Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​et kombineret intradialysetræningsprogram på handicapniveau og fysisk præstation. (PTH-CKD0113)

28. september 2016 opdateret af: Universidad Austral de Chile

Effektiviteten af ​​et kombineret træningsprogram for intradialyse i muskelstyrke og kardiorespiratorisk kapacitet på handicapniveau og fysisk ydeevne hos patienter med kronisk nyresvigt på en nyreudskiftningsterapienhed.

Patienten, der udsættes for hæmodialyse, har en lav fysisk kapacitet på grund af at være fremskreden i årene og kompleksiteten af ​​processen, hvilket opmuntres af familiemedlemmer og omsorgspersoner, der fører dem til en total afhængighed. Den intradialytiske fysiske træning præsenteres som et alternativ til at modvirke denne funktionelle forringelse af patienter med terminal kronisk nyresvigt.

Studieoversigt

Status

Godkendt til markedsføring

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Formål At evaluere indvirkningen af ​​det intradialytiske fysiske træningsprogram på niveauet af handicap og fysisk præstation hos patienter, der udsættes for hæmodialyse.

Materialer og metoder 18 patienter underkastet hæmodialyse, hvis alder varierede fra 54 til 84 (10 kvinder), blev inkluderet i undersøgelsen. Ni af disse patienter deltog i et kombineret træningsprogram, som varede 12 uger, træningssessionerne blev gennemført inden for hver dialysesession, arbejdssessionen involverede en opvarmningsperiode, aerob træning med pedaler eller styrkeøvelser baseret på frivægt afhængig af træningsstadiet. Borg-skalaen og pulsreserven blev brugt til at styre træningsintensiteten. Handicapniveauet blev evalueret i begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen gennem World Health Organization Disability Assessment Schedule II, seks minutters gangtest (6MWT), quadriceps styrke, Kt/V, serumniveauer af kalium og kreatinin.

Resultater Et forsøgsperson, der tilhørte forsøgsgruppen, gennemførte ikke træningen på grund af problemer med veneadgangen i løbet af 1. træningsmåned. 8 patienter i forsøgsgruppen viste signifikante forbedringer i 6MWT, quadriceps styrke og fald i niveauet af handicap. Der blev ikke observeret ændringer i kontrolgruppen. Der blev ikke fundet væsentlige ændringer i serumniveauerne af kalium og kreatin.

Konklusioner Et intradialytisk fysisk træningsprogram opnåede et væsentligt fald i niveauet af invaliditet og en forbedring af aerob kapacitet og muskelstyrke. Undersøgelsen blev finansieret af udvidelseskontoret ved Austral University of Chile.

Undersøgelsestype

Udvidet adgang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, som er genstand for hæmodialyseproces via arteriovenøs fistel i dialyseenheden Valdivia.
  • Som er mellem 60-80 år.
  • Terapi Dialyse i mere end 3 måneders periode.
  • Indsend 24 eller flere point på Mini-mental state-testen.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at forstå ordrer.
  • Dyspnø i hvile.
  • Indlagt en måned før operationen.
  • Sygdomme Cerebrovaskulære forbigående iskæmiske anfald.
  • Amputation af underekstremiteter (ankel tilstedeværelse), at denne ortopædiske protese.
  • Syndrom Akut koronar.
  • Kongestiv hjertesvigt eller svær lungebetændelse.
  • Patienter med ukontrolleret diabetes farmakologisk eller ikke er inden for de passende standarder for glukose til træning.
  • Patienter med ukontrolleret hypertension farmakologisk eller ikke er inden for de korrekte blodtryksstandarder for træning.
  • Vedvarende hyperkaliæmi.
  • Angina i hvile.
  • Lungesygdom, som resulterer i bivirkninger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Paula I Moscoso, Mph PTh, Universidad Austral de Chile
  • Ledende efterforsker: Roberto G Mancilla, Student, Universidad Austral de Chile
  • Ledende efterforsker: Cesar E Gonzalez, Student, Universidad Austral de Chile
  • Studieleder: Manuel Monrroy, Msc(c) PTh, Universidad Austral de Chile
  • Studieleder: Lizzy Orellana, MD, Universidad Austral de Chile

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2016

Først opslået (Skøn)

30. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. september 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Universidad Austral de Chile
  • 33-2013 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: DE-UACh)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk nyresvigt

Kliniske forsøg med intradialytisk fysisk træningsprogram

Abonner