Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Finsk register for transkateter og kirurgisk aortaklapudskiftning for aortaklapstenose: FinnValve Registry (FinnValve)

9. marts 2020 opdateret af: Fausto Biancari, Turku University Hospital

Landsdækkende finsk register for transkateter og kirurgisk aortaklapudskiftning for aortaklapstenose: FinnValve Registry

FinnValve-forskerne planlagde et landsdækkende register for at undersøge det tidlige og sene udfald af transkateter aortaklapimplantation (TAVI) sammenlignet med kirurgisk aortaklapudskiftning (SAVR) hos patienter med aortaklapstenose udført fra 2008 til 2017 på fem finske universitetshospitaler. Data vil blive indsamlet i en dedikeret elektronisk sagsrapportformular.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsens begrundelse Usikkerhed med hensyn til de potentielle fordele ved transkateter aortaklapimplantation (TAVI) sammenlignet med kirurgisk aortaklapudskiftning (SAVR) hos patienter med aortaklapstenose (AS) kræver veldesignede undersøgelser med langtidsdata om udfaldet af disse patienter. Et finsk landsdækkende register ville gøre det muligt at komplementere viden opnået fra randomiserede forsøg ved at levere data om resultatet af en mere inkluderende patientpopulation inden for et sundhedssystem, der afspejler den faktiske kliniske praksis i Skandinavien. Faktisk opnås den interne validitet, der opnås i randomiserede forsøg, ofte på bekostning af usikkerhed om generaliserbarhed, især da de populationer, der er indskrevet i sådanne undersøgelser, kan afvige væsentligt fra dem, der ses i praksis.

Valget mellem forskellige kirurgiske aortaklapproteser er baseret på solide data med 20 års opfølgning, som har vist signifikant risiko for strukturel klapforringelse af bioprotese i det andet årti efter implantation. Der vides dog meget mindre om den strukturelle holdbarhed af TAVI-proteser ud over 3 års opfølgning. Dette landsdækkende register vil give data om holdbarheden af ​​kirurgiske bioproteser samt anden og tredje generation af TAVI-proteser efter 7 år. Kontinuerlig opfølgning af disse patienter vil muliggøre monitorering af holdbarheden af ​​disse proteser på længere sigt.

Ydermere førte introduktionen af ​​TAVI til en hurtig udvikling af minimalt invasive kirurgiske teknikker og hurtig udbredelse af kirurgiske bioproteser for at reducere risikoen for tidlige bivirkninger efter SAVR. Det er dog uklart, om disse fremskridt har en reel klinisk fordel på det tidlige og sene resultat af patienter, der gennemgår SAVR.

Patienter og metoder

Patienter, der er opereret for AS på hvert finske universitetshospital fra januar 2008 til september 2017, vil blive inkluderet i dette register. Følgende inklusions- og eksklusionskriterier vil blive overvejet:

Inklusionskriterier:

  • Patienter >18 år
  • Primær aortaklapprocedure med en bioprotese for AS med eller uden tilhørende regurgitation.
  • TAVI og SAVR med eller uden tilhørende koronar revaskularisering
  • TAVI og SAVR for AS efter enhver tidligere større hjerteoperation med undtagelse af enhver labyrintprocedure og/eller lukning af det venstre atrielle vedhæng.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter, der har gennemgået en tidligere SAVR eller TAVI
  • Patienter, der gennemgår samtidige procedurer på mitralklappen, trikuspidalklappen eller den ascenderende aorta.
  • Patienter opereret for aortaklapendokarditis
  • Patienter opereret for isoleret aortaklap regurgitation.

Definitionskriterier for baseline og operative variabler samt tidlige og sene resultater vil være i overensstemmelse med Valve Academic Research Consortium (VARC) 2 retningslinjer (Kappetein et al. Eur J Cardiothorac Surg 2012;42:S45-60). Strukturel forringelse og svigt af proteseklap vil blive rapporteret i henhold til de sidste specifikke retningslinjer om dette emne (Capodanno et al. Eur J Cardiothorac Surg. 2017;52:408-417). Men på grund af manglen på fuldstændig ekkokardiografisk opfølgning hos disse patienter, vil klapstrukturel klapforringelse kun blive klassificeret i henhold til definitionskriterierne for alvorlig hæmodynamisk strukturel klapforringelse i disse retningslinjer.

De sene begivenheder af interesse er mortalitet af alle årsager, slagtilfælde, myokardieinfarkt, myokardie revaskularisering, strukturel forringelse, ikke-strukturel klapdysfunktion, gentagne procedurer på aortaklappen og implantation af permanent pacemaker. Data om disse sene begivenheder vil blive indsamlet på hvert deltagende center. Disse vil blive yderligere kontrolleret og implementeret for patienter, der er bosat uden for oplandet, ved at forhøre sig i det finske nationale sundhedsinstituts database for sundhed og velfærd samt i Finlands Statistiks database.

Planlagte undersøgelser

Følgende er en oversigt over studieprojekter, som vil blive gennemført fra FinnValve-registret:

  1. Sen udfald af TAVI versus SAVR hos patienter med mellemrisiko
  2. Sen udfald af TAVI versus SAVR hos lavrisikopatienter
  3. Sen udfald af TAVI og SAVR hos højrisikopatienter
  4. Futilitet af TAVI (3-måneders analyse)
  5. Mini- versus fuld-sternotomi SAVR
  6. Perceval suturløs bioprotese: 5-års resultat
  7. Sen udfald af suturløs versus konventionel stentet bioprotese i isoleret SAVR
  8. Sen udfald af suturløs SAVR versus transfemoral TAVI hos patienter med lav og mellemrisiko
  9. Tidligt og sent udfald af TAVI versus SAVR hos patienter med nylig akut hjertesvigt
  10. Tidligt og sent udfald af TAVI versus SAVR i bicuspid AS
  11. Tidligt og sent udfald af TAVI versus SAVR hos overvægtige patienter (BMI >29) med lav- og mellemrisiko
  12. Tidligt og sent udfald af isoleret TAVI versus TAVI plus perkutan koronar intervention (PCI) hos patienter med koronararteriesygdom
  13. Tidligt og sent udfald af TAVI plus PCI versus SAVR plus hjertearterie-bypasstransplantation (CABG)
  14. Prognostisk indvirkning af Syntax score på det tidlige og sene resultat efter TAVI
  15. Tidligt og sent udfald af TAVI vs. SAVR hos patienter med tidligere CABG
  16. Tidligt og sent resultat af anden versus tredje generation af TAVI-proteser
  17. Tidligt og sent udfald af transfemoral versus transaorta TAVI
  18. Tidligt og sent udfald af trans-subclavia arterie versus trans-aorta TAVI
  19. Tidligt og sent resultat af suturløs versus konventionel stentet bioprotese i SAVR plus CABG
  20. Tidligt og sent udfald af Trifecta versus Perimount bioprotese i isoleret SAVR
  21. Tromboemboliske hændelser efter TAVI og SAVR
  22. Tidligt og sent udfald af TAVI hos nonagenarians
  23. Prognostisk indvirkning af permanent pacemakerimplantation på det tidlige og sene resultat efter TAVI og SAVR
  24. Prognostisk indvirkning af mild paravalvulær lækage på det sene resultat efter SAVR
  25. Indvirkning af præoperativ atrieflimren på det sene resultat af TAVI
  26. Indvirkning af præoperativ atrieflimren på det sene resultat af SAVR
  27. Tidligt og sent udfald af TAVI vs. SAVR hos patienter i alderen 85 år eller ældre

Publikationer af resultater og ph.d.-studier

Resultaterne af disse undersøgelser vil blive publiceret i internationale, peer-reviewede tidsskrifter inden for kardiologi og hjertekirurgi. Endvidere vil data fra dette register være tilgængelige for flere ph.d.-studieprojekter. På nuværende tidspunkt er et forslag til ph.d.-studier indsendt af:

  1. Marko Virtanen, MD (Tampere Universitetshospital);
  2. Pasi Maaranen, MD (Tampere Universitetshospital)
  3. Maina Jalava, MD (Turku Universitetshospital);
  4. Tuomas Ahvenvaara (Oulu Universitetshospital);
  5. Teemu Laakso (Helsinki Universitetshospital).

Tidsplan for dataindsamling, kontrol og analyse

  • December 2017: start af dataindsamling
  • Ultimo april 2018: deadline for dataindsamling
  • Slutningen af ​​maj 2018: datakontrol
  • Juni 2018-december 2019: analyser og skrivning af de planlagte undersøgelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

6463

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Turku, Finland, 20521
        • Heart Center, Turku University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har gennemgået transkateter (TAVI) eller kirurgisk aortaklapudskiftning (SAVR) for svær aortaklapstenose på fem finske universitetshospitaler fra januar 2008 til september 2017

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der har gennemgået transkateter (TAVI) eller kirurgisk aortaklapudskiftning (SAVR) for svær aortaklapstenose
  • Patienter >18 år
  • Primær aortaklapprocedure med en bioprotese for AS med eller uden tilhørende regurgitation.
  • TAVI og SAVR med eller uden tilhørende koronar revaskularisering
  • TAVI og SAVR for AS efter enhver tidligere større hjerteoperation med undtagelse af enhver labyrintprocedure og/eller lukning af det venstre atrielle vedhæng.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har gennemgået en tidligere SAVR eller TAVI
  • Patienter, der gennemgår samtidige procedurer på mitralklappen, trikuspidalklappen eller den ascenderende aorta.
  • Patienter opereret for aortaklapendokarditis
  • Patienter opereret for isoleret aortaklap regurgitation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
TAVI kohorte
Patienter, der gennemgik transkateter aortaklapimplantation for aortaklapstenose
Transkateter eller kirurgisk aortaklapudskiftning til svær aortaklapstenose
SAVR kohorte
Patienter, der gennemgik kirurgisk aortaklapudskiftning for aortaklapstenose
Transkateter eller kirurgisk aortaklapudskiftning til svær aortaklapstenose

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Død
Tidsramme: Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Død af alle årsager
Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Atrieflimren
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Enhver episode af atrieflimren
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Permanent pacemakerimplantation
Tidsramme: Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Permanent pacemakerimplantation
Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Slag
Tidsramme: Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Slag
Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Infektion
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Dyb sternale sårinfektion/mediastinitis, infektion med vaskulær adgangssted, lungebetændelse, sepsis
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Akut nyreskade
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Postoperativ akut nyreskade i henhold til kriterierne for nyresygdom: Forbedring af globale resultater (KDIGO)
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Blødende
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Mindre, større, livstruende eller invaliderende blødninger i henhold til VARC 2 definitionskriterierne
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Genoperation for blødning
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Genoperation for blødning
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Postoperativ intra-aorta ballonpumpe
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Postoperativ brug af intra-aorta ballonpumpe
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Venoarteriel ekstrakorporal iltning
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Postoperativ brug af venoarteriel ekstrakorporal iltning
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Ophold på intensiv afdeling
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Varighed af ophold på intensiv afdeling
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Strukturel ventil forringelse
Tidsramme: Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
  • Gennemsnitlig transprotetisk gradient ≥40 mmHg
  • Gennemsnitlig transprotetisk gradient ≥20 mmHg ændring fra baseline
  • Alvorlig intraprotetisk regurgitation, ny eller forværret (>2+/4+) fra baseline
Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Protese trombose
Tidsramme: Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Enhver trombe knyttet til eller i nærheden af ​​en implanteret klap, som tilstopper en del af blodgennemstrømningsvejen, interfererer med ventilfunktionen eller er tilstrækkelig stor til at berettige behandling
Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Protese endocarditis
Tidsramme: Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Protese-endokarditis, der kræver medicinsk eller kirurgisk behandling
Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Gentag proceduren
Tidsramme: Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Gentag proceduren på aortaklappen
Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Myokardieinfarkt
Tidsramme: Fra udskrivelse efter indeksproceduren til udgangen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Myokardieinfarkt opstår efter udskrivelse efter indeksproceduren
Fra udskrivelse efter indeksproceduren til udgangen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Koronar revaskularisering
Tidsramme: Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Koronar revaskularisering efter udskrivelse efter indeksproceduren
Fra indeksproceduren til slutningen af ​​opfølgningsperioden (december 2017)
Paravalvulær regurgitation
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Paravalvulær regurgitation umiddelbart efter indeksproceduren
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
TAVI/SAVR protese migration
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
TAVI/SAVR protese migration
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Annulus ruptur
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Ruptur af aorta annulus
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Koronararterie ostium okklusion
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Koronararterie ostiumokklusion under indeksproceduren
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Ventrikulær septal perforation
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Ventrikulær septalperforation under indeksproceduren
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Mitralklapapparat beskadiget eller dysfunktion
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Mitralklapapparat beskadiget eller dysfunktion under indeksproceduren
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Tamponade
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Perikardietamponade under eller umiddelbart efter indeksproceduren
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Vaskulær skade
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Vaskulær skade under indeksproceduren
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Beskadigelse af venstre ventrikelvæg
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Beskadigelse af venstre ventrikelvæg under indeksproceduren
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Behov for akut hjerteoperation
Tidsramme: Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage
Behov for akut hjerteoperation
Under indeksindlæggelsen i gennemsnit 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. marts 2020

Studieafslutning (Faktiske)

9. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. december 2017

Først opslået (Faktiske)

29. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • T309/2017

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aortaklapstenose

Kliniske forsøg med Udskiftning af aortaklap

Søg i lignende forsøg