Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Injection Snoreplasty og Oropharyngeal Øvelser

15. august 2016 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Injection Snoreplasty og Oropharyngeal Exercises: To terapeutiske muligheder i håndteringen af ​​snorken og obstruktiv søvnapnøsyndrom.

Et randomiseret enkeltblindt klinisk forsøg, med en større stikprøvestørrelse end tidligere undersøgelser, for at evaluere effektiviteten af ​​injektionssnoreplastik i behandlingen af ​​patienter med snorken og obstruktiv søvnapnø/hypopnøsyndrom (OSAHS) sammenlignet med orofaryngeale øvelser, en billig terapeutisk modalitet .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

34 patienter vil blive tilfældigt fordelt i to grupper. En gruppe vil blive underkastet injektionssnoreplastik, og en anden gruppe vil blive underkastet daglige sessioner med orofaryngeale øvelser. Forskere, der er involveret i interventioner, vil ikke deltage i resultatevalueringen, og forskere, der er ansvarlige for vurderingen af ​​resultater, vil blive blindet over for de testede terapeutiske modaliteter.

Alle patienter vil blive evalueret ved et præ-interventionsbesøg, hvor der vil blive indsamlet objektive data og foretaget en komplet otorhinolaryngologisk undersøgelse. Patienterne vil udfylde validerede specifikke spørgeskemaer til evaluering af snorken, apnø, søvnighed i dagtimerne, træthed, tilstedeværelse af systemisk arteriel hypertension og søvnkvalitet. Kvaliteten af ​​søvnen hos patientens soveværelseskammerater vil også blive evalueret. Patienter vil først blive randomiseret efter disse evalueringer.

Alle patienter inkluderet i undersøgelsen vil blive underkastet en bærbar søvnundersøgelse. Samtidig vil den objektive vurdering af snorken blive afholdt, som dækker analysen af ​​snorkens intensitet (målt i decibel) og snorkeindekset (antal snorken pr. times søvn).

Patienter allokeret til gruppe A vil modtage injektionssnoreplastik. Patienter returneres ugentligt, indtil ganen er fuldstændig heling. Efter fire ugers behandling vil ledsageren i soveværelset blive spurgt om, hvorvidt snorken forbliver et problem, og i så fald gentages proceduren, hvor hver patient modtager op til tre ansøgninger. Ved udgangen af ​​tre måneder vil alle evalueringer blive gentaget, og de opnåede data vil blive sammenlignet med baseline-data.

Patienter tildelt i gruppe B vil blive evalueret af en logopæd. Patienterne vil gennemgå ugentlige orofaryngeale træningssessioner under supervision, der varer omkring 30 minutter hver, og vil blive instrueret i at udføre øvelserne dagligt derhjemme i en periode på tre måneder. I slutningen af ​​denne periode vil patienterne blive revurderet, og de indledende data vil blive sammenlignet med de opnåede endelige data.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilien, 90035-903
        • Rekruttering
        • Serviço de Otorrinolaringologia do Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Simone C Fagondes
          • Telefonnummer: 8241 55 51 3359-8000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter evalueret på Snorking and Apnea Ambulatory of Hospital de Clinicas de Porto Alegre med kliniske klager relateret til snorken og søvnapnø med polysomnografi holdt inden for 90 dage før inklusion, hvilket viser indeks for apnø/hypopnø fra 0 til 30 hændelser pr. time søvn ( snorken, mild og moderat apnø), uden at vise desaturation under 90 % i perioder længere end 60 minutter.
  • Patient uden specifik forudgående behandling for snorken og/eller apnø.

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående svælgkirurgi til behandling af snorken eller obstruktiv søvnapnø/hypopnøsyndrom (OSAHS).
  • Body mass index over 35 kg/m2.
  • Nasal eller pharyngeal anatomisk obstruktion højere end 50 % af lyset.
  • Kraniofacial deformitet.
  • Graviditet.
  • Større sygdomme forbundet.
  • Ethanol allergi historie.
  • Fravær af en ledsager til at observere intensiteten af ​​snorken.
  • Patienter uden evne til at forstå problemerne (forståelse af den foreslåede procedure og samtykkeerklæring).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Injektionssnoreplastik
Ikke-kirurgisk behandling, der involverer injektion af 1,5 ml 50 % ethanol (1 ml 99,5 % ethanol fortyndet i 1 ml 2 % xylocain) i den øvre gane. 0,5 ml af opløsningen vil blive implementeret i tre forskellige regioner af det submucosale lag af den bløde gane, en median og to paramedianer.
Ikke-kirurgisk behandling, der involverer injektion af 1,5 ml 50 % ethanol (1 ml 99,5 % ethanol fortyndet i 1 ml 2 % xylocain) i den øvre gane.
Aktiv komparator: Orofaryngeale øvelser
Ugentlige sessioner med myofunktionelle øvelser under opsyn af en kvalificeret professionel, der varer omkring 30 minutter hver, kombineret med daglige øvelser uden opsyn i en periode på tre måneder.
Myofunktionelle isometriske og isotoniske øvelser af den bløde gane, pharyngeale sidevægge, ansigt og tunge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Snorkens intensitet (målt i decibel)
Tidsramme: Tre måneder
Tre måneder
Snorkeindeks (antal snorken pr. times søvn)
Tidsramme: Tre måneder
Tre måneder
Øvre luftvejsobstruktion
Tidsramme: Tre måneder
Tre måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Søvnkvalitet evalueret med Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: Tre måneder
Tre måneder
Søvnkvaliteten hos patientværelsespartneren evalueret med Pittsburgh Sleep Quality Index
Tidsramme: Tre måneder
Tre måneder
Søvnighed (vurderet med Epworth Sleepiness Scale)
Tidsramme: Tre måneder
Tre måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michelle Lavinsky, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2017

Studieafslutning (Forventet)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. oktober 2015

Først opslået (Skøn)

6. oktober 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obstruktivt søvnapnøsyndrom

Kliniske forsøg med Injektion Snoreplastik

Abonner