Evaluering af ydeevnen af Precision1 daglige engangskontaktlinser i en gruppe af tunge brugere af digitale enheder (PUG)
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Canada, N2L 3G1
- Centre for Ocular Research & Education
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Er mellem 18 og 40 år (inklusive) og har fuld juridisk kapacitet til at arbejde frivilligt;
- Har læst og underskrevet et informationssamtykkebrev;
- Er villig og i stand til at følge instruktioner og overholde tidsplanen for aftalen;
- Er en tung digital enhedsbruger (mindst 6 timer på en typisk dag ved brug af enhver kombination af digitale enheder såsom pc, bærbar, smartphone eller tablet);
- Er en sædvanlig bruger af daglige, sfæriske, bløde kontaktlinser (ingen bifokale eller multifokale kontaktlinser, ingen længerevarende brug eller monovision, ikke en nuværende bruger af Precision1-linser) i mindst 5 dage om ugen og mindst 10 timer om dagen i løbet af måned før tilmelding;
- Har en toppunktskorrigeret sfærisk ækvivalent afstandsbrydning, der varierer mellem -0,50D til -6,00D i hvert øje;
- Har en toppunktskorrigeret brydningscylinder på ikke mere end -1,00D cylindrisk korrektion i hvert øje efter vertexing til hornhindeplanet;
- Udviser en acceptabel pasform og opnår bedst korrigeret synsstyrke på mindst 0,20 log MAR i hvert øje med Precision1 kontaktlinser;
- Er villig til at bære Precision1 CL'er mindst 5 dage om ugen og 10 timer om dagen under hele studiet;
Ekskluderingskriterier:
- Deltager i enhver samtidig klinisk eller forskningsundersøgelse;
- Har en kendt aktiv* øjensygdom og/eller infektion;
- Har en systemisk tilstand, der efter investigators mening kan påvirke en studieresultatvariabel;
- Bruger systemisk eller topisk medicin, som efter investigatorens mening kan påvirke en undersøgelsesresultatvariabel;
- Har kendt følsomhed over for de diagnostiske lægemidler, der skal anvendes i undersøgelsen;
- Er gravid, ammer eller planlægger en graviditet på tidspunktet for tilmeldingen;
- Er afakisk;
Har gennemgået refraktiv fejloperation;
- I denne undersøgelses formål defineres aktiv øjensygdom som infektion eller betændelse, som kræver terapeutisk behandling. Mild (dvs. betragtes ikke som klinisk relevante) lågabnormiteter (blepharitis, meibomisk kirteldysfunktion, papiller), hornhinde- og konjunktivalfarvning og tørre øjne betragtes ikke som aktiv øjensygdom. Neovaskularisering og hornhindear er resultatet af tidligere hypoxi, infektion eller betændelse og er derfor ikke aktive.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Genmonter
Genmonter og dispenser patienten med Verofilcon A-kontaktlinser, og evaluer linsens ydeevne.
|
Daglige engangs silikone hydrogel kontaktlinser indiceret til optisk korrektion af refraktiv ametropi (nærsynethed og hypermetropi)
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjektiv komfort efter isætning af kontaktlinser
Tidsramme: Udleveringsbesøg (dag 0)
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Udleveringsbesøg (dag 0)
|
|
Subjektiv tørhed efter isætning af kontaktlinse
Tidsramme: Udleveringsbesøg (dag 0)
|
Deltagerne vurderer deres tørhed efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Udleveringsbesøg (dag 0)
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed efter isætning af kontaktlinse
Tidsramme: Udleveringsbesøg (dag 0)
|
Deltagerne vurderer deres klarhed i synet efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Udleveringsbesøg (dag 0)
|
|
Subjektiv komfort efter isætning af kontaktlinser
Tidsramme: Dag 1
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 1
|
|
Subjektiv tørhed efter isætning af kontaktlinse
Tidsramme: Dag 1
|
Deltagerne vurderer deres tørhed efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 1
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed efter isætning af kontaktlinse
Tidsramme: Dag 1
|
Deltagerne vurderer deres klarhed i synet efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 1
|
|
Subjektiv komfort efter isætning af kontaktlinser
Tidsramme: Dag 7
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 7
|
|
Subjektiv tørhed efter isætning af kontaktlinse
Tidsramme: Dag 7
|
Deltagerne vurderer deres tørhed efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 7
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed efter isætning af kontaktlinse
Tidsramme: Dag 7
|
Deltagerne vurderer deres klarhed i synet efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 7
|
|
Subjektiv komfort efter isætning af kontaktlinser
Tidsramme: Dag 10
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 10
|
|
Subjektiv tørhed efter isætning af kontaktlinse
Tidsramme: Dag 10
|
Deltagerne vurderer deres tørhed efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 10
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed efter isætning af kontaktlinse
Tidsramme: Dag 10
|
Deltagerne vurderer deres klarhed i synet efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 10
|
|
Subjektiv komfort efter isætning af kontaktlinser
Tidsramme: Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
|
Subjektiv tørhed efter isætning af kontaktlinse
Tidsramme: Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed efter isætning af kontaktlinse
Tidsramme: Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter indsættelse på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
|
Subjektiv komfort med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 1
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 1
|
|
Subjektiv tørhed med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digitalt udstyr
Tidsramme: Dag 1
|
Deltagerne vurderer deres tørhed efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 1
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 1
|
Deltagerne vurderer deres synsklarhed efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 1
|
|
Subjektiv komfort med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 7
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 7
|
|
Subjektiv tørhed med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digitalt udstyr
Tidsramme: Dag 7
|
Deltagerne vurderer deres tørhed efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 7
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 7
|
Deltagerne vurderer deres synsklarhed efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 7
|
|
Subjektiv komfort med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 10
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 10
|
|
Subjektiv tørhed med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digitalt udstyr
Tidsramme: Dag 10
|
Deltagerne vurderer deres tørhed efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 10
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digital enhed
Tidsramme: Dag 10
|
Deltagerne vurderer deres synsklarhed efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 10
|
|
Subjektiv komfort med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digital enhed
Tidsramme: Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
Deltagerne vurderer deres komfort efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
|
Subjektiv tørhed med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digitalt udstyr
Tidsramme: Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
Deltagerne vurderer deres tørhed efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed med kontaktlinsebrug efter 6 timers brug af digital enhed
Tidsramme: Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
Deltagerne vurderer deres synsklarhed efter 6 timers brug af digital enhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 1
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 1
|
|
Subjektiv tørhed ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 1
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 1
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 1
|
Deltagerne vurderer deres syn ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 1
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 7
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 7
|
|
Subjektiv tørhed ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 7
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 7
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 7
|
Deltagerne vurderer deres slutning af dagen vurdering af synets klarhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 7
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 10
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 10
|
|
Subjektiv tørhed ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 10
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Dag 10
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Dag 10
|
Deltagerne vurderer deres syn ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Dag 10
|
|
Subjektiv komfort ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
Deltagerne vurderer deres komfort ved slutningen af dagen på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
|
Subjektiv tørhed ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
Deltagerne vurderer deres slutningen af dagen tørhed på en skala fra 0 (værst) til 100 (bedst).
|
Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
|
Subjektiv vurdering af synets klarhed ved slutningen af dagen med kontaktlinsebrug
Tidsramme: Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
Deltagerne vurderer deres slutning af dagen vurdering af synets klarhed på en skala fra 0 (dårligst) til 100 (bedst).
|
Opfølgningsbesøg (forekommer ved et enkelt besøg enhver dag fra dag 12-16)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 41694
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nærsynethed
-
NCT07449247Ikke rekrutterer endnu
-
NCT07176949RekrutteringNærsynethed | Pre-Myopia
-
NCT06995911RekrutteringNærsynethed | Pre-Myopia
Kliniske forsøg med Verofilcon A kontaktlinser
-
NCT04534517Afsluttet
-
NCT04189224Afsluttet
-
NCT04492397Afsluttet
-
NCT04464044Afsluttet
-
NCT02142361Afsluttet
-
NCT04305912Afsluttet
-
NCT06462456Afsluttet
-
NCT05102383Afsluttet
-
NCT03475875AfsluttetKorrektion af refraktionsfejl | Dæmpning af skarpt lys