange tilfælde af brystkræft på et lokalt fremskredent stadium. De tumorale konsekvenser af en kræftstørrelse større end 3 cm er: øget risiko for metastaser og død og oftest umulighed af at udføre brystbevarende operation (en mastektomi er normalt tilrådelig i tilfælde af et første kirurgisk indgreb). Det anbefales i stigende grad at behandle lokalt fremskreden brystkræft med neoadjuverende kemoterapi. Meget talrige undersøgelser har vist, at ved at gå videre på den måde blev den onkologiske prognose ikke skadet, og det var tværtimod muligt at opnå tilstrækkelig tumorrespons til at tillade brystbevarende behandling i mere end 60 % af tilfældene.
Brugen af zoledronsyre (Zometa) har en etableret plads i behandlingen af maligne sygdomme med en forkærlighed for skeletpåvirkning (især metastaser). Selvom hovedmålet for bifosfonater er osteoklasten, er der også prækliniske data, der indikerer, at bifosfonater kan have virkninger på andre celler end osteoklaster, herunder tumorceller. Anti-tumoraktivitet, herunder hæmning af tumorcellevækst og induktion af tumorcelleapoptose, hæmning af tumorcelleadhæsion og invasion, og anti-angiogene virkninger er blevet påvist. Derudover har adskillige in vitro undersøgelser vist, at Zometa forårsager synergistisk induktion af brystcancercelleapoptose, når det kombineres med klinisk relevante koncentrationer af kemoterapilægemidler såsom paclitaxel og doxorubicin. Derfor er afprøvning af kombinationer af biphosphonater med disse midler i brystkræft af væsentlig interesse.
I forbindelse med lokalt fremskredne brystkræftformer ser kombinationen af et bisphosphonat og neoadjuverende kemoterapi ud til at have et vigtigt potentiale: forebyggelse af mulige knoglemetastaser, men muligvis også forstærkning af effekten af kemoterapiens tumoricide aktivitet, både på den primære tumor og på potentiel metastaser. lokaliseringer.
Så det ser ud til, at brugen af bisfosfonater i en neoadjuverende situation udgør et potentielt gunstigt forhold mellem fordele og risiko. Derfor foreslår vi at udføre et prospektivt randomiseret multicenter komparativt studie for at evaluere 2 systemiske neoadjuverende behandlinger, den ene med Zometa og den anden uden Zometa, hos patienter med lokalt fremskreden brystkræft. Zometa vil blive administreret efter den sædvanlige administrationsprocedure: én infusion hver 3. uge.
Den terapeutiske respons vil blive evalueret ved at studere de forskellige biologiske markører (cirkulerende blod- og knoglemarvs-tumorceller, serumcelle-apoptose- og neoangiogenese-markører, knogleresorptionsmarkører osv.), men også ved at analysere klinisk, radiologisk og histologisk respons og efter bryst. bevaringsgrader. Indvirkningen af andre faktorer, der kan påvirke terapeutisk respons, vil blive taget i betragtning: tumorens aggressivitet, tilstedeværelse eller fravær af tumorreceptorer, tumorstadie osv.
Formålet med undersøgelsen er at vise en markant fordel ved behandling med Zometa til håndtering af lokalt fremskreden brystkræft med synergistisk virkning af neoadjuverende kemoterapi og forbedring af laboratorieparametrene for tumoraggressivitet. Disse markører vil blive brugt som surrogatmarkører for langsigtede resultater.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
BRON Cedex, Frankrig, 69677
- Hopital Femme Mère Enfant, Service de Gynécologie
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder 18 år eller ældre
- Fravær af kontraindikation til behandling med Zometa: kreatininclearance større end 30 ml/min (med Cockroft- eller MDRD-metoden).
- Brystkræft (TNM IIa, IIb, IIIa) større end 2 cm i maksimal diameter i stand til at drage fordel af neoadjuverende kemoterapi
- Duktal eller lobulær histologisk type af brysttumoren
- WHO præstationsstatus 0-2
- Patient, der forstår det franske sprog
- Dækket af eller har ret til social sikring
- Underskrevet informeret samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Brystkræft af sjælden histologisk type (bortset fra ductal og lobulær)
- Ikke-invasiv cancer
- Multifokal tumor (mere end 2 tumorlæsioner eller 2 tumorlæsioner, der er mere end 2 cm langt fra hinanden)
- T4 brysttumor
- Tilstedeværelse af organ-, knogle- eller hudmetastaser (i den indledende iscenesættelse)
- Patient med en historie med brystkræft
- Anden cancer i øjeblikket i behandling (undtagen carcinoma in situ).
- Alvorlig systemisk sygdom, der potentielt forstyrrer opfølgningen.
- Kontraindikation til injicerede produkter: kendt allergi over for bisfosfonater, zoledronsyre eller hjælpestoffer, alvorlig nyresvigt (kreatininclearance < 30 ml/min med Cockroft- eller MDRD-metoden).
- Kvinder, der er gravide (positiv graviditetstest) eller ammer, eller fravær af prævention hos en kvinde, der er i stand til at blive gravid.
- Patient med evolutionære tandproblemer, herunder dental infektion eller infektion i kæben, intrabukkal eksponering af kæbeknoglen og historie eller nuværende diagnose af osteonekrose i kæben, der kræver hurtig kirurgisk behandling.
- Forudgående behandling med bisfosfonater (enten IV eller oral).
- Anamnese med alvorlig knoglesygdom (alvorlig osteoporose med flere skeletrelaterede hændelser).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: A (Neoadjuverende terapi + Zometa)
Patienterne vil blive behandlet hver 3. uge (+/- 2 dage) i 8 cyklusser i alt.
De 4 første cyklusser: Zometa 4 mg (på 15 min.
infusion) + doxorubicin (60 mg/m²) + cyclophosphamid (600 mg/m²).
De 4 sidste cyklusser med Zometa 4 mg (på 15 min.
infusion) + docetaxel (100 mg/m²)
|
4 mg (på 15 min.
infusion) hver 3. uge for i alt 8 injektioner
4 injektioner af doxorubicin (60 mg/m²) kombineret med cyclophosphamid (600 mg/m²) hver 3. uge (+/- 2 dage), efterfulgt af 4 injektioner af docetaxel (100 mg/m²) hver 3. uge (+/- 2) dage)
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: B (Neoadjuverende terapi)
Patienterne vil blive behandlet hver 3. uge (+/- 2 dage) i 8 cyklusser i alt.
De 4 første cyklusser: doxorubicin (60 mg/m²) kombineret med cyclophosphamid (600 mg/m²).
De 4 sidste cyklusser med docetaxel (100 mg/m²)
|
4 injektioner af doxorubicin (60 mg/m²) kombineret med cyclophosphamid (600 mg/m²) hver 3. uge (+/- 2 dage), efterfulgt af 4 injektioner af docetaxel (100 mg/m²) hver 3. uge (+/- 2) dage)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fald i serum-VEGF-koncentrationsbehandling
Tidsramme: 8 måneder
|
At vurdere forbedringen opnået ved at tilføje Zometa-behandling til neoadjuverende kemoterapi hos patienter med lokalt fremskreden brystkræft på koncentrationer af serum VEGF (neoangiogenese-markør og prognostisk faktor) før behandling og under operation efter neoadjuverende behandling (dvs. efter ca. 8 måneder)
|
8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i CTC
Tidsramme: 8 måneder
|
At vurdere virkningen af hver af behandlingsarmene på cirkulerende tumorceller (CTC), der er til stede i blodet
|
8 måneder
|
|
Ændring i serummarkører for apoptose
Tidsramme: hver 3. uge i 8 måneder
|
For at vurdere virkningen af hver af behandlingsarmene på serummarkører for apoptose,
|
hver 3. uge i 8 måneder
|
|
Ændring i serumtumormarkører
Tidsramme: hver 3. uge i 8 måneder
|
vurdering af ændringen i serumtumormarkører ved CEA, V-EGF og CA 15-3 assay
|
hver 3. uge i 8 måneder
|
|
Ændring i tumormarkører for apoptose og spredning
Tidsramme: før behandling, ved 90-105 dage og ved kirurgisk excision
|
før behandling, ved 90-105 dage og ved kirurgisk excision
|
|
|
Ændring i cirkulerende gamma-delta T-celleaktivering
Tidsramme: hver 3. uge i 8 måneder
|
hver 3. uge i 8 måneder
|
|
|
Terapeutiske komplikationer
Tidsramme: ved hver af kemoterapisessionerne og under den sidste operation
|
Vurdering af nyresvigt og osteonekrose i kæben
|
ved hver af kemoterapisessionerne og under den sidste operation
|
|
Vurdering af tumorrespons
Tidsramme: ved behandlingsstart, på dag 90-105, efter 4 neoadjuverende behandlingssessioner, efter alle 8 neoadjuverende kemoterapisessioner
|
At vurdere virkningen af hver af strategiernes behandlingsarme på klinisk og radiologisk tumorrespons (maksimal tumordiameter)
|
ved behandlingsstart, på dag 90-105, efter 4 neoadjuverende behandlingssessioner, efter alle 8 neoadjuverende kemoterapisessioner
|
|
Vurdering af histologisk tumorrespons
Tidsramme: under den sidste operation
|
under den sidste operation
|
|
|
Brystbevaringsgrad
Tidsramme: under den sidste operation
|
At vurdere brystbevaringsgraden for hver af strategierne
|
under den sidste operation
|
|
Vurdering af den mellemliggende tumorrespons
Tidsramme: på dag 90-105
|
At vurdere ændringerne i vævsbiomarkører på dag 90-105 (mellembiopsi) i hver af strategierne.
|
på dag 90-105
|
|
Vurdering af de undersøgte markører i den komplementære undersøgelse
Tidsramme: i slutningen af behandlingen
|
|
i slutningen af behandlingen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Patrice Mathevet, Professor, Hospices Civils de Lyon
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 2009.568
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lokalt avanceret brystkræft
-
NCT07189884Ikke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
NCT07150767Trukket tilbage
-
NCT07420335Ikke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
NCT07516626Ikke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
NCT01240681Afsluttet
-
NCT07336771Ikke rekrutterer endnuMetastatisk brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
NCT00286247AfsluttetLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
NCT07269249RekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)
-
NCT07351708Afsluttet
-
NCT07381777Ikke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Zometa + Neoadjuverende terapi
-
NCT07329634Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07276880RekrutteringBrystkræft | Tredobbelt negativ brystkræft (TNBC) | Node-positiv brystkræft | HER2-negativt brystkarcinom
-
NCT07236320AfsluttetEsophageal pladecellekarcinom (ESCC)
-
NCT07407244Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT07404462AfsluttetBrystkræft | Tidlig brystkræft
-
NCT07254858Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07385001RekrutteringEsophageal pladecellekarcinom | Neoadjuvans | Ivonescimab
-
NCT06978322AfsluttetKirurgi | Resektabel kræft i bugspytkirtlen | Neoadjuverende kemoterapi | Ledelse
-
NCT07016724RekrutteringEsophageal pladecellekarcinom
-
NCT07081360RekrutteringBugspytkirtel Adenocarcinom | Periampullær kræft | Bugspytkirtelkræft | Kræft i bugspytkirtlen Resecerbar | Ampulær kræft | Periampullært karcinom Resektabelt