I årtier er N-acetyl-L-cystein blevet brugt pga. dets mukolytiske egenskaber oralt i forskellige luftvejssygdomme som KOL, IPF og CF; men dets virkninger er ikke kendt, hvis det gives via nebulisering gennem endotrakeal tubus. Dette studie har til formål at vurdere virkningen af nebuliseret NAC hos intuberede patienter.
N-Acetylcystein-inhalationens rolle hos kritisk syge mekanisk ventilerede patienter
Baggrund Mekanisk ventilation er en essentiel medicinsk intervention i forbindelse med kritisk sygdom. Interventionen er dog forbundet med en risiko for betydelige, potentielt forebyggelige komplikationer. Blandt disse er ventilator-associeret pneumoni, sepsis, akut respiratorisk distress-syndrom, atelektase og lungeødem.
Ventilator-associerede komplikationer øger almindeligvis morbiditet og mortalitet. De kan også forlænge varigheden af mekanisk ventilation og længden af opholdet på hospitalet eller intensivafdelingen med øgede sundhedsomkostninger; derfor er sikre, effektive terapeutiske og forebyggende strategier essentielle for at mindske dårlige udfald fra ventilator-associerede hændelser.
Sekretretention og ineffektiv hoste spiller en betydelig rolle i mislykket ekstubation og afvænning fra ventilator; tilstedeværelsen af den kunstige luftvej, dårlig befugtning af inhalerede gasser og immobilisering er de vigtigste årsager til lunge-sekretretention i denne population. Akkumuleret sekret i luftvejene, hvis det er omfattende, starter en selvvedligeholdende cyklus af ventilation/perfusions-mismatch, forstyrret gasudveksling, øget arbejde ved vejrtrækning.
I årtier er N-acetyl-L-cystein (NAC) blevet brugt for sine mukolytiske egenskaber oralt i forskellige respiratoriske sygdomme som kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), idiopatisk lungefibrose (IPF) og cystisk fibrose (CF); men dets effekter er ikke kendt, hvis det gives via nebulisering gennem endotrakealtube (ETT), studier indtil nu har givet uafklarede resultater. På trods af denne usikkerhed bruges mukolytiske midler stadig på voksne intensivafdelinger.
NAC administreres normalt oralt, med flere formuleringer og doseringsformer til rådighed til både kort- og langtidsbehandling af respiratoriske sygdomme. Inhalationsvejen kan også betragtes som en praktisk mulighed, med nylig interesse, da det terapeutiske lægemiddel virker direkte på bronchiemukosa, fremmer kontinuerlig lokal retention af lægemidlet, forlænger antiinflammatoriske effekter og undgår leverens første-passage effekt, hvilket kan hjælpe med hurtigt at forbedre luftvejsinflammation.
I modsætning til andre mukolytiske lægemidler er NAC blevet fundet at udvise antioxidativ, antiinflammatorisk, antibakteriel og antibiofilm aktivitet.
Inden for respiratorisk infektionsfelt indikerer de tilgængelige data, at NAC var forbundet med hæmning af oxidativ stress og reducerede inflammatoriske faktorer i samfundserhvervet pneumoni, antibiofilm aktivitet især i Pseudomonas aeruginosa-infektion i prækliniske og kliniske rapporter og har gode antibakterielle egenskaber og foreslås at interferere med biofilmdannelse og -nedbrydning.
NAC har vist forbedring i respiratorisk indeks (PaO₂/FiO₂), med lavere rater af mekanisk ventilation i COVID-19. Når det blev studeret i mekanisk ventilerede patienter med akut respiratorisk distress-syndrom (ARDS), som er forbundet med oxidativ stress, øgede niveauer af glutathione og inflammation, demonstrerede NAC forbedringer i positivt ende-ekspiratorisk tryk (PEEP) og PaO₂/FiO₂.
N-acetylcystein bidrog til at forsinke ventilator-associeret pneumoni (VAP) i mekanisk ventilerede patienter, når det blev administreret oralt som et forebyggende lægemiddel. Det var også effektivt i at dæmpe faldet i tvungen vitalkapacitet (FVC) i mild til moderat idiopatisk lungefibrose (IPF), og det viste en lavere rate af postoperative lungekomplikationer, når det blev givet præoperativt i ortotopisk levertransplantation.
Da NAC er relativt lavpris, let tilgængelig og har et favorabelt bivirkningsprofil, er det vigtigt korrekt at vurdere de kliniske fordele af nebuliseret NAC som et supplement til standard medicinske behandlinger i mekanisk ventilerede patienter.
Studiets formål
Dette studie vil vurdere rollen af forebyggende N-acetylcysteininhalation på incidens og tid til udvikling af VAP i kritisk syge mekanisk ventilerede patienter.
Mål
- 1) Vurdering af N-acetylcysteininhalationens effektivitet i mekanisk ventilerede patienter gennem overvågning af følgende parametre: tid til udvikling af ventilator-associeret pneumoni (VAP), incidens af VAP, PaO₂/FiO₂, pH, iltmætning (SaO₂), peak inspiratorisk tryk (PIP), positivt ende-ekspiratorisk tryk (PEEP), hyppighed af endotrakealtube (ETT) suktion og tubeudskiftning, og infektionsparametre (total leukocyttælling, kropstemperatur). Derudover hospitalsmortalitet, varighed af mekanisk ventilation (MV), ventilatorfrie dage og længden af hospitals- og intensivafdelingsophold
- 2) Vurdering af sikkerheden af N-acetylcysteininhalation i mekanisk ventilerede patienter ved at overvåge incidensen af nyopstået bronkospasme
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Maggie M Abbassi, professor of clinical pharmacy
- Telefonnummer: 00201001589925
- E-mail: Maggie.abbassi@pharma.cu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Ikke rekrutterer endnu
- Cairo University Hospitals
-
Kontakt:
- Maggie M Abbassi
- Telefonnummer: 00201001589925
- E-mail: maggie.abbassi@pharma.cu.edu.eg
-
Cairo, Egypten, 11011
- Rekruttering
- Cairo University Hospitals
-
Kontakt:
- Sarah Adly
- Telefonnummer: 01116485082
- E-mail: Sarah.adly@pharma.asu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-64 år, enten mand eller kvinde.
- Kritisk syge patienter, der er blevet intuberet og er på mekanisk ventilation.
- Forventet varighed af mekanisk ventilation på mere end 48 timer.
- Samtykke til deltagelse i denne kliniske undersøgelse givet af nærmeste pårørende.
Eksklusionskriterier:
- Patienter, der i øjeblikket er i langtidsbehandling med NAC.
- Bekræftet hjernedød.
- Nylig brystinfektion.
- Immunsvækkede patienter på immunosuppressiv medicin.
- Patienter mekanisk ventileret på et andet hospital.
- Gravide kvinder.
- Gennemsnitlig arterielt tryk (GAT) <60 mmHg til trods for adækvat genoplivning og vasopressorterapi på randomiseringstidspunktet.
- Kendt intolerance eller overfølsomhed over for undersøgelsesmedicin.
Tilstedeværelse af en tilstand eller abnormitet, der ville kompromittere datakvaliteten.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 40 voksne patienter, der modtager normalt saltvand 0,9% inhalation hver 12. time
|
40 voksne, mekanisk ventilerede patienter vil modtage normal saltvandsnebulisator hver 12. time
|
|
Eksperimentel: 40 voksne patienter vil modtage acetylcystein 10 % nebuliseret hver 12. time
|
40 voksne patienter med mekanisk ventilation vil modtage acetylcystein-nebulisator 10% hver 12. time
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Det primære endepunkt af interesse er forekomsten og tiden til udvikling af respirator-associeret pneumoni.
Tidsramme: deltageren vil blive fulgt op i 10 dage efter mekanisk ventilation eller indtil ekstubation (alt efter hvad der sker først).
|
|
deltageren vil blive fulgt op i 10 dage efter mekanisk ventilation eller indtil ekstubation (alt efter hvad der sker først).
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1) Infektionsparametre (TLC, Temperatur °C) 2) Ændring i P/F-forhold 3) Varighed af mekanisk ventilation udtrykt i dage 3) Dag 3 ETT-aspirat kultur positivitet 4) Antal endotrakealtube-udskiftninger og sugeepisoder pr. respiratordag.
Tidsramme: deltageren vil blive fulgt op i 10 dage efter mekanisk ventilation eller indtil ekstubation (alt efter hvad der sker først)
|
|
deltageren vil blive fulgt op i 10 dage efter mekanisk ventilation eller indtil ekstubation (alt efter hvad der sker først)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Anslået)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Anslået)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- N-364-2025
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ventilationserhvervet lungebetændelse
-
NCT07472114Ikke rekrutterer endnuCommunity Acquired Pneumonia (CAP)
-
NCT07326540RekrutteringHospital Acquired Bacterial Pneumonia (HABP) | Ventilator Associated Bacterial Pneumonia (VABP) | Acinetobacter Baumannii-calcoaceticus kompleks | Colistin-resistent ABC
-
NCT07178483Aktiv, ikke rekrutterendeImmunrespons | Akut hypoxæmisk respirationssvigt | Community Acquired Pneumonia (CAP) | Kalorimetri, indirekte | Muskel ultralyd | Endoteliopati | Bioimpedansmålekapacitet | Ikke-invasiv ventilation (NIV) | Mitokondriske biomarkører
-
NCT07537413Ikke rekrutterer endnuCommunity Acquired Pneumonia (CAP)
-
NCT06716099Ikke rekrutterer endnuCommunity Acquired Pneumonia (CAP)
-
NCT03032380AfsluttetHospital Acquired Pneumonia (HAP) | Healthcare-associated Pneumonia (HCAP) | Ventilator Associated Pneumonia (VAP)
-
NCT06986148RekrutteringSamfundserhvervet lungebetændelse | Community Acquired Pneumonia (CAP)
-
NCT04613375AfsluttetCommunity Acquired Pneumonia (CAP)
-
NCT00809328AfsluttetCommunity Acquired Pneumonia (CAP)
-
NCT07217002Aktiv, ikke rekrutterendeBihulebetændelse | Community Acquired Pneumonia (CAP) | Akut mellemørebetændelse (AOM) | Strep Pharyngitis
Kliniske forsøg med Normal (0,9%) saltvand
-
NCT07499154Ikke rekrutterer endnuAkut lungeskade | Medfødt hjertesygdom | Postoperative lungekomplikationer
-
NCT07517718AfsluttetKejsersnitsår | Kirurgisk infektion i operationsområdet (SSI)
-
NCT07420868AfsluttetDiabetisk fodsår | Kronisk hudsår
-
NCT07333859AfsluttetSedation | ERCP | Duodenal Spasme
-
NCT07615530Ikke rekrutterer endnuPositive Expectations
-
NCT07258498AfsluttetPåvirket mandibular tredje molar ekstraktion
-
NCT07392697Ikke rekrutterer endnuKronisk nyresygdom, der kræver kronisk dialyse | Kardiovaskulær forkalkning
-
NCT07421817AfsluttetPostoperativ kvalme og opkastning (PONV)
-
NCT07282665RekrutteringClostridioides Difficile-associeret Sygdom
-
NCT07195968Tilmelding efter invitationKoronararteriesygdom