Botox til Gummy Smile
Evaluering af forskellige doser af botulinumtoksin type A til behandling af gummismil
Dette er en todelt undersøgelse for at måle og observere effektiviteten af botulinumtoksin A til behandling af gummiagtige smil.
Del A vil tilfældigt sammenligne tre forskellige doser af botulinumtoksin type A (abobotulinumtoksin A) til behandling af øvre forreste gummismil med større gingival eksponering (> 4 mm).
Del B vil tildele en af to doser af botulinumtoksin type A til deltagere med mindre tandkødseksponering (< 4 mm).
Opfølgningsbesøg med fotografering vil finde sted 4 og 12 uger efter deres behandling. Emner, der i øjeblikket bor i Chicagos hovedstadsområde og opfylder inklusions-/udelukkelseskriterier, vil blive overvejet til tilmelding.
Denne undersøgelse er en pilotundersøgelse designet til at bestemme gennemførligheden af denne procedure.
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
- Northwestern University Department of Dermatology
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skriftligt informeret samtykke
- Hanner eller kvinder ≥ 18 år
- Forreste tandkødseksponering under smil større end 4 mm målt fra den centrale fortand (del A) eller 2-4 mm (del B).
- Forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som viser en negativ uringraviditetstest ved baseline og bruger en effektiv præventionsmetode.
- Forsøgspersonerne er ved godt helbred som vurderet af investigator.
- Forsøgspersoner, der er villige og har evnen til at forstå og give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen og er i stand til at kommunikere med investigator.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinder eller kvinder, der har til hensigt at blive gravide inden for de næste 8 måneder efter screeningen for berettigelse
- Forsøgspersoner, der deltager i andre kliniske forsøg
- Enhver tidligere operation, der påvirker studieområdet
- Personer med neoplastisk, muskulær eller neurologisk sygdom
- Forsøgspersoner, der har modtaget botulinumtoksinbehandling for gummismil inden for de foregående 12 måneder før inklusionsdatoen
- Forsøgspersoner, der har modtaget botulinumtoksinbehandling for enhver anden kosmetisk indikation inden for de seneste 6 måneder før inklusionsdatoen
- Forsøgspersoner, der bruger aminoglykosider og penicillaminantibiotika, kinin- eller calciumkanalblokkere
- Personer med betændelse eller aktiv infektion i det område, der skal injiceres
- Forsøgspersoner med historie med følsomhed over for komponenterne i formuleringen.
- Usamarbejdsvillige patienter eller patienter med neurologiske lidelser, som ikke er i stand til at følge anvisningerne, eller som forudsigeligt ikke er villige til at vende tilbage til opfølgende undersøgelser.
- Forsøgspersoner, der ikke er i stand til at forstå protokollen eller give informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 2,5 U dosis
Deltagere med mere end 4 mm øvre tandkødseksponering målt fra den centrale incisistand vil blive tilfældigt tildelt (1:1:1) til at modtage forskellige doser af botulinumtoksin type A (abobotulinumtoksin A) på levator labii superioris alaeque nasi som følger :
|
Deltagerne vil blive randomiseret til en af tre botulinumtoksin type A doser.
|
|
EKSPERIMENTEL: 5 U dosis
Deltagere med mere end 4 mm øvre tandkødseksponering målt fra den centrale incisistand vil blive tilfældigt tildelt (1:1:1) til at modtage forskellige doser af botulinumtoksin type A (abobotulinumtoksin A) på levator labii superioris alaeque nasi som følger :
|
Deltagerne vil blive randomiseret til en af tre botulinumtoksin type A doser.
|
|
EKSPERIMENTEL: 7,5 U dosis
Deltagere med mere end 4 mm øvre tandkødseksponering målt fra den centrale incisistand vil blive tilfældigt tildelt (1:1:1) til at modtage forskellige doser af botulinumtoksin type A (abobotulinumtoksin A) på levator labii superioris alaeque nasi som følger :
|
Deltagerne vil blive randomiseret til en af tre botulinumtoksin type A doser.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduktion af den øvre tandkødseksponering efter 4 uger og 12 uger.
Tidsramme: [Baseline, 4 uger, 12 uger]
|
Reduktion i millimeter i den øvre tandkødseksponering af forsøgspersoner efter behandling med botulinumtoksin type A (abobotulinumtoksin A).
|
[Baseline, 4 uger, 12 uger]
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Kolinerge midler
- Membrantransportmodulatorer
- Acetylcholin-frigivelseshæmmere
- Neuromuskulære midler
- Botulinum toksiner
- Botulinumtoksiner, type A
- abobotulinumtoxinA
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- STU00205065
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Gingival eksponering
-
NCT07158528RekrutteringGingival recession, mucogingival kirurgi | Gingival recession, generaliseret | Gingival recession, lokaliseret | Gingival recession, plastikkirurgi | Gingival recessioner | Gingival recession Generaliseret Moderat | Gingival recession Lokaliseret moderat
-
NCT07263763Afsluttet
-
NCT07234994Afsluttet
-
NCT07349056Ikke rekrutterer endnuRecession, Gingival | Tand operation | Bukal knogletykkelse | Gingival fænotype | Gingival biotype
-
NCT07158541RekrutteringGingival recession, mucogingival kirurgi | Gingival recession | Gingival recession, lokaliseret | Gingival recession, plastikkirurgi | Gingival recession Lokaliseret moderat
-
NCT03436537AfsluttetGingival recession | Gingival forstørrelse
-
NCT07517328AfsluttetGingival forstørrelse | Gingival hyperplasi | Kronisk inflammatorisk tandkødsforstørrelse
-
NCT07169357Tilmelding efter invitationGingival forstørrelse | Gingival hyperplasi | Gingival hypertrofi | Gingival overvækst | Laserterapi på lavt niveau | Fotobiomodulationsterapi
-
NCT07513727RekrutteringGingival Hyperpigmentering | Gingival melaninpigmentering
-
NCT04304391AfsluttetGingival forstørrelse
Kliniske forsøg med Botulinumtoksin type A
-
NCT03517319UkendtSpasticitet som følge af slagtilfælde
-
NCT04443244AfsluttetBenign masseterisk hypertrofi
-
NCT00989768AfsluttetRynker i frontalområdet
-
NCT03216408Afsluttet
-
NCT02019004Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT05380154Afsluttet
-
NCT00965640AfsluttetMandligt mønster skaldethed
-
NCT06271395RekrutteringCricopharyngeal Achalasia