Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alfa-defensin og synovialproteiner for at forbedre påvisning af pædiatrisk septisk arthritis

17. juni 2025 opdateret af: Hospital for Special Surgery, New York
At skelne mellem septisk arthritis og andre årsager til ledbetændelse hos pædiatriske patienter er udfordrende og af yderste vigtighed, fordi septisk arthritis kræver kirurgisk debridering som en del af behandlingsregimet. Den nuværende guldstandard til diagnosticering af septisk arthritis hos børn er en positiv synovialvæskekultur; dog kan fælles kulturer tage flere dage at vende tilbage. Hvis en bakteriel infektion er til stede, kræver det øjeblikkeligt kirurgisk indgreb for at forhindre varig ledbruskskade. Kirurger skal ofte beslutte, om de skal kirurgisk debridere et led, før dyrkningsresultater er tilgængelige. Der er ingen enkelt laboratorietest eller klinisk funktion, der pålideligt indikerer bakteriel infektion frem for andre årsager til ledbetændelse. Alfa-defensin-assayet har vist høj sensitivitet og specificitet for ledinfektion i andre undersøgelser. Formålet med denne undersøgelse er at bestemme sensitiviteten og specificiteten af ​​flere synoviale biomarkører til diagnosticering af pædiatrisk septisk arthritis.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om alfa-defensin og andre proteiner, der findes i ledvæske, kan være i stand til hurtigt at diagnosticere bakterielle ledinfektioner. Patienter med mistanke om ledinfektion gennemgår typisk ledaspiration, så der kan udføres tests for at hjælpe med at diagnosticere ledinfektion, herunder gramfarvning, celletal og dyrkning. Patienter under 18 år, som gennemgår prøveudtagning af deres ledvæske på grund af mistanke om infektion eller betændelse, vil blive tilmeldt dette multicenterforsøg. Ledvæske vil også blive udtaget fra normative kontroller bestående af patienter, som gennemgår en ikke-relateret procedure uden betændelse eller infektion. Ledvæske fra patienter med mistanke om inflammation/infektion og fra normative kontroller vil blive analyseret for tilstedeværelse af alfa-defensin, leukocytesterase, neutrofil elastase, synovialt C-reaktivt protein og synovialt laktat. Alfa-defensin-assayet har vist høj sensitivitet og specificitet for ledinfektion i andre undersøgelser. Derudover vil et Staphylococcus spp-antigenpanel, Candida spp-antigenpanel, Enterococcus faecalis-assay, BACTAlert-kultur, celletal plus differential-, gramfarvning og aerobe, anaerobe og svampekulturer blive udført ved hjælp af ledvæske. En synovialvæske PCR for Kingella kingae vil blive udført, hvis patienten er under otte år. Blodprøver vil omfatte celletal og differential, erythrocytsedimentationshastighed, C-reaktivt protein, procalcitonin og D-dimer, samt relevante inflammatoriske eller reumatologiske markørtest. Resultater fra disse tests vil blive sammenlignet med ledvæskekulturer, som er guldstandarden for diagnosticering af bakteriel infektion. Undersøgelsen omfatter 1 besøg pr. patient, standarden for plejebesøg, hvor patienten skal gennemgå ledaspiration eller artroskopi. Når data er blevet indsamlet, vil sensitiviteten og specificiteten blive bestemt for disse eksperimentelle tests både individuelt og i kombination.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
442

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Grace Wang, BA
  • Telefonnummer: 212-774-2121
  • E-mail: wangg@hss.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30342
        • Rekruttering
        • Children's Healthcare of Atlanta
        • Kontakt:
          • Tim Schrader, MD
          • Telefonnummer: (404) 255-1933
        • Kontakt:
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Rekruttering
        • Hospital for Special Surgery
        • Underforsker:
          • Huong Do, MS
        • Underforsker:
          • Roger F Widmann, MD
        • Kontakt:
          • Grace Wang, BA
          • Telefonnummer: 212-774-2121
          • E-mail: wangg@hss.edu
        • Kontakt:
          • Emily R Dodwell, MD, MPH
          • Telefonnummer: 212-606-1451
        • Ledende efterforsker:
          • Emily R Dodwell, MD, MPH
        • Underforsker:
          • Joseph J Ruzbarsky, MD
        • Underforsker:
          • Peter D Fabricant, MD, MPH
        • Underforsker:
          • Christine M Salvatore, MD
        • Underforsker:
          • Matthew Greenblatt, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Daniel W Green, MD
        • Underforsker:
          • John S Blanco, MD
        • Underforsker:
          • David M Scher, MD
        • Underforsker:
          • Shevaun M Doyle, MD
    • Tennessee
      • Collierville, Tennessee, Forenede Stater, 38017
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Campbell Clinic
        • Kontakt:
          • Derek Kelly, MD
          • Telefonnummer: (901) 759-3100
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 13 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier - septiske tilfælde og betændte, ikke-septiske komparatorer:

  • Synovialvæske opnås for at vurdere for infektion eller inflammatorisk/reumatologisk sygdom (alle mellemstore og store led vil blive inkluderet: hofte-, knæ-, ankel-, skulder-, subtalar-, albue- og håndledsled)
  • Patienter med nylig eksponering for antibiotika er berettiget til at deltage, men vil blive analyseret separat

Inklusionskriterier - Normative kontroller:

  • Patienter, der gennemgår en procedure, der ikke er relateret til infektion (proceduren kan være artroskopi eller en åben eller perkutan knogle- eller bløddelsprocedure)

Eksklusionskriterier - Alle deltagere:

  • Familie afviser at deltage/samtykke
  • Patienter med et større ledtraume (såsom en dokumenteret ligamentrivning eller -brud) inden for de seneste 8 uger er ikke berettiget til at få det led aspireret, men kan få et andet led aspireret

Eksklusionskriterier - Normative kontroller:

  • En historie med nylig infektion (inden for de seneste 3 måneder)
  • Modtaget antibiotika inden for de sidste 7 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Betændt/inficeret led
Patienter, der gennemgår ledaspiration/debridering på grund af mistanke om septisk led eller reumatologisk/inflammatorisk tilstand
Diagnostisk test: Synovial alfa-defensin-assay
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial neutrofil elastase assay
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial lactat assay
Synovialvæske (ledvæske) vil blive sendt ud til CD Diagnostics til denne test.
Diagnostisk test: Synovialt C-reaktivt protein (CRP)
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial Staphylococcus spp antigenpanel
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial Candida spp antigenpanel
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial Enterococcus faecalis assay
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial bakteriekultur ved BacT/Alert
Ledvæsken (ledvæsken), der sendes til CD Diagnostics til test, vil også blive dyrket for at se, om der vokser organismer.
Diagnostisk test: Synovialcelleantal + differential (CBC)
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial Gram-farve
Dette vil blive udført af CD Diagnostics, hvis der er organismer til stede i ledvæsken.
Diagnostisk test: Synovial leukocyt esterase teststrimler
Disse teststrimler vil blive testet på det hospital, hvor patienten bliver tilset, et par dråber ledvæske vil blive brugt på strimlen.
Diagnostisk test: Synovial PCR for Kingella kingae
Hos deltagere under 8 år vil en prøve af ledvæske blive testet for Kingella kingae ved hjælp af PCR.
Diagnostisk test: Serumcelleantal + differential (CBC)
En blodprøve udført på hospitalet.
Diagnostisk test: Serum erytrocytsedimentationshastighed (ESR)
En blodprøve udført på hospitalet.
Diagnostisk test: Serum C-reaktivt protein (CRP)
En blodprøve udført på hospitalet.
Diagnostisk test: Serum D-dimer
En blodprøve udført på hospitalet.
Diagnostisk test: Serum procalcitonin
En blodprøve udført på hospitalet.
Diagnostisk test: Blodkulturer
Blod vil blive dyrket på hospitalet for at se, om der vokser organismer.
Diagnostisk test: Valgfri blodprøver pr. standardbehandling (ASO, anti-strep, ANA, anti-DS-DNA, HLA-B27, RF, Lyme og andre inflammatoriske/reumatologiske markører)
Hos patienter med mistanke om betændelse/infektion er der andre blodprøver, som kan være standardbehandling og bruges til diagnosticering.
Aktiv komparator: Normativ kontrol
Patient, der gennemgår procedure, der ikke er relateret til infektion/betændelse
Diagnostisk test: Synovial alfa-defensin-assay
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial neutrofil elastase assay
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial lactat assay
Synovialvæske (ledvæske) vil blive sendt ud til CD Diagnostics til denne test.
Diagnostisk test: Synovialt C-reaktivt protein (CRP)
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial Staphylococcus spp antigenpanel
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial Candida spp antigenpanel
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial Enterococcus faecalis assay
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial bakteriekultur ved BacT/Alert
Ledvæsken (ledvæsken), der sendes til CD Diagnostics til test, vil også blive dyrket for at se, om der vokser organismer.
Diagnostisk test: Synovialcelleantal + differential (CBC)
En af de synovialvæske (ledvæske) test, der vil blive udført af det eksterne laboratorium, CD Diagnostics.
Diagnostisk test: Synovial Gram-farve
Dette vil blive udført af CD Diagnostics, hvis der er organismer til stede i ledvæsken.
Diagnostisk test: Synovial leukocyt esterase teststrimler
Disse teststrimler vil blive testet på det hospital, hvor patienten bliver tilset, et par dråber ledvæske vil blive brugt på strimlen.
Diagnostisk test: Synovial PCR for Kingella kingae
Hos deltagere under 8 år vil en prøve af ledvæske blive testet for Kingella kingae ved hjælp af PCR.
Diagnostisk test: Serumcelleantal + differential (CBC)
En blodprøve udført på hospitalet.
Diagnostisk test: Serum erytrocytsedimentationshastighed (ESR)
En blodprøve udført på hospitalet.
Diagnostisk test: Serum C-reaktivt protein (CRP)
En blodprøve udført på hospitalet.
Diagnostisk test: Serum D-dimer
En blodprøve udført på hospitalet.
Diagnostisk test: Serum procalcitonin
En blodprøve udført på hospitalet.
Diagnostisk test: Blodkulturer
Blod vil blive dyrket på hospitalet for at se, om der vokser organismer.
Diagnostisk test: Valgfri blodprøver pr. standardbehandling (ASO, anti-strep, ANA, anti-DS-DNA, HLA-B27, RF, Lyme og andre inflammatoriske/reumatologiske markører)
Hos patienter med mistanke om betændelse/infektion er der andre blodprøver, som kan være standardbehandling og bruges til diagnosticering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sensitivitet og specificitet af eksperimentelle tests
Tidsramme: Interimanalyse ved 2 års studierekruttering
Sensitivitet og specificitet er blevet udvalgt, da disse er standard udfaldstest ved bestemmelse af nytten af ​​en diagnostisk test.
Interimanalyse ved 2 års studierekruttering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hospital for Special Surgery, New York

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Children's Healthcare of Atlanta
Campbell Clinic
Pediatric Orthopaedic Society of North America
CD Diagnostics

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Emily R Dodwell, MD, MPH, The Hospital for Special Surgery

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. juni 2016

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
8. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
15. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
22. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juni 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2015-947

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Samarbejdssteder vil dele afidentificerede patientdata med det primære sted, Hospitalet for Specialkirurgi. Hospitalet for Specialkirurgi vil inkorporere afidentificerede aggregerede data i separate afidentificerede aggregerede data, der skal leveres til alle undersøgelsessteder, men individuelle deltagerdata vil ikke blive delt med alle websteder.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Septisk arthritis

Kliniske forsøg med Synovial alfa-defensin-assay

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger