Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SHR1020 Plus Docetaxel sammenlignet med Placebo Plus Docetaxel i 2. linje ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lungekræft

17. januar 2019 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Multicenter, randomiseret, dobbeltblindet, fase III-forsøg for at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​oral SHR1020 Plus Docetaxel-terapi sammenlignet med Placebo Plus Docetaxel-terapi hos patienter med lokalt avanceret eller metastatisk eller tilbagevendende ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lungekræft efter svigt af førstelinje Kemoterapi.

Nærværende forsøg vil blive udført for at evaluere, om SHR1020 i kombination med docetaxel hos patienter med lokal avanceret eller metastatisk eller tilbagevendende ikke-pladeepitel-NSCLC er mere effektiv sammenlignet med placebo i kombination med docetaxel. Et sekundært mål er at opnå sikkerhedsinformation samt information om livskvalitet hos patienter behandlet med SHR1020 i kombination med docetaxel.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200433
        • Shanghai Pulmonary Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. alder: 18-70 år
  2. Histologisk eller cytologisk bekræftet lokalt fremskreden og/eller metastatisk NSCLC eller recidiverende NSCLC (≤9 måneder fra dato for diagnose til randomiseret), epidermal vækstfaktor receptor-vildtype, Anaplastisk lymfom Kinase-vildtype eller ukendt mutation
  3. Mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt og ikke har modtaget lokale behandlinger såsom strålebehandling og kryoterapi
  4. Tilbagefald eller svigt af en førstelinje forud for platinbaseret kemoterapi
  5. Eastern Cooperative Oncology Group præstationsstatus 0 eller 1
  6. Forventet levetid på mindst 12 uger
  7. Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion som defineret nedenfor (ingen blodtransfusion eller medicin mod leukopeni og blodplader inden for 14 dage før screening): (1) HB≥90g/l (2) ANC≥1,5×10^9/l (3) PLT≥100×10^9/l (4) BIL<1,25×øvre grænse for normal (5) Alanin Aminotransferase og/eller AST<2,5×øvre normalgrænse (< 5×øvre grænse for normal for patienter med levermetastaser) (6) Cr≤1,25×øvre grænse for normal eller kreatininclearance rate>45ml/min (Cockcroft-Gault Formula) (7) Kolesterol≤1,5×øvre normalgrænse, Triglycerid≤2,5×øvre normalgrænse (8) Venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) større end nedre normalgrænse
  8. Kvinde: den fødedygtige alder, et negativt resultat af urin- eller serumgraviditetstest inden for 7 dage før randomisering, accepterer at bruge effektiv prævention under behandlingen og i mindst 6 måneder efter behandlingens afslutning; mand: accepterer at bruge effektiv prævention under behandling og i mindst 6 måneder efter endt behandling
  9. Patienten har givet skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Mere end én tidligere kemoterapibehandling for avanceret og/eller metastatisk eller tilbagevendende NSCLC (undtagen neoadjuverende eller adjuverende kemoterapi)
  2. Tidligere behandling med andre VEGFR-hæmmere、rekombinant humant endostatin、 docetaxel eller immunterapi til behandling af NSCLC
  3. Anamnese med alvorlige overfølsomhedsreaktioner over for docetaxel eller andre lægemidler formuleret med polysorbat 80 (Tween 80), overfølsomhed over for hjælpestofferne i forsøgslægemidlerne eller kontrastmidlet
  4. Har klinisk signifikant hulrumseffusion, såsom pleural effusion, perikardiel effusion eller ascites og kræver klinisk intervention
  5. Aktive hjernemetastaser
  6. Anden malignitet inden for fortiden (herunder primær hjernetumor eller Leptomeningeal tumor), bortset fra basalcellehudkræft eller karcinom in situ i livmoderhalsen
  7. Betydeligt vægttab (>10%) inden for de seneste 6 uger
  8. Vedvarende klinisk relevante terapirelaterede toksiciteter fra tidligere behandling (større end Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) 4.0 grad 1)
  9. Behandling med kirurgi, kemoterapi, hormonbehandling, strålebehandling, immunmodulering eller monoklonal antistofbehandling inden for de seneste 4 uger og traditionel kinesisk medicin til antitumorterapi inden for de seneste 2 uger før behandlingsstart
  10. Radiografiske tegn på kavitære eller nekrotiske tumorer
  11. Centralt placerede tumorer med radiografisk bevis (CT eller MR) for lokal invasion af større blodkar
  12. Større end CTCAE 4.0 grad 2 lungeblødning inden for den seneste måned før screening
  13. Anamnese med klinisk signifikant hæmoptyse inden for de seneste 3 måneder (mere end en halv teskefuld inden for 24 timer)
  14. Anamnese med større trombotiske eller klinisk relevante større blødninger inden for de seneste 6 måneder
  15. Protrombintid (PT) og/eller partiel tromboplastintid (PTT) > 50 % af devi

    • ation af øvre normalgrænse
  16. Anvendelse af antikoagulantia eller vitamin K-antagonister såsom warfarin, heparin eller dets analoger, hvis INR≤1,5, med det formål at forebygge, er brugen af ​​lavdosis warfarin (1mg, qd) eller aspirin (≤ 100 mg pr. dag) tilladt.
  17. Ufuldstændig sårheling eller brud i lang tid
  18. Ukontrolleret hypertensin med ét antihypertensivt middel, ustabil angina, anamnese med myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder, kongestiv hjertesvigt>NYHA II, alvorlig hjertearytmi
  19. Urinprotein≥++ og bekræftet 24-timers urinprotein større end 1,0 g;
  20. Eksisterende skjoldbruskkirteldysfunktion, selv med medicinsk behandling, kan skjoldbruskkirtelfunktionen ikke opretholdes i det normale område
  21. Ukontrolleret diabetes mellitus med antidiabetisk behandling
  22. Aktuel perifer neuropati større end CTCAE 4.0 grad 2
  23. Aktiv eller kronisk hepatitis C og/eller B-infektion med leverdysfunktion
  24. Anamnese med immundefektsygdomme, andre erhvervede eller medfødte immundefektsygdomme eller anamnese med organtransplantation
  25. Alvorlige infektioner, der kræver systemisk antibiotikabehandling
  26. Forskellige faktorer, der påvirker den orale medicin (såsom ude af stand til at sluge, kronisk diarré, tarmobstruktion og andre gastrointestinale lidelser eller abnormiteter
  27. Graviditet eller amning
  28. Aktivt alkohol- eller stofmisbrug
  29. Behandling i et andet klinisk forsøg inden for de seneste 4 uger før behandlingsstart
  30. Psykologiske, familiære, sociologiske eller geografiske faktorer, der potentielt hæmmer overholdelse af undersøgelsesprotokollen og opfølgningsplanen
  31. Ifølge investigator andre forhold, der kan øge risikoen forbundet med patientsikkerhed og studiedeltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SHR1020 plus Docetaxel
SHR1020 20 mg qd 2-21 dage, Docetaxel 60 mg/m^2 IV Dag 1/3 uger
Placebo komparator: Placebo plus Docetaxel
Placebo matchende SHR1020 qd 2-21 dage, Docetaxel 60 mg/m^2 IV Dag1/3 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: cirka 30 måneder
cirka 30 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: cirka 30 måneder
cirka 30 måneder
Forekomst og intensitet af uønskede hændelser
Tidsramme: Fra underskrivelse af informeret samtykkedokument til 30 dage efter sidste lægemiddeladministration
Fra underskrivelse af informeret samtykkedokument til 30 dage efter sidste lægemiddeladministration
Objektiv tumorrespons (komplet respons plus delvis respons) ved brug af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1
Tidsramme: cirka 30 måneder
cirka 30 måneder
Sygdomskontrol (komplet respons plus delvis respons plus stabil sygdom) Brug af responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) 1.1
Tidsramme: cirka 30 måneder
cirka 30 måneder
Livskvalitet (QoL) målt ved standardiserede spørgeskemaer (EORTC Quality of Life Questionnaire-C30)
Tidsramme: cirka 30 måneder
cirka 30 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. april 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2016

Først opslået (Skøn)

9. maj 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. januar 2019

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-pladeepitel, ikke-småcellet lunge

Kliniske forsøg med SHR1020 plus Docetaxel

Abonner