Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af tumoriltning i livmoderhalskræft

29. november 2018 opdateret af: Chao Family Comprehensive Cancer Center, University of California, Irvine

Forbedring af tumoriltning i livmoderhalskræft med methazolamid

Fænomenet med tumorhypoxi Mange solide tumorer er relativt resistente over for behandling med ioniserende stråling og visse kemoterapeutiske midler såsom antracykliner, der påvirkes negativt af sur pH. Disse virkninger er primært blevet tilskrevet tilstedeværelsen af ​​hypoxiske celler i tumoren. Relevansen af ​​hypoxi med hensyn til manglende strålebehandling til at helbrede visse maligne sygdomme har haft en broget historie. I de senere år er beviserne for, at hypoxi spiller en central rolle i relativ radioresistens, blevet mere overbevisende.

Da cirka to tredjedele af alle kvinder, der lider af livmoderhalskræft modtager stråling som en del af deres behandling, er en øget forståelse af interaktionerne mellem hypoxi og stråling som en del af deres terapi, en øget forståelse af interaktionerne mellem hypoxi og strålingsresistens. afgørende for at forbedre resultatet blandt dem med livmoderhalskræft.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forsøgspersonen vil have en ondartet tumor i livmoderhalsen, som ikke kan helbredes ved kirurgi, hvor det er blevet fastslået, at forsøgspersonen skal modtage standardbehandlingen af ​​strålebehandling og kemoterapi.
  • Forsøgspersonen skal have tilstrækkelig knoglemarvsfunktion, nyrefunktion, leverfunktion og neurologisk funktion.
  • Personen skal være fri for aktiv infektion, der kræver antibiotika.
  • Forsøgspersonen skal have underskrevet det godkendte informerede samtykke
  • Hvis forsøgspersonen er i den fødedygtige alder, skal de have en negativ uringraviditetstest med effektiv prævention
  • Faget skal have opfyldt forudgående adgangskrav

    1. Fysisk undersøgelse omfatter bækkenundersøgelse, blodtælling, vurdering af lever- og nyrestatus gennem blodundersøgelser
    2. En serum graviditetstest
    3. Påviselig tumor vil blive målt.

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersonen er ikke blevet klinisk iscenesat for deres kræftsygdom
  • Forsøgspersonen har tegn på eller er under behandling for en aktiv infektion
  • Forsøgspersonen kan ikke udføre den passende opfølgning eller fuldføre undersøgelsen af ​​en eller anden grund.
  • Forsøgspersonen har ikke givet samtykke til en yderligere tumorbiopsi og MR efter mine syv dages behandling med methazolamid
  • Forsøgspersonen har tegn på kronisk obstruktiv lungesygdom
  • Forsøgspersonen ammer i øjeblikket
  • Forsøgspersonen er gravid
  • Forsøgspersonen tager aspirin kronisk
  • Forsøgspersonen har en historie med Stevens-Johnsons syndrom
  • Forsøgspersonen har ikke underskrevet det godkendte informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
At vurdere muligheden for at forbedre tumoriltningen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Devansu Tewari, MD, Chao Family Comprehensive Cancer Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. september 2006

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. november 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2005

Først opslået (Skøn)

23. november 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2018

Sidst verificeret

1. november 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Cisplatin

3
Abonner