Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overvågning af intubation og ventilation under genoplivning

24. august 2007 opdateret af: University of Oslo
Luftvejskontrol og ventilation er afgørende under hjerte-lunge-redning (CPR) ved hjertestop. Endotracheal intubation er guldstandarden for luftvejskontrol, men flere undersøgelser har vist høje forekomster af ikke-genkendte placeringer af røret i spiserøret i stedet for i luftvejene uden for hospitalet. Det her er dødeligt. Der er ingen fejlsikker teknik til at genkende sådanne fejl klinisk i hjertestopsituationen. Ændringer i luftmængden i lungerne med ventilation ændrer impedansen (modstanden mod vekselstrøm) gennem thorax. Denne impedans måles allerede rutinemæssigt af de defibrillatorer, der bruges under HLR. Vi foreslår, at vi kan måle ventilationsvolumener og også opdage mislykkede intubationer ved at overvåge denne impedans under CPR med mulighed for at give feedback på begge dele til redderne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

På anæstesiologen bemandet ambulance i Oslo vil ventilationsvolumener under HLR blive kontrolleret med en ventilator, tidalvolumen varierede i tilfældig rækkefølge mellem 500, 700 og 100 ml, og volumenerne måles kontinuerligt, ligesom impedansen mellem defibrillatorelektroderne. Ved mislykket CPR vil patienten blive erklæret død. Derefter vil lungerne blive ventileret med 700 ml efterfulgt af fjernelse af endotracheal tube, placering af endotracheal tube i spiserøret og ventilation af denne tube, igen med overvågning af impedansen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

15

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Norge
      • Oslo, Norge, N-0407
        • Ullevål University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hjertestop

Ekskluderingskriterier:

  • <18 år gammel traumegraviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
sensitivitet/specificitet for lungeventilationsdetektion
korrelation ventilationsvolumen - impedansændring

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Oslo

Samarbejdspartnere

Ullevaal University Hospital
Norwegian Air Ambulance Foundation
Laerdal Medical
Health Region East, Norway
University of Stavanger

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elizabeth Dorph, Ullevål University Hospital, University of Oslo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (Skøn)

20. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. august 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2007

Sidst verificeret

1. august 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 313-04124

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med endotracheal intubation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner