Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Periapikal knogleheling efter apicectomi med og uden retrograd rodfyldning

3. december 2008 opdateret af: University of Aarhus

Ph.D-projekt: Periapikal knogleheling efter apicektomi med og uden retrograd rodfyldning.

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere periapikal knogleheling efter apicektomi uden fyldning og apicektomi kombineret med et retrograd fyldningsmateriale, MTA. Yderligere vil vi estimere risikofaktorer i ikke-helende tilfælde.

Studiehypotese: Der er ingen forskel i behandlingsresultat mellem:

Periapikal knogleheling efter apicektomi med retrograd rodfyldning og Periapikal knogleheling efter apicektomi uden retrograd rodfyldning

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ph.D-projekt: Periapikal knogleheling efter apicektomi med og uden retrograd rodfyldning.

Der er udvalgt 60 patienter fra en gruppe på 490 patienter, som har fået en røntgenstatus for fuldmunden taget i forbindelse med en befolkningsundersøgelse af apikal paradentose i Århus Kommune. Udvælgelseskriterierne for de 60 patienter var patienter med vedvarende apikal parodontitis, Periapikal Index (PAI) score 3-5, på fortænder og præmolarer i overkæben. Den ortograde rodfyldning i tanden skal være mindst 2 år gammel og tilstrækkelig mht. tæthed og længde.

De 60 patienter vil blive randomiseret i de to grupper af apicectomy med og uden fyldning. Der vil blive taget røntgenbillede lige før operationen og 6 og 12 måneder efter operationen. I vurderingen af ​​knogleheling vil vi bruge to forskellige teknikker, subtraktionsradiografi og det periapiske indeks (PAI).

Vi vil også vurdere fordelene ved at bruge operationsmikroskopet under operationen, og om kliniske fotos kan være nyttige som dokumentation for behandlingsresultat.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • Aarhus C
      • Aarhus, Aarhus C, Danmark, 8000
        • Faculty of Health Science

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

rask person på 18 år eller derover tilstrækkelig rodfyldning tilstrækkelig koronal restaurering apikal infektion i mindst 2 år Pai Score3, 4 eller 5

Ekskluderingskriterier:

knoglefri mere end 50 % kommunikation mellem lomme og apikale infektion intet synligt rodfyldningsmateriale efter apicectomi ansigtsknogle mindre end 3 mm

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Periapikal knogleheling Pai score
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Periapikal knoglehelende knogletæthed
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Efterforskere

  • Studieleder: Ann Wenzel, professor, faculty of health science, royal dental collegue, department of Oral Radiology, Aarhus

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2005

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2005

Først opslået (Skøn)

28. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. december 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2008

Sidst verificeret

1. december 2008

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • journal n. 20050041

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alveolært knogletab

Kliniske forsøg med Mineraltrioxidaggregat (MTA)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner