Vascular Effects of Dietary Potassium
Vascular Effects of Dietary Potassium in Humans
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Delaware
-
Newark, Delaware, Forenede Stater, 19716
- University of Delaware
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- healthy
- normal blood pressure
Exclusion Criteria:
- hypertension
- history of heart disease
- diabetes
- kidney disease
- obese (BMI ≥30)
- significant weight changes in the last 6 months
- use of tobacco products
- pregnant
- on a special diet (gluten free; vegan)
- take any medications for the above conditions
- endurance trained athletes
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Moderate Potassium/Low Sodium Diet
Vascular function will be assessed at both the conduit artery and microvascular level after 7 days of the moderate potassium/low sodium diet.
|
7 days of the prescribed diet
|
|
Andet: Moderate Potassium/High Sodium Diet
Vascular function will be assessed at both the conduit artery and microvascular level after 7 days of the moderate potassium/high sodium diet.
|
7 days of the prescribed diet
|
|
Andet: High Potassium/High Sodium Diet
Vascular function will be assessed at both the conduit artery and microvascular level after 7 days of the high potassium/high sodium diet.
|
7 days of the prescribed diet
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Conduit artery endothelial-dependent dilation
Tidsramme: on the 7th day of each diet
|
The change in flow-mediated dilation (FMD) between the 3 diets as assessed by brachial artery FMD
|
on the 7th day of each diet
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arterial Stiffness
Tidsramme: on 7th day of each diet
|
Assessed by carotid to femoral artery pulse wave velocity
|
on 7th day of each diet
|
|
Wave reflection
Tidsramme: on 7th day of each diet
|
Assessed by augmentation index
|
on 7th day of each diet
|
|
Endothelial cell expression of oxidative stress marker
Tidsramme: on the 7th day of each diet
|
Assessed in venous endothelial cells from participants.
|
on the 7th day of each diet
|
|
Ambulatory blood pressure
Tidsramme: 7 days
|
Assessed by 24 hr ambulatory blood pressure monitoring.
|
7 days
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 487998-8
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kardiovaskulær risikofaktor
-
NCT03441425AfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdigheder
-
NCT02569307AfsluttetPsykose | At Risk Mental State (ARMS)
-
NCT03369730AfsluttetFørste episode psykose (FEP) | At Risk Mental State (ARMS)
-
NCT05821738RekrutteringCore Binding Factor Akut Myeloid Leukæmi | KIT-mutationsrelaterede tumorer
-
NCT05165082AfsluttetParonychia | Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor
-
NCT06411093AfsluttetParonychia | Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitor
-
NCT04139629Aktiv, ikke rekrutterendeInfertilitet | Chlamydia Trachomatis-infektion | Antichlamydia antistoffer | Tubal Factor Infertilitet
-
NCT06705829RekrutteringHæmoragiske lidelser | Ekstrinsisk Pathway Factor Deficiency | Hepatocellulær insufficiens med koagulopati
Kliniske forsøg med Moderate Potassium/Low Sodium Diet
-
NCT02863822Trukket tilbageDyspepsi | Kostændringer
-
NCT07303868Ikke rekrutterer endnuGastrostomi | Forhåbning | Ernæringsbesvær
-
NCT07424313AfsluttetTyndtarmsbakterieovervækst | SIBO | Bakterieovervækstsyndrom i tyndtarmen (SIBO)
-
NCT05879692RekrutteringFedme | Irritabelt tarmsyndrom | Abdominal fedme
-
NCT07303738RekrutteringGastrostomi | Forhåbning | Ernæringsbesvær
-
NCT06618677AfsluttetFunktionelle gastrointestinale lidelser | IBS
-
NCT07459348Ikke rekrutterer endnuHøjt blodtryk | Natrium overskud | Dialyseafhængig kronisk nyresygdom | Dialysepatienter
-
NCT00815009Afsluttet