Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udsættelse for våbenvold i videospil øger interessen for rigtige våben

28. april 2020 opdateret af: Brad Bushman, Ohio State University

Effekten af ​​udsættelse for våbenvold i videospil på børns interesse for rigtige våben: et randomiseret klinisk forsøg

Flere amerikanske børn dør ved utilsigtet våbenbrug end børn i andre udviklede lande. En faktor, der kan påvirke børns interesse for våben, er eksponering for medier, der indeholder våben. Formålet med denne undersøgelse er at teste, om børn, der spiller et videospil, der indeholder våben, vil håndtere en rigtig pistol længere, vil trække i aftrækkeren flere gange og trække i aftrækkeren, mens de peger pistolen mod sig selv eller en anden end børn, der ser den samme film. uden våben.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Designet vil være et 2 (spiller vs. observatør) x 3 (ikke-voldeligt, voldeligt med sværd, voldeligt med våben) mellem forsøgspersoner. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt betingelser. Deltagerne vil blive testet i par. Deltageren i spillertilstanden vil spille et videospil, mens deltageren i seertilstanden vil se. Deltagerne vil være i samme rum, siddende ved siden af ​​hinanden.

Videospil vil blive valgt for de tre tilstande, som ikke har noget voldeligt indhold (ikke-voldelig tilstand), voldeligt indhold med et sværd som våben for spilleren (voldeligt med sværd tilstand) og voldeligt indhold med en pistol som et våben (voldeligt med våben tilstand). Alle valgte spil vil være aldersegnede (bedømt E) og have et konsekvent perspektiv (dvs. 1. person eller 3. person) mellem betingelserne. Deltagerne vil blive spurgt om, hvor fortrolige de er med det videospil, der bruges til at kontrollere for at få erfaring med stimulus. Gameplayet varer i 20 minutter.

Målene for eksperiment 3 vil omfatte medievaner, aggressiv adfærd, holdning til våben og våben i hjemmemålene, der er angivet for eksperiment 1. Derudover vil forældre blive spurgt, om deres børn har taget et våbensikkerhedskursus, og en adfærdsmæssig foranstaltning vil være, hvorvidt børn håndterer en rigtig (men ikke-affyrende) pistol, og om de trykker på aftrækkeren.

Deltagerne vil blive testet i par, med en søskende eller ven. Deltagerne vil blive placeret i et rum med legetøj, med et kamera på væggen. Deltagerne får at vide, at de kan lege med noget af legetøjet i rummet de næste 20 minutter. Legetøjet vil blive placeret vil blive placeret i skuffer inde i et skab. Inde i rummet vil to farvestrålende plastik Nerf dartpistoler og to håndvåben blive placeret i separate skuffer, som i tidligere forskning. Håndvåbnene vil blive modificeret, så de ikke kan skyde. Inde i magasinet indeholder håndvåbnene ingen kugler. De indeholder dog en sensor, der tæller antallet af gange, aftrækkeren trykkes ned med tilstrækkelig kraft til at affyre våbnet. Dette giver os mulighed for pålideligt at skelne de børn, der trykker på aftrækkeren, fra dem, der kun håndterer pistolen. Forældre vil blive bedt om at forudsige, om deres barn vil håndtere den rigtige pistol og trykke på aftrækkeren. Forskeren og forældrene vil kunne se sessionen via en monitor i et kontrolrum. Der følger en grundig debriefing (se vedhæftet fil). Efterforskerne har også modtaget støttebreve fra direktøren for Kommunikationsskolen og fra politimesteren (se bilag). Efterforskerne forudser de højeste niveauer af at lege med våben og affyre dem blandt deltagere, der ser et voldeligt klip indeholdende våben.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
250

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

8 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 8-12 år, havde ikke deltaget i undersøgelsen tidligere, var i stand til at planlægge deltagelse med en kendt jævnaldrende (8-12-årig).

Ekskluderingskriterier:

  • Yngre end 8 år, ældre end 12 år, havde deltaget i undersøgelsen tidligere, kunne ikke planlægge deltagelse med en kendt jævnaldrende (8-12 år)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Eksperimentel: Vold med våben
Deltagere i denne tilstand vil spille et videospil med voldeligt indhold, som inkluderer våben.
Adfærdsmæssigt: Videospil og vold
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at spille et videospil, som enten indeholder (1) intet voldeligt indhold, (2) voldeligt indhold med sværd eller (3) voldeligt indhold med våben. Spillet, vurderet til E, er aldersegnet og modificeret til at inkludere våben i passende stand.
Eksperimentel: Eksperimentel: Vold uden våben
Deltagere i denne tilstand vil spille et videospil med voldeligt indhold, som ikke inkluderer våben. I stedet vil volden omfatte våben såsom sværd.
Adfærdsmæssigt: Videospil og vold
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at spille et videospil, som enten indeholder (1) intet voldeligt indhold, (2) voldeligt indhold med sværd eller (3) voldeligt indhold med våben. Spillet, vurderet til E, er aldersegnet og modificeret til at inkludere våben i passende stand.
Andet: Kontrol: Ingen vold
Deltagere i denne tilstand vil spille et videospil, som ikke indeholder voldeligt indhold eller våben.
Adfærdsmæssigt: Videospil og vold
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at spille et videospil, som enten indeholder (1) intet voldeligt indhold, (2) voldeligt indhold med sværd eller (3) voldeligt indhold med våben. Spillet, vurderet til E, er aldersegnet og modificeret til at inkludere våben i passende stand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid brugt på at holde pistol
Tidsramme: 20 minutters spillesession
Tid (i sekunder) deltageren brugte på at holde det rigtige skydevåben under legesessionen
20 minutters spillesession
Antal triggertræk
Tidsramme: 20 minutters spillesession
Antal gange, deltageren trak aftrækkeren til et rigtigt skydevåben under legesessionen
20 minutters spillesession
Antal triggertræk rettet mod dig selv eller andet
Tidsramme: 20 minutters spillesession
Aftrækkeren trækker, mens skydevåbnet er rettet mod barnet, der holder skydevåbnet, eller den anden deltager.
20 minutters spillesession

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Ohio State University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
24. august 2018

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
24. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
22. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. august 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. april 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2013B0542

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne overvejer at gøre individuelle deltagerdata tilgængelige, men er nødt til at bestemme trin og hensigtsmæssighed i henhold til vores institutionelle IRB-bord.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykologi, Social

Kliniske forsøg med Videospil og vold

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger