Intima versus Adventitia lægemiddellevering for at belyse restenosemekanismer: magnetisk resonansbilleddannelse (INVADER_MRI)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Perifer arteriesygdom (PAD) rammer mindst 12 millioner amerikanere årligt med mere end en halv million patienter, der gennemgår en endovaskulær eller kirurgisk revaskulariseringsprocedure for at behandle sygdommen. Desværre har omkring to tredjedele af patienterne stadig blokeringer i benpulsårerne, selv efter disse procedurer.
Fremskridt inden for magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) giver løfte om at forstå fejlmekanismen gennem indsigt i karvægssammensætning, ombygning og inflammation. Restenose har et kendt forhold til inflammation. Fremskridt inden for mikrokateterteknologier giver mulighed for at levere antiinflammatoriske lægemidler såsom Dexamethason (DEX) direkte til adventitia og fremskridt inden for lægemiddellevering på ballonoverflader for at levere paclitaxel til arteriens intima.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge, om patientspecifikke parametre påvirker angioplastikresultater, om DEX har en biologisk effekt på karvæggen, og om denne effekt er gennem reduktion af inflammation.
Som svar på et FDA udstedt "Letter to Healthcare Providers" dateret 9. august 2019, der rapporterede, at den "relative risiko for øget dødelighed efter 5 år var 1,57 (95 % konfidensinterval 1,16 - 2,13), hvilket svarer til en 57 % relativ stigning i dødelighed hos patienter behandlet med paclitaxel-coatede anordninger," blev deltagerindskrivningen i den paclitaxel-lægemiddelcoatede ballonarm stoppet, og en almindelig ballonangioplastikarm blev tilføjet til protokollen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94121
- San Francisco VA Medical Center
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
- University of Washington
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Screening:
- Mand eller ikke-gravid kvinde ≥ 35 år
- Aterosklerotisk, infrainguinal PAD
- Rutherford klinisk kategori 2-6
- Stenose påvist ved radiologi, der efter klinikerens mening er årsagen til PAD-symptomerne
- Patienten er villig til at give informeret samtykke og overholde de påkrævede opfølgningsbesøg, testplan og medicinbehandling
- Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) ≥ 30 og/eller tærskel fastsat af det lokale institutionelle revisionsudvalg eller komité for menneskelig forskning
Procedurekriterier:
- De novo aterosklerotisk læsion, der kvalificerer sig til angioplastik
- En patenteret arterie proksimal til indekslæsionen. Samtidige indstrømningsprocedurer, herunder åben femoral arterie endarterektomi og/eller stenting af iliaca arterierne, er tilladt.
- >50 % diameter stenose af den overfladiske femorale arterie og/eller popliteal arterie (mellem profunda og tibioperoneal trunk)
- Referencebeholderdiameter ≥3 mm og ≤ 8mm
- Vellykket trådkrydsning af læsion
- Vellykket angioplastik af indekslæsionen eller en del af indekslæsionen, defineret som ≤30 % resterende lumenstenose sammenlignet med tilstødende ikke-syg lumendiameter, uden flowbegrænsende dissektion
Ekskluderingskriterier:
Screeningskriterier:
- Enhver kontraindikation for at modtage en MR
- Gravid, ammende eller planlægger at blive gravid om < 2 år
- Forventet levetid på < 1 år
- Historie om solid organtransplantation
- Patient, der deltager aktivt i en anden afprøvningsanordning eller lægemiddelundersøgelse
- Anamnese med hæmoragisk slagtilfælde inden for 3 måneder efter indeksproceduren
- Tidligere eller planlagt kirurgisk eller interventionel procedure inden for 30 dage efter indeksprocedure
- Kronisk nyreinsufficiens med eGFR < 30
- Forudgående bypass-operation, stenting, aterektomi eller angioplastik af indekslæsionen
- Manglende evne til at tage nødvendige undersøgelsesmedicin
- Kontraindikation eller kendt overfølsomhed over for dexamethasonnatriumphosphat, kontrastmidler, gadolinium, aspirin eller Plavix
- Systemisk svampeinfektion
- Akut lemmeriskæmi
- Forudgående deltagelse af indekslemmet i den aktuelle undersøgelse (kontralateral behandling er tilladt)
- Patienten behandles med langtidssteroider (ikke inklusive behandling af en bronkial tilstand med inhalerede steroider)
Procedurekriterier:
- Indekslæsioner, der strækker sig ind i tibial trifurcation eller over profunda. Bemærk: udstrømnings tibialarterien kan behandles samtidigt. Ligeledes kan den almindelige lårbensarterie behandles samtidigt, enten med åben endarterektomi og lappeangioplastik eller med endovaskulære metoder. Indekslæsionen kan dog ikke være sammenhængende med hverken CFA eller tibial trifurkation.
- Periferisk forkalkning ved indekslæsion, som efter investigators vurdering ville forhindre penetration af mikroinfusionskateternålen gennem karvæggen
- Utilstrækkelig distal udstrømning defineret som ingen åbne tibiale arterier (>50 % stenose). Udløbsbeholderen kan etableres på tidspunktet for den primære behandling
- Anvendelse af andre supplerende terapier end angioplastik. Chokoladeballoner og/eller scoringsballoner er tilladt, hvis de bruges under referencediameteren.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dexamethason
Deltagere randomiseret til Dexamethason-gruppen vil modtage dexamethasoninfusion til adventitia af arterien efter almindelig-gammel-ballon-angioplastik (POBA).
|
Deltagerne vil modtage dexamethasoninfusion efter almindelig ballonangioplastik
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Drug coated ballon
Deltagere, der er randomiseret til gruppen Drug Coated Balloon (DCB) vil ikke modtage dexamethasoninfusion til adventitia af den følgende arterie (POBA).
De vil modtage yderligere angioplastik med en paclitaxel-coated ballon.
|
Deltagerne vil modtage angioplastik med en lægemiddelbelagt ballon efter almindelig ballonangioplastik
|
|
Aktiv komparator: Almindelig ballonangioplastik
Deltagerne randomiseret til den almindelige ballonangioplastik vil kun modtage ballonangioplastik (POBA).
De vil ikke modtage en dexamethason -infusion til Adventitia eller Paclitaxel.
|
Deltagerne vil kun modtage almindelig ballonangioplastik
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i procent vægvolumen (PWV)
Tidsramme: Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
Ændringen i procent vægvolumen (PWV) i det behandlede segment mellem de postoperative og 12 måneders tidspunkter målt ved MR
|
Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i vægvolumen (WV) uden ændring i det samlede fartøjsvolumen (TVV)
Tidsramme: Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
Ændringen i vægvolumen (WV) uden ændring i det samlede fartøjsvolumen (TVV) i det behandlede segment mellem det postoperative og 12 måneders tidspunkter som målt ved MRI
|
Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
|
Ændring i perioperativ inflammatorisk profil (MCP-1)
Tidsramme: Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
Serumkoncentrationen af monocyt-kemoattraktant protein-1 (MCP-1) mellem postprocedure dag 1 og 12 måneder efter proceduren.
Rapporteret som området under kurven (AUC) af MCP-1-koncentrationen (postprocedure dag 1, 1 måned og 12 måneder)
|
Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
|
Ændring i perioperativ inflammatorisk profil (CRP)
Tidsramme: Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
Serumkoncentrationen af C-reaktivt protein (CRP) mellem postprocedure dag 1 og 12 måneder efter proceduren.
Rapporteret som området under kurven (AUC) af CRP -koncentrationen (postprocedure dag 1, 1 måned og 12 måneder).
|
Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
|
Ændring i perioperativ inflammatorisk profil (IL-1beta)
Tidsramme: Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
Serumkoncentrationen af interleukin-1beta (IL-1beta) mellem postprocedure dag 1 og 12 måneder efter proceduren.
Rapporteret som området under kurven (AUC) af IL-1beta-koncentrationen (postprocedure dag 1, 1 måned og 12 måneder).
|
Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
|
Ændring i overførselskonstant (KTRANS)
Tidsramme: Fra 1 måned til 6 måneder
|
Ændringen i adventitial overførselskonstant (KTRANS) af det behandlede segment mellem det postoperative og 6 måneders tidspunkter målt ved dynamisk kontrast Forbedret MR
|
Fra 1 måned til 6 måneder
|
|
Ændring i lumenvolumen (LV) i forhold til det samlede karvolumen (TVV)
Tidsramme: Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
Ændringen i lumenvolumen (LV) i forhold til det samlede fartøjsvolumen (TVV) i det behandlede segment mellem det postoperative og 12 måneders tidspunkter målt ved MRI
|
Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
|
Procentdel af forsøgspersoner med klinisk signifikant restenose, der gennemgår genintervention af større end eller lig med 75% af det behandlede segment
Tidsramme: Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
Procentdel af forsøgspersoner med klinisk signifikant restenose, der gennemgår genintervention af større end eller lig med 75% af det behandlede segment med det 12 måneders timepoint.
|
Fra postoperativ dag en til 12 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvidet overvågning af kliniske bivirkninger
Tidsramme: Fra postoperativ dag 1 til 36 måneder
|
Deltagermonitorering for kliniske bivirkninger
|
Fra postoperativ dag 1 til 36 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Warren Gasper, MD, San Francisco VA Medical Center
- Ledende efterforsker: David Saloner, PhD, San Francisco VA Medical Center
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Patologiske processer
- Kronisk sygdom
- Sygdomsegenskaber
- Åreforkalkning
- Åreforkalkning
- Arterielle okklusive sygdomme
- Perifere vaskulære sygdomme
- Iskæmi
- Kronisk lemmer-truende iskæmi
- Karsygdomme
- Perifer arteriel sygdom
- Antineoplastiske midler
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-inflammatoriske midler
- Antiemetika
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Dexamethason
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 15-17251
- 1R01HL128816-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Perifer arteriesygdom
-
NCT04922606Tilmelding efter invitationAnatomi af GSV for Rescue Peripheral IV Access
-
NCT05390983RekrutteringIn-Stent Carotis Artery Restenosis
-
NCT07284836RekrutteringHepatic Artery Infusion | Levermetastase fra Brystkræft
-
NCT07617259RekrutteringDistal Radial Artery Access (dTRA) | Adgang til radial arterie
-
NCT05692063RekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)
-
NCT07277192AfsluttetLeverskade | Hepatecellular carcinoma | HAIC (Hepatic Artery Infusion Chemotherapy) | TACE(Transkateter arteriel kemioembolisering)
-
NCT06347913Ikke rekrutterer endnuUmblical artery Doppler under terminsgraviditet
-
NCT04801901AfsluttetKoronar angiografi | Transradial adgang | Radial arterie Intimal Medial Tykkelse | Distal Radial Artery Access (dTRA)
-
NCT03676023AfsluttetLungeblødning | MAPCA - Major Aortopulmonary Collateral Artery
-
NCT02953405Ukendt
Kliniske forsøg med Dexamethason infusion
-
NCT02525432Aktiv, ikke rekrutterendeTBI (traumatisk hjerneskade) | Hjerneskader, traumatiske | Hjerneskader, akutte
-
NCT07363109Ikke rekrutterer endnuHypotension efter spinal anæstesi | Hypotension under kejsersnit
-
NCT04938934Afsluttet
-
NCT00248040AfsluttetNyresygdomme | Iskæmi-reperfusionsskade
-
NCT07467733Ikke rekrutterer endnuSpinocerebellar ataksi - alle undertyper
-
NCT00529932Afsluttet
-
NCT00813267UkendtOsteochondritis af lårbenshovedet
-
NCT04826120Afsluttet
-
NCT07154485Ikke rekrutterer endnuDemens Frontotemporal