Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

KISS-undersøgelse: Kinasehæmning med Sprycel-start (KISS)

27. november 2023 opdateret af: Peter Browett, University of Auckland, New Zealand

KISS-studie: Et fase II-studie af Dasatinib efterfulgt af Imatinib hos nyligt diagnosticerede, tidligere ubehandlede patienter med kronisk fase CML

Kronisk myeloid leukæmi (CML) skyldes en kromosomal abnormitet i hvide blodlegemer, som resulterer i unormal formering. CML i sin tidligere, langsommere voksende kroniske fase (CP) er godt kontrolleret af tyrosinkinasehæmmeren (TKI) lægemidlet imatinib, som retter sig mod konsekvenserne af kromosomafvigelsen, hvilket inducerer et respons og efterfølgende remission (målt ved hjælp af molekylære teknikker på patientens blod eller knoglemarvsprøver i laboratoriet). Dasatinib, et nyere TKI-lægemiddel, som i design ligner imatinib, giver et hurtigere molekylært respons, men de langsigtede bivirkninger er mindre kendte end imatinib.

Denne undersøgelse vil undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​en behandlingsplan for patienter med nyligt diagnosticeret CML-CP, hvor dasatinib vil blive brugt til hurtigere at inducere et molekylært respons (MR3.0) inden for 12 måneder, hvorefter imatinib vil blive brugt til at opretholde CML i denne remission. Det antages, at imatinib er sikkert og effektivt til at opretholde MR3.0 hos patienter med CML, som opnår MR3.0 12 måneder efter indledende induktionsbehandling med dasatinib.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

KISS-studiet er et fase II, multicenter, åbent, prospektivt ikke-randomiseret studie af behandlingsmodifikation som respons på vedligeholdelse af MR3.0 efter 12 måneder. Patienter skal være nydiagnosticeret med kronisk fase CML (CML-CP) (<3 måneder) og tidligere ubehandlet med undtagelse af hydroxyurinstof.

Patienter vil blive rekrutteret fra hospitalets hæmatologiske klinikker. Størstedelen af ​​patienterne vil være blevet henvist til en hæmatolog på grund af mistanke om CML. Skriftligt informeret samtykke vil blive sikret, før undersøgelsesspecifikke procedurer udføres eller undersøgelsesdata indsamles, men størstedelen af ​​de vurderinger, der udføres for denne undersøgelse, er baseret på standardbehandling.

Patienternes berettigelse vil blive bestemt af de sædvanlige procedurer, der udføres for CML-diagnose. Resultater fra både diagnostiske procedurer og bekræftende screeningsprocedurer vil udgøre basisdata. Når en patient har fået bekræftet deres berettigelse og har underskrevet informeret samtykke, vil de blive tilmeldt forsøget.

Retssagen består af to faser:

Fase 1: De første 12 måneder efter rekruttering (før eventuelt skift til imatinib).

Trin 2: Måned 13 - 37.

Følgende målinger/data vil blive registreret under hele forsøget på protokolangivne tidspunkter:

  • Hæmatologi og biokemi.
  • PB Q-PCR til BCR-ABL1.
  • Røntgen af ​​thorax, EKG, EKKO.
  • Medicinsk vurdering, herunder fysisk undersøgelse, ECOG-præstation, vægt, vitale tegn, vurdering af ekstra medullær sygdom (lever, lymfeknuder og milt), miltmåling under venstre kystmargin, bivirkninger og samtidig medicin.
  • Hæmatologiske og molekylære responsvurderinger.
  • Vurdering af behandlingsadhærens.
  • Patientspørgeskema (MDASI-CML).

Alle patienter vil påbegynde dasatinib (Sprycel®) 100 mg dagligt. Molekylær overvågning af blod BCR-ABL1-transkriptioner for at måle molekylært respons vil ske 3 månedligt ved Q-PCR i henhold til standardbehandlingsprocedurer. Patienter, som opnår et BCR-ABL1-niveau på ≤ 0,1 % (MR3.0) med 12 måneder efter behandling, vil skifte behandling til imatinib 400 mg dagligt, hvis MR3.0 bekræftes efter 13 måneder (og de giver deres samtykke til at skifte). De patienter, som ikke opnår MR3.0 efter 12 måneder eller MR3.0 ikke er bekræftet efter 13 måneder, vil forblive på dasatinib. Patienter med bekræftet MR3.0, som vælger ikke at skifte til imatinib, vil fortsætte med dasatinib. Patienter, der er intolerante over for dasatinib i de første 12 måneder, dem, der skifter til imatinib efter 12 måneder og derefter mister MR3.0, eller de, der er intolerante over for imatinib, vil blive behandlet uden for undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
91

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • New Zealand
      • Auckland, New Zealand
        • Auckland City Hospital
      • Auckland, New Zealand
        • Middlemore Hospital
      • Christchurch, New Zealand
        • Christchurch Hospital
      • Dunedin, New Zealand
        • Dunedin Hospital
      • Hamilton, New Zealand, 3204
        • Waikato Hospital
      • New Plymouth, New Zealand, 4310
        • Taranaki Base Hospital
      • Palmerston North, New Zealand
        • Palmerston North Hospital
      • Takapuna, New Zealand, 0622
        • North Shore Hospital
      • Wellington, New Zealand
        • Wellington Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

INKLUSIONSKRITERIER:

  1. Mandlige eller kvindelige patienter ≥ 18 år.
  2. ECOG præstationsstatusscore på 0-2.

  3. Patienter skal have alt af følgende:

    1. Bliv tilmeldt inden for 3 måneder efter den første diagnose af CML-CP (datoen for den første diagnose er datoen for den første cytogenetiske analyse).

    2. Cytogenetisk eller molekylær bekræftelse af Ph+ eller varianter af (9;22) translokationer.

      patienter kan have sekundære kromosomafvigelser ud over Ph+.

    3. Dokumenteret kronisk fase CML som defineret af:

      • < 15 % blaster i perifert blod og knoglemarv.
      • < 30 % blaster plus promyelocytter i perifert blod og knoglemarv.
      • < 20 % basofiler i perifert blod.
      • ≥ 100 x 109/L blodplader (medmindre det anses for at være relateret til hydroxyurinstof).
      • ingen tegn på ekstramedullær leukæmisk involvering, med undtagelse af hepatosplenomegali.
    4. BCR-ABL1-transkript, der kan overvåges ved Q-PCR.
    5. Baseline fuld blodtælling (inden for 14 dage efter tilmelding) forbliver i overensstemmelse med kronisk fase CML kriterier.
  4. Frivilligt skriftligt informeret samtykke.

EXKLUSIONSKRITERIER:

  1. Enhver tidligere behandling af CML med andet end hydroxyurinstof.

  2. Patienter med følgende laboratorieværdier:

    1. serumbilirubin > 2,0 x den institutionelle øvre grænse for normalområdet (ULN).
    2. ALT > 2,0 x den institutionelle øvre grænse for normalområdet (ULN).
    3. kreatinin > 2,0 x den institutionelle øvre grænse for normalområdet (ULN).
    4. International normalized ratio (INR) eller partiel tromboplastintid (PTT) > 1,5 x ULN, med undtagelse af patienter i behandling med orale antikoagulantia.
  3. Patienter med ukontrolleret medicinsk sygdom såsom diabetes mellitus, skjoldbruskkirtel dysfunktion, neuropsykiatriske lidelser eller infektion.

  4. Patienter med:

    1. Grad 3/4 hjerteproblemer som defineret af New York Heart Association Criteria.
    2. Ukontrolleret hypertension.
    3. Grad 3/4 respiratorisk dysfunktion.
    4. Tidligere eller nuværende historie med pleurale effusioner eller pulmonal arteriel hypertension.
  5. Patienter med kendt positivitet for human immundefektvirus (HIV); baseline test for HIV er ikke påkrævet.
  6. Patienter, der har gennemgået en større operation inden for 4 uger efter undersøgelsesdag 0, eller som ikke er kommet sig efter en tidligere større operation.

  7. Patienter, der er:

    1. gravid.
    2. amning.
    3. af den fødedygtige alder uden en negativ graviditetstest på/før dag 0.
    4. mænd eller kvinder i den fødedygtige alder, som er uvillige til at bruge præventionsforanstaltninger under hele forsøget (postmenopausale kvinder skal være amenorré i mindst 12 måneder for at blive betragtet som ikke-fertile).
  8. Patienter med en anden ukontrolleret malignitet med undtagelse af basalcellehudcarcinom eller cervikal carcinom in situ.
  9. Patienter med positivitet for hepatitis B-antigen og/eller hepatitis B-kerneantistof (medmindre de modtager profylaktisk behandling med lamivudin eller et mere potent stof)
  10. Patienter med en historie med manglende overholdelse af medicinske regimer, eller som anses for potentielt upålidelige.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Andet: Dasatinib

Alle patienter vil påbegynde undersøgelsen af ​​dasatinib-behandling (Sprycel® 100 mg én gang daglig oral administration). De, der når MR3.0 efter 12 måneder (slutningen af ​​undersøgelsesstadie 1) og opnår et bekræftet resultat efter 13 måneder, vil skifte til imatinib-behandling (Imatinib-AFT 400 mg én gang daglig oral administration) i de næste 24 måneder (studiestadie 2) .

Patienter, der ikke opnår et bekræftet MR3.0-resultat efter 13 måneder, vil ikke være berettiget til at skifte til imatinib-behandling og vil forblive på dasatinib-behandling i henhold til studiestadie 1.

Patienterne vil blive vurderet på 3-måneders basis gennem hele undersøgelsen. De, der afbryder dasatinib-behandlingen i løbet af undersøgelsen af ​​andre årsager end den planlagte behandlingsskifte til imatinib efter 13 måneder, vil også blive fulgt op hver 3. måned.
Medicin: Dasatinib

For at teste undersøgelsens hypotese skal patienter forblive på dasatinib (Sprycel) behandling i de første 12 måneder af undersøgelsen (stadie 1).

Patienter, der ikke når MR3.0 efter 12 måneder, forbliver i behandling med dasatinib.

Andre navne:
  • Sprycel
Medicin: Imatinib
Patienter, der når MR3.0 efter 12 måneder (og resultatet er bekræftet efter 13 måneder), vil skifte til imatinib (Imatinib-AFT) behandling.
Andre navne:
  • Imatinib-AFT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
At estimere andelen af ​​patienter, der forbliver i MR3.0 i 2 år efter en ændring af behandlingen fra dasatinib til imatinib efter 13 måneder.
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
For at estimere progressionsfri overlevelse (PFS), fejlfri overlevelse (FFS) og samlet overlevelse (OS) for patienter, der skifter til imatinib efter 13 måneder.
Tidsramme: 3 år
3 år
At estimere andelen af ​​patienter, der genvinder MR3.0 på dasatinib eller en anden TKI-behandling efter at have haft et bekræftet tab af MR3.0 på imatinib, for patienter, der skifter til imatinib efter 13 måneder.
Tidsramme: 3 år
3 år
At estimere tiden til MR3.0, MR4.5 og MR5.0 for patienter, der skifter til imatinib efter 13 måneder.
Tidsramme: 3 år
3 år
At beskrive bivirkningsprofiler på trin 1 og trin 2 af undersøgelsen og generelt for patienter, der skifter til imatinib efter 13 måneder.
Tidsramme: 3 år
3 år
At beskrive livskvaliteten på trin 1 og trin 2 af undersøgelsen og generelt for dem, der skifter til imatinib efter 13 måneder.
Tidsramme: 3 år
3 år

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
At estimere PFS, FFS og OS for følgende grupper: 1) hele kohorten 2) patienter, der ikke er kvalificerede til at skifte til imatinib efter 13 måneder 3) patienter, der er kvalificerede, men som ikke skifter.
Tidsramme: 3 år
3 år
At estimere tiden til MR3.0, MR4.5 og MR5.0 for følgende grupper: 1) hele kohorten 2) patienter, der ikke er kvalificerede til at skifte til imatinib efter 13 måneder 3) patienter, der er kvalificerede, men som ikke skifter.
Tidsramme: 3 år
3 år
At beskrive bivirkningsprofiler på hvert trin af studieterapien for følgende grupper: 1) hele kohorten 2) patienter, der ikke er kvalificerede til at skifte til imatinib efter 13 måneder 3) patienter, der er kvalificerede, men som ikke skifter.
Tidsramme: 3 år
3 år
At beskrive livskvaliteten på hvert trin af studieterapien for følgende grupper: 1) hele kohorten 2) patienter, der ikke er kvalificerede til at skifte til imatinib efter 13 måneder 3) patienter, der er kvalificerede, men som ikke skifter.
Tidsramme: 3 år
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Auckland, New Zealand

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Leukaemia & Blood Cancer New Zealand

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Peter Browett, MBChB, University of Auckland, New Zealand

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
17. juli 2017

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. juni 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
15. juni 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
20. juni 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. november 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CTNZ-2012-08

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk myeloid leukæmi

Kliniske forsøg med Dasatinib

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger