Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Styrkelse af facilitetsbaseret intrapartum/umiddelbar nyfødtpleje for at reducere dødeligheden af ​​præmature spædbørn i Migori County, Kenya og Busoga-regionen, Uganda (PTBi-KE-UG)

17. juni 2019 opdateret af: Dilys Walker, University of California, San Francisco

Styrkelse af intrapartum og øjeblikkelig nyfødtpleje for at reducere sygelighed og dødelighed hos præmature spædbørn i sundhedsfaciliteter i Migori County, Kenya og Busoga-regionen, Uganda: en implementeringsvidenskab RCT

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en kombination af evidensbaserede strategier kan forbedre plejen inden for fødslen og nyfødte i faciliteter for at reducere dødeligheden blandt præmature spædbørn. Dette vil være en klynge randomiseret implementering videnskabelig undersøgelse på tværs af 23 faciliteter i det østlige Uganda og det vestlige Kenya. Udvalgte interventioner vil blive understøttet i faciliteter til at måle effekt i løbet af undersøgelsesperioden. Disse interventioner er: a) datastyrkende og databrugsaktiviteter; b) implementering af en ændret WHO sikker fødselstjekliste med vægt på præmature fødsel og præmature børn; c) simulationsbaseret uddannelse af udbydere og mentorordninger om vigtige eksisterende evidensbaserede praksisser for at forbedre resultaterne for nyfødte; d) understøttelse af kvalitetsforbedringscyklusser (QI) for at identificere og løse facilitetsspecifikke problemer og flaskehalse. Et to-trins design vil blive brugt, hvor alle undersøgelsesfaciliteter vil modtage nogle aspekter af interventionen indledningsvis, nemlig datastyrkelse og den ændrede tjekliste. Efterfølgende vil de resterende interventioner (QI-cykler og simuleringstræning af udbydere) blive rullet ud til en tilfældigt udvalgt halvdel af faciliteterne i første fase. På et andet trin vil den resterende halvdel af faciliteterne modtage de resterende indgreb.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det randomiserede, kontrollerede klyngeforsøg (RCCT) vil teste, om undersøgelsens intervention reducerer den kombinerede forekomst af frisk dødfødsel og neonatal dødelighed med 30 % sammenlignet med kontrolgruppens forekomst af FSB+NMR. Givet en type I fejl på 0,05, power=80 %, en ensidet test, en balanceret (1 kontrol:1 intervention) prøve og en baseline PTB NMR på 10 %, kræver RCCT 1.133 PTB'er i hver undersøgelsesgruppe. Stikprøvestørrelsen er blevet øget med 35% for at tage højde for en designeffekt på 25% og et tab på 10% til opfølgning/manglende information, kræver 1.530 PTB'er i hver undersøgelsesgruppe. Sekundære resultater vil blive vurderet ved hjælp af denne prøve. Undersøgelsen randomiserede faciliteter til enten kontrol- eller interventionsgruppen, matchede på forskellige karakteristika for at forbedre ligheden mellem undersøgelsesgrupperne og minimere designeffekten. Denne a priori-hypotese er foreslået forud for analyse af interventionsperiodeundersøgelsens primære resultat, ved brug af baseline PTB-incidensen af ​​FSB+NMR og en effektstørrelse, der tidligere er observeret med PRONTO.

Denne implementeringsvidenskabelige undersøgelse inkluderer en pakke af interventioner. Kontrolwebsteder modtager kun den begrænsede pakke af datastyrkelse og implementering af den ændrede sikker fødselstjekliste. De tilfældigt udvalgte interventionsfaciliteter modtager en forbedret pakke, som også inkluderer udbydertræning/mentoring ved hjælp af PRONTO-simulering og teamwork-træning, løbende klinisk mentoring og støtte til kvalitetsforbedringscyklusser (PDSA-cyklusser) ved hjælp af en model for forbedringsramme. Flere detaljer om indholdet af interventionen er inkluderet nedenfor.

Datastyrkende strategier: indledende træning fokuseret på rutinemæssigt indsamlede data plus løbende genopfriskning og mentorskab gennem hele studiets varighed

  • Styrke MOH-dataindsamlingssystemet (fødselsregistre, indlæggelses-/udskrivningsregistre) samt indførelse af udvidet dokumentation til at fange detaljer om for tidlig fødsel
  • Udfør facilitetsvurdering for at bestemme huller i infrastruktur, forsyninger samt færdigheder og kompetencer hos udbydere og dataadministratorer for nøjagtigt og konsekvent at rapportere rutinemæssige facilitetsdata
  • Støtte faciliteter til at bruge standardiserede definitioner af indikatorer, der i øjeblikket indsamles til svangre- og postnatal pleje
  • Støtte overholdelse af nationale retningslinjer om dokumentation i registre og patientskemaer gennem træning, udbud af registre/diagrammer og motivation
  • Indfør udvidet rutinedokumentation af præmature fødsler, herunder forbedring af registret til at fange data om præmature og dødfødsler, og implementering af den ændrede WHO-tjekliste til sikker fødsel (se nedenfor)
  • Understøtte periodiske datakvalitetsvurderingscyklusser
  • Opret et synkroniseret online data dashboard repository system, der repræsenterer nøgleindikatorer på en løbende basis med selektiv adgang for sundhedsudbydere og nationale politiske beslutningstagere

WHO sikker fødselstjekliste ændret til at adressere identifikation af præmature fødsel og pleje af nyfødte for præmature babyer: indledende træning plus løbende genopfriskninger og mentorskab i hele studietiden

  • Indfør udvidet rutinedokumentation af præmature fødsler, herunder pilotering og brug af en modificeret WHO Safe Childbirth Checklist (mSCC)
  • Introducer og træne i brugen af ​​mSCC til at opdage, håndtere og behandle højrisikofødsler/børn
  • Indsaml rutinemæssige facilitetsdata, herunder registergennemgange (undersøgelsespersonale vil besøge hvert udvalgt anlæg mindst én gang om måneden)
  • Udfør periodiske audits af mSCC for at bestemme optagelse og fuldstændighed, gennemgang for fænotypeoplysninger og/eller gennemgang for yderligere serviceindikatorer på præmature babyer

Foranstaltninger til at styrke, anbefalet intrapartum, postnatal og neonatal pleje i faciliteter gennem PRONTO simulationsbaseret udbydertræning og mentorskab: træning af trænere og indledende træninger i Kenya og Uganda plus løbende mentorskab i Kenya og modulære genopfriskninger i Uganda, i hele studietiden

  • Forbedre intrapartum, postnatal og neonatal håndtering ved at bruge et tilpasset PRONTO-pensum, der inkluderer meget realistisk simulering og fokuseret teamtræning for at afhjælpe huller i obstetrisk nødhjælp og neonatal indsats. Uddannelsen lægger vægt på livreddende respons under veer, fødsler, postnatale og neonatale perioder med særlig vægt på pleje af for tidligt fødte børn.
  • Indledende 2-dages modulopbygget PRONTO-træning vil blive efterfulgt af periodiske modulære genopfriskninger og supplerende mentorordninger. I Kenya involverer dette 6 en-uges mentorsessioner ledet af trænede præmature mestre over en 9-12 måneders periode. I Uganda vil en modulær træningsmodel med periodiske genopfriskningstræninger og to-dages kliniske mentorsessioner blive tilbudt over en 9-12 måneders periode. Der vil blive lagt særlig vægt på evidensbaseret praksis og synspunkter indsamlet fra Kenya og Uganda interessenter.
  • Fremme tæt opfølgning af for tidligt fødte børn op til 28 dage

Foranstaltninger til styrkelse af kvalitetsforbedringscyklusser (QI): grunduddannelse med løbende mentorskab; QI-teammøder hver uge med kvartalsvise workshops om samarbejde på tværs af institutioner i hele studietiden

  • Udvikle værktøjer til, introducere og institutionalisere QI-cyklusser og regelmæssig projektovervågning og -evaluering
  • Styrkelse af nøjagtig og rettidig dokumentation i søkort og registre i anlæggene
  • Styrkelse af brugen af ​​mSCC, herunder brugen af ​​det som datakilde til at spore udviklingen af ​​forandringsbestræbelser
  • Forbind systemhuller eller latente fejl afdækket under simuleringstræning og foreslåede løsninger med QI-indsatsen
  • Udvikle og anbefale nogle værktøjer til at forbedre dataindsamlingen såsom triage, udskrivning og henvisning

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

102988

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Migori County, Kenya
        • Health facilities in Migori County: Rongo, Kehancha, Uriri, Kegonga, Karungu, Tisinye, Isibania, Macalder, Awendo, Ntimaru, Muhuru, Bugumbe, Nyamaraga, Othoro, St. Joseph, St. Camillus, Migori County Referral Hospital
      • Busoga Region, Uganda
        • Health facilities in Busoga Region: Bugiri, Buluba, Iganga, Kamuli Government, Kamuli Mission, Jinja Regional Referral Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Individer: Efterforskerne vil i analysen inkludere fødselsresultaterne for alle kvinder, der får adgang til fødebehandlingstjenester på udvalgte hospitaler med en gestationsalder på > 24 uger, og som enten er indlagt for fødsel eller til hospitalsindlæggelse på grund af en anden prænatal komplikation (præeklampsi, chorioamnionitis) eller henvist til en tertiært hospital. Kvinder vil være til stede på enten kontrol- eller interventionssteder, og deres leveringsoplysninger vil blive gennemgået. Til opfølgning vil efterforskerne udvælge kvinder med spædbørn født på mere end 1000 gram og mindre end 2500 gram eller mellem 2501 og 2999 gram med dokumenteret gestationsalder under 37 uger.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard pleje
  • Datastyrkelse
  • modificeret implementering af Safe Childbirth Checklist (mSCC).
Datastyrkelse: indledende træning, månedlig dataindsamling og feedback om datakvalitet, adgang til dashboards, periodiske datakvalitetsvurderinger
modificeret implementering af sikker fødselstjekliste (mSCC): levering af mSCC til faciliteter, begrænset feedback og mentoring om brugen af ​​det
Eksperimentel: Forbedret pleje (intervention)
  • Datastyrkelse
  • modificeret implementering af Safe Childbirth Checklist (mSCC).
  • Sundhedsudbyderuddannelse (PRONTO)
  • Kvalitetsforbedringscyklusser (QI).
Datastyrkelse: indledende træning, månedlig dataindsamling og feedback om datakvalitet, adgang til dashboards, periodiske datakvalitetsvurderinger
modificeret implementering af mSCC (Safe Childbirth Checklist): levering af mSCC til faciliteter, løbende intensiv feedback og mentoring om brugen af ​​det
Sundhedsudbyderuddannelse (PRONTO): indledende 2-dages modulær træning efterfulgt af en 6-ugers mentorsessioner (Kenya) eller periodiske modulære genopfriskninger og supplerende mentoring (Uganda), hver over en 9-12 måneders periode
Quality Improvement Cycles (QI): facilitetsteams, der udfører PDSA-cyklusser med mentorstøtte og to gange årlige Learning Collaborative-sessioner, plus muligheder for at ansøge om små mængder af midler til at støtte forandringsindsatsen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
neonatal dødelighed af alle årsager blandt for tidligt fødte/nyfødte med lav fødselsvægt
Tidsramme: 28 dage efter facilitetsbaseret levering
For at bestemme effekten af ​​den fulde pakke (datastyrkelse, mSCC, udbydertræning og mentoring ved hjælp af PRONTO-metoden, QI-cyklusser) på 28-dages dødelighed af alle årsager blandt nyfødte med lav fødselsvægt på over 1000 gram og mindre end 2500 gram, og nyfødte mellem 2500 og 2999 gram med dokumenteret gestationsalder mindre end 37 uger
28 dage efter facilitetsbaseret levering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Datakvalitet af nøgleindikatorer i facilitetsbaserede registre
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 18 måneder
Nøgleindikatorer omfatter svangerskabsalder, facilitetens udskrivningsstatus, forekomst af for tidlig fødsel
gennem studieafslutning, i gennemsnit 18 måneder
Præ-hospital udskrivningsdødelighed blandt for tidligt fødte spædbørn og spædbørn født i live mellem 500 og 999 gram ved fødslen
Tidsramme: ved hospitalsudskrivning, i gennemsnit 1-7 dage
ved hospitalsudskrivning, i gennemsnit 1-7 dage
28-dages dødelighed blandt babyer født i live mellem 500 og 999 gram ved fødslen
Tidsramme: 28 dage efter facilitetsbaseret levering
28 dage efter facilitetsbaseret levering
Gennemsnitligt antal evidensbaserede praksisser demonstreret i simulerede case-videoer og observationer af levende fødsel
Tidsramme: Baseline og gennem studieafslutning i gennemsnit 18 måneder
Optagelse og passende udnyttelse af evidensbaserede interventioner/ Sundhedsministeriets ledelsesretningslinjer målt i PRONTO-simuleringsvideoer, observerede levendefødte og/eller mSCC
Baseline og gennem studieafslutning i gennemsnit 18 måneder
Forekomst af præterm fødselsfænotyper på undersøgelsesstederne målt ved diagramgennemgang og mSCC
Tidsramme: Hvert år over fire år
Hvert år over fire år
Facilitets parathed til at håndtere fødslen og nyfødte komplikationer målt med et facilitetsvurderingsværktøj
Tidsramme: Hver sjette måned over to år
Hver sjette måned over to år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Dilys Walker, MD, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: Peter Waiswa, MD, MPH, PhD, Makerere University School of Public
  • Ledende efterforsker: Phelgona Otieno, MBChB, MPH, Kenya Medical Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2019

Studieafslutning (Faktiske)

31. maj 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2017

Først opslået (Faktiske)

13. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juni 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2019

Sidst verificeret

1. juni 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditetskomplikationer

Kliniske forsøg med datastyrkelse

Abonner