Conservative Versus Aggressive Revascularization in Patients With Intermediate Lesions Undergoing Percutaneous Coronary Intervention With Angiography Guidance Alone (SMART-CASE)
8. december 2013 opdateret af: Hyeon-Cheol Gwon, Samsung Medical Center
Conservative Versus Aggressive Revascularization in Patients With Intermediate Lesions Undergoing Percutaneous Coronary Intervention With Angiography Guidance Alone (SMART-CASE)
The aim of this study was to compare conservative versus aggressive strategy in patients with intermediate lesions with angiography guidance alone.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
To investigate whether conservative revascularization using criteria of 70% diameter stenosis would be non-inferior to aggressive revascularization using criteria of 50% diameter stenosis in coronary intermediate lesions, we conducted the Conservative Revascularization versus Aggressive Revascularization for Coronary Stenting with Everolimus-Eluting Stents (SMART-CASE) trial.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
899
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Intermediate coronary lesion(s) (diameter stenosis between 50% and 70% by quantitative coronary analysis)
- Target lesion(s) must be located in a native coronary artery with diameter of ≥2.25 mm and ≤4.25 mm
Exclusion Criteria:
- cardiogenic shock
- myocardial infarction (MI) within 48 hours
- left main lesion
- drug-eluting stent implantation in the target vessel prior to enrollment
- ≥2 chronic total occlusions in major coronary territories
- history of bleeding diathesis or known coagulopathy
- gastrointestinal or genitourinary bleeding within 3 months or major surgery within 2 months
- platelet count <100,000 cells/mm3
- planned elective surgical procedure that would necessitate interruption of thienopyridine during the first 6 months after enrollment
- non-cardiac co-morbid conditions with life expectancy <1 year or that may result in protocol non-compliance (per site investigator's medical judgment).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
The aggressive group
|
Stents were implanted in lesions with diameter stenosis >50% and RD ≥2.25 mm and balloon angioplasty was performed in lesions with diameter stenosis >50% and RD ≥2.0 mm and <2.25 mm.
|
|
Eksperimentel: 2
The conservative group
|
Stenting was performed only in lesions with diameter stenosis >70% and reference diameter (RD) ≥2.25 mm
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
A composite of all cause death, MI, or any revascularization
Tidsramme: 1 year
|
1 year
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
All cause Death
Tidsramme: 1 years
|
1 years
|
|
Any revascularization
Tidsramme: 1 years
|
1 years
|
|
Cardiac death
Tidsramme: 1 years
|
1 years
|
|
Myocardial infarction (Q-wave and non-Q wave)
Tidsramme: 1 years
|
1 years
|
|
Stent thrombosis
Tidsramme: 1 years
|
1 years
|
|
Revascularization of target intermediate lesion
Tidsramme: 1 years
|
1 years
|
|
Target vessel failure
Tidsramme: 1 years
|
1 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hyeon-Cheol Gwon, MD,PhD, Samsung Medical Center
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2013
Studieafslutning (Forventet)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. august 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. august 2008
Først opslået (Skøn)
29. august 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
10. december 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. december 2013
Sidst verificeret
1. december 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2008-06-027
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom
-
IRCCS Policlinico S. DonatoRekrutteringAnomalous aorta origin of the coronary artery (AAOCA)Italien
-
University Hospital OstravaRekrutteringIn-Stent Carotis Artery RestenosisTjekkiet
-
Sohag UniversityIkke rekrutterer endnuUmblical artery Doppler under terminsgraviditetEgypten
-
Inova Health Care ServicesBoston Scientific CorporationAfsluttetKoronar angiografi | Transradial adgang | Radial arterie Intimal Medial Tykkelse | Distal Radial Artery Access (dTRA)Forenede Stater
-
Baylor College of MedicineAfsluttetLungeblødning | MAPCA - Major Aortopulmonary Collateral ArteryForenede Stater
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.UkendtMCA - Middle Cerebral Artery DissektionKorea, Republikken
-
Resicardunion nationale de formation et d'evaluation en medecine cardio-vasculaireAfsluttetHjertefejl | Akut koronarsyndrom | Koronar bypass-graft Stenose af Native Artery GraftFrankrig
-
AldagenUkendtSlag | Iskæmisk slagtilfælde | Slagtilfælde i Middle Cerebral Artery (MCA)Forenede Stater
Kliniske forsøg med The aggressive group
-
The University of Hong KongHong Chi AssociationRekrutteringIntellektuel handicap | Mor-barn forholdHong Kong
-
Dokuz Eylul UniversityAfsluttet
-
yu gengshengRekrutteringKarcinom, ikke-småcellet lunge | Fase IV | Thorax strålebehandlingKina
-
Hamad Medical CorporationUkendtSlag | Forbigående iskæmisk angreb (TIA)Qatar
-
Hospital Universitario Dr. Jose E. GonzalezAfsluttetFournier Gangræn | Fourniers Gangrene af Penis | Fourniers Gangræn i PungenMexico
-
Sun Yat-sen UniversityUkendt
-
Kimberly N SchubertAfsluttetAggression | Trikotillomani | Stofbrug | Gambling | Bevidst selvskade | Stjæle | SpisepatologiForenede Stater
-
University of Missouri-ColumbiaAfsluttet
-
University of Southern CaliforniaAfsluttetPancreatitisForenede Stater
-
Asan Medical CenterPfizerAfsluttetHjerneiskæmiKorea, Republikken