Undersøgelse af virkningerne af Anakinra hos kortikosteroid-resistente personer med pludseligt sensorineuralt høretab (SSNHL)
En åben fase I og II undersøgelse af virkningerne af Anakinra (Kineret) hos kortikosteroid-resistente forsøgspersoner med pludseligt sensorineuralt varmetab (SSNHL)
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, om anakinra (en interleukin-1-receptorantagonist) kan forbedre høretærskler hos patienter med pludseligt sensorineuralt høretab, som ikke reagerede på oral steroidbehandling. De patienter, der skal indskrives, vil for nylig have gennemført et forløb med orale steroider og ikke vist nogen ændring i deres audiometriske tærskler efter kortikosteroidbehandling.
Efterforskerne vil måle høretærskler (gennemsnit af ren tone og ordgenkendelsesscore) før og efter anakinra og korrelere disse fund med cirkulerende IL-1-niveauer i patientens blod.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New York
-
New Hyde Park, New York, Forenede Stater, 11040
- North Shore-LIJ Hearing and Speech Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal have pludseligt sensorineuralt høretab i det ene øre, med en PTA på højst 25 dB i det kontralaterale øre.
- Alder og køn: Mandlige og kvindelige forsøgspersoner, alder ≥ 18 men ≤ 75, vil blive rekrutteret.
- Patienter skal være i stand til at forstå og give informeret samtykke.
- Patienter skal have SNHL på mere end eller lig med 30dB ved tre sammenhængende frekvenser i det ene øre, som udviklede sig på tre dage eller mindre, med en PTA på 25dB eller mindre i det kontralaterale øre.
- Patienterne skal tidligere have gennemgået et forsøg med højdosis kortikosteroidbehandling med 60 mg dagligt i minimum syv dage, med en variabel nedtrapning derefter, der består af i alt 14 på hinanden følgende dage med kortikosteroidbrug. Patienter skal have vist mindre end en gennemsnitlig forbedring på 5 decibel i deres PTA som respons på kortikosteroider målt ved deres audiogram.
- Der må IKKE gå mere end 30 dage fra afbrydelsen af det indledende steroidbehandlingsforløb til tidspunktet for indskrivning.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter over 75 år, da der er en højere forekomst af infektioner i den ældre befolkning generelt, bør der udvises forsigtighed ved behandling af ældre.
- Patienter med tegn på retrocochleær patologi (vestibulært schwannom) eller misdannelse af det indre øre (Mondini-malformation eller forstørret vestibulær akvædukt) baseret på billeddiagnostik.
- Patienter, der samtidig får methotrexat- eller TNF-antagonistbehandling.
- Patienter med en diagnose af ethvert immundefektsyndrom.
- Patienter med aktive eller kroniske infektioner.
- Patienter, der i øjeblikket modtager eller har modtaget behandling for en malignitet inden for de seneste tre år.
- Patienter med diagnosen kronisk nyreinsufficiens (en kreatininclearance på <49 ml/min) eller kronisk nyresvigt.
- Patienter med tegn på neutropeni (en ANC på <1000) før behandling med anakinra.
- Kendt overfølsomhed over for E. coli-afledte produkter.
- Latex følsomhed.
- Enhver patient, der modtog en levende vaccine < 3 måneder før indskrivning.
- Enhver patient med en historie med aktivt narkotiske misbrug, herunder receptpligtige stoffer.
- Drægtige eller ammende hunner.
- Børn, < 18 år
- .Ikke-engelsktalende patienter, da ordet anerkendelsesscoring er på engelsk og er en vital komponent i effektivitetsanalysen.
- Enhver patient, der tester positiv for hepatitis B, C, HIV eller tuberkulose ved screening, med undtagelse af tilstedeværelsen af antistoffer mod hepatitis B hos forsøgspersoner, der har indberettet tidligere vaccination, og tilstedeværelsen af positiv hudtest for TB hos forsøgspersoner, der tidligere har modtaget BCG.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: anakinra
100 mg Anakinra administreret som en daglig subkutan injektion
|
100 mg anakinra administreret ved en subkutan injektion i minimum 28 dage, genbehandling med yderligere 28 dages cyklus baseret på klinisk respons
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Respons på Anakinra hos kortikosteroidresistente patienter med SSNHL
Tidsramme: 120 dage
|
Patienter, som havde et respons på anakinra baseret på en forbedring af høretærskel sammenlignet med deres tærskel før behandling.
|
120 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrea Vambutas, MD, Northwell Health
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 13-333B
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Høretab, pludselig
-
NCT07342218Rekruttering
-
NCT07593274AfsluttetStofbrugsforstyrrelse (SUD)
-
NCT07386574Rekruttering
-
NCT07356349Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07216612Ikke rekrutterer endnuStofbrugsforstyrrelse (SUD)
-
NCT07364240RekrutteringStofbrugsforstyrrelse (SUD)
-
NCT07141394Ikke rekrutterer endnuHjemløshed | Stofbrugsforstyrrelse (SUD)
-
NCT07199335RekrutteringHIV | Stofbrugsforstyrrelse (SUD) | Injektionsbrug
-
NCT07597863Ikke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med anakinra
-
NCT01566201AfsluttetKoronararteriesygdom | Betændelse | Rheumatoid arthritis
-
NCT04603742Trukket tilbageCovid19 | Mekanisk ventilationskomplikation | Cytokinstorm
-
NCT03513458Trukket tilbage
-
NCT07423975Ikke rekrutterer endnu
-
NCT04017936AfsluttetHjerte sarkoidose
-
NCT01441076AfsluttetSygdomme i immunsystemet | Autoimmun bindevævsforstyrrelse
-
NCT01122914AfsluttetEksem | Atopisk dermatitis | Allergisk sygdom | Anakinra | Kineret
-
NCT00072111AfsluttetUspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifik