Vuosikymmenien ajan N-asetyyli-L-kysteiinia on käytetty sen mukolyyttisten ominaisuuksien vuoksi suun kautta erilaisissa hengitystiesairauksissa, kuten COPD:ssa, IPF:ssä ja CF:ssä; mutta sen vaikutuksia ei tiedetä, jos sitä annetaan nebulisaation kautta endotraakaeliputken kautta. Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan nebuloidun NAC:n vaikutusta intuboituihin potilaisiin.
N-Asetyylikysteiini-inhalaation rooli kriittisesti sairailla mekaanisesti hengitetävillä potilailla
Tausta Mekaaninen hengitys on välttämätön lääketieteellinen toimenpide kriittisessä sairaustilassa. Kuitenkin toimenpiteeseen liittyy merkittävien, mahdollisesti estettävissä olevien komplikaatioiden riski. Näihin kuuluvat hengityskoneliitännäinen keuhkokuume, sepsis, akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä, atelektaasi ja keuhkopöhö.
Hengityskoneliitännäiset komplikaatiot yleisesti lisäävät sairastavuutta ja kuolleisuutta. Ne voivat myös pidentää mekaanisen hengityksen kestoa ja sairaala- tai tehohoidon pituutta, mikä lisää terveydenhuollon kustannuksia; siksi turvalliset, tehokkaat hoito- ja ehkäisystrategiat ovat välttämättömiä hengityskoneliitännäisten tapahtumien aiheuttamien huonojen lopputulosten lieventämiseksi.
Erienpidätys ja tehoton yskä ovat merkittävässä roolissa epäonnistuneessa hengitysputken poistossa ja hengityskoneesta vieroittamisessa; keinotekoisen hengitystien läsnäolo, hengitettyjen kaasujen huono kosteutus ja liikkumattomuus ovat tärkeimmät syyt keuhkojen erienpidätykseen tässä väestössä. Ilmateissä kertynyt erite, jos laaja-alaista, käynnistää itseään ylläpitävän syklin hengitys-/perfuusio-epäsuhdasta, kaasujenvaihdon heikkenemisestä, hengitystyön lisääntymisestä.
Vuosikymmeniä N-asetyyli-L-kysteiiniä (NAC) on käytetty sen limaa liuottavien ominaisuuksien vuoksi suun kautta erilaisissa hengitystiesairauksissa kuten kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD), idiopaattisessa keuhkofibroosissa (IPF) ja kystisessä fibroosissa (CF); mutta sen vaikutuksia ei tunneta, jos annetaan sumutettuna endotraakaeliputken (ETT) kautta, tutkimukset tähän mennessä ovat antaneet epäselviä tuloksia. Tästä epävarmuudesta huolimatta limavaikutteisia aineita käytetään edelleen aikuisten teho-osastoilla.
NAC:ia annetaan yleensä suun kautta, useilla eri muodoilla ja annosmuodoilla saatavilla sekä lyhyen että pitkän aikavälin hengitystiesairauksien hoidossa. Inhalointireitti voidaan myös pitää käytännöllisenä vaihtoehtona, viimeaikaisen kiinnostuksen myötä, koska lääkeaine vaikuttaa suoraan keuhkoputken limakalvoon, edistää lääkkeen jatkuvaa paikallista pidättymistä, pidentää tulehdusta estäviä vaikutuksia ja välttää maksan ensimmäisen läpikulun vaikutuksen, mikä voi auttaa nopeasti parantamaan hengitystien tulehdusta.
Toisin kuin muut limavaikutteiset lääkkeet, NAC:in on havaittu olevan antioksidanttisia, tulehdusta estäviä, antibakteerisia ja antibiofilmiaktiivisia ominaisuuksia.
Hengitystieinfektioiden alalla saatavilla olevat tiedot osoittavat, että NAC liittyi hapetusstressin estoon ja vähensi tulehdustekijöitä yhteisössä hankitussa keuhkokuumeessa, antibiofilmiaktiivisuuteen erityisesti Pseudomonas aeruginosa -infektioissa ennakkokliinisissä ja kliinisissä raporteissa ja sillä on hyvät antibakteeriset ominaisuudet ja ehdotetaan, että se häiritsee biofilmin muodostumista ja hajottamista.
NAC on osoittanut parannusta hengitysindeksissä (PaO₂/FiO₂), alhaisemmilla mekaanisen hengityksen määrillä COVID-19:ssa. Kun sitä tutkittiin mekaanisesti hengitettyjen potilaiden kanssa, joilla on akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS), joka liittyy hapetusstressiin, lisääntyneisiin glutationitasoihin ja tulehdukseen, NAC osoitti parannuksia positiivisessa lopussahengityspaineessa (PEEP) ja PaO₂/FiO₂:ssa.
N-asetyylikysteiini auttoi viivyttämään hengityskoneliitännäistä keuhkokuumeen (VAP) kehittymistä mekaanisesti hengitetyillä potilailla, kun sitä annettiin suun kautta ehkäisevänä lääkkeenä. Se oli myös tehokasta lieventämään pakotetun vitalikapasiteetin (FVC) laskua lievässä ja keskivaikeassa idiopaattisessa keuhkofibroosissa (IPF), ja se osoitti alhaisemman postoperatiivisten keuhkokomplikaatioiden määrän, kun sitä annettiin preoperatiivisesti ortotooppisessa maksansiirrossa.
Koska NAC on suhteellisen edullinen, helposti saatavilla ja sillä on suotuisa sivuvaikutusprofiili, on tärkeää arvioida asianmukaisesti sumutetun NAC:n kliiniset hyödyt standardilääkehoitojen lisänä mekaanisesti hengitetyillä potilailla.
Tutkimuksen tavoite
Tämä tutkimus arvioi ehkäisevän N-asetyylikysteiini-inhaloinnin roolia VAP:n ilmaantuvuudessa ja kehittymisajassa kriittisesti sairailla mekaanisesti hengitetyillä potilailla.
Tavoitteet
- 1) N-asetyylikysteiini-inhaloinnin tehokkuuden arviointi mekaanisesti hengitetyillä potilailla seuraavien parametrien seurannan kautta: aika kehittyä hengityskoneliitännäiseen keuhkokuumeeseen (VAP), VAP:n ilmaantuvuus, PaO₂/FiO₂, pH, happikyllästys (SaO₂), huippuinsipiraatiopaine (PIP), positiivinen lopussahengityspaine (PEEP), endotraakaeliputken (ETT) imeytyksen ja putken vaihdon taajuus sekä infektio-parametrit (kokonaisleukosyyttiluku, ruumiinlämpö). Lisäksi sairaalakuolleisuus, mekaanisen hengityksen kesto (MV), hengityskonevapaat päivät sekä sairaala- ja teho-osastojakson pituus
- 2) N-asetyylikysteiini-inhaloinnin turvallisuuden arviointi mekaanisesti hengitetyillä potilailla seurantamalla uuden alkavan bronkospasmin ilmaantuvuutta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
Opiskeluyhteys
- Nimi: Maggie M Abbassi, professor of clinical pharmacy
- Puhelinnumero: 00201001589925
- Sähköposti: Maggie.abbassi@pharma.cu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Ei vielä rekrytointia
- Cairo University Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- Maggie M Abbassi
- Puhelinnumero: 00201001589925
- Sähköposti: maggie.abbassi@pharma.cu.edu.eg
-
Cairo, Egypti, 11011
- Rekrytointi
- Cairo University Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- Sarah Adly
- Puhelinnumero: 01116485082
- Sähköposti: Sarah.adly@pharma.asu.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Ikä 18–64 vuotta, mies tai nainen.
- Kriittisesti sairaat potilaat, jotka on intuboitu ja jotka ovat mekaanisessa hengityksessä.
- Mekaanisen hengityksen odotettu kesto yli 48 tuntia.
- Lähisukulaisen antama suostumus osallistua tähän kliiniseen tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat parhaillaan pitkäaikaisessa NAC-hoidossa.
- Vahvistettu aivokuolema.
- Äskettäinen rintakehän infektio.
- Immuunipuutteiset potilaat, jotka saavat immunosuppressiivista lääkitystä.
- Potilaat, jotka ovat mekaanisessa hengityksessä toisessa sairaalassa.
- Raskaana olevat naiset.
- Keskimääräinen arteriaalinen paine (MAP) <60 mmHg riittävästä elvytystä ja vazopressorihoitoa huolimatta randomisointiajankohtana.
- Tunnettu sietämättömyys tai yliherkkyys tutkimuslääkkeelle.
Tilan tai poikkeavuuden olemassaolo, joka vaarantaisi aineiston laadun.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 40 aikuista potilasta, jotka saavat 0,9 % normaalisuolaliuoksen inhalaatiota 12 tunnin välein
|
40 aikuista mekaanisesti hengityskoneessa olevaa potilasta saa normaalisuolaneubulisaattorin 12 tunnin välein
|
|
Kokeellinen: 40 aikuispotilasta saa asetyylikysteiiniä 10 % nebulisaattorilla 12 tunnin välein
|
40 aikuista mekaanisesti hengityskoneessa olevaa potilasta saa asetyylikysteiininebulisaattorin 10% 12 tunnin välein
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ensisijainen päätepiste on keuhkokuumetapahtumien ilmaantuvuus ja aika kehittyä hengityskoneeseen liittyvää keuhkokuumeeseen.
Aikaikkuna: osallistujan seuranta kestää 10 päivää mekaanisen hengityksen jälkeen tai kunnes hengitysputki poistetaan (kumpi tapahtuu ensin).
|
|
osallistujan seuranta kestää 10 päivää mekaanisen hengityksen jälkeen tai kunnes hengitysputki poistetaan (kumpi tapahtuu ensin).
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1) Infektio-parametrit (TLC, Lämpötila °C) 2) Muutos P/F-suhteessa 3) Mekaanisen hengityksen kesto päivinä ilmaistuna 3) Päivän 3 ETT-aspiraatin viljelyn positiivisuus 4) Endotrakeaaliputken vaihtojen ja imutoimenpiteiden määrä hengityskonepäivää kohden.
Aikaikkuna: osallistujan seuranta jatkuu 10 päivää mekaanisen hengityksen jälkeen tai kunnes hengitysputki poistetaan (kumpi tapahtuu ensin)
|
|
osallistujan seuranta jatkuu 10 päivää mekaanisen hengityksen jälkeen tai kunnes hengitysputki poistetaan (kumpi tapahtuu ensin)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- N-364-2025
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ventilaatio hankittu keuhkokuume
-
NCT02993770TuntematonPrimary Acquired Nasolacrimal
-
NCT07489092RekrytointiICU Acquired Weakness (ICUAW)
-
NCT06849765ValmisICU Acquired Weakness (ICUAW)
-
NCT06669494Ilmoittautuminen kutsustaKriittinen sairaus | Kohorttitutkimukset | ICU Acquired Weakness (ICUAW)
-
NCT00882830TuntematonKriittisen sairauden polyneuromyopatia (CIPNM) | ICU Acquired Weakness (ICUAW)
-
NCT05952648RekrytointiVAP - Ventilaattoriin liittyvä keuhkokuume | HAP - Hospital Acquired Pneumonia
-
NCT03032380ValmisHospital Acquired Pneumonia (HAP) | Terveydenhuoltoon liittyvä keuhkokuume (HCAP) | Ventilaator Associated Pneumonia (VAP)
-
NCT01448707ValmisIhmisen immuunikatovirus (HIV) -infektiot | Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS) -virus
-
NCT06602934RekrytointiHospital Acquired Pneumonia (HAP) | Sydän- ja hengityselinten sairaus
-
NCT02714595ValmisSepsis | Verenkierron infektiot (BSI) | Hospital Acquired Pneumonia (HAP) | Komplisoitunut virtsatieinfektio (cUTI) | Terveydenhuoltoon liittyvä keuhkokuume (HCAP) | Ventilaator Associated Pneumonia (VAP)
Kliiniset tutkimukset Normaali (0,9%) suolaliuos
-
NCT03230877ValmisObstruktiivinen uniapnea
-
NCT06737081Rekrytointi
-
NCT06016036ValmisMunuaisanemia ei-dialyysihoidossa kroonisessa munuaissairaudessa
-
NCT03543176ValmisKeuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
-
NCT01094704Valmis
-
NCT04115592ValmisDiabetes mellitus, tyyppi 2 | Kardiovaskulaarinen riskitekijä
-
NCT02634515Valmis
-
NCT07532577Ei vielä rekrytointiaDelirium - Leikkauksen jälkeinen